简介：【摘要】目的：探究在药房处方调配中应用处方点评的作用。方法：选取本院2021年6月至2021年12月期间开具的300张药房处方展开研究，对300张药房处方实施处方点评，观察处方点评前后药房处方调配情况。结果：两组药房处方调配差错率比较，对照组差错发生率为7.33%，观察组差错发生率为2.00%，比较之下观察组更低（P＜0.05）。结论：在药房处方调配管理中，实施处方点评可以有效降低药房处方调配差错的发生，这对提高药房处方调配合理性具有重要的作用。

简介：【摘要】目的：观察门急诊的非甾体抗炎药合理应用状况，对不合理用药原因进行总结分析，以此为门急诊非甾体抗炎药进一步合理使用提供一定的参考依据。方法：选取我院门急诊处医师开具的处方药单1200张，通过Excel软件统计分析患者信息和用药情况，并对用药合理性进行评价。结果：在门急诊处医师开具的处方药单中，主要以口服药为主，使用频率最高的为洛芬待因片，其中不合理处方药单包括103张，约占据总处方药单的8.58%。结论：我院门急诊处对非甾体抗炎药的使用情况基本符合要求，但尚存有部分不合理的地方，需要加以重视，并进行改进与优化。

简介：目的：点评中药饮片处方不合理用药问题，并探讨针对性的干预对策，以促进临床合理用药。方法：选择我院开具的1000张中药饮片处方为点评对象，根据相关规范和指南，统计处方中不规范处方和不适宜处方。结果：本组1000张处方中共148张处方不合理，不合理处方占比14.8%（148/1000）。148张不合理处方中，不规范处方32张，总占比3.2%（包括处方内容缺项18张，药品用量、用法、疗程等书写不规范10张，未使用药品规范名称4张），不适宜处方116张，总占比11.6%（包括药品剂量、给药方法、疗程等不合理64张，药物配伍禁忌22张，用药与疾病临床诊断不相符20张，重复给药10张）。结论：我院中药饮片处方开具过程中不合理现象较为严峻，应从处方书写及药品疗效、安全、经济等方面严格放开各种不规范、不适宜处方，以促进临床护理用药。

简介：[摘要]目的：探讨我院开启处方前置审核干预后对老年高血压处方合理性的影响。方法：随机抽取2020年4月1日至2020年11月30日及2021年4月1日至2021年11月30日的每月200张处方，共计3200张；应用处方前置审核系统对处方进行统计分析，对比前后8个月门诊老年高血压处方合理性的变化。结果：在3200张处方中，经排除同一时间，相同处方得3103张处方，其中不合理处方有225张(占比7.25%)。老年高血压患者处方不合理的主要因素为用法用量不适宜(72.44%)。启用处方前置审核系统后，老年高血压患者处方合格率由89.29%上升到96.06%。结论：应用处方前置审核系统进行干预后，可以显著提高老年高血压患者处方合理率，减少不合理用药风险。

简介：【摘要】目的 采用回顾性分析的方式，探察门诊中药处方的合理性和规律性，

简介：【摘要】目的：论门诊中药饮片处方点评在中药饮片的临床合理应用中的应用。方法：随机抽取我院中药房400张门诊处方，按时间分组，记录门诊中药饮片处方点评对中药饮片的临床合理使用情况，其中2021年1月-2021年6月抽取200张，设为实施前，2021年7月-2021年12月抽取200张，设为实施后，经观察对比，得出结论。结果：对于各项数据的对比来说，实施后各项数据更加有优势，差异有统计学意义（P＜0.05）。实施后患者处方合格率明显优于实施前，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对门诊中药饮片进行处方点评有其必要性，临床医师和药师应加强对中药饮片处方药合理应用的重视，尽快构建与中药饮片处方剂量相关的安全检测平台，主动肩负对患者中药饮片用药的责任，将中药处方不合格率降到最低。

简介：【摘要】目的：探讨对中药饮片处方点评，对存在的问题加以改进以提升临床中药饮片用药合理性与安全性。方法：选取2021年1月到2021年12月期间在我院中药房取药的600例患者以及相应的中药饮片处方，将2021年1月到6月期间300例患者及处方纳入对照组，此期间仍给予常规管理；将2021年7月到12月期间300例患者及处方纳入研究组，此期间加强中药饮片处方管理，重点分析中药饮片处方差错事件发生率以及总体临床疗效。结果：加强管理后，研究组中药饮片处方差错事件发生率较低，P＜0.05；研究组总体临床治疗有效率较高，P＜0.05。结论：在中药饮片使用过程中加强对中药饮片处方的管理可降低差错事件发生率，提高临床用药安全性，建议推广应用。

简介：[摘要]目的：探析处方点评在药剂科应用中对门诊处方质量以及临床用药合理性的具体影响。方法：从我院门诊2020年9月-2021年8月开具的处方中择取430张进行实验探索，并随机将其分成对照组（215张，实施药剂科处方点评前）与实验组（215张，实施药剂科处方点评后），并对两组处方用药情况及用药不合理现象进行对比。结果：经统计，实验组处方用药情况优于对照组；实验组用药不合理现象低于对照组。且P＜0.05，两组数据之间的差异存在统计学意义。结论：将处方点评法合理应用到药剂科日常工作中，可以进一步提高门诊医生开具处方规范性，增强临床用药合理性，降低各种用药不规范情况，值得临床应用推广。

简介：[摘要]目的：探析处方点评在药剂科应用中对门诊处方质量以及临床用药合理性的具体影响。方法：从我院门诊2020年9月-2021年8月开具的处方中择取430张进行实验探索，并随机将其分成对照组（215张，实施药剂科处方点评前）与实验组（215张，实施药剂科处方点评后），并对两组处方用药情况及用药不合理现象进行对比。结果：经统计，实验组处方用药情况优于对照组；实验组用药不合理现象低于对照组。且P＜0.05，两组数据之间的差异存在统计学意义。结论：将处方点评法合理应用到药剂科日常工作中，可以进一步提高门诊医生开具处方规范性，增强临床用药合理性，降低各种用药不规范情况，值得临床应用推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析中药师干预中药处方管理对于中药临床应用的合理性。方法：样本：90例在我院中药房取药的患者；样本来源：所有样本均由我院医生开具处方、前往中药房取药；样本收集时间：均集中在2019年12月至2021年1月期间内；随机将上述样本划分为两组，一组为常规管理组，另一组为药师干预组，每组各45例样本；对比患者用药后的不良反应发生率、所代表处方的用药不合理率以及对药方工作的满意率。结果：与常规管理组的患者相比，药师干预组患者用药后的不良反应发生率明显更低，且对应处方的用药错误率明显更低，即临床用药安全性更高，其对于药房工作的满意率明显更高，P＜0.05，以上结果具有显著的统计学意义。结论：与常规管理工作相比，中药师参与到中药处方的管理工作中能够有效提高中药的临床用药合理性和科学性，能够有效提高患者的临床用药准确率，可帮助患者尽快恢复健康，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：探究并分析中药饮片处方的规范性与合理性。方法：将医院在2020年-2021年间门诊开出的1000张处方作为研究对象，对其规范性与合理性进行分析。结果：在调查的处方中，其中书写不规范的有81张、使用方法错误的有62张，使用不合理的处方，其中没有严格控制有毒性饮片的有15张、剂量偏大的有26张。结论：在开出中药饮片处方时，依旧存在着较多的规范性与合理性等问题，这些都需要医务人员强化重视程度，加强对处方用药的点评，从而保障用药的合理性与规范化。

简介：摘要：目的：分析中药饮片处方的规范性与用药合理性。方法：在2020年1月~2021年12月期间选取800张中药饮片处方作为研究对象，对于处方规范性与用药合理性情况进行分析。结果：在本次选取的中药饮片处方中，不规范处方78张，不规范率为9.75%，不合理处方87张，不合理率为10.88%。结论：在中药饮片处方使用期间，为了进一步促进处方规范性与合理性的提升，医疗人员应在开具处方时有效做好对于处方的系统分析，从而为治疗工作的顺利开展奠定坚实的基础。

简介：【摘要】目的：探究中药房调剂质量监管对中药处方的用药合理性影响。方法：将2020年6月至2020年12月未实施中药房调剂质量监管治疗的56例患者作为对照组，将2021年1月至2021年6月实施中药房调剂质量监管治疗的56例患者作为观察组，比较两组患者用药差错发生率和治疗效果。结果：观察组患者出现用药差错发生率1.79%，明显低于对照组16.07%，P

简介：【摘要】目的 分析探讨中药处方管理中药师干预对中药应用合理性的影响。方法 纳入100例病患为研究对象，截取于我院2019年11月-2020年12月收治接受中药治疗的患者；经数字表法均分为2组，1组为基础组（n=50，接受常规中药处方管理），1组为实验组（n=50，接受中药师干预管理）；观察和对比两组管理效果。结果 在处方不合格率方面，实验组同基础组相比显著较低；在不良反应监测、合理用药、患者用药教育等管理质量评分方面，实验组同基础组相比显著更高（P＜0.05）。结论 中药处方管理中引入中药师干预，可切实提升中药处方管理质量，减少不合理用药情况的发生；建议推广。

简介：【摘要】目的：探究中药饮片处方的规范性与用药合理性。方法：选取80张中药饮片处方并（2021年2月至2022年5月），研究其规范性和用药合理性。结果：分析后发现，书写规范性评分更低，规范性三方面有显著差异，P＜0.05；毒性饮片合理性评分更低，合理性两方面评分有差异性，P＜0.05。结论：目前中药饮片处方使用仍有不足，所以还需要相关人员持续改进治疗方案，研究发现，目前需重点解决书写不规范和毒性饮片超剂量问题。

简介：摘要：目的  我们对中药饮片处方的规范性进行全面分析，并根据临床工作的实际情况对用药合理性做探究，以此不断提高临床治疗的有效性与安全性。方法  我们选取本中心在2021年7月至2022年7月期间收集到的100张中药饮片处方作为本次研究的研究对象，对全部研究资料进行分析与归纳，并对规范用药方案进行总结。结果  目前在基层临床中，中药饮片处方中还存在着各种各样的问题，我们对此进行了全面细致地分析，并采取有效的解决对策，取得了理想的干预效果，使治疗安全性大大提升，同时疾病治疗效果得到了显著提升。结论  中药饮片处方目前在临床中得到了有效且广泛地应用，用于治疗各种疾病中，发挥着显著的重要作用，而同时在其中也逐渐暴露着多种问题，需要相关部门与相关人员引起重视，积极查找产生问题的原因并制定有效解决措施，以此取得理想的疾病治疗效果，为广大患者造福。

简介：【摘要】目的 研究药师参与专项处方点评对抗菌药物临床应用合理性的影响。方法 选择我院2019.02-2020.02年药师参与专项处方点评500张分为试验组，2018.01-2019.01年未点评500张分为对照组；对比两组抗菌药物使用率。结果 两组患者在使用抗菌药物时，试验组抗菌药物使用率低于对照组，有差异，P

简介：摘要：针对影响路线设计合理性的问题进行了具体研究，公路路线设计主要内容包括路线评价指标体系的建立、层次分析法、模糊综合评价法等基本常用的评价方法应用。通过以上分析方法来评定公路路线设计方案是否合理。通过对路线方案设计的合理性评价，有利于节约建设资源，实现公路建设与环境保护发展的协调统一。

简介：摘要：目的 分析凝血检验结果影响因素，推动凝血检验合理性建设。方法 我院2020年12月/2021年12月（开始/结束）门诊就诊患者35例为研究对象，均行凝血功能检验，分析标本采集量、不同标本放置时间凝血检验结果差异，分析凝血检验合理性建设措施。结果 不同标本采集量凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）比对差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。不同标本放置时间APTT比对差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。不同标本放置时间PT比对差异不显著（P＞0.05）。结论 标本采集量、不同标本放置时间会对凝血检验结果产生影响，为准确分析检测者具体情况，需要科学控制标本采集量，规范凝血检验操作流程，确保检验结果准确、合理，准确鉴别检测者情况。

简介：【摘要】伴随着经济全球化的不断深入，海运亦蓬勃发展。船舶因其成本低、能耗小、容量大等独特的运输价值，在国际海运中展现了不可替代的作用。然而各个国家的船舶在运行过程中不可避免的会产生一些法律纠纷，如:国籍的确定、碰撞责任、海难救助等。法律是治国的重器，良法是善治的前提。适用法律的正确性不仅有利于维持船舶的良性运行，更是一国维护主权的对外体现。所以说，对于船旗国法原则适用合理性问题的研究，大有裨益。