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  • 简介:摘要探讨和分析药物不良反应的各种因素,增强对药物不良反应的防范意识,采取必要的预防措施,尽可能减少临床不良反应发生

  • 标签: 药物 不良反应 因素
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  • 简介:摘要目的分析中药注射剂不良反应的原因,探索安全使用的方法。方法查阅相关文献和对本院药品不良反应事件进行分析。结果医院采取的中药注射剂安全使用对策切实可行。结论加强对中药注射剂不良反应的报告、监测与预警,保障中药注射剂临床使用的合理性与安全性。

  • 标签: 中药注射剂 不良反应 原因 对策
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  • 简介:摘要目的总结近年来报道的阿托伐他汀引起的不良反应,为临床用药提供参考。方法查阅2002-2011年相关文献,归纳整理阿托伐他汀不良反应。结果阿托伐他汀主要的不良反应为肌毒性及肝、肾损害等。医生应合理使用阿托伐他汀,加强用药观察与监测,减少其不良反应发生,保证患者用药安全有效。

  • 标签: 阿托伐他汀钙 不良反应
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  • 简介:摘要目的探讨甲状腺癌手术后发生和治疗。方法回顾性分析2009年7月至2010年10月于我院行甲状腺癌手术的36例患者的临床资料,分析其发生及治疗情况。结果36例患者术后均出现不同程度的,其中无症状22例,有症状14例。症状较轻者11例,有口唇或手足麻木现象,症状较重者3例,有手足抽搐现象,给予口服或静脉补钙,3日内症状有所缓解,一周内症状消失。结论甲状腺癌手术后易发生,手术第2天血清最低,患者多为暂时性,部分患者有症状,适当补钙,一周内症状消失。

  • 标签: 甲状腺癌 低钙血症 甲状旁腺 血钙
  • 简介:摘要目的探讨阿托伐他汀不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床药品ADR监测及合理用药提供参考。方法对收集到的由阿托伐他汀引起的ADR报告进行统计、分析。结果由阿托伐他汀引起的21例ADR报告中,累及的系统器官主要为肝功能损害(47.6%),其次是中枢及外周神经系统损害(19.1%)。严重的肌肉骨骼系统损害有横纹肌溶解。结论临床应重视阿托伐他汀引起的ADR,特别肝功能损害和横纹肌溶解。正确进行用药安全评估,以减少其ADR的发生

  • 标签: 阿托伐他汀 ADR 回顾分析
  • 简介:摘要世界新药研制出现高潮,药品生产的品种多达数万种,药品不良反应发生率、严重性日益突出,必须做到安全合理用药,在安全合理用药的前提下,防止药品的不良反应给人们带来的副作用,必须做到配伍合理、用药有效,防止误用、滥用药物,必须熟悉药物作用原理、药物代谢、排泄的过程以及药物毒性作用、药物使用的注意事项。

  • 标签: 药品安全 不良反应
  • 简介:〔摘要〕复分解反应的条件是学生正确理解酸、碱、盐之间反应规律的理论依据,是学生进行书写化学方程式和合成新物质,判断复分解反应能否发生的重要理论工具。在现行九年制义务教育初三化学教材中,对复分解反应的条件有如下的叙述两种物质(酸、碱、盐)在溶液中相互交换离子,生成物中如果有沉淀析出,有气体放出,或有水生成,那么复分解反应就可以发生,否则就不能发生

  • 标签: 〔〕复分解反应条件浅析
  • 简介:摘要克林霉素抗菌谱广,价格便宜,使用方便,不需要皮试,因此近年来广泛用于呼吸道、腹盆腔炎症、妇科病、普外科等。自临床使用以来克林霉素不良反应病例也屡见不鲜,特别是肾功能方面的损害最为严重。因此克林霉素的不良反应研究亟待加强,临床上必须严密观察。预防和减少克林霉素不良反应发生已成为目前临床治疗中的重要课题。我院自从使用克林霉素以来也接连发生了不少例不良反应病例,最为严重的有以下两例。

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  • 简介:摘要目的讨论皮下埋植剂不良反应及手术并发。方法查阅文献资料并结合个人临床经验进行归纳总结。结论左炔诺孕酮硅胶棒埋植剂所含单方孕激素左炔诺孕酮,可能出现的不良反应和其他单方孕激素制剂相同,如月经紊乱、闭经、恶心、头痛、头晕、食欲改变、体重改变、哮喘、抑郁、痤疮、色素沉着以及因埋植剂引起的局部不适等。因皮埋剂采用缓释系统,用量小,因此,除月经问题外,上述其他不良反应,症状轻,绝大部分在使用早期消失。

  • 标签: 皮下埋植剂不良反应 手术并发症
  • 简介:1病例摘要

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  • 简介:摘要目的通过对疫苗预防接种不良反应的分析,了解不良反应的原因,探讨应对不良反应的处理技巧。方法分析我院2001-2010年间接种门诊报告的预防接种不良反应,然后对其发生原因等进行统计总结。结果2001-2010年在我院开展的15种疫苗的预防接种中,记录有9种疫苗发生不良反应96例,一般反应79例,异常反应16例,偶合反应1例。结论严格掌握预防接种的禁忌,规范化操作,选用安全性高免疫效果好的疫苗,能够预防和减少不良反应发生,应对不良反应及时鉴别并给予正确处理,避免严重后果的发生

  • 标签: 预防接种 不良反应 处理技巧
  • 简介:摘要目的提高对药品不良反应(ADR)及其监测工作的重视程度。方法结合政策法规,调查分析各类涉药机构药品不良反应(ADR)监测工作的开展情况。结果与结论药品不良反应监测工作在药品生产、经营及使用单位的重视程度不够,人员配备不足,几乎无资金投入,开展得极不平衡。因此,必须加大行政干预力度,提高做好这项工作的认识,促进临床合理用药,减少ADR的发生

  • 标签: 药物 不良反应 监测