简介:甲状腺功能减退症患病率约1%左右,在老年人中有增加趋势,女性多于男性。有研究显示,超过60岁人群中甲减的患病率约为4.4%~11%;我院715例老年人群健康体检中甲减患病率为7.1%。老年人亚临床甲状腺功能减退症(简称亚临床甲减)(即促甲状腺激素升高而三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素均在允许范围内)发生率也逐年增加,大约0.5%~14.4%不等。
简介:摘要探讨甲状腺功能减退症患者的临床护理。回顾性分析我院2013年1月~2014年1月收治的68例甲状腺功能减退患者,对其临床资料进行总结分析。经我院的精心治疗及护理,63例患者康复出院,5例患者好转。对甲状腺功能减退症患者进行正确的护理措施,可帮助患者尽早恢复身体健康,提高患者的生活质量。
简介:摘要目的探讨妊娠合并甲状腺功能减退对妊娠结局和胎儿的影响。方法以我院收治的妊娠合并甲状腺功能减退患者45例作为观察组,以同期收治的孕妇45作为对照组,两组均在孕3个月、6个月、9个月、产后1周时检测血清促甲状腺激素浓度,并记录观察组左旋甲状腺激素的使用剂量情况。分析和比较两组的妊娠结局和胎儿情况。结果孕6个月及孕9个月时两组血清促甲状腺激素浓度比较差异无统计学意义(P>0.05),孕3个月与产后1周观察组血清促甲状腺激素浓度均高于对照组(P>0.05),见表1。观察组在孕3个月、6个月、9个月及产后1周时左旋甲状腺素使用剂量为分别为(100±18)μg/d、(140±15)μg/d、(145±16)μg/d、(120±8)μg/d。观察组中足月分娩健康婴儿40例,新生儿体重为(3667±425)g,其中剖宫产21例,顺产19例,早期自然流产5例,无先兆子痫病例。对照组中足月分娩健康婴儿43例,新生儿体重为(3583±442)g,其中剖宫产21例,顺产19例,早期自然流产2例,无先兆子痫病例。妊娠结局和胎儿情况两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论采用替代疗法通过监测妊娠合并甲状腺功能减退患者的血清促甲状腺激素水平调整用药剂量可有效减少该病并发症的发生。
简介:摘要目的探讨妊娠合并甲状腺功能减退症患者的临床诊治方法。方法选取我院2011年10月-2013年10月收治的39例妊娠合并甲状腺功能减退孕妇的临床资料为研究组,随机选取我院未合并甲状腺功能减退症的健康孕产妇39例为对照组。比较两组剖宫产发病率、产后出血、妊娠高血压发病率、胎膜早破率及新生儿评分情况。结果对照组剖宫产发病率、产后出血、妊娠高血压发病率、胎膜早破率均明显高于研究组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组新生儿1min、5minApgar评分低于对照组(P<0.05);新生儿患有甲状腺功能减退症比例高于对照组(P<0.05)。结论妊娠合并甲状腺功能减退症早期诊断、规范治疗,并定期监测可有效减少母儿并发症的发生,改善妊娠结局。
简介:摘要目的探究甲状腺功能减退合并2型糖尿病患者的临床特点。方法选自本院2011年-2013年收治2型糖尿病患者100例,对其临床资料以回顾性方法进行分析,检测其甲状腺功能、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)水平。结果2型糖尿病患者中有22.0%患者合并甲状腺功能减退;2型糖尿病合并甲状腺功能减退患者中女性比例显著高于男性;甲状腺功能减退患者,其HbAlc相对于单纯2型糖尿病患者要低很多,对比存在统计学意义(P<0.05)。结论甲状腺功能减退是2型糖尿病患者较为常见的并发症,相对于非甲状腺功能减退患者而言,其血糖的整体控制具有优越性,但容易出现低血糖,需要高度重视。
简介:目的探讨原发性甲状腺功能减退所致垂体增生患者的临床特征、影像学特征、诊断及治疗。方法回顾性分析14例18岁以下儿童及青少年原发性甲状腺功能减退所致垂体增生患者的临床资料,包括内分泌学检查、影像学检查及治疗结果。结果头部MRI检查显示14患者垂体均存在不同程度增大,信号均匀,增强后均匀强化。14例患者血清三碘甲状腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸水平均正常,14例患者血清促甲状腺激素水平均升高,9例患者血清催乳素水平升高。14例患者经甲状腺素替代治疗后随访12个月,头部MRI显示增大的垂体均恢复到正常范围内,内分泌学检查均恢复正常。结论MRI检查可有效诊断原发性甲状腺功能减退导致的垂体增生,确诊应结合临床表现、内分泌检查以及甲状腺素替代治疗结果,正确诊断可避免不必要手术治疗。
简介:目的:研究并探讨假性甲状旁腺功能减退症的临床特点、诊断及临床治疗情况。方法对2002年3月-2012年3月12例假性甲状旁腺功能减退症(PHP)的临床诊治资料进行回顾分析。结果本组患者男女比例为1∶2,发病年龄(22.5±8.6)岁;所有患者的血钙、尿钙、血镁以及尿磷比正常人低,甲状旁腺素(PTH)、血磷、骨碱性磷酸酶(BALP)比正常人高;较为常见的临床症状为手足抽搐10例、癫痫样发作7例、肢端麻木5例;3例合并遗传性骨营养不良;2例合并甲状腺功能减退;所有患者均行颅脑CT检查,其中10例发现颅内钙化;病症误诊5例,主要误诊为缺钙、原发性癫痫及脑膜炎后遗症。结论假性甲状旁腺功能减退症发病患者多为儿童,临床诊断易被误诊为原发性癫痫。为了降低临床误诊率,临床医生应该注意低钙血症的临床表现。假性甲状旁腺功能减退症主要采用钙剂联合维生素D或是其衍生物进行治疗。对于同时合并甲状腺功能减退的患者应同时给予相应治疗。
简介:摘要目的探讨慢性肾上腺皮质功能减退症患者的临床治疗方法。方法对2013年1月-2013年12月收治的27例慢性肾上腺皮质功能减退症患者进行资料分析。结果27例患者经治疗后恢复良好。结论此病发作突然,症状严重,病人常有恐惧感,故应该早诊早治。
简介:摘要目的分析国人假性甲状旁腺功能减退症(PHP)的临床特点并探讨早期诊断PHP的依据。方法检索中国期刊网全文数据库、万方数据库,收集2013-09-30前发表的临床分析和病例报告,并进行汇总分析。结果①经检索共纳入文献140篇计303例;②PHP好发于青少年,发病率男性略高于女性,身高偏矮;③临床表现以神经、精神症状中手足抽搐和Albright遗传性骨营养不良中的圆脸、短指(趾)畸形最常见;④PHP在实验室检查、影像学检查中特征性表现为低血钙、高血磷、甲状旁腺激素升高和多发颅内钙化灶;⑤临床中PHP最易误诊为癫痫;⑥PHP是基因缺陷病,目前本病尚无特效治疗方法,治疗上应终身服用钙剂、维生素D及其衍生物。结论PHP临床表现多样化,首诊误诊率高,当患者出现神经精神症状、Albright遗传性骨营养不良以及外胚层组织营养变性时都要想到本病,实验室和影像学检查是诊断PHP的必要条件。基因检测依据是诊断的金标准,但目前开展难度大,应用并不广泛。