简介:摘要目的探讨分析脑卒中后产生焦虑和抑郁障碍的影响因素,为临床治疗提供依据。方法整理收集2008年7月—2011年9月期间我院收治的脑卒患者400例的临床资料进行回顾性分析,通过对神经功能缺损、日常生活能力、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表进行评估,分析焦虑和抑郁障碍的影响因素。结果左侧大脑和双侧大脑病变的患者情感障碍的发生率高于单纯右侧大脑病变。焦虑组与非焦虑组在神经功能缺陷程度和日常生活活动能力评分比较无显著性差异。抑郁组与非抑郁组在神经功能缺陷程度比较,具有显著性差异,具有统计学意义。结论产生脑卒中后焦虑和抑郁障碍的影响因素主要有病变部位、神经功能缺陷程度和日常生活活动能力有关。
简介:摘要目的观察百忧解结合认知功能训练治疗脑卒中后焦虑障碍(PSAD)的临床疗效。方法将60例PSAD患者随机分为对照组及治疗组,每组各30例患者,
简介:摘要目的研究并分析改良森田治疗对酒精所致精神障碍患者焦虑抑郁情绪的效果。方法选取本院2014年1-10月收治的80例酒精所致精神障碍患者作为研究对象,将其分为观察组40例和对照组40例,给予观察组患者在常规治疗的基础上加用改良森田治疗,给予对照组患者常规药物治疗的基础上加用工娱疗法,对比两组患者治疗效果及治疗前后汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果经治疗,HANA量表评估观察组总有效率为97.44%,对照组为76.32%;HAMD量表评估观察组总有效率为94.87%,对照组总有效率为71.05%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组的HAMA、HAMD评分明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论改良森田治疗对酒精所致精神障碍患者效果显著,能有效改善精神障碍患者的焦虑、抑郁等精神症状,对疾病患者起着积极的促进作用,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的了解单用文拉法辛及文拉法辛联合九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的疗效差别。方法采用随机双盲对照的方法,纳入广泛性焦虑患者120例,随机分为两组,即单用文拉法辛治疗组(S组)和文拉法辛联合九味镇心颗粒组(C组)。S组患者在1周后将文拉法辛加量为150mg/天治疗(若患者不能耐受则维持在75mg/天),之后维持此剂量治疗4周;C组患者在1周后将文拉法辛加量为150mg/天治疗(若患者不能耐受则维持在75mg/天),同时合用九味镇心颗粒1包Tid,之后两药维持此剂量治疗4周。比较两组患者治疗前后宗氏焦虑量表(SAS)的减分率及不良反应的发生率。结果文拉法辛联合九味镇心颗粒组减分率为98%,单用文拉法辛组减分率为90%,文拉法辛联合九味镇心颗粒组减分率高于单用文拉法辛组(P<0.05),两组不良反应发生率无显著差别(P>0.05)。结论九味镇心颗粒和文拉法辛联合使用,可以起到更好的改善焦虑症状的作用,且不增加不良反应的发生率。
简介:摘要目的将帕罗西汀药物治疗与心理治疗共同用于抑郁和焦虑障碍共病的患者评价疗效及安全性。方法将随机选择的258例实验对象分为86例给予心理疗法的对照1组;给予帕罗西汀药物治疗的对照2组86例;帕罗西汀与心理治疗同时运用的实验组患者86例。三组患者在2个月的连续治疗后通过量表测试法评价并比较三种方案的有效率及安全性。结果实验组的结合治疗法取得了86.0%的有效率,较1、2对照组52.3%、65.1%的有效率高(P<0.05),前者9.3%的不良反应发生率较后两者11.6%及16.3%的发生率具有明显差异(P<0.05),体现出实验组良好的安全性。结论将帕罗西汀与心理疗法共同应用于抑郁和焦虑障碍共病患者的治疗中,能够在治疗效果更好的基础上取得更高的安全性。