简介：【摘要】目的：分析新生儿并发症发病率与临产后剖宫产手术时机之间的关系。方法：随机抽取32例临产状态宫口开5cm内、剖宫产产妇，纳入Ⅰ组，同期纳入32例临产状态宫口开5-8cm、剖宫产产妇，归为Ⅱ组，同期再选择32例临产状态宫口开8cm以上或者接近全开、剖宫产产妇，纳入Ⅲ组，将3组新生儿并发症发病率等数据进行对比。结果：对比Ⅱ组、Ⅲ组，Ⅰ组新生儿Apgar评分情况明显更高，新生儿并发症发生率明显更高，P＜0.05。结论：新生儿并发症发病率与临产后剖宫产手术时机之间的关系密切，医护人员应对其手术时机进行良好把握，可以将新生儿并发症发生率明显下降。

简介：[摘要] 目的：分析胎龄小、低出生体质量和新生儿先天性甲状腺功能低下症（CH）发病率之间的关系。方法：从2019年5月至2021年4月，我院进行CH筛查的新生儿1188例为对象。出生2-3天，采集足跟血测定TSH水平，当TSH值≥9 mIU/L时，进一步检测甲状腺功能。比较不同胎龄、不同出生体重新生儿的CH发病率。结果：早产儿、足月儿、超龄儿的CH发病率分别是2.47%、1.35%和1.79%，对比早产组发病率较足月组明显提高，有统计学差异（P＜0.05）。低出生体重儿、正常体重儿、巨大儿的CH发病率分别是3.06%、0.90%和1.78%，对比低出生体重组发病率较正常体重组明显提高，有统计学差异（P＜0.05）。结论：胎龄小和低出生体质量，可增加新生儿CH发病率，提示孕期采取积极的干预措施。

简介：摘要：目的：对新生儿护理及新生儿疾病预防策略进行研究。方法：本次实验对象为本院新生儿，共计100人，本次实验在2019年6月初开始实施，正式结束时间为2021年5月。依据护理手段的不同将新生儿划分为对照组及实验组，在对照组新生儿护理过程中实施基础护理模式，在实验组新生儿护理中，研究人员应对新生儿常见疾病进行分析和归纳，并对所选新生儿采用防范性护理模式，对两组新生儿疾病出现情况进行记录和比较，探究防范性护理模式的应用价值。结果：深入分析本次实验，8.00%及2.00%分别为对照组及实验组新生儿疾病出现概率，比较两组数据可得，对照组较高，（p＜0.05）；全面分析本次实验可得，80.00%及94.00%分别为对照组及实验组新生儿亲属护理认可度，比较两组数据可得，对照组较低，（p＜0.05）。结论：在新生儿疾病预防过程中防范性护理模式有着较高的应用价值，其在减少新生儿疾病出现、提高新生儿亲属护理认可度方面表现优异。

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简介：摘要：新生儿呼吸窘迫综合征是新生儿期高发疾病，是胎儿在出生后因缺乏肺泡表面活性物质造成的呼吸窘迫病症，患儿多存在呼吸急促、呼吸困难等临床表现，严重情况下还可能引发呼吸衰竭，对患儿生命安全造成威胁。临床多对呼吸窘迫综合征新生儿实施紧急气道正压通气治疗，效果较为明显，治疗过程中有效护理干预的辅助也极为必要。本研究分析了新生儿呼吸窘迫综合征应用综合护理干预的应用价值，以期提升治疗效果，改善治疗预后，现报告如下。

简介：【摘要】目的：评价新生儿黄疸应用访视的干预效果。方法：选取我院2019年1月至2020年1月接诊的88例黄疸新生儿，使用双盲法分为2组，44例/组，对照组接受常规护理，观察组接受新生儿访视，比较两组黄疸患儿的干预效果。结果：观察组黄疸指数评分低于对照组，胆红素水平小于对照组，黄疸消退时间短于对照组，（P＜0.05）具有统计学意义。观察组皮肤护理、喂养护理和抚触护理等护理满意度评分高于对照组，（P＜0.05）具有统计学意义。结论：新生儿访视对新生儿黄疸的干预作用显著，值得推广使用。

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简介：【摘要】目的：探讨水疗对新生儿黄疸发生率的临床治疗效果。方法：在我院选取120例患儿，随机均分为两组。对照组进行常规沐浴，实验组采取水疗法，观察两组治疗效果。结果：实验组的胎便初排以及转黄时间均短于对照组，并且黄疸指数也低于对照组，具有统计学差异。（P

简介：【摘要】目的：探讨水疗对新生儿黄疸发生率的应用效果。方法：选择2019年12月至2020年12月期间本院收治的120例新生儿黄疸者，前瞻性非随机对照研究。将采用水疗的60例患儿为观察组，将采用单纯沐浴的60例患儿作为对照组，观察疗效，包括：两组患儿胎便初排时间、胎便转黄时间以及黄疸指数、高胆红素血症发生情况、患儿家长满意度情况。结果：观察组胎便初排时间、胎便转黄时间均短于对照组，差异明显（P

简介：摘要线粒体病(MD)是指由于线粒体DNA或核DNA突变导致的氧化磷酸化系统或丙酮酸脱氢酶复合物功能障碍而出现的能量代谢障碍性疾病，可发生于从新生儿期到成人期的任何年龄，并常以综合征发病。新生儿期主要临床表现包括早产、宫内生长受限、肌张力低下、呼吸困难、惊厥、喂养困难、高乳酸血症等，缺乏特异性。新生儿期发病的综合征包括Leigh综合征、线粒体脑肌病-乳酸酸中毒-卒中样发作综合征、Alpers综合征、儿童肌脑肝病谱系障碍、Barth综合征及Pearson综合征等。目前MD需依赖临床症状、生化检测、神经影像学、组织学检测和基因检测等技术进行诊断，其治疗尚缺乏特效药物，探索新的治疗途径，如基因治疗和外源性线粒体移植，是未来研究的方向。

简介：摘要线粒体病(MD)是指由于线粒体DNA或核DNA突变导致的氧化磷酸化系统或丙酮酸脱氢酶复合物功能障碍而出现的能量代谢障碍性疾病，可发生于从新生儿期到成人期的任何年龄，并常以综合征发病。新生儿期主要临床表现包括早产、宫内生长受限、肌张力低下、呼吸困难、惊厥、喂养困难、高乳酸血症等，缺乏特异性。新生儿期发病的综合征包括Leigh综合征、线粒体脑肌病-乳酸酸中毒-卒中样发作综合征、Alpers综合征、儿童肌脑肝病谱系障碍、Barth综合征及Pearson综合征等。目前MD需依赖临床症状、生化检测、神经影像学、组织学检测和基因检测等技术进行诊断，其治疗尚缺乏特效药物，探索新的治疗途径，如基因治疗和外源性线粒体移植，是未来研究的方向。

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简介：【摘要】 目的：探究在新生儿时期帮助其进行新生儿游泳并加以抚触对其体重状况的影响。方法：选取本院产科出生足月正常新生儿82例，按照单盲法分为单一组和联合组并分别采取游泳以及游泳联合抚触的方式进行照护，并对照护前后新生儿的体重变化状况进行对比。结果：两组新生儿出生时体重对比无差异（P>0.05），但经过不同照护后出院时，联合组新生儿的平均体重明显高于单一组（P

简介：摘要目的探讨新生儿期发病的特发性胆汁淤积症患儿的基因型特点。方法选择2015年11月至2018年11月首都儿科研究所附属儿童医院新生儿内科收治的特发性胆汁淤积症并完成全外显子测序检查的患儿进行回顾性分析，根据患儿基因检测结果分为病因明确组和病因未明组，分析两组患儿基因检测结果，并比较两组患儿1岁时胆红素水平。结果共纳入特发性胆汁淤积症患儿62例，均为汉族，男43例（69.4%）；均在新生儿期发病，起病日龄<7 d 39例，7~14 d 9例，>14 d 14例。病因明确组16例，其中希特林蛋白缺乏症4例，Alagille综合征2例，进行性家族性胆汁淤积症1型和2型、半乳糖血症、瓜氨酸血症Ⅰ型、巨大舌-脐膨出综合征、关节挛缩-肾功能不全和胆汁淤积综合征、Menkes病、先天性胆汁酸合成障碍、D-双功能蛋白缺乏症、Dubin-Johnson综合征各1例；病因未明组46例。随访至1岁时，病因明确组胆红素异常比例高于病因未明组，差异有统计学意义（P=0.001）。结论全外显子测序可明确部分特发性胆汁淤积症患儿的病因，诊断结果有助于判断预后。胆汁淤积症患儿的遗传学病因较分散，希特林蛋白缺乏症、Alagille综合征及进行性家族性胆汁淤积症占比较高。

简介：摘要：目的坏死性小肠结肠炎（NEC）是新生儿期最常见的外科急危重症，发病特性主要为肠道上皮细胞死亡，大量炎症急性爆发。目前对NEC复杂的发病机制尚不完全清楚，缺乏有效的早期生化监测指标和治疗方法，使其发病率和死亡率在过去三十年未得到改善。因此，阐明NEC的发病机制，并寻找合适的治疗靶点，十分关键。已有研究显示肠道细胞焦亡和中性粒细胞胞外陷阱作为细胞死亡新方式，在炎性疾病中扮演重要角色，这为研究NEC的发病机制及靶向治疗提供了新的思路，现对此作一综述。

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