简介：摘要目的以硫酸镁注射剂治疗高血压疾病为例分析该药物在实际应用过程中的不良反应情况。方法选择在我院就诊的９２例罹患高血压疾病的患者，随机分为对照组和治疗组，平均每组４６例。采用常规抗高血压药物干预方案对对照组患者实施治疗；在常规药物基础上加用硫酸镁注射剂对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者高血压疾病治疗效果明显优于对照组（Ｐ＜００５）；出现不良反应的人数明显多于对照组（Ｐ＜００５），不良反应类型主要包括胃肠道损伤、全身性损伤、中枢神经系统损伤、皮肤损伤、呼吸系统损伤等。结论应用硫酸镁注射剂对高血压疾病实施治疗，确实可以提高治疗效果，但在用药过程中必须对可能出现的不良反应给予高度的重视，防止不良事件的发生。

简介：摘要目的对耐多药肺结核治疗中的不良反应发生情况进行观察，对发生原因及对策进行探究。方法从2012年8月~2015年8月这一时间段中，选择60例从我院接受治疗的耐多药肺结核患者，采用回顾性方法对治疗期间的不良反应情况进行分析，对不良反应的发生原因进行总结。结果在此60例患者中，53例患者发生不良反应，7例患者未发生不良反应，不良反应的发生率为88.33%。结论在耐多药肺结核治疗中，不良反应的发生率较高，且以肠道反应和胃部反应为主，面对这些不良反应，要早发现，早治理治疗，以降低不良反应的影响。

简介：摘要目的分析中药注射剂临床应用不良反应发生情况。方法对2012年3月-2014年10月我中心临床应用中药注射剂发生药物不良反应的60例患者进行回顾性分析，分析患者不良反应发生时间、用药情况、不良反应累及器官或系统及转归。结果60例患者中有26例（43.33%）不良反应发生在30min内；在出现不良反应的13种注射剂中，苦黄注射剂不良反应发生率居于首位，占总数的21.67%，其次是热毒宁（16.67%）；不良反应累及的器官或系统主要表现为皮肤损害，占总数的41.67%；60例不良反应患者均转归结果良好，未出现后遗症及死亡病例。结论中药注射剂在临床应用中会引起不同程度的不良反应，医护人员应高度重视其安全性，加强用药管理，优化制剂工艺，提高其安全水平，减少不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨发生头孢菌素类抗生素药物不良反应的影响因素及临床表现。方法分析总结发生头孢菌素类药物不良反应的影响因素。结果影响头孢菌素类药物不良反应的因素患者年龄等个体差异、药物配置浓度不合理、用药时间过长、输液速度过快。患者服药期间饮酒、情绪、饮食、环境因素等。结论须遵循用药规则，加强监测药物不良反应，告知患者用药的注意事项，以此降低头孢菌素类抗生素药物不良反应的发生率。

简介：摘要“输液不良反应”系输液引起的或与输液相关的不良反应的总称，习称“输液反应”。最常见的输液不良反应是热原反应，其他尚有热原样反应，菌（细菌、芽胞、真菌）污染反应，过敏反应等。常见症热有热原反应及热原样反应所致的发热、寒战、呕吐等。通过分析输液不良反应发生的直接诱因内毒素、微粒、理化性质、活菌污染、低温输液、致过敏原、输液操作不当，人为因素输液质量、贮存运输、处方配伍、输液过程、环境条件、个人病况等原因，针对在输液不良反应发生的各个环节，采取相应的处理对策，一般是停止输液，分析症状，对症治疗、及时抢救，查找原因，避免临床输液不良反应的发生。

简介：摘要目的分析临床常见输血不良反应发生的原因，并探讨相应的防范措施。方法对我市某医院以往发生的输血不良反应进行回顾性分析。结果常见输血不良反应的发生主要由血液成分、血液质量及输血不当等因素导致。结论建立规范化的用血制度，科学合理的用血，熟练掌握输血不良反应发生的原因及防范措施，可以最大程度地减少输血不良反应的发生率。

简介：摘要目的探讨中药注射剂不良反应发生的特点及规律。方法对我院在2013月1月到2014年12月期间收治160例采用中药注射剂治疗的患者临床资料进行回顾性分析，并总结归纳中药注射剂不良反应发生的特点及规律。结果中药注射剂不良反应多发人群为儿童和老年人，联合用药、静脉滴注给药途径、复方制剂的不良反应发生率较高（P＜0.05）。结论中药注射剂不良反应发生原因很多，且不良反应发生具有多样性、和普遍性等，要加强对中药注射剂不良反应的用药途径、方式和药物选择上的重视。

简介：摘要目的分析中药注射剂出现不良反应的原因，并提出相应的预防对策。方法回顾性分析我院2013年12月-2014年12月出现的45例中药注射剂不良反应病例资料。结果不良反应发生时间是用药后3min-10d，其中用药后30min内34例(占75.56%)。不良反应累及器官比重最高是皮肤及其附件，占51.11%(23/45)，其次是循环系统，占22.22%(10/45)，第三是神经系统，占13.33%(6/45)。引发不良反应主要原因有药证不符、药物配伍不当、剂量不当、输液滴速太快以及病例过敏史等。结论中药注射剂不良反应累及器官多样，危害性大，要求临床医务人员加强专业知识，规范临床用药，提高用药安全性。

简介：摘要目的探讨头孢菌素类药物不良反应的发生原因。方法回顾性研究我院2014年2月至2014年12月既往无头孢菌素药物过敏史的98例发生头孢菌素类药物发生不良反应患者病例资料，分析头孢菌素类药物不良反应发生的原因，观察患者的不良反应临床表现。结果头孢菌素类药物不良反应的发生与患者本身疾病、年龄、环境、情绪、饮食、嗜酒、药物用量、输液速度、药物质量、合并用药、个体差异等有关。不良反应症状以过敏反应、肾损害、消化系统、神经系统等症状为主，部分患者可出现二重感染、乏力、白细胞减少、浮肿等症状。结论在使用头孢菌素药物的过程中让患者了解该类药物应用时的注意事项，规范、及时用药，密切观察病情变化，可以有效减少和避免不良反应的发生，保证治疗效果。

简介：目的评价地佐辛不良反应发生相关风险因素,为临床合理用药提供参考信息.方法：通过我院HIS收集2013年地佐辛注射液使用情况,通过国家药品不良反应监测系统收集其不良反应发生情况并对所有使用患者核实以排除不良反应漏报情况;对年龄、性别等因素采用单因素和多因素Logistic回归,逐步向前法筛选变量.结果：2013年我院地佐辛注射液使用患者3257例,发生不良反应者56例.单因素和多因素Logistic回归分析均显示具有统计学意义（P〈0.05）的影响因素为：性别、肝病、科室.结论：地佐辛不良反应的发生可能与性别、肝病和科室有关.

简介：摘要目的对无偿献血者献血不良反应发生的原因进行研究，且提出有效措施，以提高献血质量。方法选取我站2014年10月至2015年10月所接收的331例无偿献血且发生不良反应者作为研究的对象，对其临床资料进行回顾性分析，以了解其不良反应发生的原因。结果258例轻度不良反应，63例中度反应，10例重度反应；导致献血者出现不良反应的原因主要为210例心理或精神因素、50例睡眠因素、23例饮食因素、23例环境因素以及25例采血人员因素。结论诸多因素可导致无偿献血时发生不良反应，其中最为常见的就是献血者本身的心理或精神状况；对此，因采取各种措施，如对献血者实施心理疏导，以避免献血不良反应的发生。

简介：摘要目的总结分析喜炎平注射液不良反应发生的特点，并提出相应的预防措施，为临床科学用药提供理论依据。方法采用回顾性分析方法对152例因接受喜炎平注射液治疗发生不良反应患者的资料进行总结分析，并根据不良反应发生的原因和特点提出相应的防治措施。结果152例不良反应报告中，儿童和老人是高发人群，分别占总数的41.4%和30.3%，不良反应报告中，以上呼吸道感染、发热和支气管炎患者所占比例较多。发生不良反应主要累及的器官和系统主要有皮肤、呼吸系统以及消化系统，其临床表现主要有皮肤瘙痒、皮肤潮红，出现皮疹，发生血管神经性水肿等；结论临床在使用喜炎平注射液时，应加大监管力度、规范给药、对症治疗，落实防治措施，以降低喜炎平注射液不良反应发生率。

简介：

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简介：摘要目的探讨综合护理干预对儿童预防接种不良反应的影响，进一步确保预防接种的安全、准确和高效。方法采用回顾对比分析的方法，选取2014年在我院接受预防接种的0～12月龄儿童1324例为观察组，并选取2013年在我院接受预防接种的0～12月龄儿童1144例为对照组。对照组实施常规护理，观察组在对照组的基础上给予综合护理干预，对比两组儿童预防接种后不良反应的发生率。结果观察组在经过综合护理干预后，与对照组相比，接种后不良反应的发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论综合护理干预能减少预防接种后不良反应的发生，是提高安全接种的重要保障。

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简介：摘要目的探讨医院自制制剂宫血合剂发生不良反应的原因，为临床合理用药提供参考。方法对使用宫血合剂产生的不良反应进行分析。结果宫血合剂产生的不良反应可能由于药物本身或其它原因。结论应该重视和加强自制制剂的不良反应监测工作，合理用药，减少或避免不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨实施接种疫苗告知制度前后免疫接种率和不良反应发生率的影响。方法本研究于2012年1月以来在本社区实施计划免疫接种疫苗告知制度，并统计2013年1～12月计划免疫疫苗接种率和不良反应发生率，与2012年1～12月实施计划免疫接种疫苗告知制度前的计划免疫疫苗接种率和不良反应发生率进行对比分析。结果在实施接种疫苗告知制后（2013年1～12月），儿童计划免疫疫苗接种率（98.37%）和接种及时率（97.00%）均较实施接种疫苗告知制前（2012年1～12月）（88.92%、84.32%）明显提高，且差异具有统计学意义（χ2=4.95、4.82，P<0.05）。在实施接种疫苗告知制前（2012年1～12月）统计的658名儿童中发生不良反应6例，不良反应发生率达0.91%；而在实施接种疫苗告知制后（2013年1～12月）统计的722名儿童中发生不良反应1例，不良反应发生率为0.14%；经统计学分析发现实施接种疫苗告知制后的不良反应发生率明显低于实施接种疫苗告知制前，且差异具有统计学意义（χ2=8.11，P<0.05）。结论通过实施接种疫苗告知制度，与儿童家长签订知情同意书，履行告知义务，可让家长了解相关知识，可以有效提高免疫接种率和及时接种率，另外还可以有效降低不良反应的发生，为减少医疗纠纷提供了证据，起到了保护医务人员的作用。

简介：摘要目的回顾性分析门诊药房药品不良反应的发生情况，以便监测药品合理使用。

简介：目的：探讨雾化吸入前药物预热对慢性阻塞性肺疾病急性发作（acuteexacerbationchronicobstructiveofpulmonarydisease,AECOPD）患者在雾化吸入治疗中不良反应发生的相关性。方法：将2011-11-2013-02期间住院的240例需要雾化吸入的AECOPD患者随机分为A组和B组,每组各120例,A组：雾化吸入前不对雾化药物进行预热,B组：雾化吸入前对雾化药物进行预热。比较两组患者雾化吸入不良反应发生率。结果：与A组比较B组雾化吸入治疗中不良反应发生率明显下降（P〈0.05）。结论：AECOPD患者雾化吸入前对雾化药物预热可以明显减少雾化吸入治疗的不良反应发生率。