简介:摘要目的就中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效进行观察。方法选择本院2015年11月至2016年11月所收治的100例慢性前列腺炎患者,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,而观察组在此基础上加用中药。结果观察组的临床总有效率为96.00%,而对照组的临床总有效率为74.00%,由此可见,观察组的临床疗效要明显优于对照组,存在着较为明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效较佳,无不良反应,值得推广应用。
简介:目的:探讨盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者血清炎症因子的影响。方法:选取2014年1月至2015年12月我院收治的86例慢性前列腺炎患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组采用左氧氟沙星胶囊治疗,观察组在对照组的基础上采用盐酸坦索罗辛胶囊治疗。观察比较两组的白细胞计数、分泌型免疫球蛋白A、炎症因子水平和尿动力学指标。结果:治疗后,两组患者的白细胞数较治疗前显著降低(P〈0.05),且观察组的白细胞数水平低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者的SIgA较治疗前显著降低(P〈0.05),且观察组的SIgA水平低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者的IL-8和TNF-α均比治疗前显著降低(P〈0.05),且观察组的指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,观察组的MFR显著高于对照组,RVU显著低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果显著,能明显降低炎症因子水平,改善患者的尿动力学,提高患者免疫力。
简介:摘要目的探索针对前列腺增生症患者采用盐酸坦洛新缓释片与黄莪胶囊联合用药治疗的临床效果。方法收集本科室2015年1月~2016年12月间接收的患前列腺增生症的100例患者,随机分成2组参考组共50例,确诊后以盐酸坦洛新缓释片用药;治疗组共50例,在参考组基础上加用黄莪胶囊联合用药方案治疗。治疗完毕后评估2组患者的疗效,且观察患者的相关临床指标及评分变化。结果治疗组治疗后的IPSS及QOL评分较治疗前及参考组显著更低(P<0.05),治疗组治疗后的Qmax较治疗前及参考组显著更高,PVR显著更低(P<0.05);治疗组的总有效率较参考组显著更高(P<0.05)。结论针对前列腺增生症患者采用盐酸坦洛新缓释片与黄莪胶囊联合用药治疗疗效显著,值得借鉴。
简介:摘要目的观察翁沥通颗粒联合坦索罗辛对Ⅲ型前列腺炎患者相关症状的改善情况。方法选择符合NIH前列腺炎诊断标准的140例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组70例采用翁沥通颗粒合并坦索罗辛治疗方案,对照组70例采用坦索罗辛单药治疗方案,均辅以相关治疗12周,观察临床症状改善情况、慢性前列腺炎症状指数(CPSI)评分情况。结果治疗12周后,治疗组显效49例,有效18例,无效3例,总有效率95.7%;对照组显效39例,有效19例,无效12例,总有效率82.9%;两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用翁沥通颗粒联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效优于坦索罗辛单药治疗,疗效提高。
简介:目的观察电针组穴治疗良性前列腺增生的疗效。方法将50例良性前列腺增生患者分为治疗组26例、对照组24例。治疗组采用电针中极、曲骨组穴治疗,对照组采用口服盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。观察国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量及安全性指标。结果IPSS总评分治疗组治疗后较本组治疗前降低(P〈0.05),治疗后治疗组较对照组降低明显(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。IPSS各亚项评分治疗组治疗后亚项1、亚项2、亚项4、亚项5、亚项6和亚项7评分均较本组治疗前降低(P〈0.05),亚项1、亚项2、亚项4、亚项5和亚项7评分治疗后治疗组均较对照组降低明显(P〈0.05)。QOL评分治疗组治疗后较本组治疗前降低(P〈0.05)。治疗后治疗组较对照组降低明显(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。在前列腺体积、最大尿流率、残余尿量3项指标上,治疗组、对照组治疗前后组内、组间比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论运用电针组穴治疗能整体改善良性前列腺增生患者排尿困难的症状,明显提高患者的生活质量,电针组穴治疗良性前列腺增生具有较好的疗效。
简介:摘要目的对盐酸氨溴索联合丙卡特罗用药方案在小儿肺炎治疗中的应用效果作以分析评价。方法拟选取2016年2月—2017年2月就诊我院的88例小儿肺炎患者为研究对象,按临床治疗所采取的方法不同分为常规治疗对照组与应用盐酸氨溴索联合丙卡特罗用药方案治疗的观察组,通过比较两组患儿退热时间、咳嗽消退时间、肺部啰音消失时间、治疗有效率与临床起效时间评价盐酸氨溴索与丙卡特罗联合方案治疗小儿肺炎效果。结果与对照组患儿高热、咳嗽、肺部干湿啰音消失时间比较,观察组患儿前述症状与体征消失时间均早于对照组,两组症状与体征表现改善时间差异具备统计学意义(P<0.05);观察组临床有效率为93.2%明显优于对照组72.7%(P<0.05)。观察组见效时间早于对照组(P<0.05)。结论小儿肺炎采用盐酸氨溴索联合丙卡特罗治疗疗效确切,不良反应少,临床应用安全可靠,是小儿肺炎治疗的理想方案。
简介:目的观察分析小儿肺炎患儿实施盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的效果。方法90例小儿肺炎患儿,随机分为研究组和参照组,每组45例。参照组予以常规治疗方案,研究组在参照组治疗基础上展开盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗方案,观察对比两组治疗效果及临床症状缓解时间。结果参照组患儿的总有效率77.78%明显低于研究组的95.56%,差异具有统计学意义(χ~2=6.154,P〈0.05)。研究组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间分别为(3.20±1.51)、(3.39±2.03)、(4.60±1.25)d;参照组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间分别为(4.97±1.16)、(4.98±2.20)、(6.90±2.18)d。研究组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间明显短于参照组,差异具有统计学意义(t=6.236、3.563、6.140,P〈0.05)。结论将盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗应用于治疗小儿肺炎中,可以得到相对理想的成效,同时缩短症状缓解时间,应用价值巨大。
简介:摘要目的探析小儿肺炎采用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗的治疗效果。方法以2016年01月至2016年09月本院儿科收治的48例小儿肺炎病例为观察对象,随机分成治疗组(24例)与对照组(24例),对照组实施综合治疗,治疗组在综合治疗基础上给予盐酸氨溴索与盐酸丙卡特罗,比较两组疗效。结果治疗组治疗3d后有83.33%病例见效,远高于对照组,有统计学意义(P?0.5);治疗组发热、咳嗽及肺罗音具体消退时间分别为(3.57?1.30)d、(3.49?1.42)d、(4.38?2.01)d,同对照组性比明显偏短,有统计学意义(P?0.5);治疗组治疗的总有效性为95.83%,相比对照组明显偏高,有统计学意义(P?0.5)。结论添加盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗的观察组治疗效果更好,小儿肺炎病情进展得到快速有效阻止,体征症状也得到极改善,患儿康复情况良好,值得观察利用。
简介:摘要目的对盐酸氨溴索加盐酸丙特罗在小儿肺炎治疗中疗效的探讨。方法选取2015年2月到2016年2月期间在我院接受治疗的80例小儿肺炎患者作为研究对象。按照随机分组的方式将其分为对照组与观察组,每组各40例。给予对照组患儿常规的治疗方式,观察组在此基础上给予盐酸氨溴索加盐酸丙特罗治疗。对比两组患儿治疗效果。结果对照组患儿临床有效率为82.5%,观察组为95.0%,观察组患儿临床有效率明显高于对照组,对比差异明显,具有统计学意义,P<0.05。观察组患儿临床症状(发热、咳嗽、喘息、肺部罗音)消退时间明显短语对照组,不具有可比性,P<0.05。结论盐酸氨溴索加盐酸丙特罗在小儿肺炎治疗中具有显著的疗效,能够缩短患儿临床症状消退的时间,促进患儿早日康复,在临床中值得大力推广。
简介:摘要目的探讨盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗在小儿肺炎治疗中的疗效。方法选择2015年3月至2017年2月在我院接受治疗小儿肺炎94例作为研究对象。将94例患者按照治疗和护理的方式分为实验组(n=47)与常规组(n=47)。两组患者均采取常规治疗方式,实验组在常规组治疗基础上采取盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗进行治疗。观察和对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率(93.62%)显著高于常规组患者的治疗总有效率(78.72%),差异显著,具备统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗在小儿肺炎治疗中的疗效显著,值得推广应用。