简介：【摘要】目的：多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果分析。方法：帕金森病患者72例均为笔者所在医院2019年9月-2021年2月收治，随机分为观察组（多巴丝肼片、普拉克索联合治疗）与对照组（多巴丝肼片治疗），比较两组治疗前后的非运动症状变化、生活质量。比较两组不良反应发生率。结果：观察组治疗后非运动症状变化以及生活质量改善效果均高于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：为帕金森病患者行多巴丝肼片、普拉克索联合治疗效果显著。

简介：【摘要】目的 在帕金森疾病治疗中，采用不同治疗方案，总结与探究多巴丝肼片、普拉克索联合治疗方案实施效果。方法 于2020年1月至2021年1月纳入150例因帕金森疾病而就诊于我科室的病人进行调研，按照治疗方案不同将病人分为2组，每组均纳入75例。单一组对病人实施单一治疗，联合组对病人实施多巴丝肼片、普拉克索联合治疗。总结与探究单一组、联合组实施效果。结果 （1）单一组治疗有效率与联合组治疗有效率对照明显较低，组间差异明显，（P值

简介：摘 要：目的：评估分析帕金森治疗中采用普拉克索的临床价值。方法：2019年1月-2020年12月为本研究开展时间跨度范围，择取研究分析样本共86例帕金森患者，分组模式选定为随机数字表模式，将其均分为研究组、对照组，对照组患者治疗药物为多巴丝肼，研究组患者治疗药物为普拉克索，对比分析两组各项指标。结果：对比两组治疗总有效率，研究组显著高于对照组（P＜0.05）。结论：帕金森治疗中采用普拉克索临床疗效显著，可在各级医疗机构中全面推广。

简介：【摘要】目的 探究帕金森患者应用普拉克索进行治疗的临床应用价值。方法 对2020年5月-2021年5月我院的帕金森疾病患者24例进行调查研究，采用数字随机法分为对照组和观察组，两组患者采用不同的治疗方式。对比两组患者肌力变化、情绪评分、睡眠和生活质量、自理情况。结果 观察组患者治疗后肌力评分更高，情绪趋于正常、睡眠质量和生活质量大大提高，并且重度依赖例数减少，更多患者自理情况良好，P＜0.05。结论 普拉克索中治疗帕金森疾病具有良好的临床效果，能有效的改善患者症状，提高生活质量，应广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法：选取我院2019年2月到2019年12月收治的帕金森患者74例作为研究对象，对照组和研究组患者各37例，对照组给予美多巴治疗，研究组给予美多巴联合普克拉索治疗，比较两组患者的治疗结果。结果：治疗1、4周后两组患者的UP-DRSⅢ评分和HAMD评分均低于治疗前，且研究组低于对照组组，差异均有统计学意义，P

简介：【摘要】: 目的：将美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的治疗效果进行比较分析。方法：从我院2019年2月至2020年

简介：【摘要】目的 在帕金森病治疗中，选用不同治疗方案，总结多巴丝肼联合普拉克索治疗方案实施效果。方法 选取于2020年1月至2020年12月这个时间段内因帕金森病而就诊于本院的病人进行调研，本次调研纳入病例为174人，根据治疗方案不同将其随机进行分组，研究组对病人87例病人实施多巴丝肼联合普拉 克索治疗，对比组对87例病人实施常规治疗。总结治疗效果。结果 两组相比对比组治疗构成比明显较低，差异存有价值（P

简介：【摘要】目的：观察帕金森病晚期患者接受美多巴联合普拉克索治疗的临床疗效。方法：以60例帕金森病晚期患者为例，时间为2019.05-2021.01之间，将60例按照不同干预分为2组（各组30例）。采用美多巴治疗对比组，实验组基于前组上联合普拉克索治疗。比较2组统一帕金森病评分量表（UPDRS）Ⅲ评分、总有效率及副反应率。结果：2组治疗后4w、8w、12w时对比UPDRSⅢ评分的数据后显示实验组更具优势，组间达到统计学差异要求（P0.05）。2组总有效率对比后显示实验组更具优势，组间达到统计学差异要求（P

简介：摘要：目的：研究观察采用普拉克索治疗金森病运动并发症相关疾病能够取得怎样的治疗效果。方法：从近一年来在我院接受治疗的帕金森病运动并发症患者中随机抽取57例作为本次实验探究对象，首先将所有选中对象分成A组（参照组）28人和B组（研究组）29人；接下来对A组中的患者采取多巴丝肼进行治疗，对B组中的患者在保证其他条件与A组完全一致的情况下利用普拉克索展开治疗；两种治疗方案完成后观察比对A、B组各自的疗效。结果：在开始治疗前A、B组患者的UPDRS评分数据间不存在明显差异（P＞0.05），而治疗1个月及3个月后B组患者的分数相较A组均有所降低；同时B组患者在治疗后很少再发生不良反应的情况。结论：采用普拉克索药物来治疗帕金森病运动并发症，相比其他药物能够取得更突出效果，有效帮助患者缓解相关临床症状，在最大程度上减少不良反应的发生情况，值得进行推广。

简介：【摘要】目的：探究分析普拉克索联合美多芭的治疗方案应用于帕金森患者对改善患者的临床症状及安全性。方法：选取我院于2018年1月至2021年1月所收治的共计60例帕金森患者作为本次研究的样本对象，通过随机数表法的方式将其划分为两组：观察组以及对照组，每组患者各

简介：

简介：摘要：目的：观察分析美多芭多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的总有效率。方法：选取笔者所在医院内科2019年10月~2021年6月收治的帕金森病患者（共计84例）作为研究对象。根据药物干预方案的不同将其分为普通组42例和改良组42例。临床治疗帕金森病时，普通组采用单一美多芭多巴丝肼片药物，改良组联用美多芭多巴丝肼片与盐酸普拉克索片。分析并比较两组的治疗效果。结果：改良组治疗有效率明显高于普通组，但不良反应发生率明显低于普通组，统计学意义突出（P＜0.05）。结论：与美多芭多巴丝肼片单一用药相比，美多芭多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的疗效更加显著，既能帮助患者缓解临床症状，改善其生活质量，又能避免一系列不良反应的发生，值得继续推介。

简介：[摘要] 目的 研究普拉克索治疗帕金森病患者非运动症状的效果。方法 随机选择该院于2018年1月—2020年10月收治的68例帕金森病患者非运动症状患者作为研究对象，按照随机单盲法分组，每组34例，对照组为常规药物治疗，观察组应用普拉克索治疗，分析疗效。结果 治疗前，对比指标差异较小，治疗后，观察组非运动症状评分、简明精神状态评分低于对照组，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：评价普拉克索在帕金森疾病运动并发症治疗中的临床治疗效果。

简介：【摘要】目的 探究普拉克索联合经颅磁刺激治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法 选择2019年1月至2021年1月我院收治的80名帕金森病合并睡眠障碍患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各40人，对照组接受普拉克索药物治疗，观察组则采用普拉克索联合经颅磁刺激治疗的方案。比较两组患者匹兹堡睡眠指数评估量表（PSQI）评分、Epworth 嗜睡量表（ESS）评分、统一PD评定量表运动检查（UPDRS-Ⅲ）评分、日常生活活动能力量表（ADL）评分、神经精神调查问卷（NPI）评分和简易精神状态检查表（MMSE） 评分的差异。结果 观察组治疗后的NPI、PSQI、ESS、UPDRS-Ⅲ评分低于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究老年帕金森病患者应用美多芭联合普拉克索对非运动症状的效果。方法：将66例老年帕金森病患者分为两组，对照组以美多芭治疗，观察组以美多芭与普拉克索联合治疗。结果：治疗后，观察组患者睡眠质量与非运动症状评分均较低，血尿酸水平较低，症状改善时间较短（P＜0.05）。结论：老年帕金森病的治疗时用美多芭、普拉克索联合，可改善患者的睡眠质量、非运动症状，降低血尿酸水平，加速改善患者的症状。

简介：【摘要】目的 探讨在帕金森病的临床上采取单一用药与联合用药所取得的不同疗效。方法 选择我院自2020年3月至2021年6月收治的80例帕金森病患者，所有患者在入院后均在护理人员的协助下完善相关检查，并给予了不同的诊疗手段，以此作为此次次临床调查研究的分组依据，将选择单纯美多巴治疗的40例患者纳入至对照组中，剩余的40例患者均在对照组的基础上联合普拉克索实施治疗，并将其全部划分至研究组中，疗程结束后，由专职护理人员负责记录两组患者的生活质量评分及不良反应发生情况。结果 综合比较两组患者的生活质量评分与不良反应发生率得知：对照组患者的生活质量评分显著低于研究组，其不良反应发生率显著高于研究组，上述数据的比较在临床上被赋予了统计学意义（p＜0.05）。结论 美多巴联合普拉克索是治疗帕金森病的最佳诊疗药物，其疗效较单一用药确切，不仅能够显著改善患者的临床症状，还在此基础上降低了不良反应发生率，是广大帕金森病患者的最佳选择，值得在临床上大力推广和应用。

简介：摘要：目的：研究普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效及对生活质量的影响。方法：选取本院收治的帕金森患者80例，随机均分为实验组（普拉克索联合美多巴治疗）和对照组（美多巴治疗），根据实验结果进一步研究探讨。结果：实验组治疗效果更佳。结论：普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效及对生活质量具有良好的影响。

简介：摘要：目的：分析美多巴联合普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的有效性及安全性。方法：选取2018年10月~2020年10月我院收治的74例帕金森患者为研究对象，随机分为研究组和对照组各37例，对照组实施美多巴治疗，研究组实施美多巴联合普拉克索治疗，对两组患者治疗后的TESS评分、MDS UPDRS评分以及治疗有效率进行观察和分析。结果：研究组帕金森患者的治疗总有效率为97.30%高于对照组的81.08%，研究组帕金森患者治疗后的TESS评分（38.44±3.87）、MDS UPDRS评分（16.43±5.71）明显比对照组的TESS评分（55.27±3.74）、MDS UPDRS评分（24.56±7.64）更低，P

简介：摘要：目的：分析美多巴联合普拉克索在帕金森病治疗中的临床效果及对患者生活质量改善作用。方法：选择本院接诊初治帕金森病患者共86例为研究对象，于2018年8月~2020年8月研究时段内设置对比性治疗研究。依据随机抽签法