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  • 简介:摘要目的观察应用普拉治疗帕金森病患者后的临床效果。方法择期我院近期内接诊的70例帕金森病患者,随机将患者分为A、B两组,其中A组35例实施美多芭治疗、B组35例实施普拉治疗,就组间治疗后的临床效果进行比对研究。结果两组患者经过积极治疗后,A组患者临床治疗有效率74.29%,B组患者临床治疗有效率94.29%,组间比对,差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率方面比对,B组2.86%明显低于A组14.28%(P<0.05)。结论临床面对帕金森病患者时,对其实施普拉进行治疗可以取得较为理想的临床疗效,且治疗安全性佳,值得临床推广应用。

  • 标签: 帕金森 普拉克索 临床疗效
  • 简介:摘要目的对普拉治疗帕金森病进行临床疗效与安全性的探讨。方法将我院2009年10月—2014年3月收治的帕金森患者94例分为观察组与对照组,分别给予口服普拉治疗和美多巴治疗,对比两组的临床疗效和安全性。结果两组患者经1个疗程的治疗,观察组患者总有效率达到82.98%,与对照组(53.19%)相比具有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后HAMD平均评分为(10.49±5.38)分,对照组为(18.39±6.49)分,二者相比具有统计学差异(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.26%,与对照组(21.28%)相比具有显著统计学差异(P<0.01)。结论普拉治疗帕金森病临床疗效显著,且安全性高,适合临床推广使用。

  • 标签: 普拉克索 帕金森 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的对帕金森病采用左旋多巴与普拉联合治疗的效果进行观察.方法选择患有帕金森病的患者共98例,按照随机法,分为对照组49例,实验组49例.并对两组患者,分别采用左旋多巴单独给药,和左旋多巴联合普拉给药.对比两组治疗效果.结果实验组在UPDRS和HAMD量表的评分上,均明显优于对照组.不良反应发生现象,较对照组少.各项对比,差异均有统计学意义(p<0.05).结论对于帕金森病,采用左旋多巴与普拉联合给药,能够显著提升治疗效果,改善患者情绪,并减少不良反应.应予以推广.关键词普拉;左旋多巴;帕金森中图分类号R742文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0381-02

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  • 简介:摘要目的探究多巴丝肼联合普拉治疗中晚期帕金森病的临床效果。方法选自我院2013年7月--2014年6月期间所收治的80例中晚期帕金森患者,依据入院先后顺序将其分实验组与参照组,各40例。参照组患者给予多巴丝肼药物治疗,实验组在参照组的治疗基础上加用普拉治疗,比较两组患者的治疗总有效率与HAMD评分。结果实验组患者的治疗总有效率高于参照组,P<0.05;一年后,实验组的HAMD评分优于参照组,P<0.05。结论应用多巴丝肼联合普拉治疗中晚期帕金森病效果显著,可使患者的运动功能、精神以及心理等方面均得到明显改善,有效提高患者的生活质量。

  • 标签: 多巴丝肼 普拉克索 中晚期 帕金森
  • 简介:摘要目的探讨分析采用普拉治疗老年帕金森病伴发抑郁症的治疗效果。方法选取我院2013年9月—2014年9月收治的36例老年帕金森合并抑郁症的患者作为调查对象,随机分为两组,对照组患者采用吡贝地尔缓释联合美多巴进行治疗;观察组患者采用普拉联合美多巴进行治疗,将两组患者的治疗效果进行比较。结果两组患者在经过不同方法治疗后,观察组患者的总有效率为88.89%,明显高于对照组(P<0.05)。结论采用普拉治疗老年帕金森合并抑郁症患者,不仅可以避免多种药物的相互作用和抗抑郁药物的毒副作用,同时保证了患者用药的安全性,对促进患者的早日康复有一定的积极作用。值得广泛推广和使用。

  • 标签: 帕金森 抑郁 普拉克索
  • 简介:摘要目的分析盐酸美多芭方案联合普拉治疗帕金森病对于患者血尿酸水平的影响。方法选取2012年4月到2015年4月我院门诊及住院的帕金森患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予盐酸美多芭药物治疗,治疗组给予予盐酸美多芭联合普拉药物治疗。比较两组患者治疗后血尿酸水平。结果两组患者服药前血尿酸水平差异无统计学意义(p>0.05),治疗组患者在服药后血尿酸水平均显著高于对照组患者,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论盐酸美多芭方案联合普拉治疗帕金森病,可以有效的提高患者的血尿酸水平,对于治疗该病效果显著,可以在临床上进行推广和应用。

  • 标签: 盐酸美多芭方案 普拉克索 帕金森病 血尿酸水平 影响
  • 简介:摘要目的对米前列醇片在终止妊娠中的具体应用方法和效果进行分析。方法从我院妇产科2012年3月—2013年3月收治的需终止妊娠的孕妇中随机抽取70例进行研究,并随机分成对照组(35例,采用刮宫术终止妊娠)和观察组(35例,采用米前列醇终止妊娠),对比两组患者的终止妊娠的常规指标和成功率。结果对照组终止妊娠的成功率为71.43%(25/35),低于观察组的88.57%(31/35),组间成功率差异显著(P<0.05)。同时,对照组的终止妊娠时间短于观察组,流产后的出血量多于观察组,组间差异均有意义(P<0.05)。结论在终止妊娠中应用米前列醇能够具有显著效果,能够提高引产的成功率,减少出血量,安全性较高,值得进行临床应用。

  • 标签: 米索前列醇片 终止妊娠 临床观察
  • 简介:摘要目的探讨在产后出血的临床预防中运用米前列醇的作用。方法通过随机对照试验的方式将近期在我院分娩的400例产妇分组,在胎儿娩出后,对照组200例选择缩宫素预防产后出血,观察组200例选择米前列醇肛门塞药,针对两组的临床预防情况作比较和评估。结果观察组用药后的产后2h、24h出血量明显减少,有统计学意义(P<0.05)。在SBP、DBP与HR指标上,两组用药前后的各项指标值比较均相近,不具统计学意义(P>0.05)。用药期间,两组虽有对象出现轻微不适,但发生率比较相近,不具统计学意义(P>0.05)。结论选择米前列醇预防产妇产后出血,总体效果更加理想,且安全有保障,适合加强推广。

  • 标签: 产后出血 临床预防 米索前列醇片 缩宫素 作用
  • 简介:摘要目的了解晚期妊娠产妇应用小剂量米前列醇进行引产的临床效果。方法纳入本院近年来妊娠时间超过38周晚期产妇为研究对象,随机抽取100例并根据引产药物差异将其分为对照组与观察组,对照组产妇50例,应用缩宫素,观察组产妇50例,应用小剂量米前列醇。对比2组产妇引产效果。结果观察组孕妇引产总有效率为96.0%,对照组孕妇引产总有效率为92.0%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕妇宫缩发动时间、产程以及产时产后出血情况等相对于对照组孕妇均更具优越性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米前列醇通过阴道方式给药对晚期妊娠产妇进行引产,引产效果显著且安全性高,更易被产妇接受,值得临床普及推广。

  • 标签: 小剂量 米索前列醇片 引产
  • 简介:摘要目的针对胃溃疡患者,本文主要比较埃美拉唑和奥美拉唑对其的临床疗效。方法本文选取2014年5月-2015年6月于本院进行治疗胃溃疡患者共200例,依据随机原则分为对照组(选用奥美拉唑治疗胃溃疡患者)与研究组(选用埃美拉唑治疗胃溃疡患者)分别为100例,比较两组具体临床疗效。结果经研究可知研究组痊愈百分率82%(82/100)、显效百分率15%(15/100)、无效百分率3%(3/100);对照组痊愈百分率50%(50/100)、显效百分率39%(39/100)、无效百分率11%(11/100);研究组总有效百分率97%显著高于对照组总有效百分率89%,因此,积极采用埃美拉唑治疗胃溃疡患者的临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结论埃美拉唑能够加速胃溃疡患者伤口恢复,改善出血、穿孔等不良症状,减少并发症,促使患者早日恢复健康,具有很好的使用价值。

  • 标签: 疗效比较 胃溃疡 并发症 埃索美拉唑 奥美拉唑
  • 简介:摘要目的观察米非司酮半固体骨架胶囊配伍米前列醇抗孕的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年2月于我院接受抗孕治疗患者68例,随机分为对照组和实验组,每组34例,其中实验组行米非司酮半固体骨架胶囊配伍米前列醇终止妊娠;对照组使用米非司酮配伍米前列醇进行抗孕,观察两组流产有效率、阴道出血量、孕囊排出时间、流产后清宫率和副作用发生率。结果实验组流产有效率91.2%,阴道出血量(80±13)ml、孕囊排出时间(3.4±1.6)h、流产后清宫率2.94%和副作用发生率8.82%,而对照组分别为76.4%、(94±27)ml、(51.3±8.9)h、26.47%和29.4%。两组各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮半固体骨架胶囊配伍米前列醇抗孕可提高流产有效率、减少了药物用量、降低了副作用发生率,减少阴道出血量、缩短孕囊排出时间、降低流产后清宫率,且毒副作用较轻,可在临床上推广。

  • 标签: 米非司酮半固体骨架 米索前列醇片 抗孕
  • 简介:摘要目的观察分析妇科千金联合林霉素治疗慢性盆腔炎的治疗效果,探讨慢性盆腔炎的最佳治疗方式。方法选取2013年5月至2015年5月期间来我院就诊的98例慢性盆腔炎患者为研究对象,将他们随机分为两组,即对照组和观察组,每组49人。对照组患者给予口服林霉素磷酸酯的治疗方法,观察组患者则在对照组的治疗方式的基础上增加口服妇科千金。比较两组患者的治疗效果及两组患者发生药物不良反应的情况。结果对照组患者中治愈21例,有效16例,总有效率为75.51%,6例发生不良反应,不良反应发生率为1

  • 标签: 妇科千金片 克林霉素 慢性盆腔炎 疗效分析
  • 简介:摘要目的探讨将埃拉唑肠溶应用于难治性消化性溃疡中的临床治疗效果。方法调查分析2014年7月至2015年3月间在我院进行诊断和治疗的56例难治性消化性溃疡的患者,根据治疗药物的差异,随机分成对照组和观察组,分别有28例,对照组使用高舒达与胶体果胶铋、克拉霉素、羟氨苄青霉素联用,观察组使用埃美拉唑肠溶与胶体果胶铋、克拉霉素、羟氨苄青霉素联用,评估两组治疗效果的差异。结果对照组的临床治疗有效率为75.00%,观察组为96.43%,则观察组临床治疗有效率显著升高(P<0.05);对照组的不良反应率为32.14%,观察组为7.14%,则观察组的不良反应率显著降低(P<0.05)。结论对于难治性消化性溃疡患者,采用埃美拉唑肠溶的治疗效果较好,能够显著缩小溃疡面积,缓解临床症状,且不良反应小,值得推广使用。

  • 标签: 消化性溃疡 难治性 埃索拉唑肠溶片 临床分析
  • 简介:摘要目的观察欣母沛联合米前列醇治疗顽固性宫缩乏力产后出血的临床疗效。方法选择2015年1月至2015年6月在我院产科住院的顽固性宫缩乏力产后出血患者96例进行研究,随机数字法将患者分为治疗组和对照组各48例。对照组常规给予缩宫素10U静滴和缩宫素10U宫体注入,同时给予米前列醇200μg直肠放置,宫腔内填塞碘仿纱布,24h后取出。治疗组在对照组的基础上加用欣母沛250μg子宫体注射。观察两组的治疗效果。结果治疗组显效34例,有效1例,无效3例,有效率93.75%;对照组显效22例,有效15例,无效11例,有效率77.08%,两组经秩和检验,差异有显著统计学意义(p<0.05)。结论采用欣母沛联合米前列醇治疗顽固性宫缩乏力性产后出血,可提高治疗效果,值得临床推广应用。

  • 标签: 子宫收缩乏力 产后出血 米索前列醇 卡前列素氨丁三醇
  • 简介:摘要目的探究兰拉唑联合莫沙必利对反流性食管炎患者的作用。方法选取我院2013年月10~2015年10月收治的146例反流性食管炎患者,将其随机分成观察组和对照组,各73例。观察组通过兰拉唑联合莫沙必利治疗,对照组采取雷尼替丁联合莫沙必利治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率、胃镜治疗的总有效率分别为95.89%、97.26%,明显优于对照组76.71%、72.60%,差异存在统计学意义,P<0.05。而两组患者并未发生其他不良反应。结论反流性食管炎,通过兰拉唑联合莫沙必利进行治疗,治疗效果较佳,同时可减少不良反应情况,值得临床方面应用和推广。

  • 标签: 兰索拉唑 莫沙必利片 反流性食管炎
  • 简介:摘要目的探讨米非司酮和米前列醇配伍利凡诺终止16~24周妊娠的临床效果。方法选取我院收治的150例中期妊娠引产患者,随机分成观察组与对照组,每组75例,对照组患者经羊膜腔内注射利凡诺,观察组患者经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮和米前列醇,对比分析两组引产效果、产后2h出血量以及不良反应发生情况。结果观察组患者引产成功率为90.67%,对照组患者引产率为76.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的宫缩时间、引产时间以及产后2h出血量均明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮和米前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好,安全性高。

  • 标签: 中期引产 米非司酮 米索前列醇 利凡诺