简介：摘要目的研究普拉克索片联合美多芭应用在治疗帕金森病中的效果。方法需选取2017年11月-2019年3月我院收治的87例帕金森病患者作为本次研究活动的观察对象，以随机数字表法为分组依据，设置对照组（44例，单用美多芭治疗）与实验组（43例，联合普拉克索片与美多芭治疗），比较两组的UPDRS评分（运动功能、日常活动、精神行为和情绪）与治疗效果。结果（1）两组患者接受治疗前三项UPDRS评分无明显差异，P>0.05，但在治疗后均有所改善，且实验组的UPDRS评分均明显低于对照组，P<0.05；（2）实验组有3例无效、18例有效、22例显效，其总有效率是93.02%，而对照组有11例无效、16例有效、17例显效，其总有效率是75.00%，P<0.05。结论对帕金森病患者应用普拉克索片与美多芭进行联合治疗，可改善患者运动功能与精神行为，有助于强化治疗效果，所以此方法值得推广。

简介：摘要目的研究普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床价值。方法在我院2017年4月-2019年1月收治的帕金森患者中选取62例作为研究对象，按照患者家属意愿分两组观察组和对照组，观察组31例，对照组31例，对照组采用多巴丝肼片治疗，观察组采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗，对比两组的脑神经功能缺损评分和运动功能评分。结果观察组与对照组比较，观察组的脑神经功能评分较高，运动功能评分也较高，两项对比差异有统计学意义，P＜0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病有较高的临床应用价值，可以有效的改善患者的脑神经损伤状况和运动功能，在实际临床治疗中有较高的应用价值，应该推广运用。

简介：摘要目的探讨对晚期帕金森病患者采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗的效果。方法选取我院收治的晚期帕金森病患者92例作为研究对象，收治时间为2017年12月至2019年1月，根据收治时间将患者随机分为2组，对照组（n=46）和预见组（n=46）。预见组患者采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗，对照组采用普拉克索治疗，对两组患者治疗后的帕金森病综合评分以及两组患者治疗有效率、不良反应发生率进行观察比较。结果预见组患者治疗有效率（97.8%）高于对照组（84.7%），P＜0.05；预见组患者帕金森病综合评分优于对照组，P＜0.05；预见组患者不良反应发生率（2.2%）低于对照组（17.4%），P＜0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病患者，临床疗效较好，改善患者帕金森病症状，降低不良反应的发生率，值得推广。

简介：摘要目的探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率87%，明显高于对照组的62%，差异有统计学意义（字2=6.72，P<0.05）；观察组的不良反应发生率5%，明显低于对照组的23%，差异有统计学意义（字2=5.19，P<0.05）。结论美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。

简介：摘要目的观察美多巴联合普拉克索对帕金森病临床治疗效果。方法将我院2016年7月—2018年8月收入的272例帕金森患者作为对象，随机分为对照组和实验组，各136例。对照组单纯采用美多巴治疗，实验组采用美多巴联合普拉克索治疗，比较两组治疗效果。结果两组患者在治疗之前的综合评分差异不显著（P＞0.05）。两组患者治疗之后的UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分较治疗前有非常显著差异（P＜0.05）。此外，实验组患者的量表评分的改善程度明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）。患者的总有效率分别为观察组100%，对照组86.8%，二者差异显著（P＜0.05）。两组患者均存在正常的不良反应，例如头晕、恶心等，并且发生率基本一致，差异不显著（P＞0.05），但是对照组患者的开关现象发生概率要明显大于实验组患者的发生几率，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论美多巴单联合普拉克索对于帕金森患者的治疗效果要远远超过美多巴治单用时的治疗效果。

简介：摘要目的分析普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果。方法在2017年10月-2018年12月内抽取100例帕金森病患者开展研究，以随机数字表法作为分组依据，将100例患者分为对照组与实验组。对照组50例用美多芭治疗，实验组50例用普拉克索与美多芭联用治疗，对比帕金森病症状评分、不良反应发生率。结果帕金森病症状评分实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生率实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病，不仅可以改善帕金森病临床症状，还能减少不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的： 评估美多芭结合普拉克索用在帕金森病患者治疗中的临床意义 。 方法： 对 本医院 治疗的 66 例帕金森病患者 实行调查分析，抽取时间是 2017 年 02 月至 2018 年 08 月 ， 分组方法是随机数字表法，一组入组 33 例，试验组实行美多芭结合普拉克索治疗 ， 对照组实行美多芭治疗 ， 计算两组治疗前和治疗 8 周后帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数、临床有效统计率 。 结果： 两组治疗前帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数比对，数据差距不大（ P>0.05 ），试验组治疗 8 周后帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数少于治疗前和对照组计算结果（ P

简介：摘要目的探究在对帕金森病患者进行治疗时，应用左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床观察治疗方案的治疗效果，评价其临床应用意义。方法在我院数据库中选择时间段2017年2月至2018年11月间收入的所有帕金森病患者的一般资料，将所有患者一般资料经对比分析录入其中30例符合要求患者作为本次实验中的研究样本，通过随机分组法将所有患者进行两组均为对照组（n=15）与实验组（n=15）。对照组患者单纯应用左旋多巴进行治疗，实验组患者则在此基础上加用普拉克索进行治疗，对比两组患者治疗完成后的治疗总有效率，并评价患者的各项临床症状消失时间分析治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者在治疗完成后，其治疗总有效率数据记录为86.67%（13/15），对照组患者在治疗完成后，其治疗总有效率数据仅为53.33%（8/15），组间差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对帕金森患者进行治疗时，选择左旋多巴联合普拉克索方案进行治疗，能够有效对患者的临床症状进行改善，具有高度的应用价值，值得推广使用。

简介：摘要目的分析普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果。方法在2017年10月-2018年12月内抽取100例帕金森病患者开展研究，以随机数字表法作为分组依据，将100例患者分为对照组与实验组。对照组50例用美多芭治疗，实验组50例用普拉克索与美多芭联用治疗，对比帕金森病症状评分、不良反应发生率。结果帕金森病症状评分实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生率实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病，不仅可以改善帕金森病临床症状，还能减少不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的价值。方法研究纳入我院收治的68例帕金森病患者，病例资料研究时间自2018年2月-2019年2月，按照随机抽签的方法将所有研究对象随机分成2组。对照组34例患者采用美多巴治疗，而研究组34例采用美多巴联合普拉克索治疗，比较两组的有效性和安全性。结果研究组患者的疗效明显大于对照组（P＜0.05）。研究组患者的不良反应评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病安全有效，值得临床借鉴和推广应用。

简介：摘要目的观察普拉克索对早期帕金森病不同分型的治疗效果。方法选取2015年1月—2018年1月，来我院就诊的早期帕金森病患者80例，根据运动症状特点分型为震颤为主型(tremordominate，TD)33例、姿势不稳/步态障碍型(posturalinstability/gaitdisorder，PIGD)21例和混合型(indeterminate)26例。按照随机抽样的方法，分为普拉克索干预的治疗组42例和安慰剂治疗的对照组38例。两组患者均治疗8周，治疗后采用帕金森评定量表（UPDRS）Ⅲ及总体评分量表评价运动功能，并判断1周、4周、8周治疗后不同分型的疗效。结果治疗后，治疗组不同分型的各量表评分较治疗前均显著下降，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组不同分型组间差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组评价优于对照组，差异显著（P＜0.05）。对照组自身无显著变化（P＞0.05）。结论普拉克索对于早期帕金森病不同分型治疗均有效，值得应用。

简介：摘要目的对于患有帕金森病的患者，给予普拉克索+左旋多巴联合治疗，分析其疗效及安全性。方法选取2017年11月～2018年12月在我院接受诊治的64名帕金森患者，随机分为观察组（普拉克索+左旋多巴）和对照组（左旋多巴），每组各32例，对两组患者治疗后的疗效（HAMD、MMES和UPDRS评分越低，治疗效果越好）及用药安全性（不良反应发生率）进行比较分析。结果观察组的HAMD、MMES和UPDRS评分均较对照组低，治疗效果比对照组好（P<0.05）。安全性观察组（15.62%）和对照组（18.75%）不良反应发生率无明显差异，P>0.05。结论采用普拉克索+左旋多巴联合治疗帕金森，疗效佳，安全宜，可推广。

简介：摘要目的研究探讨神经节苷脂与普拉克索联合治疗血管性帕金森的临床效果。方法选择2015年02月至2017年02月期间来我院治疗的98例血管性帕金森患者进行疗效观察研究，将其平均随机分成研究组和对照组，每组49人。研究组在常规内科对症治疗的基础上，同时给予神经节苷脂静脉滴注联合普拉克索口服治疗；对照组在常规内科对症治疗的基础上，同时给予美多巴口服治疗。治疗12个月后比较两组的治疗效果，对比分析两组患者的UPDRS评分和血液流变学指标。结果治疗后，研究组的UPDRS评分低于给予美多巴治疗的对照组，血液流变学指标（全血粘度水平、血浆粘度水平等）也低于对照组，p<0.05，此差异具有统计学意义。结论临床治疗血管性帕金森，神经节苷脂与普拉克索联合用药疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的研究分析美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法此次研究的对象是选择80例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，各40例。观察组患者给予美多芭联合普拉克索治疗，对照组患者给予单纯美多芭治疗，比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组的不良反应发生率分别为7.50%、2.50%，比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论帕金森病患者给予美多芭联合普拉克索治疗效果显著，能有效提高治疗总有效率，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究美多芭联合普拉克索治疗帕金森病临床疗效以及不良反应发生率。方法在本院收治的帕金森病患者中，采用随机抽样法抽选出80例患者，以简单序列法将其随机分为对照组、观察组，一组40例。对照组给予美多芭治疗，观察组给予美多芭+普拉克索治疗，对比治疗效果、不良反应、帕金森综合征统一评分量表（UPDRS）评分。结果观察组患者治疗后总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，UPDRS评分低于对照组，差异性对比P＜0.05。结论美多芭联合普拉克索治疗帕金森效果明显，能够有效改善患者病情，减低不良反应发生。

简介：摘要目的观察分析在对孕周为10～14周的初孕妇进行钳刮术中应用米非司酮和米索前列醇的临床效果。方法选择我院2018年1月-2019年6月收治的行钳刮术终止妊娠的孕10～14周的初孕妇96例作为研究对象，随机将其分为对照组和研究组，每组各48例。对照组在手术期间应用米索前列醇，研究组在手术期间应用米非司酮和米索前列醇。观察比较两组的完全流产率、手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率。结果研究组的流产成功率为91.67%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，研究组手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮和米索前列醇在对孕周为10～14周的初孕妇进行钳刮术中的应用效果确切，可有效地降低其术中的出血量，提高其完全流产率，值得在临床上进行大力的推广及应用。

简介：摘要通过患者患类风湿关节炎，口服洛索洛芬钠片1片后出现尿液增多、尿频、直至尿失禁，难以入睡，停药后症状消失的不良反应，提醒医师谨慎用药，用药前询问患者既往史并告知患者可能发生的不良反应，引起患者的注意，预防不良反应的发生，实现安全用药。

简介：

简介：摘要目的分析米索前列醇片在人工流产（以下简称人流）负压吸引术中的临床应用效果。方法选取2016年1月-2017年12月收治的120例人流负压吸引术患者，随机选取术前未使用米素前列醇药物干预的患者60名为对照组；术前予以米素前列醇药物干预的患者60名为观察组。米索前列醇片给观察组患者进行手术前用药，观察记录两组患者在术中与术后的情况，并展开比较分析。结果观察组患者的手术时间与术后出血时间短于对照组，观察组患者的宫缩幅度大于对照组，两组患者术中、术后各方面情况对比存在显著差异(P＜0.05)。结论负压吸引术前，配合使用米索前列醇片，能使宫颈快速软化，宫颈扩张器顺利进入，手术时间缩短，出血减少，提高手术质量，减轻患者痛苦，具有较好的临床应用价值。