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448 个结果
  • 简介:1测量方法概述1.1实验方法测量不确定度的评价是检测工作中的重要技术组成部分,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,参照GB/T5750、4-2006《生活饮用水标准检验方法》,测定自来水中硬度的测定过程中各种不确定度分量进行了量化分析,对结果的不确定度进行评定。

  • 标签: 总硬度 测定 不确定度 评估
  • 简介:摘要:目的:对下颌单颌义齿在临床口腔修复中的应用价值进行效果分析。方法:研究时间为2020年1月至2021年1月,将我院收治的行下颌单颌义齿修复治疗的患者作为研究目标,共采集40例数据。观察患者的治疗成效比率以及修复术后存在的不良反应现象。结果:患者有效率为92.50%(n=37),同时存在2例患者出现义齿疼痛,2例患者存在治疗后恶心呕吐现象,3例患者出现义齿松动的现象,综合不良反应现象的发生比率为17.50%(n=7)。结论:在进行下颌单颌义齿修复过程中存在发生不良反应的几率,因此应在为患者进行修复治疗前期进行不良风险时间的风险筛查,以避免患者不良反应的发生,进而提高患者满意比率。

  • 标签: 义齿 有效率 单颌总义齿
  • 简介:

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  • 简介:摘要目的观察参卿止痒洗液联合复方甘草酸片治疗湿疹的疗效,以供临床参考。方法将我院2011年2月至2014年1月收治的湿疹患者60例纳入本研究,随机分为两组。对照组口服氯雷他啶片治疗,实验组接受参卿止痒洗液联合复方甘草酸片治疗。连续治疗4周,对比两组在临床疗效和不良反应方面的差异性。结果实验组的总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,组间差异均有统计学意义(p<0.05)。结论采用参卿止痒洗液联合复方甘草酸片治疗湿疹疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。

  • 标签: 参卿止痒洗液 复方甘草酸苷片 湿疹 临床疗效
  • 简介:摘要目的建立抗感胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定抗感胶囊中黄芩的含量。结果黄芩在0.1352μg~1.3520μg之间线性关系良好,R=0.9999。平均回收率为97.88%,RSD=1.95﹪(n=5)。结论该方法简单快速,灵敏准确,重复性好。

  • 标签: 高效液相色谱 黄芩苷 抗感胶囊
  • 简介:摘要目的探讨测定陈香露白露中橙皮含量的方法。方法用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮的含量。结果橙皮的平均加样回收率为99.35%,RSD为1.3%。结论所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确。能有效地控制制剂的质量。

  • 标签: 陈香露白露片 TLC HPLC 橙皮苷
  • 简介:摘要目的评价复方甘草酸治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法180例新生儿高胆红素血症患儿按收治顺序随机分为治疗组90例(儿科常规治疗+复方甘草酸)与对照组90例(儿科常规治疗),2组疗程均为7d。两组治疗前和治疗7d后分别检测血清胆红素、直接胆红素和间接胆红素值。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.3%、75.6%,治疗组明显优于对照组(χ2=11.53P<0.01);应用复方甘草酸治疗可以迅速降低血清胆红素值,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸治疗新生儿高胆红素血症可以迅速减轻黄疸,安全有效,无明显不良反应,临床可以试推广。

  • 标签: 高胆红素血症 婴儿,新生 复方甘草酸苷 疗效分析
  • 简介:摘要目的观察黄芩联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法113例CHB患者被分为治疗组和对照组,治疗组应用黄芩和替比夫定,对照组应用替比夫定,疗程为24周;观察治疗前后,肝功能、乙肝五项、HBVDNA及血清肝纤维化相关指标的变化情况。结果两组肝功能及血清肝纤维化相关指标均较前得到改善(P<0.05),治疗组改善更明显(P<0.05);两组在HBeAg阴转率方面比较,无差异(P>0.05);治疗组在HBVDNA阴转率方面,有优势,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芩联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效较好。

  • 标签: 黄芩苷 替比夫定 乙型肝炎
  • 简介:摘要目的建立HPLC-ELSD法测定肾康宁胶囊中黄芪甲的含量。方法采用DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水(3565)为流动相;流速1.0mL•min-1;柱温30℃;漂移管温度105℃;气体流速2.5L/min。结果黄芪甲在0.404~12.12μg范围内呈良好的对数线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为95.3%。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为肾康宁胶囊的质量控制方法。

  • 标签: 肾康宁胶囊 HPLC-ELSD法 黄芪甲苷
  • 简介:摘要目的研究神经节脂在急性脑出血治疗方面的应用表现及效果,围绕临床资料,分析神经节脂临床方面的主要应用路径。方法随机选取某院2013年5月-2014年1月收治的42例急性脑出血患者,分为观察组和对照组各21例,观察组采用神经节脂治疗法,对照组采用胞二磷胆碱治疗法,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的CT指标正常率为96.54%,行为神经评分为(38.11±0.65),明显优于对照组76.35%,(32.44±1.23),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论神经节脂在治疗急性脑出血疾病方面有良好促进作用,能够保护患者神经系统,降低合并症和不良反应的发生,推广应用价值很高。

  • 标签: 神经节苷脂 急性脑出血 治疗方法 主要应用
  • 简介:摘要目的探讨肌氨肽联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将我院在2011年1月至2012年12月住院共130例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,在常规内科对症治疗的基础上,观察组70例使用肌氨肽联合丹红注射液治疗,1次/天,对照组60例仅用丹红注射液治疗,1次/天,2周为1个疗程。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论与对照组比较,治疗组症状、体征、全血黏度、血浆黏度、血浆脂蛋白(a)、比较明显改善。肌氨肽联合丹红注射液治疗DPN有显著疗效。

  • 标签: 脑梗死 肌氨肽苷 丹红注射液 疗效
  • 简介:摘要目的分析复方甘草酸联合依匹斯汀在慢性湿疹治疗中所发挥的疗效和安全性。方法选择我院在2016年2月~2017年9月诊治的慢性湿疹患者94例进行治疗分析,依照平行随机抽样法将患者分为观察组和对照组各47例,观察组在此基础上给予口服复方甘草酸联合依匹斯汀治疗,对照组采用患处涂抹哈西奈德溶液治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应例数。结果观察组患者治疗总有效率为93.61%,显著高于对照组治疗总有效率70.21%,观察组治疗效果更好;观察组出现4例不良反应,对照组出现3例不良反应,数据对比不具有统计学意义(P>0.05)。结论在慢性湿疹的治疗中,复方甘草酸联合依匹斯汀治疗效果更确切,联合用药安全性好,显著缓解症状,值得应用。

  • 标签: 复方甘草酸苷 依匹斯汀 慢性湿疹 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨复方甘草酸联合米诺地尔治疗斑秃的疗效和安全性。方法将68例患者按就诊先后顺序分成2组,治疗组口服复方甘草酸片,每次3片,每天3次,联合外涂米诺地尔凝胶,早晚各1次。对照组外涂米诺地尔凝胶,早晚各1次。3个月后观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率91.18%,对照组有效率为67.65%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸联合米诺地尔治疗斑秃疗效满意,且无明显不良反应。

  • 标签: 斑秃 复方甘草酸苷 米诺地尔
  • 简介:摘要目的采用HPLC法测定六味地黄颗粒中马钱的含量。方法色谱柱为HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(18487),检测波长为236nm,柱温40℃,理论板数按马钱蜂计算应不低于4000,进样量10μL,外标法定量。结果马钱在6.000~60.000μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为98.7%,RSD=1.06%(n=9)。结论本法简便、快速、准确,可作为该制剂含量测定的方法。

  • 标签: 高效液相色谱法 六味地黄颗粒 马钱苷 含量测定
  • 简介:摘要目的比较锦灯笼野生品与栽培品的质量。方法薄层色谱法、液相色谱法。结果野生品与栽培品都是合格的,没有太大的差别,但栽培的质量要优于野生品。

  • 标签: 锦灯笼 野生品 栽培品 薄层色谱法 液相色谱法
  • 作者: 符军
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-02-12
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第2期
  • 机构:          (扬州市江都区洪泉医院  江苏扬州 225200)  【摘  要】目的:探究复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的应用效果。方法:选取于本院就诊的寻常性银屑病患者62例,随机将其分成对照组及观察组,各31例,对照组行复方氟米松软膏干预,观察组行复方甘草酸苷干预。观察其治疗效果。结果:观察组患者的临床总有效率为96.77%,相较于对照组的总有效率(77.42%),P<0.05;观察组患者的PASI评分为(10.17±1.69)分,相较于对照组的PASI评分较低,P<0.05。结论:对寻常性银屑病患者采用复方甘草酸苷治疗干预,有利于提高其临床治愈效率,对患者病情的康复具有积极作用。  【
  • 简介:摘要目的分析过敏性紫癜(儿童)应用复方甘草酸后的收效。方法选取在我院医治的66例患儿(2010年6月—2011年5月),将其依照医治时间综合选药,即38例综合使用维生素C、葡萄糖酸钙(10%)和复方甘草酸为分析组;27例综合使用维生素C、葡萄糖酸钙(10%)为对照组。0.25个月为基本疗程,对比收效。结果对照组的收效率为63.0%(17/27),分析组的收效率为92.1%(35/38),与对照组的收效差异有显著性(P<0.05)。结论针对过敏性紫癜(儿童)可推荐使用复方甘草酸

  • 标签: 儿童过敏性紫癜 复方甘草酸苷