简介：【摘要】 目的 检测新型冠状病毒肺炎（ novel coronavirus pneumonia， COVID-19）病例的咽拭子及粪便样本的携带病毒状态，初步观察 2019新型冠状病毒在机体不同系统的状态、变化，对影响其变化的因素进行分析。方法 回顾性分析昆明市第三人民医院 2020年 1月 24日起至 2020年 3月 17日在我院隔离治疗的 COVID-19确诊患者，收集性别、年龄、吸烟史、白细胞计数、血沉速率、 CD4+、 CD8+、 CD3+T及 CD4+/CD8+值，分析上述因素与咽拭子样本及粪便样本核酸转阴时间的关系。将确诊的 35例患者分为咽拭子 (+)/粪便 (+)及咽拭子 (+)/粪便 (-）两组进行对比，分析两组样本核酸表达之间的差异。 结果：性别、年龄、吸烟史、白细胞计数、血沉速率、

简介：摘 要：目的：研究直肠癌经自然腔道内镜标本切除术患者围手术期最佳护理方式。方法：以 2018.7~2019.12我院收治的 68例实施经自然腔道内镜标本切除术的直肠癌患者为例，随机分成对照组、研究组，每组 34例，研究组患者采用综合护理干预，对照组采用常规护理，比对两组患者的疼痛情况。结果：研究组 VAS评分低于对照组，差异显著，（ P＜ 0.05）。结论 ：在为采用经自然腔道内镜标本切除术治疗的直肠癌患者围手术期，实施综合护理干预可帮助患者降低疼痛感。

简介：【摘要】目的 :探讨并研究县级的结核病防治科的临床微生物检验标本质量控制的管理效果 方法：收集我中心收治结核病防治科病人微生物检验标本 320例， 320例均为不合格的微生物检验的标本。并统计不合格的标本来源及原因。 结果:不合格的微生物检验标本 320例来源构成中痰液标本（ 36.25%）为主要来源，尿液标本（ 29.69%）次之。不合格的主因是标本的污染（ 25.28%），采集的时间错误（ 17.83%）次之。结论：根据具体的问题，加强实施具体的解决方案，不断地加强质量和管理的控制，保证其效果，是可以有效为临床诊断和治疗提供保证的。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨不同类型标本不同时间微生物检验结果阳性率比较。

简介：【摘要】目的：探讨临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法：对本院在2017年1月-2020年1月期间收集的100份血液生化检验标本展开回顾性分析，探讨其中可能对检验结果准确性产生影响的因素。结果：100份临床血液生化检验标本中有8份检验结果并不准确，检验结果准确率可达92.00%。结论：患者自身以及血压采集、保存和抗凝等均为影响临床血液生化检验标本的检验结果准确性的主要因素，因此应对其实施相关措施，从而促使生化检验结果的准确性有所提升。

简介：【摘要】目的 ：针对药物 I期临床试验中静脉留置针采集血标本溶血原因的相关性以及干预效果进行研究分析。 方法 ：选取本院于 2018 年 9 月到 2019 年 9 月的 100 例在药物 一期 临床试验中进行药物试验的健康实验者的血样本，随机分为实验组和对照组，并针对形成血标本溶血的原因进行分析，对其高危原因实施有效护理。 结果 ：护理干预前的两组实验者的溶血率均在 20% 左右，对比差异不大，护理干预实施后，实验组的溶血率明显高于对照组患者，两组患者之间对比具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。根据实验观察发现，血标本溶血的高危因素包括静脉留置针的型号、放置时间、穿刺部位、采集弃血的与采集药带血的间隔时间。 结论 ： 药物 I期临床试验中静脉留置针采集血标本溶血的高危因素多样，但采取相应的护理干预可有效 降低溶血率 ，值得临床借鉴。