简介：摘要：制药公司产品研发具有投入大、风险高、周期长、技术难度大以及人才短缺等特点，需要通过加强管理创造良好的条件。文章介绍了制药公司产品研发过程中管理难点，并提出了几点优化管理的策略，希望可以为制药公司相关管理人员提供一些有效建议及参考，提高管理效率与质量，为产品研发保驾护航。

简介：【摘要】NK细胞疗法，全称为自然杀伤细胞疗法，是肿瘤免疫治疗手段当中的一个重要分类，属于过继性细胞治疗的一种方式。NK细胞疗法是通过分离自体或者异体免疫效应细胞，经过体外激活并回输到患者体内，直接杀伤肿瘤，或者激发机体抗肿瘤免疫反应。NK细胞疗法目前主要是处在一期或者二期临床试验阶段，随着NK细胞纯化技术以及扩增技术的不断改进，NK细胞疗法逐渐成为过继性免疫治疗的一个重要组成部分。

简介：摘要：细胞疗法是目前药物研发中发展最快、应用最广的研究热点之一，物料管理是GMP管理的重要部分，也是医药企业管理水平的重要体现，细胞治疗产品的制备的全过程中使用物料的质量直接关系到细胞的安全性和有效性。原材料的质量对于细胞产品的质量和安全性至关重要。因此，建立针对细胞制剂生产用原材料的质量管理规范是十分必要的。

简介：

简介：摘要：本文通过对铂视保和同类型多媒体视觉训练软件的底层原理进行比对研究，探讨了它们在视觉训练领域的一致性。通过比对两者训练软件的底层原理，我们发现它们在视觉训练的核心机制上是相似的，这一发现对于进一步优化视觉训练软件的设计具有重要意义。

简介：

简介：摘要：针对当前我国医药市场的发展状况，可以看出医药行业的准入标准较为宽松，导致医药产品市场相对混乱，整体发展前景不甚乐观。本文强调了药企在当前发展环境中必须重视产品营销策略的核心地位，适应市场变化，提高竞争力，实现持续发展和经济效益。

简介：摘要：随着市场经济体制的逐步完善，企业间的竞争日益加剧。由于企业间的竞争归根到底是产品竞争，因此，企业最关心的问题就是如何生产出高品质的产品。在产品质检方面此项工作已成为推动企业健康发展的重要途径，这就需要质检部门在保证产品质量检验工作的基础上排除主观因素的干扰，保证检验工作的科学性、有效性，这是一种高科技的工作需要在对顾客负责任的情况下采用科学的测试手段，维护市场的良性竞争。

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简介：摘要：产品检验是有源医疗器械生产企业质量管理体系运行中重要的质量保证措施，直接影响到产品上市后的安全性和有效性。本文基于法规要求，结合体系核查中发现的问题，提岀了有源医疗器械产品检验环节现场检查关注点，旨在为现场检查工作提供一定参考。

简介：摘要：在探讨大输液产品生产过程中质量控制的要点时，我们必须首先认识到，质量控制并非仅是生产环节的附属物，而是整个生产体系得以高效运转的核心。在高度规范化的生产流程中，每一步骤的精确控制，都是确保最终产品能够满足使用要求的关键。大输液产品生产过程中质量控制的关注点多元而复杂，涵盖外部环境、生产环境、中间体及人员等多个维度。仅有通过综合性、系统性的控制策略，才能确保生产流程的各个环节协同高效运作，从而生产出符合高标准要求的大输液产品。这既是对生产企业自身责任的体现，也是对广大消费者健康保障的承诺。本文对大输液产品生产过程中的质量控制要点进行了分析，旨在为相关人员工作提供参考。

简介：摘要：本文深入探讨了技术核查在医疗器械产品注册与备案中的核心作用。首先，强调了技术核查在保障医疗器械产品安全性及满足法规遵从与监管要求方面的重要性。随后，详细阐述了技术核查在产品设计与研发阶段、生产与质量控制阶段的具体应用，包括设计原理与结构的安全评估、原材料与生产工艺的合规性核查、生产环境的合规性检查、生产过程的质量控制与监督以及成品的质量检测与评估等。通过全面的技术核查，可以确保医疗器械产品从设计到生产全过程的合规性和安全性，从而保障公众的健康安全。

简介：摘要：本文旨在探讨医疗器械产品质量管理体系建设的重要性，分析其实施效果，并提出改进措施。文章首先介绍了医疗器械行业的发展背景和质量管理的基本原则，然后详细阐述了质量管理体系建设的过程和关键环节。接着，对质量管理体系建设实施的成效进行了评估，并分析了评估结果对医疗器械行业的影响。最后，提出了完善医疗器械产品质量管理体系建设与实施效果评估的建议。

简介：摘要：质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响是一个关键而复杂的话题。在当今竞争激烈的市场环境中，企业需要不断提升产品质量以满足客户需求，同时保持高效率以降低成本、提高竞争力。基于此，本篇文章对制定质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响进行研究，以供参考。

简介：摘要：随着全球对可持续性和环境保护的日益关注，微生物发酵技术作为一项古老而现代的生物技术，正逐渐展现出其在合成生物化工产品中的重要作用。本文旨在探讨这一技术如何通过生物转化过程，促进生物柴油、乳酸和聚羟基脂肪酸等生物化工产品的生产，以及这些产品如何以其独特的环保优势和生物降解特性，为化工产业的绿色转型提供新的动力。通过分析成功案例，本文将进一步展望微生物发酵技术在生物化工产品创新和功能拓展方面的应用前景，以及绿色生产理念在该领域的推广潜力。

简介：摘要：在现代生物技术领域，微生物发酵过程因其在化工产品生产中的重要作用而备受关注。微生物代谢途径的调控是实现高效生产的关键因素，它不仅影响着产品的质量和产量，也直接关系到生产成本和环境可持续性。随着系统生物学和合成生物学的发展，我们有机会深入理解微生物的代谢机制，并开发出更先进的调控策略。本文旨在探讨微生物代谢途径调控的重要性，并分析其在化工产品生产中的应用，以及如何通过创新的调控策略来提升化工产品的产量，最终推动工业生物技术的进步。

简介：摘要：随着科技的飞速发展，合成生物学与微生物发酵技术正逐渐成为推动化工产业创新的关键力量。合成生物学通过设计和构建新的生物系统，为化工原料的生物合成提供了新途径；而微生物发酵技术则以其高效、低成本的优势，成为实现这些生物合成过程的重要手段。本文旨在探讨这两大技术如何融合以促进新型化工产品的研发，分析当前的研发现状，面临的挑战，并提出相应的策略，以期为化工行业的可持续发展提供新思路。

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简介：摘要：目的 了解黔西南州市售水产品中副溶血性弧菌的污染状况 、毒力基因分布及耐药情况。 方法 2023年采集市售水产品，分离培养副溶血性弧菌，用荧光定量PCR方法对副溶血性弧菌毒力基因(tdh、trh、tlh) 进行检测，用微量肉汤稀释法对菌株进行19种抗生素药敏试验。 结果 从200份市售水产品样品中检出副溶血性弧菌阳性82份，检出率为41.00% ; 82株菌均携带tlh基因，5株携带trh基因，均不携带tdh基因；副溶血性弧菌分离株对19种抗生素有不同程度的耐药，耐药率高达67.07% ; 多重耐药率4.88% , 最高耐受3种抗生素。结论  黔西南州地区市售水产品中副溶血性弧菌污染状况严重，副溶血性弧菌检出率较高，应重视耐药谱的变化和多重耐药菌，加强对副溶血弧菌的监测和防控 。