简介：

简介：摘要目的总结软骨母细胞瘤的影像学特点。方法总结经穿刺活检或手术病理证实软骨母细胞瘤患者7例，综合分析其X线、CT和MRI的影像特点。结果病变均位于干骺端,其中股骨4例(上端3例,下端1例),肱骨2例（上下端各1例），胫骨上端1例。表现为累积干骺端，成偏心性生长，病变为圆形或不规则形局限性骨质破坏，边缘多呈分叶，典型表现为扇贝状边缘，其内可见钙化。病变周围在X线及CT上见硬化缘。MRI上病变边界清晰，T1WI成低信号，T2WI呈不同程度混杂信号，增强扫描见明显强化，脂肪抑制T2WI呈高信号。可见骨髓水肿及长T1短T2骨膜反应，部分病例可侵入关节，表现为局部软组织肿块及关节积液。结论软骨母细胞瘤在影像上较具有特征性，结合平片、CT、及MRI能做出正确诊断，但是有一定的局限性。

简介：摘要目的讨论髓母细胞瘤患者的诊断与治疗。方法根据患者的临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论髓母细胞瘤对放疗和化疗敏感，但是手术治疗仍然是首选，术中切除程度是影响预后的重要因素，手术至少要使脑脊液循环恢复通畅。在术后治疗方案的选择上，目前常规的做法是根据患儿的年龄和手术切除的程度以及有无转移等因素将患儿分为高危和低危两组，针对不同分组采取相应的治疗措施。

简介：摘要目的报道脂肪母细胞1例，结合文献复习提高对此病的认识。方法除，随诊2年无复发。结论脂肪母细胞瘤是一种少见的软组织良性肿瘤，虽有局部复发，但无转移及恶变，治疗方法为局部完整切除，需与粘液脂肪肉瘤鉴别。

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简介：摘要目的探讨结节型节细胞神经母细胞瘤病理学特点。方法本次研究选择2007年至2011年我院存档的GNBn患者18例，就其病理资料进行回顾性分析。结果GNBnA型12例，B型6例。A型生存时间平均为（60±5.2）个月，B型（20±6.5）个月，差异有统计学意义（P<0.05）。B组均死亡，A组存活2例。结论虽对GNBn进行分型可助于评价预后，但不能作为唯一标准。临床需结合分子病理学诊断技术，提高预后评价的准确性及治疗的针对性，以改善患儿生存质量。

简介：我院收治髌骨软骨母细胞瘤合并骨囊肿患者1例。现结合其临床表现、影像学特点、病理改变诸因素进行初步探讨。

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简介：目的探讨髓母细胞瘤显微手术治疗技巧及其临床疗效。方法回顾性分析2001年7月至2011年7月显微手术治疗的28例髓母细胞瘤患者临床资料。所有患者术前均行CT和MRI检查。19例经小脑蚓部入路手术,9例经小脑延髓裂入路手术。结果肿瘤全切除21例（75.0%）,次全切除7例（25.0%）;出院时GOS评分5分18例（64.3%）,4分6例（21.4%）,3分3例（10.7%）,1分1例（3.6%）。结论髓母细胞瘤以显微手术治疗为主;选择合适的手术入路,术中精细操作避免重要神经结构和血管损伤,可减少术后并发症和提高其临床预后。

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简介：摘要目的肝包虫病是牧区的常见病，肝包虫病又称肝棘球蚴病，是由犬绦虫（棘球绦虫）的幼虫（棘球蚴）侵入肝脏后引起的一种囊性病变，可发病于任何年龄。小儿肝母细胞瘤是一种具有多种分化方式的恶性胚胎性肿瘤,它由相似于胎儿性上皮性肝细胞、胚胎性细胞以及分化的间叶成分（包括骨样基质、纤维结缔组织和横纹肌纤维）组成。临床表现多为无意中发现其腹胀及上腹部无痛性肿块而就诊。腹胀、腹块外，还伴食欲不振、精神萎靡、消瘦、贫血等征象，肿物生长迅速为本病的特点。肝包虫术后继发肝母细胞瘤的较为罕见；现报告如下。

简介：小儿髓母细胞瘤（medulloblastoma），也称为成神经管细胞瘤，是最常见的儿童恶性脑肿瘤。近期德国癌症研究中心等研究机构同时公布了“Subgroup-SpecificStructuralVariationAcross1000MedulloblastomaGenomes”等2篇文章，报道了1087个独立髓母细胞瘤样品基因组，从中发现亚型特异性结构及序列存在差异，相关成果公布在NatureOnline。

简介：背景与目的：研究水通道蛋白-l（AQP-1）与血管内皮生长因子（VEGF）在血管母细胞瘤中的表达，并探讨其在血管母细胞瘤生成中的作用。方法：应用免疫组化方法，并通过测量积分光密度值（IOD）研究AQP-1与VEGF在30例囊性血管母细胞瘤、10例实体性血管母细胞瘤以及10例正常小脑组织中表达情况。结果：AQP-1与VEGF在30例囊性以及10例实体性血管母细胞瘤中表达显著增强（P〈0．05），且AQP-1在囊性肿瘤中的表达高于实体性肿瘤。结论：AQP-1的高表达可能在维持肿瘤细胞的高代谢需求中起促进和维持肿瘤增殖的重要作用：VEGF则在肿瘤血管生成中起重要作用，而且与AQP-1协同作用，共同促进肿瘤的增殖和血管的生成。

简介：摘要目的探讨视网膜母细胞瘤(Rb)与Coat＇病（渗出性视网膜炎）的CT及MRI表现及其在诊断和鉴别诊断中的价值。材料和。方法经病理及临床证实的34例视网膜母细胞瘤及2例Coat＇病，行CT检查32例，MRI检查8例，回顾性分析视网膜母细胞瘤及Coat＇病的CT及MRI表现。结果34例视网膜母细胞瘤中30例CT表现眼环后方不规则软组织肿块，伴斑片状或斑点状钙化，2例无钙化，钙化率约94%。8例MRI6例视网膜母细胞瘤，表现为眼环后方软组织肿块，T1WI信号高于玻璃体，T2WI信号低于玻璃体，4例瘤体内见低信号钙化灶，2例视神经增粗。2例Coat＇病，表现为视网膜后方积液，视网膜脱落，增强脱落视网膜明显强化，积液不强化。结论CT与MRI对视网膜母细胞瘤的诊断CT具有优势，瘤体内钙化可视为视网膜母细胞瘤的定性诊断，MRI对视网膜母细胞瘤分期及视网膜下积液较CT有优势，瘤体钙化、视网膜下渗出积液及视网膜脱落强化可视为视网膜膜细胞瘤与Coat＇病的鉴别点。

简介：生物学是一门以实验为基础的自然科学,观察和实验是生物科学教学的重要方法,是实施素质教育的良好切入点。实验教学已成为高中生物教学内容中最重要的组成部分之一,同时也成为高考的重点和热点,现行高考不仅考书本实验,还考书外实验,不仅考实验的掌握应用,还考实验的迁移。下面对酵母细胞固定化实验的相关内容作一个深度解析。

简介：摘要目的分析回盲部炎性肌纤维母细胞瘤的影像表现，提高对本病的认识。方法报道2例经CT检查，手术及病理证实的回盲部炎性肌纤维母细胞瘤，分析其临床特征及CT表现。结果2例均位于回盲部肠管外侧，CT呈圆形或分叶状肿块，密度均匀，边界相对清楚，增强后不均匀轻度强化，与周围肠管关系密切，1例见到周围侵犯，1例无周围侵犯表现。结论回盲部炎性肌纤维母细胞瘤非常少见，其影像学表现无特异性，确诊主要依据病理学及免疫组化诊断。

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简介：摘要目的讨论肾细胞癌超声检查的意义。方法对患者进行超声检查并进行诊断。结论超声显示肾实质内有结节或团块状回声，是诊断肾癌的直接征象。通常对直径>2cm的肿瘤，超声比较容易显示。尤其对显示肿瘤突人并压迫肾窦或肿瘤向外突出，引起肾包膜隆突不平，而肿瘤呈典型的团块状低回声或混合回声者，彩色多普勒显示团块周边有血管人出或血管绕行，即可提示诊断。然而由于肾癌的声像图表现无特异性，对肿瘤体积较小，声像图表现不典型者，应密切结合临床及其他影像学检查结果，进行综合分析与判断，必要时在超声导向下经皮肾穿刺活检，做细胞学和组织学检查，可明确诊断。

简介：摘要嗜铬细胞瘤是由于嗜铬细胞肿瘤或增生并分泌过多儿茶酚胺所致的疾病。肿瘤细胞大多来源于肾上腺髓质，少数来源于肾上腺外的嗜铬细胞。目的讨论嗜铬细胞瘤治疗用药。方法通过诊断进行药物治疗。结论在术前及术中需要使用药物以控制血压，避免术中血压波动以诱发危象和休克，降低手术的风险和死亡率。

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