简介：目的研制盐酸普拉克索缓释骨架片,并对其体外释药行为进行考察。方法以高分子材料羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架,制备盐酸普拉克索缓释片,单因素实验考察其释药特征,正交实验筛选最佳处方。结果以HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,缓释片直径为9mm,湿法制粒为最佳工艺。结论所制备的盐酸普拉克索缓释骨架片能缓释24h,体外释放接近Higuchi模型,重现性好。

简介：摘要目的探讨普拉克索治疗帕金森病(PD)伴焦虑抑郁状态的起效时间及临床疗效。方法前瞻性纳入帕金森病伴发抑郁患状态者72例，按随机数字法随机分为普拉克索治疗组36例和非普拉克索治疗组36例。对照组患者在既往基础药物基础上口服美多芭片，1片/次，3次/d。普拉克索治疗组在对照组基础上加盐酸普拉克索片(森福罗）起始剂量0.25mg，3次/d，根据病情逐渐增量，最大量每天剂量增加到4.5mg（1.5mg，3次/d）。两组均连续治疗8周。治疗前采用统一帕金森评定量表（UPDRS）对患者日常生活能力及运动能力进行评分,治疗前及治疗后2、4、8周及焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)作为评定指标，并对比两组不良反应。结果1.治疗8周后，普拉克索治疗组SDS评分及SAS评分的下降程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P分别为0.027，0.035）。两组间不良反应差异无统计学意义。2.普拉克索治疗组治疗4周后，两个量表的评分均有显著下降，与治疗前比较SDS评分（t=2.776，P=0.050)、SAS评分（t=3.664，P=0.022)，差异有统计学意义。普拉克索治疗组治疗8周后与治疗前比较SDS评分（t=5.759，P=0.005)及SAS评分（t=6.522，P=0.003)，差异有统计学意义。结论普拉克索治疗帕金森患者的焦虑、抑郁状态疗效优于非普拉克索组，治疗4周开始显效，8周焦虑抑郁症状改善更为显著。

简介：摘要目的探讨对帕金森病患者采用普拉克索治疗的临床疗效。方法本次研究对象来源于我院神经内科2014年12月～2015年12月收治的70例帕金森病患者，依据治疗药物分组，其中对照组（n=35）采用左旋多巴治疗，观察组（n=35）基于对照组加用普拉克索，比较两组临床效果。结果对照组总有效率为77.1%，低于观察组94.3%，对比差异明显（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为14.3%，高于观察组2.9%，对比差异明显（P＜0.05）。结论普拉克索治疗帕金森病临床效果优良，副作用少，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病（PD）的临床效果。方法将76例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组各38例，对照组采用美多巴治疗，治疗组采用美多巴联合普拉克索治疗，治疗12周后，比较两组临床疗效与运动功能评分情况。结果治疗组临床治疗总有效率为92.11%，对照组总有效率为73.68%，两组比较差异具有统计学(P＜0.05)；治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05)；两组UPDRS评分均明显降低(P＜0.05)。特别是治疗第8周后变化更加显著，但观察组改善幅度显著优于对照组(P＜0.05)。结论普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森综合征临床效果显著，安全性高。

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简介：摘要目的评价普拉克索联合复方多巴(左旋多巴／苄丝肼或左多巴／卡比多巴控释片)治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者的疗效和安全性。方法对42例服用复方多巴治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者联合使用普拉克索，患者整个疗程均为3个月。加药前后进行Hoehn-Yahr分期评定和Webster评定。结果治疗后患者Hoehn-Yahr分期评定情况优于治疗前，差异有统计学意义（均P＜0.05）;Webster评分显示联合用药后，显效9例(21.4％)，有效21例(50.0％)，总有效率为71.4％，与治疗前相比较差异有统计学意义(P<O.05)。治疗前7例有开关现象，治疗后5例明显改善；8例有剂末恶化，治疗后6例有明显改善；4例有异动症，治疗后1例明显改善。结论采用普拉克索联合复方多巴治疗药效减退的中、晚期帕金森病运动障碍是安全、有效的。

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简介：摘要目的分析神经节苷脂联合普拉克索治疗血管性帕金森综合征的临床疗效。方法选择2013年10月-2015年10月我院收治的80例血管性帕金森综合征患者，将其随机分为两组，各40例，对照组给予美多巴治疗，观察组应用神经节苷酯联合普拉克索治疗，比较两组患者治疗后临床疗效及治疗前后NHISS（神经功能缺损）评分。结果观察组临床治疗总有效率为92.5%，明显高于对照组的72.5%，差异显著（P＜0.05）；观察组NHISS评分明显低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论联合应用神经节苷酯与普拉克索治疗血管性帕金森综合征可明显促进人体合成多巴胺，修复神经系统，改善临床症状，值得推广。

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简介：摘要目的针对美多巴同普拉克索联合对于帕金森病起到的治疗效果以及安全性展开分析。方法随机在2015年1月到2016年1月期间就诊于我院的帕金森患者当中择取50名，将其分成实验组和参照组，对参照组行以单一美多巴，对实验组联用普拉克索。观察两组患者在12周之后的治疗效果。结果经过治疗，实验组的整体有效率明显高于参照组，且运动功能评分也显著优于参照组，对比均存在P＜0.05，有统计学上的意义。结论使用美多巴同普拉克索共同治疗，效果显著，还能够有效缓解患者的运动功能，值得推广和使用。

简介：摘要目的探讨帕金森非运动症患者采取普拉克索联合恩他卡朋治疗的疗效。方法选取68例于2014年5月至2015年5月期间我院接收的帕金森病非运动症患者，将入选者随机分为对照组（恩他卡朋）和实验组（恩他卡朋+普拉克索），观察两组疗效。结果实验组较对照组疗效显著要佳（P<0.05）；实验组UPDRS第Ⅱ、Ⅲ部分评分、ADL评分、NMSS评分均显著优于对照组（P<0.05）。结论联合应用普拉克索和恩他卡朋可显著改善帕金森非运动症患者的临床症状，疗效显著，且安全性较高，具有推广价值。

简介：摘要目的评价初次人流术前阴道放置米索前列醇片的效果。方法将2014年3月—2015年3月我院收治的96例采取无痛人工流产术终止妊娠的早孕妇女纳入本次研究，按随机数字表法分为两组，对照组48例于术前未用相关药物，观察组48例于术前给予米索前列醇阴道放置，对比两组临床效果。结果在总有效率上，观察组为95.83%，明显要比对照组的70.83%高，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组中，眩晕2例，发生率为4.17%；对照组中，眩晕5例、呕吐3例、下腹痛2例，发生率为20.83%。在不良反应发生率上，观察组明显要比对照组低，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论初次人流术前阴道放置米索前列醇片具备显著效果，安全性高，能够控制不良反应的发生；因此，值得采纳应用。

简介：

简介：摘要目的研究分析艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择2012年1-12月在本院确诊为活动性十二指肠溃疡的62例患者。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组各31例。观察组采用艾普拉唑肠溶片治疗，对照组采用奥美拉唑肠溶片治疗。对两组患者治疗过程中的临床症状、溃疡愈合情况、Hp根除率及不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组患者用药后的腹痛、烧灼感、反酸消失时间均明显短于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗2周末临床症状消失率为80.65%，明显高于对照组的54.84%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗4周末溃疡愈合率为96.77%，明显高于对照组的74.19%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗结束时，两组患者的Hp根除率及不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论艾普拉唑能有效改善十二指肠溃疡患者的临床症状，提高溃疡愈合率与症状消失率，其疗效确切，安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨选择米索前列醇片+缩宫素在预防产妇顺产产后出血方面获得的临床效果。方法选择我院2015年01月-2016年05月收治的顺产产妇400例作为本次实验研究观察对象；观察组200例以及对照组200例顺产产妇的分组依据为不同的产后出血预防措施；观察组米索前列醇片+缩宫素；对照组缩宫素；通过对比产后出血情况以及血压变化情况等以突出米索前列醇片+缩宫素在产后出血预防方面的应用价值。结果在产后2h出血以及产后24h出血方面，观察组同对照组顺产产妇表现出显著差异（P<0.05）；在血压变化方面，观察组同对照组顺产产妇未表现出显著差异（P>0.05）。结论针对顺产产妇，临床选择米索前列醇片+缩宫素进行干预，可以将产妇的子宫收缩强度显著增强和顺产产妇的出血量显著减少，凸显临床应用价值。

简介：摘要目的探讨多索茶碱片联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法在医院2015年5月—2016年6月期间诊治的支气管哮喘患者中抽取96例并随机分组，治疗组（n=48）应用多索茶碱片联合布地奈德治疗，对照组（n=48）单纯使用多索茶碱片治疗，对比2组患者治疗总有效率以及治疗前后的肺通气功能变化。结果①治疗组治疗总有效率是95.83%，高于对照组的70.83%（P＜0.05）；②治疗组治疗后的FEV1、FVC水平均高于对照组（均P＜0.01）。结论多索茶碱片联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果肯定，并能改善患者的肺通气功能，可推广。

简介：目的研究氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌阴道炎的效果。方法选取我院收治的念珠菌阴道炎患者86例，将其随机分成对照组与治疗组各43例，对照组给予氟康唑治疗，观察组给予氟康唑联合克霉唑阴道片治疗，对比两组患者的临床疗效。结果对照组在总有效率为88.4%，治疗组的总有效率为97.7%，治疗组明显高于对照组，对比两组差异显著，有统计学意义（P<0.05）；对比两组患者的不良反应发生率与复发率，治疗组均明显低于对照组，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌阴道炎的效果显著，不良反应发生率与复发率较低，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的研究分析艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择2012年1-12月在本院确诊为活动性十二指肠溃疡的62例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组各31例。观察组采用艾普拉唑肠溶片治疗，对照组采用奥美拉唑肠溶片治疗。对两组患者治疗过程中的临床症状、溃疡愈合情况、Hp根除率及不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组患者用药后的腹痛、烧灼感、反酸消失时间均明显短于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗2周末临床症状消失率为80.65%，明显高于对照组的54.84%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗4周末溃疡愈合率为96.77%，明显高于对照组的74.19%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗结束时，两组患者的Hp根除率及不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论艾普拉唑能有效改善十二指肠溃疡患者的临床症状，提高溃疡愈合率与症状消失率，其疗效确切，安全性高，值得在临床上推广应用。关键词艾普拉唑；十二指肠溃疡；临床疗效