简介:摘要目的探讨对肝硬化患者选择乳果糖口服液加以治疗后,观察对其肝功能以及肠黏膜屏障功能产生的影响。方法选择我院2014年5月-2016年8月肝硬化患者104例作为主要对象;所有肝硬化患者通过抽签展开分组;对照组呋塞米注射液+甘草酸二胺注射液进行治疗;在对照组基础上,观察组乳果糖口服液进行治疗;对比肝功能变化以及肠黏膜屏障功能变化差异。结果在肝功能变化结果方面,观察组优于对照组肝硬化患者非常明显(P<0.05);在肠黏膜屏障功能变化方面,观察组优于对照组肝硬化患者非常明显(P<0.05)。结论对于肝硬化患者的基本情况等加以了解后,合理选择乳果糖进行疾病治疗,可以将患者的肝功能显著改善,将患者的肠黏膜屏障功能加以显著改善,防止肝硬化疾病表现出恶化的情况,从而确保肝硬化患者的生活质量得以显著提高。
简介:摘要目的探讨莫沙必利联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效以及对患者肛门直肠动力的影响。方法选取2016年3月至2017年3月在我院接受治疗的60例老年慢性功能性便秘患者进行研究,将所有患者随机分为观察组以及对照组,每组30例,对照组予以单纯莫沙必利治疗,观察组予以莫沙必利联合乳果糖治疗,实验结束后,对两组患者治疗前后大便异常症状评分以及不良反应发生率进行比较分析。结果观察组患者大便异常症状评分明显高于对照组,P<0.05;不良反应发生率之间无明显差异,P>0.05。结论莫沙必利联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的疗效显著,可有效缓解患者的便秘症状,促进肛门直肠协调收缩,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨并分析联合采用乳果糖与门冬氨酸鸟氨酸预防肝硬化患者上消化道出血诱发肝性脑病(HE)的效果。方法此次研究的对象是原则2013年4月~2016年6月从我院就诊的肝硬化患者86例,将其临床资料回顾性分析,并遵照其接受治疗的意愿分别分为一般组和观察组,每组43例。予以一般组患者门冬氨酸鸟氨酸进行治疗,在此基础上添加乳果糖对观察组患者进行治疗,对比两组患者的临床疗效及各相关指标接受治疗前后的变化情况。结果观察组患者均在治疗总有效率及接受治疗后的各项相关指标变化数据中优于一般组患者,且两者存在统计学差异(P<0.05)。其中,两者治疗总有效率分别为97.67%和72.09%。结论同时采用门冬氨酸鸟氨酸与乳果糖对肝硬化患者进行治疗,可进一步增强其对上消化道出血诱发肝性脑病的预防作用,临床应大力推广。
简介:摘要目的探究莫沙必利联合康复新和乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法选取2016年1--12月来院就诊的104例便秘型肠易激综合征患者,采用抽签方式将其分为实验组(n=52)与参照组(n=52),对参照组采用莫沙必利单药治疗,实验组在此基础上加用康复新和乳果糖口服液,较比两组患者的疗效及复发情况。结果实验组的治疗总有效率为92.31%,半年内复发率为9.62%;参照组的治疗总有效率为71.15%,复发率为30.77%;组间数据比较P<0.05。结论应用莫沙必利联合康复新和乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征,疗效确切,且愈后不易复发,具有较高的应用价值。
简介:摘要目的探讨帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液对便秘型肠易激综合征的临床治疗效果。方法选取本院2014年10月-2016年10月收治的50例便秘型肠易激综合征患者作为临床研究对象,将患者按入组顺序随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者采用莫沙必利和乳果糖口服液治疗,观察组患者采用帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液的治疗方式,连续治疗1个月,对比观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果对照组患者的临床有效率为80.0%,观察组的临床有效率为92.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者耐药性良好,均无明显不良反应发生。结论采用帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液的治疗方式对于便秘型肠易激综合征患者具有显著的临床意义,疗效确切,安全性高,值得推广采用。
简介:摘要目的分析莫沙必利联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的疗效及对患者肛门直肠动力和直肠感觉的影响。方法选取我院2015年1月—2016年1月收治的60例老年慢性功能性便秘患者,随机分为观察组和对照组,各30例。给观察组患者予以莫沙必利联合乳果糖进行治疗,给对照组患者予以莫沙必利进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及治疗前后直肠动力和直肠感觉变化。结果经治疗,观察组患者取得90%(27/30)的治疗有效率,明显高于对照组的70%(21/30),两组患者治疗后排便次数、排便量、每次排便时间以及排空感均有所改善,且观察组降低程度更优,组间比较差异具有统计学意义。结论对老年慢性功能性便秘患者采用莫沙必利联合乳果糖进行治疗,可有效改善患者肛门直肠感觉,提高临床疗效。
简介:目的:了解果糖类注射液在我院住院患者的临床使用情况,并分析其用药合理性。方法:采用回顾性研究方法,统计2016年1–12月全院19468例使用果糖类注射液的住院患者,分别从适应证、给药剂量、多种果糖类药物联合使用、作为肠外营养使用、作为药物溶媒、禁忌患者用药等方面对果糖类注射液使用的合理性及不良反应进行分析,对干预前后果糖类注射液合理用药情况进行解析。结果:2016年由果糖类注射液或其作为溶媒所致的药品不良反应共13例。2016年1–6月和7–12月果糖类注射液适应证不适宜分别为12386例和6180例、超剂量使用分别为853例和194例、多种果糖类注射液联合使用分别为5742例和2763例、作为肠外营养使用分别为3971例和83例、作为溶媒使用分别为3400例和377例、禁忌者用药分别为508和323例。通过管控,果糖类注射液不合理用药病例数由2016年1–6月26960例降至2016年7–12月9920例,总体下降63.20%,其用量也由2016年1–6月的86604支降为2016年7–12月26362支,下降率为69.56%。2016年7–12月较1–6月果糖类注射液节省药品费用约340万元。结论:应严格按照说明书规定使用果糖类注射剂,规范该类药品的使用能够降低其用量,节省一定的药品费用,确保用药安全有效。
简介:摘要目的探讨分析穴位按摩配合通乳方治疗产后急性乳胀的临床疗效。方法选择2012年6月-2012年12月来我院分娩的120例足月产后急性乳胀的产妇,按照随机数字法分为A、B、C、D四组,A组产妇采取穴位按摩配合通乳方治疗,B组给予通乳方治疗,C组通过实施穴位按摩诊治,D组为对照组给予常规的治疗。观察四组患者的开始泌乳时间、泌乳量以及乳房肿胀程度,分析比较四组患者的临床治疗效果。结果经过治疗,A组产妇的开始泌乳时间为(25.5±3.0)h,较B、C、D三组产妇的开始泌乳时间短,具有显著性差异(P<0.05);A组产妇的泌乳量较其他三组产妇多,具有统计学意义(P<0.05);A组产妇的0级乳房肿胀程度的例数为19例,较B、C、D三组产妇的例数少,具有统计学意义(P<0.05);经过治疗,A组患者的总有效率为93.3%,分别较B、C、D三组产妇的总有效率高,具有统计学意义(P<0.05)。结论穴位按摩配合通乳方治疗产后急性乳胀,能够缩短开始泌乳时间,增加泌乳量,显著缓解乳房肿胀程度,明显提高临床治疗效果,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的建立转化糖中葡萄糖、果糖和蔗糖的含量测定的HPLC方法。方法采用WatersSugar-PakI色谱柱(6.5×300mm),示差折光检测器,检测器温度40℃,流速0.5mL·min-1,以100%去离子水为流动相,进样量10μL,柱温80℃。结果葡萄糖的线性范围为2.52~7.82mg·mL-1(R2=1),精密度RSD为0.02%(n=5),重复性RSD为0.45%(n=6),平均回收率为98.23%(RSD=1.68%,n=9);果糖的线性范围为2.48~7.58mg·mL-1(R2=1),精密度RSD为0.04%(n=5),重复性RSD为0.21%(n=6),平均回收率为98.54%(RSD=1.13%,n=9);蔗糖的线性范围为2.46~7.62mg·mL-1(R2=1),精密度RSD为0.03%(n=5),重复性RSD为0.12%(n=6),平均回收率为98.74%(RSD=0.78%,n=9)。结论此方法具有专属性,峰形对称,重复性好,简单易行,可快速准确地同时测定转化糖中葡萄糖、果糖和蔗糖的含量。