简介：摘要目的探讨保列治联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的价值。方法盐酸坦索罗辛，成人每日一次，每次2粒（04mg），饭后口服。保列治，每天1片，每片5毫克，与或不与食物同服。观察3个月。结果两药联合应用，治疗后患者QOL评分、IPSSPI评分、RV及Qmax与治疗前相比均有显著改善。结论在前列腺增生的治疗中，两药联合应用具有很高的应用价值。

简介：摘要目的评价肾结石患者ESWL后，服用坦索罗辛对结石排出及肾绞痛的影响。方法将2010年3月-2012年10月间在我院接受体外冲击波碎石（ESWL）患者76例，ESWL后所有患者随机分为两A、B两组，两组都给予口服尿石通，有肾输尿管绞痛者临时服用双氯芬酸钠缓释片对症处理。A组加用口服坦索罗辛，0.4mg，每天上午早餐后顿服，所有患者随访1个月，比较两组结石无石率及肾绞痛发作频率，以及肉眼血尿的发生率等临床表现的差异。结果A组患者40例，B组36例，ESWL1月后两组的无石率分别为68.5%（27/40）、52.8%（19/36），术后肾绞痛发作的次数分别为61人次、87人次，肉眼血尿的发生率分别为42.5%（17/40）、63.9（23/36）。结论ESWL术后服用坦索罗辛，可以增加结石排除率，降低术后肾绞痛及肉眼血尿的发生。

简介：摘要目的观察左氧氟沙星联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲa型前列腺炎的有效性与安全性。方法临床确诊的Ⅲa型前列腺炎患者240例随机分成３组，实验组80例，给予左氧氟沙星与盐酸坦洛新缓释胶囊，对照A组80例，给予左氧氟沙星与安慰剂胶囊；对照B组80例，给予盐酸坦洛新缓释胶囊与安慰剂，均连续用药4周。采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分（CPSI）标准判定疗效。结果实验组临床治愈率5125%，总有效率9500%，对照A组分别为2250%，6125%，对照B组分别为2385%，6500%，比较三组治疗前后NIH-CPSI、EPS中WBC发现，均有不同程度的降低，但实验组改善显著，差异有统计学意义（P<005）。结论左氧氟沙星联合坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲa型慢性前列腺炎有效、安全。

简介：摘要目的探讨良性前列腺增生症（BPH）的有效药物治疗方法。方法治疗组采用度他雄胺5mg每日1次联合坦索罗辛0.2mg每晚1次治疗;对照组采用度他雄胺5mg每日1次进行治疗。评价两组的治疗效果。结果治疗组治疗有效率83.3%,对照组有效率38.3%,两组有差异显著性。结论度他雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生症具有良好的疗效。

简介：摘要目的探讨舍尼亭联合坦索罗辛治疗女性膀胱过度活动症的疗效。方法采用随机分组法将60例患者随机分为两组各30例,联合用药组口服托特罗定2mg/次(Bid)+坦索罗辛0.2mg/次(Qn)，对照组口服托特罗定2mg/次(Bid),持续8周。以自由尿流率的主要参数如最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、排尿量(VV)和尿道综合征症状评分(FUSS)、生活质量评分(QOL)为主要疗效指标,来观察治疗效果。结果服药8周后，两组尿流率参数值(Qmax、Qave、VV)均较治疗前有改善，尿道综合征症状评分(femaleurethralsyndromescore,FUSS)显著下降，治疗后联合用药组和对照组的尿流率参数值(Qmax、Qave、VV)、FUSS、QOL相比较,差异显著(P<0.05)。结论舍尼亭加联合坦索罗辛应用可改善逼尿肌不稳定患者的下尿路症状和生活质量,可作为女性膀胱过度活动症的一种有效治疗手段。

简介：摘要目的探讨高选择性α1受体阻滞剂坦索罗辛对输尿管下段结石体外震波碎石（ESWL）治疗后辅助排石的临床疗效。方法选取输尿管下段结石ESWL术后患者65例。随机分成两组，治疗组35例，对照组30例。术后口服坦索罗辛0.4mg每天，口服一周。对照组未给予坦索罗辛。结果治疗组结石排出率94.3%，对照组结石排出率83.3%；肾绞痛发生率治疗组5.6%，对照组20%。两组在结石排出率、肾绞痛发生率比较差异有显著性（P<0.05）。结论坦索罗辛在输尿管下段结石ESWL术后可以显著提高结石排出率，减少肾绞痛发生率。

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简介：摘要目的观察盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的疗效。方法随机抽取我院收治的小儿肺炎患者90例，分为治疗组和常规组，每组各45例。对于常规组患者给予常规抗感染、口服维生素C及降温等常规治疗；对于治疗组患者在相同常规治疗基础上给予口服盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，具体疗法根据患者年龄确定用量。治疗后观察两组患者的临床症状对比治疗效果。结果治疗组总起效率为93.33％，常规组总起效率为77.78％，两组数据对比有明显差异（P＜0.05）；此外，治疗组总有效率为93.33％，常规组总有效率为75.56％，两组数据对比有明显差异（P＜0.05）。结论综上所述，盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗在治疗小儿肺炎中具有起效时间快、治疗效果好的优点，值得推广。

简介：摘要目的临床分析非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺增生的价值。方法选取我所2010年4月至2011年4月治疗的前列腺增生患者20例，按照随机分配的方法，将其分为研究组与对照组，每组10例。对比治疗前后的最大尿流率、剩余尿量、生活质量、国际前列腺症状评分。结果经过治疗后，20例患者集中治疗时间为7.1～9.7d，未出现并发症情况；经过治疗后6月观察，排尿梗阻患者症状显著改善，国际前列腺症状评分、生活质量评分、剩余尿量治疗后与治疗前对比，治疗后有显著性下降，最大尿流率有显著性升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对前列腺增生患者，实施非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗，可取得良好的治疗效果，有效降低并发症，值得临床推广应用。

简介：左氧氟沙星和a1-肾上腺素受体阻滞剂联合用药是目前治疗细菌性和非细菌性前列腺炎的常用方法。该研究的主要目的是探讨联合用药时，a1-肾上腺素受体阻滞剂对急性细菌性前列腺炎模型大鼠各组织中左氧氟沙星药代动力学的影响。将96只急性细菌性前列腺炎模型大鼠随机分为实验组（坦索罗辛和左氧氟沙星联合用药组）和对照组（单用左氧氟沙星组），每组48只，分别在给药后o．125、0．25、0．5、1、2、4、85n12h每个时间点处死6只大鼠，采集两组动物的血液、肝脏、肾脏和前列腺制作组织匀浆，用高效液相色谱（HPLC）法测定各组织中左氧氟沙星的药物浓度，3p97软件计算药物动力学参数。结果表明实验组和对照组中血浆、肝脏和肾脏组织中左氧氟沙星的主要药代动力学参数，包括半衰期（t1/2）、达峰时间（tpeak）、清除率（CL）、最大药物浓度（Cmax）和曲线下面积（AUC0-12），均无明显差异（P〉0．05）；而在前列腺组织中，坦索罗辛明显提高了左氧氟沙星的最大药物浓度（Cmax）、延长了药物半衰期（t1/2），且降低了药物清除率（CL）（P〈0．05）。因此，该研究结果表明联合用药时坦索罗辛可能增强左氧氟沙星在治疗细菌性前列腺炎时的疗效，而对其在肝脏和肾脏组织中的药物浓度无明显影响。

简介：摘要本文通过文拉法辛缓释片合并舒肝解郁胶囊与米安色林治疗抑郁症的疗效与安全进行对比，得出结论文拉法辛缓释片与舒肝解郁胶囊合并组与米安色林治疗抑郁症都有很好的疗效，但前者比后者起效快，两组药物的副反应均较轻微，治疗的安全性高，依从性好。

简介：1941年6月22日,纳粹德国与其盟友入侵苏联。德军以闪电战战术快速深入苏联领土。9月底,德军取得基辅会战的胜利并完成了对列宁格勒的包围之后,准备实施进攻莫斯科的"台风"作战计划,企图于入冬前攻下莫斯科。

简介：摘要目的建立烟酸/辛伐他丁缓释片有机溶剂乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法，顶空进样，氢火焰离子化检测器（FID），以水为溶剂，色谱柱为AnalyticalTechnologyAT.SE-54（30m×0.32mm，1.0μm），分流比101，进样口温度200℃，检测器温度250℃，柱温40℃，保持5分钟，然后以20℃/分钟升温速度升到110℃，保持1分钟，载气为氮气。结果在该色谱条件下乙醇与内标能达到完全分离，测得乙醇在5.9-177.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999)，计算得乙醇三个浓度（5%，100%和150%）下的平均加标回收率分别为95.5%，107.1%，109.5%，RSD分别为3.1%，0.6%，1.3%。方法精密度和中间精密度所得平均含量的差值为零。该方法定量限为0.738μg/ml，检测限为0.236μg/ml。结论该法简便、灵敏，易操作，可以作为烟酸/辛伐他丁缓释片中乙醇残留量的检测。

简介：摘要目的探讨盐酸文拉法辛治疗抑郁症及伴发失眠和焦虑的疗效。方法采用前瞻性开放性方法，对50例抑郁症患者进行盐酸文拉法辛治疗，用HAMD评定疗效。结果治疗前后患者HAMD总分、睡眠因子分、焦虑因子分有明显的下降，差异有显著性。结论盐酸文拉法辛是有效、安全的抗抑郁剂，能有效缓解患者失眠和焦虑症状。

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简介：摘要目的探讨盐酸班布特罗治疗老年哮喘患者的临床疗效。方法将我院2012年7月-2013年7月收治的91例哮喘急性发作老年患者随机分为观察组和对照组，对照组给予雾化吸入糖皮质激素，观察组在此基础上给予盐酸班布特罗，随访6个月，观察两组临床症状控制情况及血清炎性因子水平。结果观察组哮喘发作次数、发作持续时间、发热时间、咳嗽时间及抗菌药物使用天数均显著优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)；观察组血清IL-4及IFN-γ均显著优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸班布特罗能显著控制哮喘患者临床症状，降低血清炎性因子水平，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的比较不同厂家、不同批次盐酸胺碘酮胶囊的体外溶出度，为其质量控制提供依据。

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简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法70例COPD患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上采用盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗，而对照组单用常规治疗。结果治疗组的有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索雾化吸入有效地祛除COPD患者痰液，显著提高临床治疗效果。

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