简介：【摘要】目的：探讨观察接受结肠镜检查的儿童在肠道准备过程中，将低容量聚乙二醇电解质散分次服用时的分次时间对检查结果的影响，为临床治疗提供依据。方法:选取我院:2021年3月-2021年9月期间接受儿童结肠镜检查的患者共262例为研究对象，分为研究组和对照组。在低容量聚乙二醇电解质散上分次服用，对照组患者分别在术前一日19∶00和术前00∶00服药，研究组患者在术前一日19∶00和术日操作前4-6小时内完成服药（服药量＞75%，可多次服药，每次服药时间＜30分钟）。比较两组患者在肠道清洁度以及耐受度方面的差异。结果：研究组患者的肠道清洁度以及耐受度分别为：93.13%（122/131）、35.88%（47/131），对照组患者的肠道清洁度以及耐受度分别为：52.67%（69/131）、16.03%（21/131），研究组患者的这两项指标均优于对照组患者（p＜0.05）。结论:对于接受结肠镜检查的儿童在肠道准备过程中，选择研究组的服药方式更加有效果，值得临床推广及应用。

简介：摘要：ACL力丰集团上海埃锡尔数控机床有限公司2009年生产的PSH-250/3200电液同步数控折弯机，采用加装电子时间继电器，增加卸压时间延迟回程的方法，解决了滑块上行缓慢、抖动的现象。节约一次性维修费用二万元，充分发挥科学技术在生产中的保障作用。

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简介：【摘要】 目的：观察在门诊小儿静脉留置针使用时间上实施护理干预的效果。方法：选我院2022.1-2022.6期间78例患者，随机分为两组给予常规以及加强护理，每组各39例，观察其护理结果。结果：观察组护理满意度高于对照组；并发症发生率低于对照组，（P

简介：【摘要】目的：探讨持续质量改进在延长小儿静脉留置针使用时间中的应用。    方法：选取本院于2021年1月~2021年12月收治的患儿86例，随机分为观察组和对照组，各43例。对照组采用常规静脉留置针维护方法，观察组则在对照组基础上实施持续质量改进，观察并比较两组患儿住院期间静脉留置针的使用时间。    结果：实施持续质量改进后，观察组患儿住院期间静脉留置针的使用时间显著长于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨采用时间护理模式对精神分裂症患者进行干预后获得的临床效果。方法：选取时间段在2018年3月～2020年10月范围，我院收治的54例精神分裂症患者作为调查研究对象；护理研究中采用随机数字表法展开各组平均划分；即参照组，27例，采用传统护理模式完成护理干预；研究组，27例，采用时间护理模式完成护理干预；组间比较两组ADL评分（日常生活活动能力量表评分）、BPRS评分（简明精神量表评分）以及SDSS评分（社会功能缺陷筛查量表评分）。结果：护理前，研究组ADL评分、BPRS评分以及SDSS评分相较于参照组，差别不明显（P>0.05）；护理后，研究组除ADL评分相较于参照组更高之外，其余两项评分结果相较于参照组评分均降低（P

简介：【摘要】目的：探究未足月胎膜早破治疗之中，抗生素应用时间对母婴结局的影响效果。方法：选取我院2021年6月-2022年5月期间收治的未足月胎膜早破产妇，将其依据抗生素应用时间均分为3组，其中α组产妇使用抗生素时间＜胎膜早破12h，β组产妇抗生素使用时间为胎膜早破发生后12-24h，γ组产妇应用抗生素时间＞胎膜早破后24h，对比3组母婴结局。结果：经治疗后，α组产妇不良妊娠结局的发生率最低，γ组最高，组间差异统计学意义显现（P＜0.05），且α、β组新生儿的Apgar评分多集中于≥8分，而γ组新生儿的Apgar评分多集中于4-7分，组间差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床未足月胎膜早破治疗中应给予抗生素进行治疗，但抗生素的应用时间对母婴结局会产生较为显著的影响。尽早使用药物能够更好地保障母婴健康，改善分娩结局，值得将其进行临床推广应用。

简介：摘要：目的 深入探讨老年患者静脉留置针留置时间与长期服用小剂量拜阿司匹林的影响关系。方法 从2020年5月-2022年8月入院治疗的老年患者中随机选取88例进行观察，所有对象均接受静脉留置针治疗，其中观察组均为44例服用拜阿司匹林患者，另外对照组均为44例未服用拜阿司匹林患者，将两组老年患者静脉留置针留置时间予以比较，并统计不良反应发生情况。结果 经统计，观察组在静脉留置针留置时间上均比对照组留置时间更长，（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为6.8%低于对照组不良反应发生率18.2%，两组结果比较差异显著（P＜0.05）。结论 对于应用静脉留置针的老年患者来说长期服用小剂量拜阿司匹林有助于留置时间延长，减少患者痛苦的同时，降低各种不良反应产生，保障老年患者安全，是一项值得推广的应用。

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简介：摘要：目前，我国儿童用中药存在品种少、剂型少、规格少、标识少的“四少”现象。不合理用药现象明显，缺少规范的临床研究，存在安全性隐患问题，易引发多种不良反应。加大对中药新药品种、剂型、规格的开发，加强儿童用中药的合理性、临床试验研究和对公众的健康教育，可望使儿童用中药更加合理化、标准化。

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