简介：摘要目的探究两种国产甲型肝炎病毒抗体诊断试剂检测隐性甲肝患者血清结果比较，以供参考。方法选取2014年1月～2015年1月我中心32份甲肝阳性血清标本以11000稀释后，采用北京万泰抗HAV-IgM诊断试剂盒作为A试剂复查3孔，北京现代抗HAV-lgM诊断试剂盒作为B试剂复查3孔，探究其检查结果。结果研究可以看出，B试剂检出率与A试剂比较差异不明显，P＞0.05，差异无统计学意义。结论A、B试剂诊断隐性甲肝患者血清结果准确率均较高，有较高灵敏性及特异性，适用于甲型肝炎病毒抗体（抗HAV-IgM）诊断，具有较高临床诊断意义，值得推广。

简介：摘要目的研究对肺结核患者使用痰涂片与结核抗体两种检验方法的效果。方法选择2014年7月～2015年7月间在本院就诊的肺结核患者76例为研究对象，按数字随机法分成对照组与实验组。给予实验组患者结核抗体检验，给予对照组患者痰涂片检验，对两组的检验结果进行比较。结果实验组的阳性检测率（76.32%）高于对照组（28.95%）；实验组的检测准确率（71.50%）低于对照组（89.74%），以上指标对比，P<0.05，差异有统计学意义。结论结核抗体在检验肺结核疾病中效果明显，能够减少误诊与漏诊的情况发生，适合普及使用。

简介：摘要目的T细胞酶联免疫斑点试验（TSPOT-TB）和结核抗体（TB-Ab）试验在肺结核诊断中的应用价值的两两对比。方法选取我院5年内经确诊TB患者30例，以及同等数量非TB患者,对所有患者进行TSPOT.TB和TB-Ab试验，以此来比较这两种检测方法的在肺结核的诊断中临床应用和推广价值。结果二者在肺结核诊断中的敏感度分别为96.67%（29/30）、80.0%（24/30）。结论T-SPOT-TB对肺结核的诊断敏感性最高，可快速准确的诊断结核病。

简介：摘要目的掌握镇康县儿童麻疹IgG抗体浓度水平及消长情况，巩固预防控制麻疹成效。方法用酶联免疫吸附试验方法定量检测8月龄～15岁儿童麻疹IgG抗体浓度，对检测数据进行整理，并做统计学分析。结果镇康县8月龄～15岁儿童麻疹IgG抗体阳性率94.99％，IgG抗体<250IU／L、250IU／L～、800IU／L～、≥3200IU／L浓度下的构成比分别为5.01％、23.61％、50.82％、21.00％。不同年龄组儿童麻疹IgG抗体800IU／L～浓度下的构成比差异无统计学意义，IgG抗体<250IU／L、250IU／L～、≥3200IU／L浓度下的构成比差异有统计学意义；各乡(镇)儿童<250IU／L、IgG抗体250IU／L～、800IU／L～、≥3200IU／L浓度下的构成比差异有统计学意义。结论镇康县接种麻疹组份疫苗后抗体阳性率高(94.99%)，保护率低(71.82%)，抗体消失快,与国内外相关研究证实的麻疹组份疫苗接种后，IgG抗体浓度高、产生抗体持续时间远远大于15年并保持较高浓度的结论存在差异，这可能与我县在工作中存在疫苗接种不及时,疫苗贮存、运输环节中可能存在温度失控，疫苗效价降低，产生抗体浓度不高，导致抗体消失较早，免疫接种人员责任心不强、业务技能较差，接种人员接种质量不高，如接种剂量不足、针水外溢等有关。原发性免疫失败是我县麻疹IgG抗体水平低浓度(＜800UI/l)比例较高的主要原因，继发性免疫失败是由于麻疹在低发病率水平时人群通过空气自然感染麻疹病毒的机会减少导致人群抗体下降至消失，二三十年后继性免疫失败和原发性免疫失败会形成一个很大的易感人群，原发性免疫失败和继发性免疫失败是我县消除麻疹和保持无麻疹状态到消灭麻疹的最大挑战；免疫失败及抗体浓度不高可能与疫苗贮存、运输环节温度失控、免疫接种质量有关。为掌握不同年龄段儿童抗体浓度水平及消长情况，对县辖七乡(镇)8月龄～l5岁儿童进行麻疹IgG抗体定量检测分析，现将监测情况报告如下。

简介：摘要目的观察结核感染T细胞斑点实验以及结核抗体在肺外结核病诊断中的应用价值。方法结核病诊断58例，作为观察组；最终确诊为非结核病患者21例，作为对照组。对实验组和观察组患者进行结核感染T细胞斑点实验以及结核抗体两种检测，观察两种结果分别的阳性率和联合检测的阳性率。结果观察组的T-SPOT.TB、结核抗体试验以及联合检验的阳性率明显高于对照组，且具有统计学差异（P<0.05）。而联合检验的阳性率高于T-SPOT.TB以及结核抗体试验的分别检验，且具有统计学差异（P<0.05）。结论结核感染T细胞斑点实验以及结核抗体的联合检测对于非外结核病具有很高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析AMI急诊PCI对血清肾上腺素受体抗体所产生的影响。方法纳入此次研究的35例研究对象均为我院于2014年4月-2015年5月期间收治的采用PCI治疗的AMI患者，所有患者均采用常规药物进行治疗，随后对其采用PCI治疗前以及治疗后1周与2周的血清β1受体、β2受体、α1受体的浓度进行检测以及比对。结果比对患者治疗前和治疗后的血清β1受体、β2受体、α1受体浓度，差异显著性逐渐加强，统计学意义产生。结论患有AMI患者其血清β1受体、β2受体以及α1受体的浓度呈现上升趋势，进行急诊PCI一周后，具有显著的下降趋势，同时行两周急诊PCI后虽呈现下降趋势，但无显著性。

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简介：摘要目的对定量检测新生牛血清中乙脑抗体的ELISA方法进行初步验证。方法对ELISA方法的灵敏度、精密性、特异性、线性和在新生牛血清中的适用性进行验证。结果该法的灵敏度为14096；板内和板间CV平均值分别为1.2%和2.0%；抑制率均>79%；线性较好，相关系数r均>0.993;在新生牛血清中的检测回收率均>90%。结论该法具有较高的灵敏度、精密性、特异性和线性，适用于检测新生牛血清中的乙脑抗体。

简介：摘要目的为防止由于免疫性抗体引起溶血性输血反应，通过对IgG导致ABO血型定型时定型困难导致原因进行分析，探讨解决方法；方法对受检人员进行ABO血型、Rh血型及免疫血清学检测，包括直接抗人球蛋白试验、交叉配血试验、ABO血型、Rh血型、不规则抗体鉴定。结果血型为AB型Rh(D)阳性，直接抗人球蛋白试验阳性，不规则抗体为IgG抗E抗体。结论IgG抗E抗体是引起的ABO血型定型困难的重要影响因素。

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简介：为了比较两个不同厂家生产的猪瘟病间接ELISA抗体检测试剂盒对同一批猪血清的猪瘟免疫抗体效果,于2016年9月12~13日对秀山县3个不同的乡镇猪血清各60份,共计180份,进行了抗体检测。结果表明,不同厂家的检测试剂对同一批次的血清检测结果是有一定差异的,并做了总结分析。

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简介：摘要目的为了严格控制麻疹IgM抗体ELISA检测试剂的质量,消除试剂误差产生的检测错误。方法根据麻疹IgM抗体定量测定结果,选择标准曲线线性良好部分血清标本制备外对照血清,并计算出外对照血清对于海泰公司试剂的参考值范围。结果实验测得外对照血清的活性为48.3～60.6Units/ml,对于海泰公司试剂的OD参考值范围是0.631～0.675。用此外对照血清对海泰公司共4个批号的试剂盒做复核验证,发现海泰公司批号为20151108试剂盒检测结果失控,而正是此批号试剂对200份血清标本的检测阳性率和符合率明显低于其它试剂盒。还验证了此外对照血清的有效活性在4℃条件下可至少维持6个月。结论对于只有阴/阳性定性指示的ELISA检测试剂盒,制备特定OD值范围的外对照质控血清很有必要。

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简介：摘要目的研究并讨论血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)测定在甲状腺疾病诊断中的应用价值。方法本研究选择2014年1月到2015年5月在本院就诊的甲状腺疾病患者80例，其中，男22例，女58例，毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病）患者55例，桥本甲状腺炎（HT）患者25例，另选择健康志愿者30例作为对照组，采用放射受体分析（RRA）方法，分别检测并对比三组的TRAb含量。结果Graves病组、HT组的TRAb含量及阳性率显著高于对照组；Graves病组与HT组相比，前者的TRAb含量及阳性率要高于后者（P＜0.05）。结论TRAb检测对甲状腺疾病的诊断率较高，尤其是最常见的Graves病。因此，TRAb检测在临床诊断中的实际应用价值很高，值得关注。

简介：目的探讨HPV-16感染与前列腺癌的相关性及基于HPV-16多肽微阵列芯片在前列腺癌患者血清筛查中的应用。方法对来自HPV-16病毒的7个蛋白的胞外段序列进行叠瓦式切割，构建基于241条精细多肽库的微阵列芯片，对经病理确诊的72例前列腺癌患者和87例前列腺增生患者行血清学筛查。用微阵列芯片表达差异显著分析法筛选在前列腺癌患者和前列腺增生患者血清中具有差异性表达的多肽（特异性多肽）；以受试者工作特征曲线（receiveroperatorcharacteristiccurve,ROC）评价这些多肽对前列腺癌的诊断价值，并与PSA相比较。结果HPv-16多肽在两组血清中的抗体响应不同，与HPV-16多肽反应的自身抗体既存在于前列腺癌患者中，也存在于前列腺增生患者中。其中存在15条多肽，与之响应的抗体在两组血清中呈差异性表达；对这15条具有潜在诊断价值的多肽进行ROC曲线分析，发现多指标联合的诊断模型具有更高的诊断效率，由15条多肽构成的多指标联合诊断模型ROC曲线下面积为0．772，在最佳临界值的诊断灵敏度为75．3％，特异度为61．8％；PSA的ROC曲线下面积为0．770，在最佳临界值的诊断灵敏度为65．3％，特异度83．9％。结论前列腺癌患者血清中存在HPV-16特异性自身抗体，并可通过HPV-16多肽微阵列技术加以检测。

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简介：摘要目的探讨痰热清结合头孢曲松钠治疗急性肺炎的临床疗效。方法选取医院2014年09月至2015年09月收治的74例急性肺炎患者，随机分为对照组（37例）和治疗组（37例）。对照组患者给予头孢曲松钠治疗，治疗组在对照组基础上加用痰热清治疗。观察两组患者的治疗效果。结果两组患者通过治疗，对照组总有效率86.5%，治疗组总有效率97.3%，治疗组临床疗效明显优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。治疗组患者的症状和体征消失时间，好转时间及住院时间均少于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论痰热清结合头孢曲松钠治疗急性肺炎，疗效确切，可有效改善患者临床症状，降低患者痛苦，加快患者康复速度，具有较高的临床价值，值得推广使用。