简介：【摘要】目的 探讨疏肝健脾解郁汤治疗抑郁性失眠的临床作用机制。方法 90例实验对象均为我院接收的抑郁性失眠患者，接收时间2019年11月~2020年11月。将“随机数字表”作为分组的参考标准，分为参照组（n=45例）执行帕罗西汀片进行治疗，探究组（n=45例）执行疏肝健脾解郁汤进行治疗，对比两组患者经过治疗后的HAMD（汉密尔顿抑郁量表）以及PSQI（匹兹堡睡眠量表）的评分。结果 探究组患者经过治疗后HAMD以及PSQI评分明显低于参照组，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）结论 在对抑郁性失眠患者的临床治疗过程中，采用疏肝健脾解郁汤进行治疗，可以有效改善患者的抑郁情绪，同时对改善患者的睡眠质量也有着重要作用，整体治疗效果良好。

简介：【摘要】目的　本文旨在研究疏肝解郁汤治疗冠心病合并抑郁症，并探讨临床价值。方法　选取2018年3月~2020年3月接受我院治疗的60例冠心病合并抑郁症患者，随机分成两组，参照组与观察组。参照组接受常规药物治疗，观察组采用疏肝解郁汤治疗，对比两组治疗前后的抑郁、焦虑程度并评分。结果　观察组抑郁、焦虑评分均低于参照组，差异均有统计学意义,P

简介：

简介：摘要：目的：了解乳腺增生患者应用疏肝解郁消癖汤和小金丸联合治疗方法的效果。方法：抽取120例患者进行研究，对患者应用不同的治疗方法，以治疗效果和乳房疼痛评分作为观察的指标。结果：相比于对比组患者，个性组在多个指标方面具有一定的优势，（P＜0.05）。结论：将疏肝解郁消癖汤和小金丸联合治疗方法应用在患有乳腺增生患者的治疗中，效果确切，不但能够使患者的乳房疼痛感得以减轻，同时还能够加快疾病康复的速度，建立临床采用联合治疗方法。

简介：【摘要】目的：探索中风解郁汤相配合氟西汀用药治疗手段使用于脑卒中且并存抑郁症患者中的给药疗效情况。方法：该文针对2018年02月--2020年05月本医院予以用药治疗的74例脑卒中且并存抑郁症患者实行两个组别组建，使用分组方法是随机抽签方式，各项组入组37例，试验组采用中风解郁汤相配合氟西汀用药治疗手段，参照组采用氟西汀用药治疗手段，统计实施用药治疗之前和实施用药治疗12周之后抑郁心情评估分数，调查用药有效和用药显效所占比值数据。结果：各个组别实施用药治疗之前抑郁心情评估分数相比差距现象不大（P>0.05），试验组实施用药治疗12周之后抑郁心情评估分数相较实施用药治疗之前和参照组详细调查样本情况减少（P

简介：【摘要】目的：观察清眩解郁汤用于高血压伴焦虑抑郁状态患者中治疗疗效。方法：80例高血压患者为样本，就诊时间2020年6月-2021年6月，均伴不同程度焦虑抑郁状态，随机分组，A组清眩解郁汤治疗，B组常规药物治疗。结果：A组用药后SBP、DBP、MAP等指标均低于B组，P＜0.05；A组用药后SAS、SDS评分均低于B组，P＜0.05。结论：高血压患者采取清眩解郁汤治疗，可调节血压指标，还可缓解患者焦虑、抑郁状态。

简介：【摘要】目的：观察化痰汤治疗冠心病稳定型心绞痛合并抑郁症(气郁痰阻型)患者的临床疗效。方法：选择齐齐哈尔市中医医院北院心内一科门诊及病房符合纳入标准病例

简介：【摘要】目的：研究评价原发性高血压伴焦虑状态患者采用清肝解郁降压汤治疗的临床疗效。方法：2019年1月-2019年12月本院就诊原发性高血压伴焦虑状态患者40例，将其作为研究样本，随机均分为研究组、对照组，各组样本均20例。对照组患者为降压及抗焦虑类西药治疗干预，研究组患者为清肝解郁降压汤治疗，对比分析两组相关指标。结果：对比两组治疗后舒张压、收缩压、HAMA评分，研究组均低于对照组(P＜0.05)；对比两组治疗后中医症状积分，研究组优于对照组(P＜0.05)。结论：原发性高血压伴焦虑状态患者采用清肝解郁降压汤治疗可降低血压，缓解焦虑状态，可在各级医疗机构中全面推广。

简介：【摘要】目的 分析解郁平肝汤治疗高血压合并焦虑症肝郁化火型的应用效果。方法 选取本院76例高血压合并焦虑症肝郁化火型患者开展本次研究，时间2020年08月-2021年08月，76例患者均给予依那普利降压治疗，随机将其均分为对照组38例（行黛力新治疗）和观察组38例（行解郁平肝汤治疗），比较两组临床疗效。结果 观察组的SDS评分和治疗有效率均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 给予高血压合并焦虑症肝郁化火型患者解郁平肝汤治疗效果显著，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探究解郁平肝汤在治疗高血压合并焦虑症肝郁化火型中的治疗效果。方法：选择在本院收治的46例高血压合并焦虑症肝郁化火型患者参与研究，实验组在实施常规治疗方式的基础上，为患者增加解郁平肝汤治疗，对照组实施常规治疗干预，取黛力新治疗。结果：评测两组患者治疗前的血压（舒张压与收缩压），经治疗干预后，实验组患者的收缩压与舒张压数值减幅要明显低于对照组；在焦虑数值评分上，实验组患者的焦虑评分数值要明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析疏肝解郁汤联合米氮平治疗脑梗死后并发抑郁症的应用效果。方法：选择本次研究的对象是在本院进行治疗的66例脑梗死后并发抑郁症患者，根据患者进入医院时间的不同划分成参照组与实验组，每一组有33例患者，参照组采取米氮平治疗，实验组采取疏肝解郁汤联合米氮平治疗，比较两组治疗效果。结果:治疗之后，实验组患者的抑郁症状评分均显著低于参照组（P

简介：【摘要】目的：分析失眠伴抑郁症患者接受中医情志疗法与化痰解郁安神汤治疗的疗效。方法：自我院失眠伴抑郁症患者中选取55例作为本次研究对象，其均于2019年1月-2021年6月在我院就诊，依据随机排列法将其分为参照组及研究组，参照组27例予以常规西药治疗；研究组28例予以中医情志疗法与化痰解郁安神汤治疗。比较中医症候积分、抑郁程度、睡眠质量。结果：治疗后1个疗程及2个疗程研究组中医证候积分较低、抑郁症状较轻且睡眠质量较好，P＜0.05。结论：该疾病患者接受中医情志疗法与化痰解郁安神汤联合治疗可使其失眠及抑郁症状得到明显改善。

简介：【摘要】目的 分析解郁平肝汤治疗高血压合并焦虑症肝郁化火型患者的临床疗效。方法 选取本院2020年2月到2020年11月期间收治的138例高血压合并焦虑症肝郁化火型患者进行研究，采用电脑随机编号法把其分成观察B组和对照A组，各69例，所有的患者对给予常规的降压治疗，对照A组联合使用黛力新进行抗焦虑治疗，观察B组联合使用解郁平肝汤进行抗焦虑治疗，并对两组血压情况和不良情绪情况进行比较。结果 观察B组血压水平显著的比对照A组低，SAS、SDS评分显著的低于对照A组，两组存在较大差异，有统计学意义(P＜0.05)。结论 在临床中治疗高血压合并焦虑症肝郁化火型患者的过程中，进行常规降压治疗的基础上联合使用解郁平肝汤抗焦虑，能够显著的帮助患者降压，能够更好的帮助患者改善焦虑、抑郁等不良情绪，值得在临床上进行推广和应用。

简介：【摘要】目的 探讨分析对高血压合并焦虑症肝郁化火型患者通过解郁平肝汤进行治疗的临床疗效。方法 选取我院2018年12月到2020年6月期间收治的110例高血压合并焦虑症肝郁化火型患者进行此次研究，按照随机数字表法对患者平均分组，其中接受常规西药治疗的55例患者作为参照组，联合解郁平肝汤进行治疗的的55例患者作为研究组，观察对两组的临床疗效。结果 比较两组治疗后的焦虑评分以及血压控制情况，研究组均好于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对高血压合并焦虑症肝郁化火型患者通过解郁平肝汤进行治疗的疗效更为确切，不仅可以有效控制患者的血压，还可以很好的改善患者的焦虑问题，值得在临床上大力推广。

简介：摘要：目的：对产后抑郁患者运用帕罗西汀及舒肝解郁胶囊两种药物，探究两者联合使用在治疗中产生的实际效果。方法：以2019年3月-2021年3月为时间段，从我院病例信息管理系统中选取出58例产后抑郁患者，将其纳入实验研究范围，所有患者对半划分，其中29例归为A组（观察组），另外29例归为B组（对照组）。对AB两组患者均予以帕罗西汀药物，随后对A组患者再予以舒肝解郁胶囊，后就两组患者服用药物后的效果及患者的抑郁情况进行对比。结果：从两组患者服用药物后的效果方面来看，A组中多数患者在治疗后其病情皆有显著好转；从两组患者的抑郁情况变化方面来看，服用药物后两组患者的抑郁程度均有所降低，且A组患者的变化较大，抑郁情绪得到明显消除，上述各方面两组间均存在显著差异（P＜0.05）。结论：在治疗产后抑郁患者之际将帕罗西汀与舒肝解郁胶囊两种药物共同使用所体现出的价值极高，效果极好，不仅能够使药效发挥到最大，同时还能够有效抑制病情的发展，使患者的抑郁情绪消失殆尽，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的：研究在双相情感障碍抑郁发作患者的治疗中应用疏肝解郁法的疗效。方法：选取2019年11月～2020年11月在我院治疗的双相情感障碍抑郁发作患者72例，依据奇数偶数分组法，将患者分成观察组和对照组，各36例。对照组给予碳酸锂治疗，观察组给予疏肝解郁法治疗，比较两组治疗前、治疗8周的HAMD、CGI-SI评分。结果：经治疗，2组HAMD、CGI-SI评分均下降，观察组HAMD评分低于对照组，P＜0.05；2组CGI-SI评分比较，P＞0.05；观察组有效率为94.44％高于对照组的77.78％，P＜0.05。结论：疏肝解郁法应用在双相情感障碍抑郁发作的治疗中，可显著改善患者的抑郁症状，值得借鉴。

简介：摘要目的观察解郁安神方联合耳穴和口服替勃龙治疗围绝经期睡眠障碍患者的临床疗效差异，为临床上有激素补充治疗禁忌证患者提供有效治疗途径。方法采用随机对照试验，将符合纳入标准的102例肾虚肝郁型围绝经期失眠患者随机分为治疗组和对照组各51例，治疗组服用解郁安神方同时单侧耳穴贴压治疗，5 d换对侧耳，对照组给予替勃龙治疗，治疗周期为3个月。分别观察治疗1和3个月两组各量表评分变化，采用匹兹堡睡眠质量评分（PSQI）、改良Kupperman评分（KMI）、广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）及PHQ-9抑郁症筛查量表（PHQ-9）。通过上述量表综合对其有效性、差异性进行评价和分析。结果对照组和治疗组治疗1和3个月后的PSQI、KMI、GAD-7、PHQ-9评分与治疗前比较均显著下降[PSQI：（8.58 ± 1.94）和（5.81 ± 1.93）分比（13.10 ± 2.53）分、（9.15 ± 2.59）和（6.33 ± 1.98）分比（13.52 ± 2.27）分；KMI：（19.92 ± 2.16）和（14.67 ± 4.11）分比（28.54 ± 7.65）分、（19.02 ± 5.92）和（14.10 ± 4.37）分比（27.42 ± 7.34）分；GAD-7：（4.54 ± 2.03）和（3.81 ± 1.63）分比（5.69 ± 2.95）分、（3.71 ± 2.48）和（3.32 ± 1.73）比（4.90 ± 3.17）分，PHQ-9；（6.90 ± 2.52）和（4.98 ± 1.96）分比（9.83 ± 3.71）分、（6.15 ± 2.62）和（4.44 ± 1.81）分比（9.02 ± 3.73）分]，差异有统计学意义（P<0.01）；两组间PSQI、KMI、PHQ-9、GAD-7评分均下降，但比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1和3个月后，运用PSQI、KMI评分，对照组患者总有效率略高于治疗组，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1和3个月后，运用PHQ-9评分、GAD-7评分，治疗组患者总有效率略高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。结论中药结合耳穴贴压治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠疗效与替勃龙疗效相近，能显著改善患者的睡眠质量和生命质量，且安全性好，对于不适合使用激素的患者可以选择中医药替代疗法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察解郁安神方联合耳穴和口服替勃龙治疗围绝经期睡眠障碍患者的临床疗效差异，为临床上有激素补充治疗禁忌证患者提供有效治疗途径。方法采用随机对照试验，将符合纳入标准的102例肾虚肝郁型围绝经期失眠患者随机分为治疗组和对照组各51例，治疗组服用解郁安神方同时单侧耳穴贴压治疗，5 d换对侧耳，对照组给予替勃龙治疗，治疗周期为3个月。分别观察治疗1和3个月两组各量表评分变化，采用匹兹堡睡眠质量评分（PSQI）、改良Kupperman评分（KMI）、广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）及PHQ-9抑郁症筛查量表（PHQ-9）。通过上述量表综合对其有效性、差异性进行评价和分析。结果对照组和治疗组治疗1和3个月后的PSQI、KMI、GAD-7、PHQ-9评分与治疗前比较均显著下降[PSQI：（8.58 ± 1.94）和（5.81 ± 1.93）分比（13.10 ± 2.53）分、（9.15 ± 2.59）和（6.33 ± 1.98）分比（13.52 ± 2.27）分；KMI：（19.92 ± 2.16）和（14.67 ± 4.11）分比（28.54 ± 7.65）分、（19.02 ± 5.92）和（14.10 ± 4.37）分比（27.42 ± 7.34）分；GAD-7：（4.54 ± 2.03）和（3.81 ± 1.63）分比（5.69 ± 2.95）分、（3.71 ± 2.48）和（3.32 ± 1.73）比（4.90 ± 3.17）分，PHQ-9；（6.90 ± 2.52）和（4.98 ± 1.96）分比（9.83 ± 3.71）分、（6.15 ± 2.62）和（4.44 ± 1.81）分比（9.02 ± 3.73）分]，差异有统计学意义（P<0.01）；两组间PSQI、KMI、PHQ-9、GAD-7评分均下降，但比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1和3个月后，运用PSQI、KMI评分，对照组患者总有效率略高于治疗组，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1和3个月后，运用PHQ-9评分、GAD-7评分，治疗组患者总有效率略高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。结论中药结合耳穴贴压治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠疗效与替勃龙疗效相近，能显著改善患者的睡眠质量和生命质量，且安全性好，对于不适合使用激素的患者可以选择中医药替代疗法，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗癫痫伴抑郁患者的临床效果。方法 将34例于2020年3月－2021年3月收治的癫痫伴抑郁患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成AB两组。均予以患者氟西汀治疗，B组添加舒肝解郁胶囊治疗，并对比疗效。结果 治疗后