学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:【摘要】目的 探讨普拉联合美多芭治疗帕金森病的临床价值。方法 以100例帕金森患者于2019年11月-2020年11月就诊单双日分成A组与B组各50例。两组均应用美多芭治疗,B组添加普拉治疗,并对比疗效。结果 B组临床疗效、运动功能评分、日常活动评分及精神、行为、情绪评分均优于A组,不良反应发生率低于A组,对比有统计学意义(P〈0.05)。结论 普拉联合美多芭治疗帕金森疗效确切,安全性较高,值得被广泛应用于临床。

  • 标签: 普拉克索片 美多芭 帕金森 疗效 不良反应
  • 简介:【摘要】 目的 研究普拉、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床疗效。方法 入组对象为我院 2018年 7月 -2019年 7月收治的 28例帕金森病患者,采用 普拉、美多芭联合疗法进行治疗。对比患者治疗前后的精神情绪、日常活动和运动功能进行评估,观察患者不良反应发生情况。 结果 治疗前后UPDRS评分比较,患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能等评分都低于治疗前, 组间比较,差异显著(P<0.05)。采用联合疗法以后, 28例患者中有 1例头晕, 1例失眠,不良反应发生率为 7.14%,不良反应发生率比较低。患者治疗后的 MMSE评分显著低于治疗前, MoCA评分高于治疗前( P<0.05)。 结论 联合普拉、美多芭治疗帕金森病,可以显著改善患者认知功能和运动功能,不良反应少,安全性比较高。

  • 标签: 帕金森病 普拉克索片 美多芭 认知
  • 简介:   [摘要 ]目的 探討普拉联合多巴丝肼治疗晚期帕金森病的临床效果。方法 选取 2017年 6月~ 2019年 6月我院收治的 80例晚期帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法分将其为观察组( 40例)与对照组( 40例)。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者则给予多巴丝肼联合普拉治疗。比较两组患者的晚期帕金森病控制率,干预前后的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分,治疗后表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分及药物不良反应发生率。结果 观察组患者的晚期帕金森病控制率高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。两组患者干预前的简易智能精神状态检查量表评分、汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分比较,差异无统计学意义( P>0.05);两组患者干预后的简易智能精神状态检查量表评分高于干预前,汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于干预前,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患者干预后的的简易智能精神状态检查量表评分高于对照组,汉密尔顿抑郁量表得分、帕金森综合量表评分均低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组患者治疗后的表达能力评分、记忆力评分、阅读和理解评分、时间概念评分均高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论 多巴丝肼联合普拉治疗晚期帕金森病,效果确切,可有效改善临床症状,改善患者认知功能、抑郁情绪和精神状态,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     [关键词 ]多巴丝肼普拉;晚期帕金森病;应用效果 

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:评析对帕金森病患者在医治过程中使用美多巴联合普拉的临床价值。方法:此研究的帕金森病患者选取时间为 2017.1-2020.1,随机取 84例患者并分为服用美多巴的对照组( n=42)和加用普拉的实验组( n=42),对治疗前后运动改善状况及疗效进行评价。结果:用药前患者运动功能评分水平相近( P> 0.05),用药后,加用普拉的实验组患者运动功能改善效果显著好于服用美多巴的对照组( P< 0.05),实验组治疗效果更明显( P< 0.05)。结论:对帕金森病患者治疗时同时使用美多巴和普拉对提升疗效并改善患者运动功能有较大帮助。

  • 标签: 美多巴 普拉克索 帕金森病 治疗价值
  • 简介:【摘要】目的:分析帕金森病治疗中普拉与美多巴的联合应用效果。方法:选取我院收治的102例帕金森病患者进行研究,将其分为对照组与观察组,每组各51例,对照组单独应用美多巴,观察组联合应用普拉,对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生概率。结果:观察组的治疗有效率比对照组高,开关现象发生率明显比对照组低,两组差异明显(P

  • 标签: 帕金森病 普拉克索 美多巴
  • 简介:[摘要 ] 目的: 探讨 普拉联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。 方法: 选择 76 例 晚期帕金森患者 ,随机分为 2 组,各 38 例 。对照组给予 美多芭,观察组 加用 普拉,比较治疗 2 个月后两组帕金森统一评分量表( UPDR S )及不良反应发生率。 结果: 治疗后两组 UPDR S 评分均降低,且观察组 UPDR S 评分、 不良反应发生率均低于对照组, 差异有统计学意义( P< 0.05)。 结论: 普拉联合美多芭治疗晚期帕金森患者 效果 较好 ,且用药较安全。 [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of pramipexole combined with medoba in the treatment of advanced Parkinson's disease. Methods: 76 patients with advanced Parkinson's disease were randomly divided into two groups, 38 cases in each group. Medoba was given to the control group and pramipexole was added to the observation group. After two months of treatment, UPDRS and adverse reactions were compared between the two groups. Results: after treatment, the UPDRS score and the incidence of adverse reactions in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion: pramipexole combined with medoba is effective and safe in the treatment of advanced Parkinson's disease.

  • 标签: [ ] 晚期帕金森病 普拉克索 美多芭 安全性
  • 简介:【摘 要】目的:评析帕金森病患者联用普拉和左旋多巴进行治疗的效果。方法:选取我院收治的64例帕金森病患者进行研究,随机分组后接受不同的治疗方案,其中对照组32例患者单用左旋多巴进行治疗,实验组32例患者则联用左旋多巴和普拉进行治疗,比较组间治疗效果和治疗后各项氧化应激反应指标差异。结果:实验组的治疗有效率为90.63%,明显高于对照组的65.63%(X2=4.4800、P<0.05);且实验组治疗后的过氧化氢酶、超氧化物歧化酶 、谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽水平也均要高于对照组[实验组:(

  • 标签:
  • 简介:[摘要] 目的:探讨普拉联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。方法:选择76例晚期帕金森患者,随机分为2组,各38例。对照组给予美多芭,观察组加用普拉,比较治疗2个月后两组帕金森统一评分量表(UPDRS)及不良反应发生率。结果:治疗后两组UPDRS评分均降低,且观察组UPDRS评分、不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉联合美多芭治疗晚期帕金森患者效果较好,且用药较安全。

  • 标签: [] 晚期帕金森病 普拉克索 美多芭 安全性
  • 简介:摘要目的探讨司来吉兰联合普拉治疗帕金森病(PD)合并睡眠障碍的疗效。方法抽取聊城市第三人民医院2018年12月至2019年7月收治的PD合并睡眠障碍患者96例,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组48例。研究组予以司来吉兰合并普拉治疗,对照组予以单纯司来吉兰治疗,记录两组治疗前后精神行为症状、认知障碍、日常生活能力、睡眠质量的改善效果,统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组神经精神科问卷(NPI)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NPI评分较治疗前下降,MoCA量表评分较治疗前提高(P<0.05),且研究组NPI、MoCA评分均优于对照组(P均<0.05)。治疗前,两组日常生活活动能力量表(ADL)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组ADL评分高于对照组,PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论司来吉兰、普拉联合治疗PD并睡眠障碍患者有利于改善其精神行为症状、认知障碍、日常生活能力。

  • 标签: 帕金森病 睡眠障碍 司来吉兰 普拉克索 精神行为症状 认知障碍 日常生活能力
  • 简介:  【摘要】目的 探讨普拉与多巴丝肼联合治疗老年帕金森病的临床效果。方法 选择我院在 2018年 1月~ 2019年 8月所收治的 54例老年帕金森病患者,按药物的不同将其分为单一组(予以普拉治疗)和联合组(予以普拉和多巴丝肼治疗),各 27例。对比两组治疗前后的血清同型半胱氨酸( Hcy)水平、胰岛素样生长因子 1( IGF-1)水平、帕金森综合评分量表( UPDRS)评分。结果 经治疗,联合组血清 Hcy水平、 UPDRS评分低于单一组,差异有统计学意义( P<0.05),联合组的 IGF-1水平高于单一组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 将普拉与多巴丝肼应用至老年帕金森病患者的治疗中,能有效降低血清 Hcy水平,提升血清 IGF-1水平,促进患者身体康复。    【关键词】普拉 ;多巴丝肼 ;老年帕金森病    [Abstract] Objective To investigate the clinical effect of pramipexole combined with dopa in the treatment of senile Parkinson's disease. Methods a total of 54 elderly patients with Parkinson's disease in our hospital from January 2018 to August 2019 were selected and divided into single group (treated with pramipexole) and combined group (treated with pramipexole and DOPA hydrazide), 27 cases in each group. The levels of serum homocysteine (Hcy), insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and Parkinson's syndrome score (UPDRS) were compared between the two groups before and after treatment. Results after treatment, the serum Hcy level and UPDRS score in the combined group were lower than those in the single group (P < 0.05), and the IGF-1 level in the combined group was higher than that in the single group (P < 0.05). Conclusion pramipexole and DOPA can effectively reduce the serum Hcy level, improve the serum IGF-1 level, and promote the recovery of patients.

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的 探究帕金森患者接受美多巴与普拉联合治疗对其运动功能的影响。方法 将帕金森患者 100例,以双盲法,随机分组,时间为 2014年 1月 -2018年 12月 ,对照组美多巴治疗,实验组美多巴与普拉联合治疗,分析2组帕金森患者治疗的结果。结果 实验组帕金森患者的总有效率( 72.00%),相较于对照组总有效率( 50.00%),更高, P<0.05; 2组治疗后的 UPDRSⅢ评分、 Webster评分均较治疗前降低,其中实验组治疗后的 UPDRSⅢ评分、 Webster评分以及 TESS评分均低于对照组, P<0.05。结论 帕金森患者接受美多巴与普拉联合治疗,可较好对其运动功能改善,且安全性较高。

  • 标签: 美多巴 普拉克索 帕金森 运动功能
  • 简介:【摘要】目的:此次研究中对产后出血患者采取复方芦丁联合米前列醇治疗,对其治疗效果予以探究。方法:75例产后出血患者筛选自2019年2月-2020年2月期间,对上述患者予以随机分为实验组接受复方芦丁+米前列醇(38例) ,常规组接受米前列醇治疗(39例)。观察2组治疗效果,对比2组出血量。结果:实验组出血量低于常规组,2组对比差异经统计学分析有意义P

  • 标签: 复方芦丁片 米索前列醇片 产后出血 出血量
  • 简介:【 摘要 】: 目的 观察艾普拉唑肠溶联合克拉霉素和呋喃唑酮治疗老年消化性溃疡的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 3 月 -2019 年 10 月收治的 老年消化性溃疡患者 88 例作为本次的研究对象, 随机分为 相同例数的两组:对照组和研究组,每组各有患者 44 例 。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊 +克拉霉素 +呋喃唑酮 ,研究 组 采用 艾普拉唑肠溶 +克拉霉素 + 艾普拉唑肠溶 +呋喃唑酮。比较 2组患者的临床疗效 以及治疗后 幽门螺杆菌 (Hp)阳性率、血清血管内皮细胞生长因子 (VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)、一氧化氮 (NO)水平。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 95.45% ,明显高于对照组的 79.55% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。与对照组比较,研究组 Hp 阳性率及血清 NO 水平均明显降低, VEGF 及 bFGF 水平明显升高,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 艾普拉唑肠溶联合克拉霉素和呋喃唑酮治疗老年消化性溃疡的临床疗效确切, 其机制可能与调节 血清 VEGF、 bFGF 和 NO 的水平 有关 。

  • 标签: 艾普拉唑肠溶片 克拉霉素片 呋喃唑酮片 老年 消化性溃疡 安全性
  • 简介:【 摘要】: 目的:观察 分析宫内妊娠 钳刮术中应用米非司酮和米前列醇的临床效果。方法:选择我院 2018 年 6 月 -2019 年 5 月收治的 84 例行 钳刮术终止妊娠的初孕妇作为本次的 研究对象,孕期均在 10~ 14周,随机将其分为对照组 和观察 组,每组各有 42 例 。在手术期间,对照组 应用米前列醇,观察 组应用米非司酮和米前列醇。比较两组的 完全流产率、 手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率 。结果:观察组的流产成功率为 95.24% ,明显高于对照组的 78.57% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组比较,观察组患者手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:对孕周为 10~ 14周的初孕妇进行钳刮术中应用 米非司酮和米前列醇的 效果确切,术中出血量明显降低 ,完全流产率明显提高,值得在临床上进行大力的推广及应用 。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 初孕妇 宫内钳刮术 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:分析对于妇科霉菌性阴道炎的临床治疗中,使用霉唑阴道的临床疗效。方法:选取时间段为2018.12月~2019.12月期间,因霉菌性阴道炎于我院妇科住院接受治疗的患者共计62例,将其作为本次实验的观察对象,并按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组患者各31例。对照组患者选用氟康唑胶囊进行口服治疗,观察组患者则是在口服氟康唑的基础上使用霉唑阴道,对比不同治疗方式下两组患者的临床治疗有效率和症状消失时间。结果:对比两组患者的临床治疗总有效率,观察组为96.77%,对照组为83.87%,观察组明显优于对照组,组间数据差异显著,(P<0.05),存在统计学意义。此外,对比两组患者的临床症状消失时间,观察组患者的瘙痒、灼烧、白带异常、分泌物异常等症状消失时间均明显少于对照组患者,两组数据之间存在较大的差异,(P<0.05),具有统计学意义。结论:对于霉菌性阴道炎的治疗,霉唑阴道具有显著的治疗效果,且在联合氟康唑胶囊进行综合治疗时,治疗效果更佳。

  • 标签: 克霉唑阴道片 霉菌性阴道炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨艾普拉联合双歧杆菌四联活菌治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果及对患者胃肠功能和胃肠黏膜屏障功能的影响。方法选择2018年1月至2020年1月洛阳市第一人民医收治的SAP患者134例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组67例。对照组患者给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在对照组治疗基础上口服艾普拉治疗,两组疗程均为2周。比较两组疗效,腹痛、血淀粉酶、腹胀和尿淀粉酶恢复时间,治疗前和治疗2周后胃肠功能和胃肠黏膜屏障功能的变化情况。结果观察组总有效率(91.05%,61/67)高于对照组(74.63%,50/67),P<0.05。观察组腹痛、血淀粉酶、腹胀和尿淀粉酶恢复时间少于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组血清胃泌素和血管活性肠肽(VIP)水平较治疗前降低,而胃动素水平较治疗前升高(P<0.05);且观察组血清胃泌素和VIP水平低于对照组,胃动素水平高于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组血清D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)和内毒素水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组血清血清D-乳酸、DAO和内毒素水平均低于对照组(P均<0.05)。结论艾普拉联合双歧杆菌四联活菌治疗SAP患者效果明显,且患者胃肠功能和胃肠黏膜屏障功能明显改善。

  • 标签: 胰腺炎 艾普拉唑片 双歧杆菌四联活菌片 胃肠功能 胃肠黏膜屏障功能
  • 简介:【摘要】目的:分析肾炎康复联合他莫司治疗肾病综合征的临床效果。方法:将在本院实施诊治的62例肾病综合征患者视为研究对象,以随机编号的方式划入联合组与参照组(n=31)。参照组口服他莫司治疗,联合组使用肾炎康复与他莫司治疗,比较两组患者的症状改善率、血清炎症因子的变化情况及其不良反应发生率。结果:参照组患者症状改善率为80.65%,联合组患者的症状改善率为96.77%,两组间差距比较无统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的血清炎症因子比较无显著差距,治疗后联合组患者的C-反应蛋白、白细胞介素-6水平大幅度降低,与参照组患者水平对比差距明显(P<0.05)。治疗期间参照组患者发生4例不良反应,联合组患者发生3例不良反应,组间差距比较无统计学意义(P>0.05)。结论:肾炎康复与他莫司治疗肾病综合征的效果较好,能够有效改善患者的临床症状,缓解其机体炎症反应,且联合用药方式下不会增加患者的不良反应发生率,建议临床推广。

  • 标签: 肾炎康复片 他克莫司 肾病综合征
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析临床应用他莫司与醋酸泼尼松联合治疗原发性肾病综合征的效果。方法:研究对象是选择的我院2019年4月~2020年4月期间收治的原发性肾病综合征患者,随机挑选其中的70例进行治疗观察。患者被均分为对照组与观察组,每组包括35例患者,分别给予环磷酰胺联合醋酸泼尼松治疗与他莫司联合醋酸泼尼松治疗,治疗结束后观察两组治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果:两组治疗总有效率分别为94.29%与77.14%,不良反应发生率为2.86%与22.86%,观察组显著优于对照组,结果存在统计学意义(P<0.05)。结论:对原发性肾病综合征患者给予他莫司与醋酸泼尼松联合治疗可以有效缓解临床症状,降低不良反应发生率,改善患者生活质量,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 他克莫司 醋酸泼尼松片 环磷酰胺 原发性肾病综合征
  • 简介:摘要:目的:探究欣母沛+米前列醇治疗顽固性宫缩乏力产后出血的疗效。方法:2018年1月-2019年12月,从本院收治的顽固性宫缩乏力产后出血患者中选择70例,按照患者姓氏拼音首字母先后顺序编号,随机分对照组、试验组,各35例,前者给予米前列醇治疗,后者在前者基础上联合欣母沛治疗比较,比较治疗效果和产后出血量。结果:试验组治疗总有效率为94.29%,高于对照组77.14%,P<0.05;试验组产后2h、12h、24h出血量均少于对照组,P<0.05。结论:针对顽固性宫缩乏力产后出血患者,欣母沛联合米前列醇治疗能够及时止血,减少出血量,治疗效果显著,值得推荐。

  • 标签: 宫缩乏力 顽固性产后出血 欣母沛 米索前列醇 出血量
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析冠心病心绞痛患者联用倍他乐及心脉通的临床治疗效果。方法 选择我院 2018年 6月 ~2019年 9月收治的 128例冠心病心绞痛患者为本次的研究对象,随机分为各有 64例患者的对照组和联合组。对照组患者采用常规的内科治疗措施,联合组在对照组的基础上加用倍他乐及心脉通治疗。比较两组患者的临床疗效及心电图疗效。结果 联合组临床治疗总有效率为 92.19%,明显高于对照组的 78.13%,差异有统计学意义( P<0.05)。联合组心电图总有效率为 85.94%,明显高于对照组的 73.44%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 冠心病心绞痛患联用倍他乐及心脉通治疗的临床疗效及心电图疗效均显著,具有在临床上广泛推广及应用的价值。

  • 标签: 冠心病 心绞痛 倍他乐克 心脉通片 临床效果 心电图