简介:摘要目的探讨来文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将84例抑郁症患者随机分配至来文拉法辛组及马普替林组各42例,文拉法辛治疗剂量为100-250mg/d,马普替林为100-200mg/d,观察时间均为6周。疗效评定采用Hamilton抑郁量表(HAMD)及抑郁自评量表(SDS)。安全性评价应用TESS、实验室检查及查体。结果文拉法辛组显效率为71%,有效率为90%,马普替林组显效率67%,有效率为86%;两者疗效相当;文拉法辛组不良反应较马普替林组少且轻微。结论文拉法辛是一种安全、有效的抗抑郁药。
简介:摘要目的观察普瑞巴林联合文拉法辛治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的临床效果。方法用“随机分配法”将我站门诊78例PHN患者均分为对照组和观察组,对照组予以普瑞巴林治疗,观察组在对照组的基础上联合文拉法辛进行治疗,对比两组患者治疗前后的疼痛评分、精神状况、睡眠质量和治疗效果。结果观察组患者治疗后的疼痛评分、焦虑、抑郁评分和睡眠质量评分均低于对照组,治疗总有效率要明显比对照组高(p值<0.05)。结论将普瑞巴林和文拉法辛联合使用到PHN患者的治疗中可有效缓解患者的临床症状,减轻神经疼痛,提高睡眠质量和治疗效果,值得推广。
简介:摘要目的对福辛普利药物在高血压疾病治疗中的临床运用效果进行探讨。方法选取2009年2月~2015年2月我院所接收的96例高血压患者作为观察的对象,按就诊前后顺序均分成试验组与对照组,对照组予以硝苯地平缓释片治疗,试验组患者予以福辛普利治疗,且观察与比较2组患者的治疗效果。结果试验组患者的有效率(95.8%)与对照组(93.8%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的血压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者血压恢复正常时间短于对照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论对高血压患者予以福辛普利药物加以治疗,效果确切,且血压控制效果好,恢复速度快,值得在临床上推行。
简介:摘要目的探究福辛普利对高血压病临床治疗效果。方法选取我部2012年6月到2013年5月诊治的高血压(轻、中度)病例56例,随机将其分为观察和对照组,对观察组的28例患者使用福辛普利,而对照组28例患者则给予硝苯地平缓释片治疗。观察对比分析两组的血压变化和治疗效果。结果治疗后,对照组和观察组病例的收缩压和舒张压均有较明显的降低,两组的临床总有效率相差不大,不存在统计学意义(P>0.05);但是两者的谷峰比差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论福辛普利治疗高血压病与硝苯地平缓释片对比,在谷峰比值、降压作用平稳持久、用药便捷、副作用少等方面优势明显。
简介:目的:系统评价福辛普利治疗心力衰竭的有效性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、CNKI、VIP、万方数据库等,检索时间均从建库至2013年10月31日,查找所有关于福辛普利治疗心力衰竭的随机对照试验的中、英文文献.由两名系统评价员独立进行资料提取并评价纳入研究的文献质量.对纳入的随机对照试验文献采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果:共检索到符合条件的文献796篇,符合纳入标准的RCT文献19篇(n=2623),纳入研究文献多数方法学质量为中等.总有效率、左心室功能、6min步行距离等方面的Meta分析结果显示,福辛普利疗效优于安慰剂及常规治疗药物,福辛普利联合用药优于单用福辛普利.结论:在治疗心力衰竭方面,福辛普利相对于安慰剂及常规治疗药物具有明显的治疗作用.此外,福辛普利结合常规药物治疗心力衰竭,不仅能缓解患者临床症状、提高运动耐量、改善预后和生活质量,而且服药方便、依从性好、不良反应少,在治疗心力衰竭方面有很好的临床应用前景.
简介:摘要目的观察普贝生在足月妊娠引产中的作用。方法选择2014年5月-2018年5月在上海市松江区妇幼保健院住院的孕周大于38周的产妇,且无严重妊娠并合症,有阴道分娩意愿的产妇220例,随机分成两组,普贝生组110例,用普贝生放置于阴道后穹窿引产缩宫素组110例,静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇的总产程,分娩方式,新生儿评分、产后出血。结果普贝生引产的成功率高于缩宫素组,总产程低于缩宫素组,产后出血低于缩宫素组,剖宫产率低于缩宫素组(P<0.05)。结论普贝生用于足月妊娠引产效果优于缩宫素,且安全有效。