简介：摘要：目的是保障药品质量符合国家标准，了解劳拉西泮片检验项目，掌握其药检测方法；收集质量数据，并对数据进行统计、分析，为质量改进提供依据。

简介：摘要：目的:探讨文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法:将50例广泛性焦虑症患者随机分为文拉法辛组25例和劳拉西泮组25例。文拉法辛组治疗剂量75～150mg·d-1，劳拉西泮组治疗剂量为6～12mg/d-1观察时间均为6w。治疗前与治疗第1，2，4，6w末采用汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表、副反应量表评定临床疗效和副反应。结果:两组疗效相当，差异无显著性(P>0.05);文拉法辛组起效时间快于劳拉西泮组，并且文拉法辛远期疗效优于劳拉西泮组;文拉法辛组副反应明显少于劳拉西泮组(P0.05)。结论：文拉法辛组治疗结束时CGI-SI减分率为精神焦虑因子(58.2±8.6)%，躯体焦虑因子(53.6±4.6)%;劳拉西泮组减分率为精神焦虑因子(58.2±9.1)%，躯体焦虑因子(53.3±4.2)%。经双侧t检验，差异无显著性(t:0.9073，P>0.05)。两组的TESS评分比较:文拉法辛组的TESS评分为(4.13±1.30)分，劳拉西泮组为(6.24±2.6)分，前组不良反应明显少于后组，且有极显著性差异(P<0.01)。

简介：【摘要】目的：本文将针对尼莫地平联合奥拉西坦治疗急性脑出血的临床效果开展分析观察。方法：将于2022年3月-2023年12月期间开展对比实验，取该期间我院收治急性脑出血患者为纳入样本，涉及人数共计80例，依据入院时间先后顺序作为分析考量，取前40例作为对照组给与常规药物治疗，后40例作为观察组尼莫地平联合奥拉西坦治疗，整理记录不同治疗期间相关指标数据，并借助SSPS系统完成分析验捡，观察结果差异。结果：观察组患者NIHSS评分、MMSE评分、Barthel评分以及临床疗效数据均优于对照组，组间P值达到﹤0.05标准，有可比性。结论：急性脑出血患者实施尼莫地平联合奥拉西坦治疗可明显提高临床疗效，同时对神经功能、认知功能以及日常生活能力的恢复具有重要价值，可行性确切，值得推广借鉴。

简介：摘要：目的：收治小儿癫痫患儿中，探究丙戊酸钠及左乙拉西坦的临床治疗效果，同时分析对患儿认知功能的影响。方法：依据研究需求筛选2022.6-2023.6期间入院的62例样本，经过调查统计均为收治小儿癫痫患儿，以红蓝球法随机法划分小组，即：参照组、研究组，各有31例，其中前者以丙戊酸钠进行治疗，后者以丙戊酸钠+左乙拉西坦进行治疗，就治疗效果、认知功能、满意度等指标比对。结果：治疗效果组间差异明显，且研究组96.77%相比参照组80.65%有更高值（P<0.05），治疗实施前FIQ、VIQ、PIQ指标组间无区别（P>0.05）；治疗实施后，研究组FIQ（94.68±3.42）分、VIQ（92.18±3.42）分、PIQ（101.32±5.74）分均较参照组同项FIQ（90.11±3.23）分、VIQ（87.69±3.37）分、PIQ（95.49±3.67）分有更高值（P<0.05）。满意度组间差异显著，且研究组数据计算值96.77%较参照组77.42%有更高表现（P<0.05）。结论：小儿癫痫患儿临床治疗中以丙戊酸钠以及左乙拉西坦进行效果显著，可积极改善患儿的认知功能，提高其预后质量，推广价值显著。

简介：【摘要】目的：研究哌拉西林与头孢他啶对小儿肺炎的治疗效果。方法：选择我院在2022年12月至2023年12月期间收治的132例小儿肺炎患儿。通过随机数字表法将其分为各66例的对照组（头孢他啶）和观察组（哌拉西林）。对比两组治疗效果。结果：在此次研究中，

简介：摘要：1例66岁男性因咳嗽、间断发热入院诊断为肺脓肿伴有机化性肺炎，先后给予静滴甲泼尼龙琥珀酸钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠抗炎抗感染，口服甲氧那明止咳。用药15天后，血小板降至36×10 /L。排除其他药物后考虑哌拉西林导致血小板减少的可能性大，停用哌拉西林，给予口服升血小板胶囊4粒，每天三次，3天后复查血小板升至151×10 /L。患者未诉明显咳嗽咳痰，准予出院。出院带药为左氧氟沙星片(可乐必妥) 0.5g，每天一次口服。

简介：摘要：目的：讨论泮托拉唑医治消化性溃疡合并出血（PUB）的疗效。方法：关注研究需求，择取本院40例PUB病患，限时2023年1月-2023年12月。借用随机抽签法辅以分组，PUB病患中有20例会抽到汉字“壹”，可归于参照组；另外会有20例抽到汉字“贰”，可归于实验组。运用奥美拉唑医治参照组PUB病患，运用泮托拉唑医治实验组PUB病患，探究疗效。结果：组间PUB病患疗效相较，实验组更好，P<0.05。另外，组间PUB病患不良反应相较，实验组更少，P<0.05。结论：泮托拉唑医治PUB病患既可获理想疗效，又可减少病患不良反应，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究丁苯酞联合左乙拉西坦治疗脑卒中后继发性癫痫的效果。方法：参与本次研究患者的数量为80例，起始时间为2022年6月份，截止时间为2023年6月份，分成对照组和研究组，数量均为40例患者。对照组患者左乙拉西坦治疗，研究组患者使用丁苯酞联合左乙拉西坦治疗，分析两组患者的治疗效果，评估相关指标。结果：研究组患者的治疗效果好于对照组，患者的相关指标均好于对照组P<0.05。结论：为脑卒中后继发性癫痫患者提供丁苯酞联合左乙拉西坦治疗，可以提高患者的治疗效果，改善患者的精神状态和认知功能，值得提倡。

简介：【摘要】目的：探讨缬沙坦胶囊联合拉西地平分散片治疗高血压的疗效。方法：选取2023年2月到2024年2月的100例高血压患者进行研究，均分为两组，对照组50例，仅采用拉西地平治疗，在此基础上加用缬沙坦的剩余患者为观察组。结果：观察组临床有效率高达96.00，较对照组80.00%更高，且治疗后收缩压及舒张压水平较对照组更低，P<0.05，差异有统计学意义。结论：缬沙坦+拉西地平可使患者血压水平在正常合理范围内波动，兼具安全性和有效性，值得推行运用。

简介：摘 要：目的：研究奥卡西平联合左乙拉西坦治疗卒中后癫痫的效果。方法：将2022年02月-2023年01月我院收治的卒中后癫痫患者92例随机分为对照组和实验组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：实验组患者治疗效果优于对照组，P＜0.05。结论：奥卡西平联合左乙拉西坦能够有效改善卒中后癫痫患者的临床症状，降低疾病的反复发作，提高整体的治疗效果。

简介：

简介：【摘要】 目的 分析奥美拉唑与泮托拉唑治疗消化性溃疡出血的效果。方法 观察本院收治的76例消化性溃疡出血患者，应用随机数字表法分组，各38例，患者均为2022年3月-2023年7月间收治。对照组进行奥美拉唑治疗，观察组进行泮托拉唑治疗。对比治疗效果。结果 两组治疗效果相当，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 奥美拉唑与泮托拉唑的应用，均可以使消化性溃疡出血患者的治疗效果得到保证，但是泮托拉唑可以使患者的恢复速度加快。

简介：【摘要】 目的：对比在治疗肺炎患者时哌拉西林他唑巴坦与头孢曲松的治疗效果差异。方法：选取2020年11月至2023年11月期间我院收治的40例肺炎患者作为研究对象，采用电脑随机分组的方式分为对照组和观察组各20例，分别采取头孢曲松、哌拉西林他唑巴坦治疗，观察两组患者治疗后临床疗效情况，记录患者临床症状改善时间。结果：治疗有效率方面，观察组、对照组分别为100.00%、80.00%，观察组明显较高；观察组患者临床症状改善时间均显著短于对照组。结论：在治疗肺炎患者时哌拉西林他唑巴坦的疗效明显优于头孢曲松，治疗有效率高，促进患者快速康复，可在临床中加以大力推广。

简介：摘要：目的：重症肺炎患者接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的有效性。方法：选取2023年7月至2024年3月在某院接受治疗的50例重症肺炎患者展开研究，采用随机数表法对患者予以分组，对照组（n=25例）行亚胺培南西司他丁予以治疗，研究组对照组（n=25例）给予哌拉西林钠他唑巴坦钠进行治疗，对比不同组别炎症因子等指标情况。结果：对照组患者C-反应蛋白水平（C-reactive protein，CRP）水平为（38.414.34）mg/L，研究组为（35.234.13）mg/L，且研究组患者降钙素原（procalcitonin，PCT）等指标水平均低于对照组，组间数据对比差异明显（P<0.05）；研究组患者肺啰音消失时间为（4.241.61）d，对照组为（7.151.85）d，且研究组患者体温恢复及咳嗽消失时间均少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：通过哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺炎患者进行治疗，不仅可以改善患者相关症状，也能降低患者的炎症因子水平，是一种值得在临床上推广使用的治疗方法。

简介：【摘要】目的 探讨对老年肺炎患者，采用哌拉西林舒巴坦，左氧氟沙星联合治疗的临床效果。方法 研究本院在2023年2月至2024年2月期间收治的86例老年肺炎患者。随机分为参照组与探究组，每组各43例，参照组执行左氧氟沙星治疗，探究组执行哌拉西林舒巴坦，左氧氟沙星联合治疗对比两组患者临床症状恢复时间。结果 探究组患者临床症状恢复时间明显短于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 对老年肺炎患者，采用哌拉西林舒巴坦，左氧氟沙星联合治疗，有助于患者临床症状恢复时间，应用效果显著。

简介：摘要：目的：在老年肺炎治疗中应用哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星，研究治疗效果。方法：2022年12月-2023年12月，选择我院老年肺炎病人100例，随机分组，参照组（n=50）应用哌拉西林他唑巴坦治疗，试验组（n=50）则在此基础上联合左氧氟沙星治疗，从疗效、血气指标等方面进行组间对比。结果：治疗效果试验组更优（P<0.05）。两组病人血气指标试验组明显更优于参照组（P<0.05）。不良反应试验组显著低于参照组（P<0.05）。结论：在老年肺炎治疗中应用哌拉西林他唑巴坦联合左氧氟沙星，不仅疗效显著，还有利于降低不良反应，值得推广。

简介：【摘要】：目的：分析治疗重症肺炎采用莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦临床干预效果。方法：结合统计需求将本院收治的126例重症肺炎患者实施两组对比治疗方案，其中使用常规治疗方案为对照组，使用莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦为实验组，并将治疗有效率及住院时间、发热及咳痰持续时间设置为观察指标。结果：治疗后，两组患者治疗有效率分别为：实验组（98.41%）、对照组（88.89%），统计学对比结果显示较大的差异，P<0.05；对照组患者住院时间、发热持续时间及咳痰时间均长于观察组，P<0.05。结论：采用莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗重症肺炎疾病后，患者临床症状改善明显，不仅缩短患者住院时间，还可降低患者住院经济压力。

简介：摘要：目的：分析对于癫痫患儿采用左乙拉西坦进行治疗的临床价值。方法：对照组患儿为丙戊酸钠片治疗，观察组患儿应用左乙拉西坦治疗。结果：治疗总有效率组间平行对比中，观察组达到97.30%、对照组83.78%，P＜0.05；施护前血清NSE、NGF水平2组平行比较差异微小P＞0.05，施护后与对照组做平行对比血清NSE、NGF水平均为观察组较低P＜0.05；药物不良反应率观察组为2.70%，对照组为5.41%，P＞0.05。结论：对于儿童癫痫患儿采用左乙拉西坦进行治疗可取得确切疗效，并可发挥良好的神经保护功能，且用药安全性良好。

简介：【摘要】目的：探讨泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的药学分析。方法：选择2023年1月至2023年6月在我院进行消化性溃疡出血治疗的共70例患者，并采用方便抽样法分为对照组纳入35例采用奥美拉唑治疗干预，观察组同样纳入35例患者实施泮托拉唑治疗干预。观察比较两组患者胃液PH值、出血量、出血时间、住院时间以及并发症发生率，并进行对比。结果：观察组胃液PH值与对照组相比显著较高，且观察组出血量、出血时间、住院时间显著低于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。观察组并发症总发生率（5.71％）显著低于对照组（25.71％）差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：泮托拉唑在治疗消化性溃疡出血方面，能够更好地保护胃黏膜，减少出血量，缩短住院时间，降低并发症发生率。

简介：【摘要】目的：本文主要观察并研究鲁拉西酮对首发精神分裂症伴抑郁及睡眠障碍的疗效。方法:参与本次研究的人数70例，初始时间为2023年1月份，终止时间为2023年12月份，这些研究对象均是我院收治的首发精神分裂症伴抑郁及睡眠障碍患者，按照抽取单双数的方式等分为参照组和研究组，每组35例，参照组患者给予药物利培酮治疗，研究组患者给予药物鲁拉西酮治疗，观察两组患者的治疗效果，治疗时间为半年。结果：对首发精神分裂症伴抑郁及睡眠障碍患者进行不同的治疗方式后，研究组患者的精神症状、卡尔加里精神分裂症抑郁、匹兹堡睡眠质量评分与参照组相比更低，主观舒适度自评量表评分与参照组相比更高，有统计学意义，数据差异显著P<0.05；同时研究组患者的副反应量表评分低于参照组，组间差异检验均为P<0.05。结论：由此可知，首发精神分裂症伴抑郁及睡眠障碍患者在服用鲁拉西酮药物治疗后可以有效改善患者的精神状态，降低患者的抑郁情绪和睡眠障碍评分，对患者的主观舒适度感受有显著的提高，同时还能减少患者服药后的不良反应，应在临床中推广。