简介:目的:观察肝脾舒合剂治疗肝热脾虚型便秘型肠易激综合征(C-IBS)的临床疗效。方法:将60例肝热脾虚型C-IBS患者分两组,治疗组40例予GPS合剂治疗,对照组20例予莫沙必利治疗,疗程8周。观察两组临床疗效、主要症状评分和生活质量评分变化。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组为60.00%,两组比较差异有显著性意义(P〈0.05);治疗后两组主要症状积分均有降低(P〈0.05),且治疗组低于对照组(P〈0.05);两组患者生活质量均有不同程度改善(P〈0.05),且治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。结论:肝脾舒合剂能改善肝热脾虚型C-IBS患者临床症状,提高其生活质量。
简介:摘要目的探讨大疱性表皮松解型药疹的发病原因、临床表现及治疗经验。方法回顾10例住院治疗的该型药疹患者的发病原因、诊断及综合治疗经过。结果IvIg联合糖皮质激素对该类疾病疗效良好。10例完全治愈。结论IvIg联合糖皮质激素是治疗重症药疹的有效手段,适当局部护理及对症支持治疗在治疗中同样重要,对该类患者宜采取综合治疗。
简介:摘要目的探讨综合疗法治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察。方法观察我科2008年5月—2012年8月3年间应用综合疗法治疗Ⅲ型前列腺炎患者79例。Ⅲ型患者的病史和实验室检查结果,前列腺炎的诊断标准进行分类,综合治疗8—12周。Ⅲ型79例,采用前列通瘀胶囊联合给予甲砜霉素或复方新诺明抗生素口服4周,并给予硝基呋喃类栓剂(呋喃妥因栓)纳肛8周。所有患者加服中成药清淋冲剂、参阳胶囊8—12周并配合心理治疗及热水坐浴。根据慢性前列腺炎症状指数评分(CPSI)、症状及体征判断疗效。结果患者治疗8—12周后显效66例(83.5%),有效11例(13.9%),总有效率93.2%。无效2例(2.5%),治疗前后症状变化具有显著性差异(P<0.05)。结论综合性治疗是Ⅲ型前列腺炎的有效治疗方法。
简介:摘要目的探讨中医健脾疏肝法治疗腹泻型肠易激综合征患者的效果。方法将我院2010年2月~2012年1月收治的120例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组。对照组患者给予西医治疗(谷维素、匹维溴铵等),实验组患者给予健脾疏肝法治疗,比较两组患者的治疗效果和患者生活质量。结果实验组患者总有效率为90.00%,对照组患者总有效率为78.33%,两组患者比较有显著差异,p<0.05;实验组患者生活质量优于对照组患者,p<0.05,差异有统计学意义。结论采用健脾疏肝的中医治疗方法治疗腹泻型肠易激综合征的效果更好,可以有效提高患者生活质量,值得在临床应用。
简介:摘要目的对疏肝健脾汤治疗腹泻型肠易激惹综合征的疗效进行观察。方法将本院2010.2~2011.2期间消化科76例肠易激综合征患者随机分观察组和对照组。观察组给予疏肝健脾汤,1剂/d,3次/d服用。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,2组均以2个月为1个疗程。比较两组治疗前后体征并对疗效进行对比。结果与治疗前相比两组各临床症状均有显著改善。观察组对大便泄泻、腹胀腹痛、肠鸣纳差等症状改善评分好于对照组,t=2.95,3.02,2.88,p<0.05提示存在显著差异性,有统计学意义。结论疏肝健脾汤治疗腹泻型肠易激惹综合征在临床观察中取得显著疗效,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究2型糖尿病与甲状腺功能病态综合征的关系。方法将2010年我院住院的137例2型糖尿病患者按是否有无并发症分为无并发症组、伴糖尿病肾病组、伴糖尿病神经病变组、伴大血管病变组,检测FPG、2hPPG、HbA1c,以及甲状腺功能指标FT3、FT4、TSH,进行相关性分析。结果与无并发症组相比较,伴糖尿病肾病组、伴糖尿病神经病变组及伴大血管病变组的FT3均降低明显,差异具有统计学意义(P<0.05),而FT4、TSH无明显差异(P.>0.05);非参数相关性分析结果FT3与病程、HbA1c均呈负相关(P<0.05)。TSH、FT4则无明显关系。结论甲状腺功能检测在2型糖尿病患者的严重程度及其预后中具有重要的临床意义。
简介:目的:比较针刺加热敏灸疗法与单纯针刺疗法治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效差异。方法:采用随机、对照研究方法,将64例患者随机分成针加灸组(32例)和针刺组(32例),两组均采用常规针刺法,均取天枢、足三里、公孙等穴,针加灸组在此基础上给予艾条悬灸热敏化腧穴治疗,每周治疗5次,4周为一疗程,治疗2个疗程后统计疗效。结果:两组患者治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低(均P〈0.01)。针加灸组愈显率为87.5%(28/32),针刺组愈显率为37.5%(12/32),针加灸组优于针刺组(P〈0.01)。针加灸组对各症状积分的改善均优于针刺组(P〈0.01,P〈0.05)。结论:针刺加热敏灸疗法治疗IBS-D临床疗效优于单纯针刺疗法。
简介:目的应用耳聋基因芯片对先天性非综合征型感音神经性聋患儿及有明确遗传史病例的家族成员进行常见耳聋相关基因检测,分析不同的可能已知相关因素引起的先天性聋患儿基因突变的热点位点,探讨突变基因位点与耳聋病因的相关性,并对热点突变基因的家系遗传规律进行初步分析。方法先天性非综合征型感音神经性聋儿童109例,通过CT检查及问卷调查寻找其可能的发病原因。对所有病例均采集血液样本,提取DNA,并以26例健康儿童作为对照组,应用耳聋基因芯片进行常见耳聋相关基因检测,分析突变位点及突变频率与耳聋病因的相关性。同时,对有明确遗传史的5个家族的相关成员进行相应检测,并绘制家系图,对热点突变基因可能的遗传方式进行初步探讨。结果109例耳聋儿童的外周血样本中,GJB2和SLC26A4基因突变均有较高的检出率,所有病例均未检测到GJB3基因突变。线粒体均质突变检出3例,均有明确的氨基甙类抗生素用药史;实验组基因突变检出率明显高于对照组(P〈O.001),有明确遗传病史组突变检出率明显高于无遗传病史组(P〈O.001),有前庭导水管扩大组突变检出率明显高于无前庭导水管扩大组(P〈0.001);SLC26A4基因突变主要集中于SLC26A42168A〉G和SLC26A4IVS7—2A〉G位点,与有无遗传病史和有无前庭导水管扩大均有显著相关性(P〈0.01),GJB2基因突变主要集中于GJB2235delC和GJB2299delAT位点,本组病例显示其突变率与有无遗传病史无显著相关性(尸〉0.05);对4个大前庭导水管综合征家系和1个遗传性耳聋家系的分析显示,5个家系的遗传方式均符合常染色体隐性遗传规律。结论先天性非综合征型耳聋患者耳聋相关基因突变率明显高于正常人群,GJB2、SLC26A4基因突变均有较高检出率。本组病例显示GJB2基因突变与家族遗