简介：摘要：随着中药口服液的广泛应用，其质量控制和安全性问题日益受到关注，防腐剂作为中药口服液中的重要添加剂，对于防止微生物污染、延长保质期具有重要作用，然而防腐剂的使用也可能带来一定的安全隐患，因此，建立快速、准确、灵敏的防腐剂检测方法对于中药口服液的质量控制具有重要意义。本文通过分析高效液相色谱-串联质谱法的运行原理、应用优势及测定步骤，对中药口服液中的防腐剂进行高效测定，充分发挥了高效液相色谱-串联质谱法的使用价值，并提出了加强对试验环境的控制力度、优化口服液样品处理过程、充分发挥信息技术的作用、增强操作人员的专业能力等有效方案，由此来进一步提升高效液相色谱-串联质谱法测定中药口服液中防腐剂的有效性。

简介：【摘要】高效液相色谱（HPLC）是20世纪70年代发展起来的一种新型分离分析技术，它是在高压下用不同类型的溶剂（如水、有机溶剂、酸、碱）作流动相，在色谱柱上分离不同类型的混合物。因其具有高效、高选择性、高灵敏度和易于实现自动分析等优点而在化学药物分析中得到了广泛应用，现已成为药物质量控制的重要手段之一。本文主要分析了高效液相色谱在化学药物分析中的应用，并且对其未来发展趋势进行分析，对于实际工作发挥出参考作用，促使相关技术人员加大研究力度，在药物分析中充分发挥出高效液相色谱的作用。

简介：摘要：超高效液相色谱法作为一种新兴的液相色谱技术，因其独特的分离解析能力，在药物分析领域受到了骤然的关注。突破传统高效液相色谱技术的限制，UPLC的流动相压力高、柱效高、速度快等优势，使其在提供丰富的药物化学信息、快速获得批量样品分析结果、提高药物分析质量等方面展现出十分重要的价值。本文就超高效液相色谱在药物分析中的应用展开探讨。

简介：摘要：目的 建立市售亚麻籽油中亚麻氰苷、亚麻苦苷和新亚麻氰苷三种氰苷类物质含量的测定方法，为市售亚麻籽油的质量安全评价提供检测手段。 方法 亚麻籽油样品经提取后，采用全自动固相萃取进行净化，高效液相色谱-串联质谱 (HPLC-MS/MS) 进行分析，采用Phenomenex C18 色谱柱 (100 mm×4.6 mm, 2.6μm) 进行分离，0.1% 甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。3种化合物在电喷雾负离子多重反应监测模式 (MRM) 下同时进行检测，外标法定量。结果 在所建立的色谱条件下，3种氰苷类物质能够得到较好分离，在5~200 ng/mL范围内线性关系良好，相关系数（R ）大于0.999。三种氰苷类物质的检出限为 100μg/kg，定量限为200μg/kg。通过加标验证，阴性亚麻籽油在100.0~1000.0 μg/kg添加浓度范围内回收率为78.6%~118.4%，相对标准偏差 (RSD) 小于8.0%。结论 该方法简便、准确、可靠，可用于市售亚麻籽油的质量安全评价。

简介：摘要：随着科学技术的快速发展，在药品检验技术中高效液相色谱技术的应用越来越广泛。该检测技术灵敏度高且方便快捷，因而在含量测定、药物鉴定以及物质检查方面的效果显著，本文就高效液相色谱技术概述、发展以及具体应用进行相关探讨。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）技术在食品检验中的应用非常广泛。它可以用于分析食品中的营养成分、食品添加剂和有害物质。HPLC能够快速准确地测定食品中的维生素、氨基酸、脂肪酸等营养成分，也可检测食品中的防腐剂和色素等添加剂。此外，HPLC还能够检测食品中的农药残留、重金属以及农药等有害物质。通过应用HPLC技术，能够提高食品检验的准确性和效率，确保食品的安全与质量。

简介：摘要：近年来，随着医药产业的蓬勃发展，药品安全问题愈发受到社会的广泛关注。药品检验作为保障药品质量、确保患者用药安全的重要环节，其科学性和准确性直接关联到整个医疗体系的有效运行和公众的健康福祉。高效液相色谱技术凭借其高效率、高灵敏度及其良好的选择性，成为现代药品检验中的重要工具。

简介：摘要：在当代医疗健康体系中，药品安全是构筑公众信任的基石，直接关联着治疗效果与生命安全。随着医药科技的飞速发展，药物种类日益繁多，成分复杂性增加，这对药品质量控制提出了更高要求。高效液相色谱技术作为现代药物分析的中流砥柱，凭借其高效分离、高灵敏度和精确定量的特性，在药品安全检验中发挥了不可估量的作用。本文将围绕HPLC技术在药品安全检验中的应用现状，探讨其优化策略，旨在为确保药品质量、提升公共卫生水平提供科学依据与技术支撑。

简介：摘要：随着科学技术的进步，药品的质量和安全性引起了人们的广泛关注。为了保证药品的安全性与质量，研究者不断地寻求更准确、更有效的检测方法。近年来，高效液相色谱技术在药品检测领域得到了广泛应用。本文阐述了高效液相色谱技术的特点，分析了在药品检验中高效液相色谱技术的应用，探讨了在药品检验中高效液相色谱技术的研究进展。

简介：摘要：近年来，药品安全事件频发，引发了社会广泛关注。为确保药品质量，药品检验技术亟待提高。因此，我国政府高度重视药品监管工作，不断出台相关政策和法规，加强对药品质量的把控。再加上仪器设备的更新换代和分析方法的优化，高效液相色谱技术在药品检验领域的应用得到了进一步拓展。高效液相色谱技术也在分析化学领域取得了显著成果，已经成为药品检验的重要手段。在此背景下，本文旨在探索高效液相色谱技术在药品检验中的应用及进展，以期为药品质量控制提供有益的参考。

简介：摘要：色谱法技术属于分离手段的一种，这种技术主要可以根据混合物中存在的物质不同对其进行分离处理。目前，随着药物种类越来越多，对药品质量标准的要求也越来越高，而药品从制作到流通市场也是一个漫长的过程，在该期间可能会产生有关物质影响药物的安全性，例如：试剂、异构体等，所以应加强对药品质量检验。高效液相色谱技术是对药品检验的关键措施，这种方式的应用具有较高分离效能以及速度等，对药品检验效果十分理想。基于此，本文对高效液相色谱技术在药品检验中的应用价值进行综述。

简介：

简介：摘要：在当今医疗健康领域，药品质量直接关系到公众安全与治疗效果，是不容忽视的生命线。高效液相色谱法作为药物质量控制中的核心技术之一，其开发与优化不仅关乎药品杂质检测的灵敏度与精确度，还直接影响到新药研发的效率与成本控制。随着医药科学的飞速发展，对HPLC技术的需求已不再局限于基本的成分分析，而是向高通量筛选、痕量分析、结构确证及稳定性监测等更深层次延伸。因此，探讨HPLC方法的开发与优化，旨在挖掘其在药品质量控制中的最大潜力，确保药品从实验室到市场的每一步都符合最严格的质量标准。

简介：摘要：科技是人类的第一生产力，科技进步，检测技术不断提高，各种检测手段层出不穷。高效液相色谱技术经过多年的发展和发展[CY2]，已成为药物检测领域的一项重要技术。高效液相色谱技术是一种综合了多种检测技术的先进技术，它的分离效率高，检测灵敏度高，分离速度快，自动化程度高，能极大地提高检验工作的效率和质量。因此，高效液相色谱技术在药品检测中的应用，既是医药工业发展的客观要求，也有利于推动相关工作的开展。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）技术自上世纪七十年代出现以来，已成为现代分析化学特别是药物分析领域不可或缺的技术手段。随着新药的不断开发和药品质量的提高，高效液相色谱技术已被越来越多地应用于药物的成分鉴定、含量测定、杂质分析和质量控制等领域。本篇文章意在探索 HPLC在药物分析中的关键技术和方法，意在为药物分析提供更准确、更高效的技术支撑。

简介：摘要：本研究首先概述了高效液相色谱-质谱联用技术的原理和优势。随后，重点讨论了其在食品样品中残留农药的检测中的应用，包括方法的建立和优化，样品前处理步骤，以及分析结果的准确性和可靠性。研究发现，高效液相色谱-质谱联用技术能够高效、精确地检测各种农药残留，对食品安全的监测和控制具有重要意义。

简介：摘要：在药品检验这一严谨而精细的科学领域，新型液相色谱柱技术的涌现正引领着一场检验效率与精准度的革新。作为药品质量控制的关键环节，药品检验直接关联着药物的安全性、有效性和稳定性，其重要性不言而喻。传统液相色谱技术虽已广泛应用于药物成分的分离与分析，但面对日益复杂多变的药物分子结构和不断提升的检验标准，对色谱柱性能提出了更高要求。新型液相色谱柱，以其独特的填料材质、优化的柱结构设计及创新的表面改性技术，不仅显著提高了分离效率和分析灵敏度，还能有效应对以往难以分离的小分子、大分子及复杂组分的挑战，为药品检验提供了更为强大的技术支撑。

简介：摘 要：水是人类生存和生产活动不可或缺的重要资源，而水中的苯系物是一类常见的有机污染物，对人体健康和环境造成潜在威胁。因此，准确、快速、高灵敏度的测定水样中苯系物的含量，对于环境监测和水质评价具有重要意义。吹扫捕集和气相色谱-三重四极杆串联质谱法的结合，在苯系物分析中，具有很大的优势。该方法能够有效地提高检测灵敏度和分析速度，同时减少仪器的干扰和样品预处理的复杂性，为水样中苯系物的快速、准确检测提供了一种新的技术手段。

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法：建立数学模型，对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果：通过计算合成不确定度，最终得出扩展不确定度。结论：本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定，使测定结果更加准确可靠。

简介：摘要： 目的 建立液相色谱质谱联用法（liquid chromatograph-mass spectrometer ，LC-MS）测定铁皮石斛中黄曲霉毒素含量的方法。方法  实验以0.2％甲酸溶液和乙腈作为流动相， 柱温 40 ℃。样品经振荡超声离心提取， 过 0.22μm 滤膜，加入同位素内标溶液后上样。 采用电喷雾离子源 Electron Spray Ionization ，ESI），多反应监测（Multiple Reaction Monitoring ，MRM）模式检测，内标法定量。结果 该方法的标准曲线线性良好，相关系数 r为0.9992～0.9996，检出限为 0.0001mg/kg ，回收率在94.5%~112.8%之间，相对标准偏差（Relative Sandard Deviation,RSD）值为3.96%~9.25%。结论 该方法快速、简便、灵敏、准确，适宜于铁皮石斛中黄曲霉毒素的快速测定。