简介:摘要目的评价伊伐布雷定治疗老年心力衰竭(HF)的效果及安全性。方法抽取平煤神马医疗集团总医院2019年6月至2021年8月收治的老年HF患者118例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(59例)和观察组(59例)。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组治疗基础上给予伊伐布雷定治疗,持续治疗2个月,比较两组临床疗效、左室功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、心率、6 min步行试验(6WMT)距离、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素-1(ET-1)、内皮依赖性血管舒张功能(FMD)]、细胞因子水平[N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率(93.22%,55/59)高于对照组(79.66%,47/59),P<0.05。治疗后,两组LVEDD、心率和血清ET-1、NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均降低,LVEF、6MWT距离和血清NO、NOS、FMD水平均升高(P均<0.05),且观察组LVEDD、心率和血清ET-1、NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,LVEF、6MWT距离和血清NO、NOS、FMD水平均高于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论伊伐布雷定治疗老年HF的疗效较好,可改善心功能,提高血管内皮功能,降低炎性细胞因子表达,且安全性较高。
简介:【摘要】目的:探讨慢性心衰治疗中行依伐布雷定联合美托洛尔的临床应用。方法:按照随机的方式将我院从2022年4月开始,到2023年8月之间总共收治80例慢性心衰患者作为研究对象分为两组,对照组40例,观察组40例,对照组患者实施美托洛尔治疗,观察组患者实施依伐布雷定联合美托洛尔治疗,对比两组患者治疗后的心率情况以及治疗有效率。结果:治疗后,观察组患者的心率低于对照组;治疗有效率优于对照组,(P>0.05)。结论:对慢性心衰患者实施依伐布雷定联合美托洛尔治疗,使患者的心率有所降低,提高了整体的治疗疗效,帮助患者早日康复,该种治疗方法可以在临床上进行推广和使用。
简介:【摘要】目的 对伊伐布雷定联合美托洛尔在心力衰竭中的治疗效果展开研究。方法 选取我院于2020年1月到2021年10月期间收治的90例心力衰竭患者作为研究对象,随机分组后,每组45例,对照组用美托洛尔单一药物对患者展开治疗,观察组在这基础上联合伊伐布雷定对患者进行治疗,对比两组治疗效果。结果 对比发现观察组经药物治疗后LVEF水平明显更高,LESDD及LVESD值更低,观察者患者治疗后心脏功能更好,两组对比差异显著。(P<0.05)结论 伊伐布雷定联合美托洛尔应用于心力衰竭治疗可以有效帮助患者改善心脏功能,该联合用药方案值得推广并应用到今后的心力衰竭治疗中。
简介:【摘要】目的:探究阿德福韦酯与替比夫定治疗慢性乙肝患者的作用。方法:选取自2020年1月~2022年1月到我院就诊的68例慢性乙肝患者。以Excel表格法均分为实验组及参照组(n=34)。参照组行阿德福韦酯治疗,实验组加用替比夫定联合治疗。对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果:本次研究数据显示,实验组治疗优良率为97.06%,参照组治疗优良率为82.35%,实验组治疗效果低于参照组,组间对比差异成立(P0.05)。结论:对比单独应用阿德福韦酯治疗,联合替比夫定治疗对慢性乙肝患者的应用效果较好,患者的临床疗效提高,不良反应较少,具有重要临床应用价值,建议进一步推广及应用。
简介:摘要伊伐布雷定在降低窦性心律下心力衰竭或冠心病患者的心室率方面有明显益处。但临床实践提示,伊伐布雷定的应用会增加非心房颤动(房颤)患者的房颤发生风险。基于相关临床和基础研究证据,本文将系统阐述伊伐布雷定增加房颤发生风险的可能机制,并为伊伐布雷定的临床应用提供注意事项。
简介:【摘要】目的:探讨并分析比伐卢定在老年急性ST段抬高心肌梗死患者急诊介入治疗中的效果。方法:选取我院2020 年1月到 2021 年1月期间的60 例老年急性ST段抬高心肌梗死患者急诊介入治疗患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究,分为研究组和对照组,每组30例患者,研究组患者采取比伐卢定治疗,对照组采取肝素钠治疗。结果:两组患者术前、用药5min、用药30min、术后即刻ACT水平比较,差异并无统计学意义(P>0.05);研究组患者在停药30min、停药2hACT水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的 探讨替诺福韦酯和替比夫定阻断乙肝病毒母婴传播的效果,分析两种治疗方式的安全性。方法 筛选辖区医院接受治疗的36例乙肝病毒携带孕妇,纳入时间为2021年9月-2021年12月。按照不同治疗方式将孕妇分为两组,分别为治疗组A、治疗组B,分别在妊娠24-28周起分别服用替诺福韦酯、替比夫定,服用至分娩结束。比较治疗组A、B阻断成功率,婴儿生长指标和孕妇不良反应发生情况。结果 相较于治疗B组,治疗组A乙肝病毒母婴传播阻断成功率更高(P0.05);两组孕妇治疗期间均未出现显著的不良反应,服药全过程孕妇血磷、血肌酐等指标始终处于正常范围内,具备较高的安全性。结论 替诺福韦酯能够安全有效地阻断乙肝病毒母婴传播,保护婴儿免受乙肝病毒感染,健康成长。
简介:【摘要】目的 比较替比夫定和恩替卡韦治疗前后慢性乙型肝炎(CHB)患者肾功能的变化情况。方法 于本院接受药物治疗的乙肝患者中筛选65例纳入研究,计算机随机将其分为两组。对照组使用恩替卡韦治疗,观察组使用替比夫定治疗,对比两组用药方案治疗效果及对患者肾功能的影响。结果 两组治疗效果及不良反应发生率无明显差异(P>0.05);治疗后观察组肾功能指标优于对照组,对比差异显著(P<0.05)。结论 慢性CHB疾病选择替比夫定和恩替卡韦治疗效果及安全性理想,可长期服用,但是相比来说替比夫定具有良好的保肾能力,对于合并肾功能损伤患者推荐选择替比夫定治疗效,提升治疗安全性。
简介:【摘要】 目的:研究分析甲状腺术患者用药氟比洛芬酯+右美托咪定对其强化麻醉术后苏醒、疼痛等方面影响作用。方法:2021年4月至2021年10月,60例甲状腺疾病患者行甲状腺术,平均分配,用药右美托咪定为常规组,氟比洛芬酯+右美托咪定用于观察组,效果分析。结果:术后苏醒时间、生命体征,观察组苏醒用时短,生命体征趋向稳定(P<0.05),疼痛情况,观察组各时段均评分均较低(P<0.05),不良反应,两组发生率均较低(P>0.05)。结论:甲状腺术强化麻醉患者,氟比洛芬酯+右美托咪定的使用,可缩短患者术后苏醒用时,减轻其术后疼痛,用药效果良好。