简介:摘要:目的:分析评价匹多莫德口服液对儿童反复呼吸道感染的临床治疗疗效。方法:选取院内2021年3月至2022年2月期间入诊儿童患者100例,随机将其分为对照组与观察组,每组各50例。对照组患者给予基础治疗措施,观察组患者在基础治疗上施加匹多莫德口服液治疗干预,观察两组患者病情复发次数、症状缓解时间以及临床治愈时间。结果:两组患者在临床治疗中,急性期症状缓解时间,观察组患者明显优于对照组患者,停药6个月后,疾病复发次数、治愈时间大有改善。结论:匹多莫德口服液对治疗儿童反复呼吸道感染临床效果较为明显,可有效调节儿童免疫功能,提升抵抗力,减少呼吸道感染复发次数,值得推广应用。
简介:摘要:目的:评价小儿哮喘治疗中孟鲁司特及布地奈德的效果。方法:取76例观察对象(即:我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿),分段随机化分组,给予布地奈德治疗(n=37,对照组)和孟鲁司特联合布地奈德治疗(n=39,观察组),比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果:治疗后,观察组IgE(840.67±256.87)U/m L,IL-4(61.78±18.60)ng/L,TNF-α(634.88±125.80)ng/L,比对照组低,总有效率97.44%,FEV1(87.03±8.26)%,比对照组83.78%、(78.62±8.35)%高,有统计学意义。结论:联合应用孟鲁司特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果,还可改善患儿肺通气功能,减轻其炎症反应,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析临床治疗支气管哮喘症状期间予以阿奇霉素、布地奈德的治疗效果探究。方法:选取2021年6月-2022年6月期间,我院诊治患者72例,作为研究对象,依照其治疗方式进行分组,每组患者36例,对照组予以布地奈德治疗,研究组予以阿奇霉素、布地奈德治疗,比较两组治疗效果、肺功能指标等。结果:据研究,两组患者治疗效果比较,研究组治疗效果更优异,两组患者肺功能改善情况对比,对照组肺功能改善情况低于研究组,P<0.05.结论:临床治疗支气管哮喘症状期间予以阿奇霉素、布地奈德治疗,临床疗效极为明显,能够显著改善患者症状情况,提高临床治疗效果,值得临床广泛推荐使用。
简介:摘要:目的 :探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法 :具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84例,通过双盲法对其进行分组,其中 42例患者进入普通组,另外 42例患者进入实验组。两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗,在此条件下普通组每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗,在普通组的条件下,实验组的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗。对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 :对比分析两组患儿的临床疗效,可以明显的发现实验组当中患儿的总有效率超过普通组 ;对比分析两组患儿的临床症状、缓解时间可以发现,实验组当中患儿在胸闷、咳嗽等症状缓解的时间方面与普通组相比明显较低 ;对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究,发现实验组明显比普通组低 。结论 :布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果,能够让症状得到有效的缓解,并且对不良反应的复发率和发生率进行控制,值得在临床上进行推广和使用。
简介:摘要目的对急性哮喘治疗中布地奈德联用氯雷他定的临床疗效进行探讨。方法选择于2017年1月至2017年12月间在我院接受治疗的急性哮喘患者80例为研究对象,随机将入选患者分为实验组(n=40)和常规组(n=40)。常规组患者应用布地奈德治疗,实验组患者应用布地奈德联合氯雷他定治疗,观察两组患者CRP及EOS水平、昼夜症状评分。结果治疗后1个月、3个月,实验组患者昼间症状评分、夜间症状评分均显著低于常规组(P<0.05)。治疗前两组患者CRP、EOS对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后实验组患者CRP、EOS水平均显著低于常规组(P<0.05)。结论在急性哮喘治疗中应用布地奈德联合氯雷他定效果显著,能够显著缓解患者昼夜症状,降低机体炎症因子水平,具有较高推广价值。
简介:【摘要】目的:综合分析布地奈德雾化吸入在小儿呼吸道疾病中的应用效果。方法:本次研究的主要对象为:罹患呼吸道疾病的患儿(共100例,病例选取时间开始于2021年12月,结束于2022年12月)。按照数字随机表法分为两组(每组均为50例),一组为对照组(应用常规治疗方法),另一组为实验组(在对照组基础上应用布地奈德雾化吸入治疗方法)。采用统计学分析两组罹患呼吸道疾病的患儿的临床治疗总有效率、临床症状消失时间(湿罗音、气喘和咳嗽等)以及治疗前后的肺功能指标(用力肺活量、呼吸峰流量、1秒用力呼气容积等)、炎性因子(C反应蛋白、白细胞介素-6以及肿瘤细胞因子-α)表达水平。结果:实验组患儿的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05),实验组患儿的临床症状消失时间(湿罗音、气喘和咳嗽等)比对照组更短(P<0.05);治疗前,两组肺功能指标和炎性因子表达水平比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组各项肺功能指标比对照组更高(P<0.05),实验组各项炎性因子表达水平比对照组更低(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入在小儿呼吸道疾病中的应用效果显著。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘的临床疗效。方法选取我院哮喘患者52例,随机分为治疗组30例,对照组22例,对照组给予吸入布地奈德,治疗组加用孟鲁司特,观察两组患者临床疗效、肺功能及药物安全性。结果治疗组总有效率93.33%高于对照组81.82%(P<0.05),治疗组临床疗效高于对照组;治疗组治疗前后FEF昼夜变异率的变化值较对照组有明显升高(P<0.05)。两组治疗前后FEV变化值均无显著性差异(P>0.05);两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论哮喘患者在布地奈德基础上加用孟鲁司特治疗,具有显著疗效,安全方便,易为患者接受,可用于临床推广使用。
简介:摘要目的探讨布地奈德及博利康尼雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞临床疗效,为小儿呼吸阻塞的临床治疗提供理论依据。方法选取2017年1月~2018年1月本院收治的小儿呼吸阻塞患儿72例进行回顾性分析,对照组单纯采用布地奈德治疗,实验组采用布地奈德及博利康尼雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果对照组总有效率与实验组对比更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿的紫绀、咳嗽、呼吸频率及节律深度异常、哮鸣音等症状积对比无明显差异(P>0.05),治疗后与对照组相比实验组更优(P<0.05)。结论在小儿呼吸阻塞的临床治疗中,布地奈德及博利康尼雾化吸入联合治疗效果极佳,有良好的临床应用价值。
简介:摘要目的研究并探讨布地奈德气雾剂联合哮喘宁治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月~2014年12月收治的支气管哮喘患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与观察组,每组各患者40例,观察组采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗,对照组只采用布地奈德气雾剂治疗。观察比较2组疗效。结果支气管患者在接受进行治疗之后,观察组总有效人数39例,比对照组总有效人数多7例。两组治疗后支气管患者的肺功能指标FEV1、PEF和MMET都优于治疗前,且观察组的改善程度比对照组改善程度大。结论对支气管哮喘患者采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗后,患者哮喘得到有效控制,并且患者肺功能指标均有改善,疗效显著,具有临床推广价值。