简介：摘要：目的：探究结核抗体与痰涂片检验在肺结核患者诊断中的应用价值。方法：随机抽取2018年1月~2019年1月在我院接受诊治的肺结核患者60例，分别采用结核抗体检验和痰涂片检验，观察并比较两组的检验结果，并分析检验结果，总结这两种方法在肺结核患者诊断中的应用价值。结果：对比分析两种检验结果。结果:结核抗体阳性检出率、灵敏度、准确性明显高于疾涂片，且特异性更低，两种数据对比差异显著(P

简介：摘要目的了解新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019, COVID-19)确诊病例血清抗新型冠状病毒(2019 novel Coronavirus, 2019-nCoV)中和抗体动态变化规律及可能的影响因素。方法采用微量中和试验检测COVID-19确诊病例血清中和抗体，采用Excel 2007和SPSS 22.0对COVID-19病例血清中和抗体检测数据进行分析。结果采集、检测来自155个COVID-19病例的420份血清样本，包括急性期、恢复期和痊愈半年病例血清样本。采样时间为发病第0～221天。发病第1周血清中和抗体几何平均滴度(geometric mean titer, GMT)为1∶13，第2周为1∶31；个别病例发病第15天血清中和抗体滴度仍表现为<1∶4；发病第6～32周血清中和抗体GMT均超过1∶52(13×4)。以1∶64作为血清中和抗体保护水平分界点，急性期病例(0～14 d，0～2 w)、痊愈病例(36～63 d，6～9 w)和痊愈半年病例血清(183～210 d，27～30 w)中和抗体阳性率分别为30.56%、82.31%和86.52%。统计分析显示，除第1、2周以外，各周血清中和抗体水平无显著性差异(χ2＝9.270，P＝0.931)。病例血清中和抗体水平在性别、年龄、职业方面不存在统计学差异，普通型和轻型病例血清中和抗体水平不存在统计学差异(P>0.05)。结论COVID-19病例血清中和抗体水平仅与疾病进程具有统计学关联；中和抗体在感染后第3周整体上可达到保护性水平，并维持至发病后第30周。

简介：摘要目的探讨免疫前抗体水平对流感疫苗血清阳转率的影响。方法2009年9月—2018年10月在新疆维吾尔自治区和云南省共招募1 900例健康志愿者接种流感病毒裂解疫苗，采集疫苗接种前和接种后28 d的血液样本，使用血凝素凝集抑制试验测定血清疫苗组分抗体滴度，分析免疫前抗体水平对不同疫苗组分血清阳转率的影响。结果趋势性分析表明，随着免疫前抗体滴度的增加，A/H1N1、A/H3N2、B/Victoria和B/Yamagata疫苗组分的血清阳转率逐渐减小(χ2＝121.76，P<0.001；χ2＝67.58，P<0.001；χ2＝45.25，P<0.001；χ2＝54.55，P<0.001)。多因素分析显示，调整了地区、性别和年龄因素后，免疫前抗体滴度≥40是A/H1N1、A/H3N2和B/Victoria疫苗组分血清阳转的独立影响因素，其调整OR(95%CI)值分别为2.50(2.00～3.13)、1.64(1.35～2.00)和2.50(1.79～3.45)。结论各个疫苗组分血清阳转率与免疫前抗体滴度呈负相关。免疫前抗体滴度≥40是A/H1N1、A/H3N2和B/Victoria疫苗组分血清阳转的不利因素，尚未发现此因素对B/Yamagata疫苗组分血清阳转有影响。

简介：【摘要】 目的 分析梅毒患者血清梅毒螺旋体（TP）IgM抗体检测的临床价值。方法 于2020年7月-2021年6月开展梅毒患者血清梅毒螺旋体IgM抗体检测的研究，将70例梅毒患者纳入研究，采取实时荧光定量RT-PCR法进行TP-DNA检测，采用梅毒螺旋体明胶凝集试验进行TP-IgM检测。分析不同梅毒分期患者检出结果。结果 TP IgM与TP DNA对梅毒的阳性检出率分别为87.1%及84.3%。TP DNA及TP IgM检测在不同梅毒病理分期中阳性检出率对比无统计学差异（P>0.05）。结论 TP IgM与TP DNA进行TP IgM抗体检测，能够获得较好的临床检出率，可对不同病理分期的疾病有效检出，利于提升临床诊疗的准确性。

简介：摘要目的动态监测COVID-19确诊患者SARS-CoV-2感染后体内特异性IgM和IgG抗体的变化特点，并分析其临床意义。方法收集2020年1月8日至2月21日在河南省疾病预防控制中心核酸检测阳性的56例COVID-19确诊患者不同病程的168份血清样本，已排除COVID-19的25例健康人群的血清样本作为对照组，采用化学发光法检测SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体。结果IgM抗体在发病后1～3周急剧上升，在发病后第3周达到峰值(21.78 AU/ml)；IgG抗体在发病后3～6周上升幅度最大，在发病后第9周达到峰值(81.58 AU/ml); IgM和IgG抗体水平与患者年龄和病程密切相关(P<0.05)。其中30～60岁组抗体水平最高，急性期、既往感染IgM抗体阳性率与抗体水平低于恢复期，急性期IgG抗体阳性率与抗体水平均低于恢复期和既往感染；在整个病程中，IgM和IgG抗体水平总体呈现急性期逐渐升高、恢复期达到高峰、既往感染下降并维持在一定水平的趋势。结论血清SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体检测可作为COVID-19的辅助诊断指标，对其连续观测有助于流行病学调查、血清学诊断及病程监测。

简介：【摘要】目的：探讨受血者血清不规则抗体筛查与输血安全的临床价值。方法：选取我院2018年2月至2021年2月110例需要输血的患者作为研究对象，利用微柱凝胶卡方式实施不规则抗体筛查，对检查结果为阳性的标本进行抗体特异性确认。结果：经回顾性分析可知：血型Rh阳性检出4例，占比最高为3.70%;其次为血型Kidd、MNS，阳性检出例数为2例，占比1.85% ;最低占比为血型Duffy、Lewis、Diego、Do，阳性检出例数1例，占比0.93%（P

简介：摘要目的探讨由红细胞血型不规则抗体引起新生儿溶血病中各类抗体的分布特点及血清学特征。方法对2016—2019年送至广州血液中心红细胞血型参比实验室进行新生儿溶血病检测的标本进行回顾性分析，应用Excel软件对其进行计数、分类及统计。结果在3 465例临床怀疑新生儿溶血病的病例中，实验室结果支持新生儿溶血病2 523例（72.8%），其中ABO溶血2 321例（67.0%），不规则抗体引起的新生儿溶血病202例（5.8%）。在不规则抗体导致的新生儿溶血病中，Rh血型系统抗体185例（91.6%），MNS血型系统抗体14例（6.9%），Diego血型系统1例（0.5%），多个血型系统混合抗体2例（1.0%）。抗体筛查阴性RhD阴性孕妇因注射抗-D免疫球蛋白所致的新生儿放散实验阳性33例。Rh及Diego血型系统新生儿溶血病溶血三项实验均为阳性；MNS血型系统中，由抗-M和抗-Mi（a）引起的新生儿溶血病溶血三项检查存在不同特点；RhD阴性孕妇注射外源性抗-D免疫球蛋白后分娩的RhD阳性新生儿，其直接抗人球蛋白实验可为弱阳性或阴性。结论由红细胞血型不规则抗体所致的新生儿溶血病以Rh和MNS血型抗体不合为主；应重视对不良孕产史孕妇进行不规则抗体筛查，抗体筛查应囊括Dia及Mi（a）抗原，警惕抗-M抗体所致的严重胎儿新生儿溶血病。

简介：摘要目的分析血清激素联合免疫抗体检测在女性不孕筛查中的应用价值。方法抽取2018年3月至2020年8月商丘市妇幼保健院不孕患者150例(不孕组)，另抽取同期健康体检生育功能正常的女性150例(健康对照组)。比较两组女性血清激素水平及免疫抗体阳性率，统计不孕组行血清激素联合免疫抗体检测的阳性结果。结果不孕组促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、催乳素(PRL)水平高于健康对照组(t＝62.511、11.689、41.024、45.827，P<0.05)。不孕组月经周期失调者LH、E2、FSH、PRL水平高于月经周期正常者(t＝13.011、3.258、20.018、9.854，P<0.05)。不孕组卵巢功能低下者LH、E2、FSH、PRL水平高于卵巢功能正常者(t＝21.351、4.164、25.046、13.372，P<0.05)。不孕组抗绒毛膜促性腺激素抗体(AhAb)、抗心磷脂抗体(ACAb)、抗子宫内膜抗体(EmAb)、抗透明带抗体(ZPAb)阳性率高于健康对照组(χ2＝22.581、17.447、53.882、18.484，P<0.05)。不孕组继发性不孕者AhAb、ACAb、EmAb、ZPAb阳性率高于原发性不孕者(χ2＝7.367、7.169、4.059、4.331，P<0.05)。血清激素联合免疫抗体检测不孕组女性，结果示阳性136例(90.67%)。结论女性不孕患者血清激素和免疫抗体表达异常，并与月经周期、卵巢功能、不孕类型相关，二者联合检测阳性检出率高，可用于临床不孕的筛查和诊断。

简介：摘要：目的：分析和探讨新型冠状病毒血清特异性抗体检测技术应用符合率。方法：以2020年1月至2020年3月为时间基准，在哈尔滨市所有新型冠状病毒感染患者当中，随机收集33例进行研究，对所有患者均进行血清特异性抗体检测，统计其检测的准确率。结果：IgM阳性率为87.88%，IgG阳性率为93.94%，总准确率为93.94%。结论：新型冠状病毒采用血清特异性抗体检测的准确率高，能够为临床诊断和评估新型冠状病毒感染提供科学的依据和参考。

简介：【摘要】目的：探讨孕妇血清IgG抗-A

简介：摘要目的了解传染性单核细胞增多症(IM)患儿血清抗EB病毒(EBV)抗体谱类型，分析抗EBV衣壳抗原(VCA)免疫球蛋白(IgG)抗体亲合力检测在诊断IM中的价值。方法回顾性分析2016年5月至2019年5月在首都医科大学附属北京儿童医院诊断为IM的150例住院患儿的血清抗EBV抗体谱结果及血浆EBV核酸检测结果，抗EBV抗体谱包括抗VCA IgG和IgM，抗早期抗原(EA)IgA，抗EBV核抗原(EBNA)IgG和VCA IgG抗体亲合力。抗EBV抗体谱的检测方法为酶联免疫吸附法，血浆EBV核酸检测使用实时荧光定量PCR方法。结果150例IM患儿中抗EBV抗体谱大致可分为2种类型：1.抗VCA-IgM/IgG阳性、抗EBNA-IgG阴性和抗VCA-IgG低亲合力抗体阳性130例(86.7%)，其中抗EA-IgA阳性50例；2.抗VCA-IgM阴性，抗VCA-IgG阳性、抗EBNA-IgG阴性和抗VCA-IgG低亲合力抗体阳性18例(12.0%)，其中EA-IgA阳性5例。132例患儿进行了血浆EBV DNA检测，阳性率37.9%(50/132例)。结论儿童IM患者血清抗EBV抗体谱呈现多种类型，12.0%的IM患儿住院时抗VCA-IgM阴性，依靠抗VCA-IgG抗体亲合力检测可明确诊断。

简介：摘要目的研究兔抗肠道病毒71型(enterovirus 71，EV71)血清制备中不同免疫剂量对抗体效价的影响。方法将9只实验兔简单随机分为3组，每组3只。5、50和100 μg 3个剂量EV71灭活疫苗和弗氏佐剂均匀混合后，通过肌内注射途径分别免疫3组动物，于第0、7、14及28天各免疫1次，每7天采血，分离血清，检测抗EV71中和抗体效价。结果100 μg剂量组兔血清抗体效价显著高于5和50 μg剂量组(第42天t值分别为-3.282和-2.486，P值均<0.05)。第42天时，兔血清抗体效价和免疫剂量(5～100 μg范围内)呈线性关系，回归方程y＝478.229x-2 041.820。结论在本实验选择的3个免疫剂量中，随着免疫剂量升高，产生的血清抗体效价也升高，且呈线性关系。

简介：【摘要】目的：深入分析血清特异性IgE抗体应用到慢性荨麻疹过敏原检测的实际应用意义。方法：选择在我院进行治疗的慢性荨麻疹患者作为研究对象，数量总计是80例，根据实验的要求选择使用酶联合免疫吸附的方式进行检测血清特异性IgE抗体，然后对比不同过敏原所产生的阳性率，以更好的了解血清特异性IgE抗体对于进行慢性荨麻疹过敏原检测的实际应用价值。结果：80例患者总计检测出过敏原有248个，吸入型过敏原以烟曲霉／点青霉、螨混合阳性率较高，分别为21-37％和16．13％；食入型过敏原以牛奶、虾阳性率较高，分别为8．06％和6．45％。结论：血清特异性IgE抗体应用到慢性荨麻疹进行过敏性检测有着非常好的效果，而年龄相对较低的患者的感染是相对较高的，应该积极的做好各项预防性措施。

简介：【摘要】 目的 分析血清胃蛋白酶原（PG）及幽门螺杆菌抗体（Hp-IgG）在胃癌早期诊断中的应用价值。方法 选取2020年3月-2021年3月本院收治的30例胃镜检查确诊胃癌患者纳入观察组，并将同期健康检查中采取胃镜检查结果正常者50例纳入对照组，两组患者均采取血清PG及Hp-IgG检查，对比两种实验室指标在早期胃癌诊断中的应用价值。结果 观察组受检者PGI水平均低于对照组，PGII水平高于对照组，PGR数值低于对照组（P

简介：摘要目的探讨血清细胞因子及自身免疫抗体对儿童中枢性尿崩症中的诊断价值。方法采用回顾性研究方法，选取2016年1月至2020年1月在青岛大学附属青岛市市立医院儿科住院诊治的52例确诊为中枢性尿崩症的患儿作为研究组，选取性别和年龄相近的60名健康儿童作为对照组。比较研究组和对照组的一般资料，禁水试验开始前的24 h尿量、尿比重和尿渗透压，垂体磁共振(magnetic resonance imaging，MRI)检查结果，监测血清细胞因子及自身免疫抗体的浓度，从而评价血清细胞因子及自身免疫抗体检测在中枢性尿崩症预测中的价值。结果研究组的24 h尿量[(201.6±9.9) mL/kg]显著多于对照组[(90.6±12.5) mL/kg]、尿比重(1.006±0.002)和尿渗透压[(116.4±23.5) mOsm/L]显著低于对照组[(1.013±0.004)与(649.6±72.4) mOsm/L](t值分别为15.378、13.298、45.625，P均<0.001)；经MRI检查，研究组的垂体后叶高信号消失比例[46.2%(24/52)]、垂体柄增粗比例[32.7%(17/52)]和垂体信号异常比例[7.7%(4/52)]显著高于对照组[0%(0/0)](P均<0.05)；研究组血清白细胞介素6(interleukin 6，IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α，TNF-α)、干扰素γ(interferon γ，IFN-γ)、白细胞介素1β( interleukin 1β，IL-1β)的含量[(117.0±7.8)、(234.0±21.4)、(178.6±15.1)、(87.0±6.5) ng/L]及自身免疫抗体的含量[(654.1±194.3) ng/L]较对照组[(12.5±2.3)、(32.5±9.7)、(37.8±7.3)、(22.6±4.7)、(98.0±23.7) ng/L]均明显增高(t值分别为17.031、27.490、15.670、12.360、109.984，P均<0.05)。结论血清细胞因子及自身免疫抗体的浓度对评估儿童中枢性尿崩症具有显著临床价值，结合头颅MRI检查，对儿童中枢性尿崩症的诊断、治疗及预后均有一定的价值。

简介：摘要: 目的 对比化学发光法和胶体金法试剂在新冠检测中的诊断性能，为实验室选择试剂提供依据。方法 收集新冠疫苗接种两次后血清58份和未接种疫苗血清58份，使用一种化学发光法试剂盒和两种胶体金法试剂盒检测新冠IgM/IgG，比较不同试剂检测结果符合率。结果 接种疫苗组与未接种疫苗组新冠IgM抗体使用化学发光检测存在显著性差异（χ2=4.92，P=0.03）；使用胶体金法检测两种试剂无显著性差异（χ2=1.01，P=0.32）。接种疫苗组与未接种疫苗组新冠IgG抗体检测存在显著性差异（χ2=93.35，P=0.00）；使用胶体金法检测两种试剂存在显著性差异（χ2=21.65，P=0.00）。使用化学发光法S/CO值做为参考，胶体金法的试剂A敏感性明显好于试剂B。结论 3种新冠病毒抗体检测试剂在敏感性最低检测限方面存在显著差别，为保障检测结果准确性，建议多种抗体试剂的组合检测或间隔固定时间多次检测。

简介：摘要目的探讨海南省关节炎症状患者的莱姆病感染状况，为莱姆病的防控提供依据。方法采用抽样调查方法，2013至2018年在海南省8个市（县）（海口市、三亚市、儋州市、东方市、文昌市、琼海市、琼中县、五指山市）的医疗机构，对其进行抽样调查，收集2 311例关节炎症状就诊的患者血清标本，并对临床资料进行描述性研究。采用间接免疫荧光法（IFA）对血清标本进行莱姆病抗体初筛检测，并采用免疫印迹法（WB）对IFA检测阳性的血清标本进行确诊实验。采用χ²检验进行统计分析。结果IFA方法检测血清样本2 311份，166份阳性，阳性率7.18%。进一步用 WB方法确认，62份阳性， 莱姆病抗体阳性率为2.68%（62/2 311）。海南省不同地区关节炎症状患者的莱姆病抗体阳性率差异有统计学意义（χ²=40.636，P<0.001），琼中县阳性率最高，为8.81%（14/159）；儋州市阳性率次之，为5.62%（5/89）；东方市阳性率最低，为0.51%（2/394）。莱姆病血清抗体阳性率男性及女性分别是2.79%（33/1 182）和2.57%（29/1 129）；各年龄组间的抗体阳性率在1.74%~3.64%，在性别和年龄间差异无统计学意义（χ²=0.110，P=0.740 ；χ²=1.938，P=0.747）。结论海南省8个市（县）均存在伯氏疏螺旋体感染导致的关节炎症状患者，但莱姆病抗体阳性率各市（县）存在差异，以琼中县最高。

简介：摘要: 目的：分析血清M型磷脂酶A2 受体抗体( PLA2R) 阴阳性在原发性膜性肾病 患者的实验室相关指标的差异。方法： 选取原发性膜性肾病患者45例，根据血清 PLA2R结果分为阳性组28例、阴性组17例。采集患者空腹静脉血，检测血清肾功能指标。结果：两组肾功能、血脂、蛋白指标、IgG4P LA2R抗体 阳性组 LDL、Lp( a) 、IgG4 均高于 PLA2Ｒ抗体 阴性组且有统计学意义( P ＜0.05) 。结论： PLA2Ｒ抗体阳性的原发性膜性肾病患者脂类代谢异常及肾脏受损程度较 PLA2Ｒ抗体 阴性者重，血清 IgG4 较 PLA2Ｒ阴性者高。根据该结果可为临床医师评估患者病情和指导临床用药提供参考。

简介：【摘要】世界卫生组织将幽门螺杆菌（HP）列为一类致癌因子。文献报道在我国健康体检人群中感染率约50%左右。HP感染发生率在中青年人群中升高速度最快，如何有效快速的筛查并给与有效的健康干预，十分迫切和重要。运用14C尿素呼气试验联合血清幽门螺杆菌抗体分型检测方法筛查幽门螺杆菌感染，能明确幽门螺杆菌现症感染情况，明确分型，能够早发现，早诊断Ⅰ型现症幽门螺杆菌感染者。

简介：摘要目的探讨阿替洛尔联合培哚普利对老年慢性心力衰竭患者的疗效、心室功能及血清结缔组织生长因子（CTGF）、微管连接蛋白（Nexilin）水平的影响。方法选择2016年1月至2018年1月在杭州市富阳区第一人民医院心血管内科住院治疗的老年慢性心力衰竭患者120例为研究对象，将其按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。患者在行基础治疗的同时，对照组给予阿替洛尔治疗，观察组给予阿替洛尔联合培哚普利治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后的症状变化情况、血清CTGF、Nexilin水平变化、心室功能及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组有效率（91.6%）明显高于对照组（78.3%）（χ2=4.183，P=0.041）；治疗后对照组与观察组CTGF、Nexilin水平均较入组时降低，且观察组CTGF［（4.42±0.46）μg/L］、Nexilin［（0.82±0.03）μg/L］均低于对照组［（4.82±0.51）μg/L、（0.98±0.04）μg/L］，差异均有统计学意义（t=18.153、4.511、19.335、24.787，均P<0.05）；治疗后对照组与观察组左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室收缩末期内径（LVESd）均较入组时减小，且观察组LVEDD［（48.73±4.41）mm］、LVESD［（41.13±4.15）mm］均小于对照组［（56.01±4.67）mm、（47.45±4.17）mm］，差异均有统计学意义（t=5.700、8.799、8.317、8.351，均P<0.05）；对照组与观察组的左室射血分数（LVEF）均较入组时升高，观察组LVEF为（44.86±4.59）%，高于对照组的（39.05±4.69）%，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论阿替洛尔联合培哚普利治疗老年人慢性心力衰竭可减轻临床症状，改善心功能，降低血清CTGF、Nexilin水平且安全性较好，值得临床推广应用。