简介:摘要目的探讨比伐芦定联合替罗非班在急性ST抬高型心肌梗死无复流患者中的应用效果。方法选取2015年1月-2016年1月期间,我院收治的87例在比伐芦定抗凝下直接PCI术中出现无复流的STEMI患者,将其随机分为对照组(n=43)与观察组(n=44),给予观察组患者冠脉内注射盐酸替罗非班注射液10μg·kg-1,稀释至20mL;给予对照组患者冠脉内注射肝素钠注射液盐水20mL(肝素浓度8U·mL-1)。5min后,造影评价血流分级(TFG)和校正的TIMI血流帧数计数(CTFC)。对比分析两组患者的TFG、CTFC以及出血并发症和30d主要心血管事件(MACE)。结果给药5min后,观察组患者的TFG、CTFC改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义;两组患者术后出血并发症和30dMACE发生率比较,差异较小,不具有统计学意义(P>0.05)。结论STEMI无复流患者应用比伐芦定联合替罗非班,临床治疗效果显著且安全,值得进一步推广。
简介:摘要目的观察和分析比伐芦定在老年女性急性st段抬高心肌梗死(STEMI)患者手术中的作用。方法选取我院2015年3月-2016年3月期间收治的STEMI老年女性患者102例作为本次的研究对象,通过入院单双号分为了对照组和观察组。手术期间,对照组采用普通肝素(普通肝素+替罗非班)抗凝,观察组采用国产比伐芦定治疗。对比两组围手术期的出血率及不良事故发生率。结果对观察组患者手术期间采用比伐芦定进行治疗,出血率明显低于对照组,且在术后的随访中发现,观察组患者事故发生率显低于对照组(P<0.05)。结论老年女性急性st段抬高心肌梗死患者在手术期间采用比伐芦定,不仅起效快,且抗凝作用显著,同时具备半衰期短的优势,是目前STEMI患者急诊PCI术中抗凝的最佳选择,值得推广应用。
简介:摘要目的研究替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择2015年4月—2017年5月慢性乙型肝炎患者90例进行随机分组,每组45例,拉米夫定组用拉米夫定治疗;替比夫定组用替比夫定治疗。就两组患者治疗前后HBV-DNA、ALT监测水平和慢性乙型肝炎治疗总有效率、副作用发生率进行比较。结果替比夫定组慢性乙型肝炎治疗总有效率明显高于拉米夫定组,P<0.05。替比夫定组副作用发生率明显低于拉米夫定组,P<0.05。治疗前两组患者HBV-DNA、ALT监测水平相似,P>0.05;替比夫定组患者治疗后HBV-DNA、ALT监测水平均明显优于拉米夫定组,P<0.05。结论替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果优于拉米夫定,可改善患者肝功能,降低HBV-DNA载量,且患者耐受性更好,值得推广。
简介:摘要本文以渡峰坑水文站为例,简述在线式声学多普勒流速仪的比测率定,为受水工建筑影响水文站点的流量测验问题,提供可行解决方案以及应用案例。
简介:目的观察替比夫定治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)的疗效,比较初治与序贯阿德福韦酯的疗效差异。方法将HBeAg阳性的CHB患者90例分2组,替比夫定初治组和替比夫定序贯阿德福韦酯初始疗效不佳的序贯组各45例,疗程104周。观察治疗前后肝功能、乙型肝炎病毒(HBV)标志物、HBVDNA及耐药变化。结果替比夫定疗效好,肝功能复常率、HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率和血清转换率分别为91.1%、80.0%、57.8%和30.0%。初治组的HBVDNA转阴率高于序贯组(P〈0.05),但有早期应答的患者两组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组有早期应答患者各项疗效指标均显著好于无早期应答患者,而且发生病毒学突破也明显减少,两者比较差异有非常显著的统计学意义(P〈0.0001~0.05)。结论替比夫定治疗CHB疗效肯定,初治疗效好于序贯阿德福韦酯疗效不佳患者,但后者有早期应答反应时其治疗104周的各项疗效指标与初治组差异无统计学意义(P〉0.05),因此,替比夫定序贯治疗时应严密观察早期抗病毒应答反应,及时进行优化治疗。
简介:摘要目的探讨替比夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床效果并进行评价。方法选取2013年-2015年来我院治疗的慢性乙型肝炎患者80例进行研究。所有患者随机分成观察组和对照组各40例,其中对照组患者采用替比夫定进行治疗,每天100mg;观察组患者使用替比夫定联合阿德福韦酯进行治疗。观察两组患者治疗前后肝功能指标变化以及在治疗12、24、36、48周后HBsAg的转阴率。结果治疗后,观察组患者的TBIL、AST、ALT均显著小于对照组(P值<0.05)。第36、48周后,观察组的HBsAg转阴率显著高于对照组(P值<0.05)。结论替比夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝具有优于单独服用替比夫定的疗效,临床值得推广。
简介:目的替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察及安全性分析。方法随机将105例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为替比夫定组(55例)和恩替卡韦组(50例),疗程96周,在治疗12、24、36、48、72、96周时观察两组的ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率、HBeAg血清学转换率及药物的安全性。结果治疗的各时间点ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率两组差异均无统计学意义。HBeAg血清学转换率在治疗12、24、36周时两组差异无统计学意义;在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清转换率明显高于恩替卡韦组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清学转换率高于恩替卡韦组;两种药物均快速、强效,且安全性好。
简介:摘要目的研究分析替比夫定联合阿德福韦酯治疗慢性耐药型乙型肝炎的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、CNKI、VIP、CBM、Cochrane图书馆和万方数据库,检索时间截止到2014年4月,纳入相关随机对照试验(RCT)并评价质量,提取有效数据进行Meta分析。结果有6项随机对照临床试验符合入选标准,Meta分析结果显示,和单用替比夫定相比,联合用药治疗阿德福韦酯耐药的慢性乙型肝炎,在治疗12周和24周时均有较高的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率(P<0.05)。对替比夫定耐药的慢性乙型肝炎患者,联合用药和单用阿德福韦酯相比,在治疗48周时有较高的HBV-DNA转阴率和ALT复常率(P<0.05),但两者的HBeAg转阴率差异无统计学意义(P>0.05)。联合用药治疗和单药治疗均未见严重不良反应。结论基于当前临床证据,替比夫定联合阿德福韦酯治疗慢性耐药型乙型肝炎具有较高的疗效和安全性。
简介:【摘要】目的:探讨临床上对慢性乙型肝炎患者妊娠全程使用替比夫定治疗的疗效及母婴阻断的有效性。方法:我们对 2015年 10 月 -2016年 10 月期间来我院进行就诊治疗的 60例慢性乙型肝炎妊娠患者的临床资料进行回顾性研究,我们按照患者的意愿将这些患者分为实验组和对照组,并保持这两组患者的数量一致,每组各有 30例患者。我们对实验组采用妊娠全程替比夫定抗病毒治疗,对对照组患者不接受替比夫定抗病毒治疗。之后,记录并比较两组患者孕期第 12 周、 24 周和分娩前生化、血清学和病毒学,观察两组患者孕期不良反应情况,评价新生儿 HBV 感染情况。结果:经过治疗与治疗后的观察我们发现,实验组 ALT 复常、 HBV DNA 阴转数以及 HBeAg/抗 - HBe 转换数在 12 周、 24 周和分娩前的患者数明显要多与对照组患者,二者相比差异显著( p<0.05),具有统计学意义;实验组新生儿 HBsAg 出生 6 个月时和 12 个月时的数量相比具有明显的差异性,实验组患者明显少于对照组,二者相比差异显著( p<0.05),具有统计学意义。结论:临床上对慢性乙型肝炎患者妊娠全程使用替比夫定治疗的疗效及母婴阻断的有效性非常好,能够有效阻断母婴之间的传播,起到了良好的临床疗效,此方法值得在临床上进一步推广应用。
简介:说话课,白老师在黑板上写了三个字:比吹牛。丁丁问:'白老师,吹牛不是说假话吗?'白老师说:'我这儿说的‘吹牛’不是说假话,是指夸张,这是一种修辞手法。如果我们学会了吹牛,说出来的话,写出来的作文,一定会更生动,更有趣。'冬冬问:'昨天,我爸爸说过一句话——‘在山坡上,大家挖坑、栽树苗、浇水、垒石墙,人人挥汗如雨。’——谁身上的汗水像雨一样?这是不是吹牛?'白老师点点头:'是啊.''我说,'冬冬举起手,'我爷爷种的玉米获得了大丰收,掰下的玉米棒多得堆成小山了。'