简介：摘要：目的：分析采用布地格福吸入气雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果与价值。方法：选取中重度慢阻肺患者80例，均为2022年6月-2023年6月我院收治，分为两组，采用茚达特罗格隆溴铵治疗的40例患者为对照组，采用布地格福吸入气雾剂治疗的40例患者为观察组，对比临床治疗效果。结果：总有效率对比为观察组较高（P＜0.05）；不良反应总发生率观察组较低，（P<0.05）。结论：通过布地格福吸入气雾剂治疗的中重度COPD患者，具有显著的治疗价值，患者肺功能改善程度较高且安全性好，值得采用。

简介：【摘要】目的：探究慢阻肺运用布地格福吸入气雾剂治疗的效果。方法：2023.2~2024.4阶段中，76名病人实行划分，对照组提供布地奈德治疗，观察组提供布地格福吸入气雾剂治疗，数值对比分析。结果：给药后，观察组肺部功能逐渐提高，血气指标得到改善，生活质量逐渐增长，P<0.05。结论：慢阻肺在接受治疗期间，提供布地格福吸入气雾剂，能够有效使患者的肺部功能逐渐增强，并且令患者身体的血气指标逐步改善，提高患者的生存质量。

简介：摘要：目的：普米克气雾剂是一种广泛应用于支气管哮喘治疗的药物，其主要作用是通过吸入的方式，将药物直接作用于气道，减轻哮喘症状，改善气道炎症。孟鲁司特则是一种白三烯受体拮抗剂，通过阻断白三烯的作用，从而缓解支气管哮喘的症状和改善气道炎症。近年来，临床上常常将普米克气雾剂与孟鲁司特联合使用，以期达到更好的治疗效果。这种联合用药的方式可以优势互补，提高疗效，降低副作用。方法：选取符合诊断标准的急性加重期小儿哮喘患者，随机分为两组。一组为试验组，采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗；另一组为对照组，仅使用普米克气雾剂治疗。治疗周期为12周。在治疗期间，我们记录了两组患者的临床症状、肺功能指标（如第1秒用力呼气容积FEV1、最大呼气流量PEF等）以及不良反应情况。结果：在治疗周期结束后，我们发现试验组的总有效率为95%，明显高于对照组的70%。此外，试验组患者的肺功能指标也得到了明显的改善，如FEV1、PEF等均显著高于对照组。同时，试验组的不良反应发生率也较低，仅为10%，明显低于对照组的30%。结论：普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有显著的临床效果，可以提高疗效，降低副作用。因此，对于急性加重期小儿哮喘患者，我们可以考虑采用这种联合用药的方式进行治疗。当然，这还需要进一步的临床研究来证实和完善。

简介：【摘要】目的 观察急性感染性喉炎采用布地奈德气雾剂治疗的实际效果。方法 将我院80例急性感染性喉炎患儿作为本次研究对象，所有患者均于2023.1-2023.12收治我院，经随机抽签法将其分为均组40例的参照组（采用地塞米松治疗）与干预组（额外采用布地奈德治疗），对比两组治疗效果。结果 干预组治疗总疗效（95.00%）高于参照组（80.00%），P＜0.05；干预组临床病症（喉梗阻解除、咳嗽消失以及声音嘶哑消失）恢复时间均短于参照组，P＜0.05。结论 急性感染性喉炎采用布地奈德气雾剂治疗效果显著，能够有效强化治疗效果，促进病情恢复，值得被推广与应用。

简介：摘要：目的社区护士延续性上门随访对慢性阻塞性肺疾病( COPD) 患者正确使用气雾剂治疗的影响。方法 选取2022年12月—2023年5月在我社区慢病管理的COPD患者30例，由社区护士使用问卷评估上门随访指导8周前后患者使用气雾剂的情况，干预前后的数据采用卡方检验进行统计学分析。结果 指导前患者正确使用气雾剂的合格率为68%; 8 次上门随访指导后，患者正确使用气雾剂合格率为94%，合格率明显高于上门随访前( P ＜ 0.01) 。结论  社区护士延续性随访护理方案可以明显改善稳定期COPD 患者正确使用气雾剂的行为，有效提高患者对正确使用气雾剂的掌握程度，保证药物的临床疗效。

简介：【摘要】目的 探究小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取该院2022年03月-2023年06月收治的200例支气管哮喘患者，据治疗方式的不同分为两组，各100例，对照组行常规治疗，观察组行小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗，对比两组治疗效果。结果 研究组临床疗效高于，不良反应发生率低于对照组，有意义（P＜0.05）。结论 小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘，临床疗效提高，不良反应未增加，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床效果及安全性。方法：在2022年10月到2023年10月期间选择80例小儿手足口病患者随机分组，对照组40例采用常规疗法，观察组40例采用常规疗法联合利巴韦林气雾剂疗法，比较外周血三系指标水平、用药后不良反应发生率。结果：外周血三系指标水平进行组间比较，在干预后呈现差异，观察组均明显低于对照组（P<0.05）；用药后不良反应（轻微头痛、乏力、呕吐）发生率进行比较，观察组和对照组均低于10%，无显著差异（P>0.05）。结论：利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床效果理想，并且用药安全性高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究布地格福吸入气雾剂对重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果。方法：选取2022年12月至2023年12月间的110例重度慢性阻塞性肺疾病患者，按照治疗方法不同分为研究组（布地格福吸入气雾剂）与对照组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各55例，比较两组最终的治疗效果、肺功能指标。结果：研究组的治疗有效率高于对照组，肺功能指标恢复效果优于对照组，呈P<0.05。结论：布地格福吸入气雾剂药物的使用，能够有效提高最终的治疗效果，可促进肺功能的恢复，可实现最终的治疗目的。

简介：摘要：目的：本次研究针对老年急性哮喘患者接受多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗后的临床疗效进行分析。方法：本文研究开展于2021年12月至2023年10月期间，将入院治疗急性哮喘的100例老年患者设为观察对象，基于病床单双号分组法将50例单号患者划分至对照组，50例双号患者划分至观察组，前者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂单药治疗，后者采用多索茶碱+硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗，对比两组疗效评估值、呼气容积变化、临床体征缓解时间、血清相关指标变化、不良反应情况。结果：观察组疗效评估值94.0%与对照组疗效评估值76.0%相比明显更高，（P＜0.05）。治疗前两组呼气容积检测结果无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组老年患者在呼气容积等方面改善效果明显比对照组老年患者呼气容积改善效果更好，（P＜0.05）。观察组老年患者用药后喘息、咳嗽、肺鸣音、呼吸困难等临床体征缓解时间与对照组老年患者各项体征缓解时间相比明显更短，（P＜0.05）。观察组治疗前、后在IFN-γ、IL-4、IL-13等水平调节效果比对照组各项指标调节效果更好，（P＜0.05）。观察组用药后不良反应发生情况和对照组用药后发生率相比不存在明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论：老年急性哮喘患者接受多索茶碱+硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗后疗效显著提升，对肺功能指标、血清相关指标均可起到改善作用，用药后老年患者不良症状明显缓解，且治疗安全性较高，不良反应较少，是一项值得推广的治疗方案。

简介：【摘要】目的：探究寒喘祖帕颗粒联合布地格福吸入气雾剂治疗慢阻肺临床疗效。方法：收录2022.12—2023.12期间于我院接受治疗的慢阻肺患者，合计收录样本量为80例，将其应用摸球法进行分组并开展不同临床治疗手段，比较组间效果差异。纳入对照组、观察组样本量均有40例，所对应的治疗方案为布地格福吸入气雾剂治疗、寒喘祖帕颗粒联合布地格福吸入气雾剂治疗。结果：于治疗前后评价两组肺功能指标，治疗前组间差异较小，治疗后两组均有所改善，且FEV1、FEV1/FVC水平均以观察组更高，P＜0.05。观察组患者呼吸状态和运动状态更佳，P＜0.05。结论：慢阻肺患者接受寒喘祖帕颗粒联合布地格福吸入气雾剂治疗，对于促进患者肺功能及呼吸状态、运动状态改善的价值显著。

简介：【摘要】目的：分析多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年急性哮喘患者的应用效果。方法：以我院接受医治的老年急性哮喘患者（2022年8月～2023年9月）60例作为研究对象，分组后每组30例，对照组单纯应用硫酸沙丁胺醇气雾剂，观察组在对照组的基础上加入多索茶碱，随后对比两组患者的炎症因子水平和肺功能指标。结果：观察组hs-CRP、IL-4、IL-18比对照组低，IFN-γ比对照组高，P＜0.05；FVC、PEF、FEV1观察组均比对照组低，P＜0.05。结论：将多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂应用在老年急性哮喘患者当中后可看出，患者体内的炎症因子水平更低，肺功能恢复情况更好，值得应用和推广。

简介：【摘要】目的 探究在对老年哮喘患者进行急诊治疗时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗的临床效果。方法 选取2023年3月-2024年3月在我院进行治疗的70例哮喘老年患者为研究对象，使用双色球法平均分为两组，各35例。为对照组患者进行单一的硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗，为观察组患者进行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗，对比治疗效果。结果 观察组患者治疗后各症状消失用时均短于对照组，差异明显（P＜0.05），观察组患者治疗期间药物副作用发生率为2.86%，明显低于对照组的17.14%，差异有意义（P＜0.05）。结论 说明对老年哮喘患者进行急诊治疗时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗效果更佳，能够更快缓解患者症状，而且药物副作用发生风险相对较小，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：研究对支气管哮喘患者采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法：选取2022年8月-2023年8月我院诊治的支气管哮喘患者120例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（60例，采用常规治疗）和观察组（60例，采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗），对比两组治疗效果以及主要临床症状减轻时间和住院时间。结果：两组临床疗效差异显著，观察组优于对照组（P＜0.05）；观察组肺部哮鸣音减轻时间、憋喘减轻时间和住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论：对支气管哮喘患者实施小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗，效果好，有助于提高整体治疗效果，快速改善患者的临床症状，缩短住院时间。

简介：【摘要】目的：探究治疗小儿哮喘采用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特的应用效果方法：选取2022年3月-2023年3月在我院治疗哮喘的小儿进行分组治疗，观察组（布地奈德气雾剂+孟鲁司特）、对照组（布地奈德气雾剂）评估其治疗效果。结果：观察组治疗效果较高，与对照组相比，P＜0.05；观察组不良反应发生率为3.33%，对照组26.67%，相比之下观察组发生情况更低，P＜0.05。结论：布地奈德气雾剂联合孟鲁司特可作为小儿哮喘治疗的有效选择，并具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：探究对哮喘的患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗配合使用喘定甲强龙进行静脉注射产生的临床疗效。方法：将在本院接受治疗的58例患者纳入在此次实验中，按照电脑随机分组的方式，将每29例分为一组，并命名为观察组以及参照组，给予不同的治疗方案，对比两组患者治疗之后的炎性因子水平。结果：观察组患者的炎性因子水平数据显著优于参照组，p<0.05。结论：对哮喘的患者在治疗期间使用硫酸沙丁胺醇气雾剂配合使用喘定甲强龙进行静脉注射产生的临床疗效更加显著。

简介：摘要：目的 观察布地奈德气雾剂与孟鲁司特联合应用于小儿哮喘中的临床疗效。方法 共选择本院收治的60例患儿，均确诊为小儿哮喘。其中30例患儿接受布地奈德气雾剂治疗方案，作为对照组，30例患儿在以上基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片，作为联合组。统计、对比两组患儿的治疗效果。结果 入选患儿均按照各自组别的治疗方案接受3个疗程的治疗，联合组患儿的肺功能在疗程结束后有更为显著的改善，总有效率为96.67%，对照组治疗总有效率为80.00%，两组观察指标差异显著（P＜0.05）。结论 在哮喘患儿的治疗中，在布地奈德气雾剂的基础上加用孟鲁司特，有助于改善患儿的肺功能，让整体治疗效果更为满意，值得临床应用。

简介：【摘要】哮喘急性发作是一种呼吸系统病症，在临床上有着较高发病的风险特征，尤其多发于儿童及老年群体中。近些年在我国老龄化趋势不断加重的情况下，这种疾病的发病率也在逐年增长，对患者的身心健康及生活质量都带来了严重的不良影响。当前临床上对于哮喘急性发作的治疗方法主要为药物治疗，而硫酸沙丁胺醇气雾剂是常用药物的一种，可以较好地控制患者呼吸道的反应，改善症状，另外茶碱控释片治疗效果也比较明显。本文就对硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱缓释片应用于哮喘急性发作的研究进展作具体综述。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠与氟替卡松气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法：选取2022年9月至2023年10月间到我院接受治疗的80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，进行回顾性分析，其中采用孟鲁司特钠与氟替卡松气雾剂治疗的患儿设为研究组40例，采用氟替卡松气雾剂治疗的为对比组40例，将最终的症状改善效果及生活质量水平进行比较。结果：研究组的症状改善速度早于对比组，生活质量水平高于对比组，呈P<0.05。结论：孟鲁司特钠与氟替卡松气雾剂的联合应用，能够有效强化最终的治疗效果有效改善症状表现，可提升患儿的生活质量，促进患儿健康的有效恢复。