简介:目的探讨冠心病慢性心力衰竭瘀血证与超声指标的相关性。方法我院选取了2014年1月至2014年12月期间来治疗的80例冠心病慢性心力衰竭患者作为研究对象,将血瘀证作为自变量,超声指标作为因变量,对患者进行logistic分析。结果血瘀证患者的左心室收缩期内径(LVIDd)、左房内径(LA)明显增大,心脏射血(EF)、左室短轴缩短率(FS)明显降低。差异(P〈0.05),存在统计学意义。结论冠心病慢性心力衰竭血瘀证和超声指标有一定相关性。
简介:摘要目的对冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀水停证患者,临床治疗中选择心痹汤为治疗方案的效果,进行深一步的研究,为临床上治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀水停证患者,提供一定的参考。方法本次研究对象,为我院2016年3月1日至2017年6月1日期间,接受治疗的90例冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀水停证患者,参与本次研究的患者,根据随机分组原则分组,选择常规西药进行治疗的为对照组,在对照组的基础上,选择心痹汤为治疗方案的为研究组,对两组患者的中医证候治疗效果、心力衰竭治疗效果、以及患者的左心室心射血分数、前后血浆脑钠肽进行对比分析。结果研究中,中医证候的治疗效果、心力衰竭的治疗效果两方面,研究组患者要明显优于对照组患者,且研究组患者的左心室心射血分数、前后血浆脑钠肽的改善情况,与对照组患者相比较高,差异明显,P<0.05有统计学的意义。结论在临床治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀水停证患者工作中,采取心痹汤进行治疗,可有效提高患者的中医证候治疗效果、以及心力衰竭治疗效果,并有效改善患者的左心室心射血分数、以及前后血浆脑钠肽,具有较好的临床实践价值。
简介:【摘要】目的:观察心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证的临床疗效。方法:纳入 100 例冠心病慢性心力衰 竭气虚血瘀证患者,使用随机数字表法分为中西治疗组、西药组,每组 50 例。 2 组均给予常规西药治疗,中西治疗组加用心痹 汤治疗。2 组疗程均为 4 周。比较 2 组的临床疗效,治疗前后进行 6min 步行试验,检测左心射血分数(LVEF)。结果:治疗后, 中西治疗组心力衰竭疗效显效率、总有效率均高于西药组(P < 0.05),临床疗效总有效率高于西药组(P < 0.05)。中西治疗 组 6min 步行距离值及 LVEF 值均高于治疗前,差异均有统计学意义(P < 0.05);西药组 2 项指标值与治疗前比较均有所提高, 但差异均无统计学意义(P > 0.05)。中西治疗组 6min 步行距离值及LVEF 值均高于西药组,差异均有统计学意义(P < 0.05)。 结论:心痹汤联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀证效果显著,可有效控制疾病的发展,提高患者的心功能与运动能力。
简介:【摘要】 目的 分析评价运用 真武汤合血府逐瘀汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床效果。方法 选取我院 2018 年 11 月 -2019 年 11 月期间收治的 90 例冠心病慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机将其平均分为研究组与对照组,每组各 45 例。对照组给予常规治疗,研究组给予 真武汤合血府逐瘀汤加减治疗,对比两组患者临床效果。结果 研究组治疗总有效率为 97.78% ( 44/45 ),对照组治疗总有效率为 88.89% ( 40/45 ),研究组明显更高( P<0.05 );研究组治疗后心功能水平各项指标明显优于对照组( P<0.05 ),两组对比差异均具有统计学意义。结论 针对冠心病慢性心力衰竭患者的治疗,采取 真武汤合血府逐瘀汤加减治疗手段能够有效提高临床治疗效果,改善患者的心功能水平,具有良好的应用效果。
简介:摘要目的观察冠心病慢性心力衰竭采取真武汤合血府逐瘀汤加减治疗的临床效果。方法择取2017年1月到2019年3月间本科室收治的100例冠心病慢性心力衰竭患者进行研究,采用随机数表法将此类患者分为对照组和实验组各50例,给予对照组常规治疗,予以实验组患者真武汤合血府逐瘀汤加减治疗,统计对比两组治疗效果。结果实验组治疗总效率与对照组相比显著较高,实验组治疗后心功能水平与对照组相比明显较优,P<0.05。结论冠心病慢性心力衰竭采取真武汤合血府逐瘀汤加减治疗疗效优良,可有效改善心功能水平,提升患者生活质量,安全性高。
简介:【摘要】目的:评估真武汤合血府逐瘀汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭的作用。方法:本研究以2019年10到2020年100的80例患者,将其作为研究对象。按照1:1的比例将其分为不同的两组,对照组进行西药常规治疗,观察组进行真武汤合血府逐瘀汤加减治疗。对比观察两组患者的治疗总有效率、及治疗前后的BNP水平。结果:观察组患者的治疗有效率明显比对照组理想,(P<0.05)。治疗前,两组患者的BNP水平无明显差异,(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组患者该水平显著降低,差异显著(P<0.05)。结论:给予冠心病慢性心力衰竭患者真武汤合血府逐瘀汤加减治疗,不仅提高了患者的治疗有效率,同时能有效降低患者的血浆纳素水平,值得被临床推广和应用。
简介:摘要:目的:观察冠心病慢性心力衰竭采取真武汤合血府逐瘀汤加减治疗的临床效果。方法:择取 2017年 1月到 2019年 3月间本科室收治的 100例冠心病慢性心力衰竭患者进行研究,采用随机数表法将此类患者分为对照组和实验组各 50例,给予对照组常规治疗,予以实验组患者真武汤合血府逐瘀汤加减治疗,统计对比两组治疗效果。结果:实验组治疗总效率与对照组相比显著较高,实验组治疗后心功能水平与对照组相比明显较优, P< 0.05。结论:冠心病慢性心力衰竭采取真武汤合血府逐瘀汤加减治疗疗效优良,可有效改善心功能水平,提升患者生活质量,安全性高。
简介:摘要:目的:探究真武汤合血府逐瘀汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果。方法:研究2019.4—2020.10我院收治的冠心病慢性心力衰竭患者68例,随机分为两组,对照组(34例)冠心病慢性心力衰竭患者应用常规西药治疗,研究组(34例)冠心病慢性心力衰竭患者在对照组治疗的基础上应用真武汤合血府逐瘀汤加减治疗,观察和比较两组治疗前后BNP水平和不良反应发生率。结果:对比两组治疗前BNP水平并没有太大的差异(P>0.05),对比治疗后数据,两组数值均有所下降,研究组的BNP水平(72.64±15.46)pg/ml相比对照组的(88.79±20.89)pg/ml要更低(P
简介:【摘要】目的:探讨治疗冠心病慢性心力衰竭采用真武汤联 合血府逐瘀汤的临床效果。方法:选取 2018年 4月 -2019年 12月我院收治的 94例冠心病慢性心力衰竭患者,通过随机分组法将其分为两组,对照组和观察组, 每组各 47例,其中对照组采取常规西药治疗,观察组采取真武汤联 合血府逐瘀汤治疗。观察两组的治疗情况以及 BNP(血浆脑钠素)变化情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组;治疗后两组 BNP水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:冠心病慢性心力衰竭患者运用真武汤联 合血府逐瘀汤加减治疗效果显著,可显著降低血浆脑钠素水平,病情改善明显,具有较高的临床推广价值。
简介:【摘要】目的:分析冠心病慢性心力衰竭患者予以真武汤合血府逐瘀汤加减治疗的作用效果。方法:从2021年9月-2022年9月本院收治冠心病慢性心力衰竭患者中任意选择100例患者进行观察,选择随机数表法分组,观察组和对照组各自计入50例,前者应用常规治疗法,后者应用真武汤合血府逐瘀汤加减治疗,将两组临床疗效进行对比。结果:观察组临床治疗有效率是96.0%比对照组临床治疗有效率74.0%呈更高显示,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:真武汤和血府逐瘀汤加减联合用于冠心病慢性心力衰竭的治疗有助于整体疗效升高,加快心功能修复速度,消除不良症状,具有较高作用价值。
简介:【摘要】目的:分析冠心病慢性心力衰竭接受真武汤合血府逐瘀汤加减治疗的临床效果。方法:将68例我院收治的冠心病慢性心力衰竭患者作为研究对象,选入研究时间在2020年3月至2021年11月,将计算机抽签法作为分组方法,把患者分成参考组(34例)和研究组(34例)。参考组接受常规治疗,研究组加用真武汤合血府逐瘀汤加减治疗,对比两组患者治疗效果、心功能指标和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率较参考组明显更高,P<0.05;研究组LVEDV、LVESV等指标均较参考组明显更低,LVEF指标较参考组更高,P<0.05;研究组不良反应发生率较参考组明显更低,P<0.05。结论:真武汤合血府逐瘀汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭能较好的改善患者心功能指标,提高总体疗效,降低不良反应的发生风险。
简介:摘要:目的 通过对升陷汤加味联合强心胶囊治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证的临床研究,分析其疗效和改善心功能的能力。方法 选择80例慢性心力衰竭气虚血瘀证患者,随机分为实验组和对照组各40人,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上给予升陷汤加味联合强心胶囊治疗。比较治疗前后心功能指标及总有效率。结果 实验组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径明显小于治疗前及对照组治疗后,左室射血分数较治疗前及对照组治疗后明显提高;实验组总有效率(97.50%)显著高于对照组(67.50%),经X2检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 升陷汤加味联合强心胶囊对改善慢性心力衰竭气虚血瘀证患者的心功能有很好的效果,且总有效率高于常规治疗方法,具有良好的临床应用价值。
简介:摘要目的观察芪苈强心胶囊与麝香保心丸合用治疗冠心病合并慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法将110例心功能分级II-IV级的患者随机分为2组各55例,对照组给以冠心病基础治疗及正规的抗心衰治疗,治疗组在对照组的基础上给以芪苈强心胶囊4粒口服每日3次及麝香保心丸1丸口服每日3次,连用2月。观察治疗前后心功能改善情况;采用心脏彩色多普勒超声心动图测定治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF),并测量治疗前后心率(HR)、血压、6min步行距离。安全性指标观察药物不良反应并检测三大常规、肝肾功能、电解质等指标的变化。结果治疗组心功能疗效总有效率94.5为%,对照组为78.1%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF、HR、收缩压(SBP)、6min步行距离均优于治疗前,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗组心功能各指标改善优于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组发生头晕1例,恶心3例,对照组发生腹痛2例、腹泻1例,均未处理自行缓解。2组治疗前后血常规、尿常规、便常规、肝肾功能、电解质等指标均无明显的变化,显示较好的安全性。结论芪苈强心胶囊与麝香保心丸合用治疗冠心病合并CHF能显著改善患者临床症状,明显提高疗效。