简介:摘要:自5G技术问世以来,我国医疗信息化建设获得了前所未有的发展动力,同时,5G技术的出现也标志着我国医疗信息化建设步入了新纪元。依托5G技术较高的连接密度以及良好的移动性,可有效改善目前我国医疗资源分配不均的现状,也可让各地的医疗服务质量得到有效均衡,从而为医疗服务参与者提供品质较高的医疗服务。同时通过5G技术,可有效提升医疗领域信息资源的均衡程度。就目前5G技术在医疗信息化建设领域的运用程度而言,其运用空间尚未完全发掘,运用前景极为广阔。所以将5G技术高度渗透至医疗信息化建设领域是医疗信息化建设发展的必然趋势,也是我国医疗信息化改革创新的必经过程。
简介:摘要为探讨1例罕见β-地贫基因-88 C>G(HBB:c.-138 C>G)杂合突变(β-88 C>G/βN)复合α-地贫基因Hb Westmead杂合突变(ɑwsɑ/ɑɑ)家系的分子遗传学特征。上海儿童医学中心三亚市妇女儿童医院产前诊断中心于2022年6至8月对该家系三代成员进行队列研究,采集该家系三代成员的外周血样本进行血常规、血红蛋白(Hb)分析,采用二代测序技术(NGS)对家系成员的外周血样本进行地中海贫血基因检测,并采用Sanger测序进行验证。结果显示,该家系成员中先证者、先证者父亲、先证者叔叔及先证者堂弟平均红细胞体积(MCV)分别为70.1 fl、71.9 fl、73.1 fl 以及76.6 fl,平均红细胞血红蛋白量(MCH)分别为21.5 pg、22.0 pg、22.6 pg以及 23.5 pg,血红蛋白A2(HbA2)分别为5.3%、5.4%、5.4%以及5.5%,均表现为小细胞低色素、HbA2值升高,胎儿血红蛋白(Hb F)略升高或正常,无贫血;先证者祖母、母亲及弟弟的分析结果均正常。基因分析结果示:先证者携带β-88 C>G/βN复合ɑwsɑ/ɑɑ突变、其父亲、叔叔及堂弟携带β-88 C>G/βN突变,其母亲携带ɑwsɑ/ɑɑ突变,其祖母及弟弟未检出α及β地贫基因。综上,本研究在中国人群一个家系中发现4例罕见-88 C>G(HBB:c.-138 C>G)杂合突变携带者,携带者临床表现为轻型β-地贫。本研究丰富了中国人群地贫基因变异数据库,对遗传咨询、产前诊断及预防中重型地贫患儿的出生具有较好的指导意义,为提高出生人口质量,预防出生缺陷提供科学参考依据。
简介:摘要急性缺血性脑卒中(AIS)是中枢神经系统的危急重症。近年来,国内外学者高度重视AIS的移动卒中单元院前诊疗管理能力提升,缩短CT检查、诊断及溶栓治疗时间,以提高溶栓效率,改善临床结局。2019年,国家脑卒中防治工程委员会等制定了《移动卒中单元中国专家共识2019》和《移动卒中单元技术规范中国专家共识2019》。近3年,国内外在移动卒中单元院前诊疗管理领域进一步融合了5G信息和人工智能(AI)技术,在卒中院前诊疗管理理念和治疗方法上取得了显著进步,为了更好地适应其发展,指导临床实践,本指南编辑委员会在中国专家共识的基础上制定了中国5G移动卒中单元院前诊疗管理指南。
简介:摘要:健康中国发展战略下,健康管理规划服务平台的建设迎来了重要的发展期。互联网+背景下,5G技术应用场景越来越广泛,“5G+三早”健康管理模式为医疗健康行业提供良好帮助。本文分析了“5G+三早”健康管理模式的应用现状,并对基于数字健康平台的重点人群“5G+健康管理”的建设展开探究。
简介:摘要:目的:探讨分析奥美拉唑联合胃苏颗粒治疗慢性胃炎效果及对G-17、PGI水平影响。方法:将116例慢性胃炎患者作为本次临床研究的样本对象,所有样本均为我院收治,治疗时间为2021年1月-2022年12月期间内。采取随机数字表法将116例样本进行分组,即联合治疗组和西药治疗组(各58例)。对比两组患者治疗前、治疗4周后的G-17、PGI水平、临床有效率。结果:两组患者用药前的G-17、PGI水平无显著差异性(P>0.05);治疗后,联合治疗组患者的G-17、PGI水平显著升高,用药后临床有效率更高,与西药治疗组相比存在显著差异性(P<0.05)。结论:采取奥美拉唑联合胃苏颗粒对慢性胃炎患者进行治疗能够有效改善胃蛋白酶等水平,提高临床有效率。
简介:摘要:目的:在创伤急救中心构建院前院内协同救治的5G+医疗信息平台,分析其应用效果。方法:选择2022年1月-2022年12月创伤急救中心接诊的180例创伤外科患者按简单数字随机分组法分为对照组与观察组各90例,对照组采用常规救治方法,观察组则基于5G、物联网、紫云信息系统以及虚拟现实VR技术支持构建院前院内协同救治的5G+医疗信息平台进行救治,比较不同救治模式下2组患者的救治效果。结果:观察组的专科医师会诊时间、快速CT扫描时间以及抢救室治疗时间均显著低于对照组,数据有统计学意义,P<0.05。结论:在创伤急救中心建设院前院内协同救治5G+医疗信息平台具有良好的应用效果,可显著缩短创伤外科患者的急救时间,提高抢救成功率。
简介:摘要针灸的安全性、有效性已被国内外大型权威临床观察所验证,但近年《美国医学会杂志》(JAMA)中部分针刺临床RCT结果显示,针刺效应与假针刺无显著性差异。针灸医学是学术与临床规律总结,不同于化学药物,其刺激量、施术方式、技术均因人而异,目前国内外针刺临床试验中假针刺受到众多学者质疑,认为“假针不假”,呼吁停止“假针对照研究”。为进一步完善假针刺对照研究的设计,将现代5G+虚拟现实(VR)技术与假针刺的原则要素结合,分析针灸临床研究中假针刺现状,并结合现代智能医学技术探讨针灸临床试验中假针刺对照的方法,以及5G+VR技术下假针刺对照设立的优势与前景,旨在推进针灸临床试验标准化,促进针灸研究领域在国内外的发展创新和应用。
简介:【摘要】目的:观察特发性黄斑裂孔应用23g玻璃体切割与内界膜剥除联合治疗的效果。方法:2020年4月~2023年4月期间,选取本院治疗的100例特发性黄斑裂孔患者,均采用23g玻璃体切割联合内界膜剥除治疗,观察治疗效果。结果:术后,明显提高患者BCVA、提高mfERG一阶函数的1环、2环P1波反应密度,并显著降低黄斑中心凹视网膜厚度、黄斑体积,与术前相比存在统计学差异(P<0.05);但术后与术前的眼压基本相同,无统计学差异(P>0.05)。至末次随访时,103眼中,裂孔完全闭合97眼,裂孔闭合率94.17%。随访期间,103眼均未发生眼内炎等相关并发症。结论:特发性黄斑裂孔应用23g玻璃体切割联合内界膜剥除治疗后,裂孔可有效愈合,患者视力也能明显恢复,且术后并发症发生风险较低,安全有效,值得推广。
简介:摘要目的探讨5G远程机器人辅助全髋关节置换术治疗大骨节病致髋关节病变的早期疗效。方法回顾性分析2020年11至2021年11月在昌都市卡若区人民医院治疗的55例(59髋)大骨节病致髋关节病变患者资料,按照全髋关节置换手术方式分为常规手术组及5G远程机器人辅助手术组(简称机器人组);其中2例患者双侧髋关节均采用常规手术,2例患者双侧髋关节分别接受常规手术及机器人辅助手术,其余患者均为单髋手术。常规组30例(32髋),男16例(17髋)、女14例(15髋),年龄(56.56±9.33)岁(范围36~76岁);机器人组27例(27髋),男10例、女17例,年龄(55.41±10.90)岁(范围24~79岁)。术前记录Harris评分,并通过X线片测算股骨偏心距(femoral offset,FO)和双下肢长度差(leg length discrepancy,LLD)。远程通信图像及音频信号传输的平均延迟时间为(172.28±36.58) ms,数据包丢失率为1.08%。术后24 h测量FO和LLD,并测算髋臼外展角及前倾角。末次随访时评估Harris评分。比较两组的手术时间、FO、LLD、髋臼外展角、前倾角及Harris评分。结果全部病例均获得随访,随访时间(9.39±2.43)个月(范围6~19个月)。两组术前FO、LLD、Harris评分及随访时间差异均无统计学意义(P>0.05)。机器人组手术时间为(126.41±12.78) min,较常规组的(88.81±8.83) min长,差异有统计学意义(t=13.31,P<0.001)。两组FO较术前增加,LLD减小,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后机器人组LLD为(0.63±0.65) cm,小于常规组的(1.15±0.71) cm,差异有统计学意义(t=2.88,P=0.006);两组术后FO、外展角及前倾角比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后两组Harris评分均较术前提高,术后Harris评分机器人组为(69.00±12.33)分,高于常规组的(62.31±11.87)分,差异有统计学意义(t=2.12,P=0.039);机器人组Harris评分的优良率为19%(5/27)、常规组为9%(3/32),差异无统计学意义(χ2=1.05,P=0.522)。结论与常规手术相比,5G远程机器人辅助全髋关节置换术治疗大骨节病致髋关节病变手术时间长于常规手术,但在改善关节功能方面更具优势,且便于更精确地矫正双下肢长度差。
简介:摘要目的探讨G显带核型分析与荧光原位杂交(FISH)技术在性染色体嵌合儿童检测结果中的符合率。方法选取2020年4月至2021年5月于深圳市儿童医院就诊、进行间期性染色体FISH且可追溯到G显带核型结果的可疑性染色体异常患儿157例为研究对象,比较两种方法在性染色体嵌合儿童中的诊断符合率。结果G显带核型分析与FISH的异常检出率分别为26.1%(41/157)与22.9%(36/157)(P>0.05)。G显带核型分析结果中,性染色体纯合组141例(89.8%),其中仅5例(3.5%)与FISH不符;性染色体嵌合组16例(10.2%),其中11例(68.8%)与FISH不符。两组间两种检测方法结果符合率差异存在统计学差意义(P<0.05)。结论G显带核型分析和FISH的染色体异常检出率差异无统计学意义,但二者在性染色体嵌合组中符合率远低于纯合组,差异具有统计学意义,临床应考虑结合这两种方法对患者进行综合诊断。
简介:[摘要]目的:探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)患者中血清胃泌素17(G-17)与胃黏膜抗原(MG7-Ag)水平的相关性及其对CAG的诊断价值。方法:采用酶联免疫吸附试验法检测各组血清G-17、MG7-Ag、胃蛋白酶原(PG)I、PGII水平及其比值(PGR),比较各组间的差异,并分析血清G-17、MG7-Ag水平与CAG病情严重程度的相关性。结果:血清G-17、MG7-Ag水平与CAG病情严重程度呈负相关(r=-0.612,-0.578,P<0.05),血清PGII水平与CAG病情严重程度呈正相关(r=0.534,P<0.05)。结论:血清G-17、MG7-Ag与CAG呈负相关,可作为评估CAG病情严重程度的指标。