简介：【摘要】目的：探究血液生化检验标本在分析过程中的对结果检验准确性影响因素的分析。方法：以2018年3月—2019年9月期间在我院临床血液生化检验的500例标本，对影响检验结果的准确性进行分析。结果：经过统计分析，共有37例不合格的检验标本，检验准确率为92.6%，主要的影响因素有采集与检验时间不当、血液采集量不足、标本处理不正确、抗凝剂使用不当、受检者个人因素，数据间有显著的差异性（P<0.05）。结论：影响血液检验标本检验准确性的因素有很多，主要是检验的操作问题以及患者的个人因素，因此在检验中严格执行生化检验的标准，指导患者严格遵守检验要求，对提升检验结果的准确性具有重要的作用。

简介：　　【摘要】目的 分析临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法 研究将 2017年 11月～ 2019年 5月期间于我院进行生化检验的 300名患者进行研究对象，分别在不同温度、不同抗凝剂比例和不同采血点条件下进行生化检测，对比不同条件的检验结果，分析影响检验结果准确性的因素。结果 25℃下，患者血液 PHB为（ 134.7±18.6） mg/L， PH为（ 6.6±0.3）， K+为（ 10.7±1.5） mmol/L，各项数据于 4℃条件下比较存在统计学意义（ P<0.05） ;不同抗凝剂比例下和不同采血点情况下，患者血液 PHB、 PH与 K+比较也存在统计学意义（ P<0.05） ;是否服用抗凝药物、高胆红素、高胆固醇也对患者生化检验结果存在影响，数据差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 采血温度、采血点以及抗凝剂比例、是否空腹、黄疸、脂血等都会对临床血液生化检验标本分析结果的准确性产生影响，因此在进行生化检验分析时，应当严格按要求进行，确保结果的准确性。

简介：【 摘要】： 目的 分类统计检验科所有不合格血液 标本，分析总结其造成原因，改进措施，以提高检验准确度，满足临床精准诊疗需求。方法 对 2018 年 1 月 ～ 2019 年 10 月不合格血液 标本共 27 份进行分类统计，研究原因，改进措施，提高检验准确度。结果 血培养、血生化、血常规及凝血功能不合格标本率分别为 8.33% 、 5.36% 、 4.90% 、 10.94% 。本次检验标本不合格原因主要有标本污染、输液侧抽血、标本量不足、溶血、血液凝固。 结论 加强护理人员的操作培训，及时与临床沟通反馈，做好检验前质量控制是提高检验结果准确度的关键，对临床进行精准诊疗具有重要意义。

简介：【摘要】 目的 分析血液生化标本检测中，对检验结果的准确性有影响的多重因素。 方法 以 201 8 年 1 月～ 2019 年 12 月间我 院采集的 1 79 例血液生化检验标本 为对象 。 依据采样位置的不同进行 分组，分作 一侧采样 组 （ n= 146 ） 与 双侧采样 组 （ n=33 ），比较研究两组 AST 、 ALT 、 β 2-MG 、 TG 以及 UA 水平。依据保存 时间 的不同进行 分组，分作 科学保存 组 （ n= 146 ） 与 1h 保存 组 （ n=33 ），比较研究两组 ALT 、 AST 、 LDH 以及 GLU 水平。 依据血液标本的不同进行分组 ， 分作正常标本组 （ n= 146 ） 与溶血标本组 （ n=33 ），比较研究两组 AST 、 LDH 、 GLU 以及 CK 水平。 结果 179 例样本，达标 146 例（ 81.56% ）；不达标 33 例（ 18.44% ）。相较双侧采样 组 ，一侧采样 组 AST 更高（ P < 0.05 ），但其 ALT 、 β 2-MG 、 TG 与 UA 则更低（ P < 0.05 ）。相较 1h 保存 组 ，科学保存 组 AST 、 LDH 、 GLU 更高（ P < 0.05 ），其 ALT 则较低（ P < 0.05 ）。相较 溶血 标本 组 ， 正常 标本 组 AST 、 LDH 、 GLU 与 CK 均更低（ P < 0.05 ）。 结论 样本保存情况、送检时间、血样状态等因素均会影响检验结果的准确性。

简介：摘要：目的：研究分析血液生化检验标本对检验结果准确性的影响因素。 方法：选取 2018年 4月至 2020年 4月我院的 50例血液生化检验样本来进行分析，探讨采集方式、抗凝剂使用、检验标本保存等等环节对检验结果的影响情况。 结果：根据此次结果显示，患者的样本采集方式、抗凝剂使用以及保存标本的时间都会对检验结果带来影响， P < 0. 05，临床结果存在统计学差异性。 结论：检验者应该要对血液生化检验标本分析过程产生影响的因素进行分析和排除，引起重视，对自己的技术进行提升，懂得如何保存样本，让血液检验标本质量符合检验要求，提升检验的准确性。 　　关键词：临床血液生化检验标本；检验结果；准确性 

简介：【摘要】目的 对临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素进行探讨。方法 将 2018年 3月 -2019年 3月 40例在本院进行血液生化检验的患者进行本次研究，血液样本 40例，分析影响检验结果准确性的因素。结果 分析后，采集方法不当、保存时间 /温度不合理、采集量与抗凝剂比例不当对检验结果准确性都有较严重的影响，但（ P>0.05）无统计学意义。结论 对临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素在临床诊断上有非常高的价值，提高了临床对采集方法不当等影响检验结果准确性因素的了解，加强了临床血液生化检验标本采集等操作的有效性，值得注意。

简介：【摘要】目的：探讨尿液尿沉渣计尿器采集尿液标本在尿液有形成分检测中的准确性。方法：选取 2019年 1月至 2020年 6月期间，在我院进行尿液检查的 278例患者作为研究对象。所有入组患者分别使用不同尿液收集设备采集中段尿液，以尿液尿沉渣计尿器采集的尿液标本作为观察组，以一次性中段尿液收集器采集的尿液标本作为对照组，采集尿液后使用全自动尿沉渣分析仪进行尿液有形成分分析，并镜检。以镜检结果为金标准，计算两组对红细胞、白细胞、管型诊断的准确度。结果：使用尿液尿沉渣计尿器采集尿液标本进行尿液有形成分检测对红细胞准确度（ 94.6% vs 90.6%），白细胞的准确度（ 95.0% vs 91.7%），管型的的准确度（ 97.1% vs 94.9%）均高于使用一次性中段尿液收集器采集尿液标本，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：尿液尿沉渣计尿器采集尿液标本有利于提高对尿液有效成分分析的准确性，值得临床实践应用推广。

简介：【摘要】 目的 研究妇女宫颈癌筛查借助 宫颈液基细胞学标本 TBS筛查的准确性。方法：选择 2018.1 -2019.12 进行 宫颈癌筛查的 99573例妇女作为研究对象 ，均接受 宫颈液基细胞学标本 TBS筛查， 分析最终筛查结果 。结果：筛查发现，阳性有 5645 例，阳性率是 5.67% ，其中 无明显意义的非典型性鳞状细胞有 3984 例，占 70.57% ；低级别鳞状上皮内病变有 912 例，占 16.15% ；高级别鳞状上皮内病变有 749 例，占 13.27% ，未出现鳞状上皮癌。 结论 ：宫颈液基细胞学标本 TBS筛查宫颈癌女性能早期确诊疾病、为后期治疗提供参考，改善预后、值得推崇 。

简介：摘要：目的：探讨实时荧光定量 PCR 熔解曲线法检测，在结核性包裹性胸膜炎手术患者中的应用，术中取干酪物送检，行实时荧光定量 PCR 熔解曲线法耐药检测和结核菌快培 960 培养加药敏，对比两者的符合率。方法：选取我院 2018 年 1 月至 2019 年 12 月，我院收治的 130 例结核性包裹性胸膜炎手术患者，行胸腔镜纤维板剥脱术，术中取干酪物送检实时荧光定量 PCR 熔解曲线法耐药检测，结核菌快培 960 培养加药敏，以及病理检测，术后病理回报符合结核性胸膜炎病理改变。结果：结核性包裹性胸膜炎患者行胸腔镜纤维板剥脱术，术中取干酪物送检实时荧光定量 PCR 溶解曲线法检测，阳性患者 81 例占 62% 耐药患者 14 例占 10% ，结核菌快培 960 培养结核菌加药敏培养阳性 62 例占 48% ，耐药 18 例占 14% 。实时荧光定量 PCR 熔解曲线法检测与结核菌快培 960 培养结核菌加药敏培养符合率达 96% 。结论： 结核性包裹性胸膜炎患者行胸腔镜纤维板剥脱术，术中取干酪物送检实时荧光定量 PCR 溶解曲线法检测耐药，根据检测结果指导术后用药，具有重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨不同类型计尿器采集尿液标本在上尿路结石患者术后 24h尿液代谢分析中的应用效果。方法：在 2019年 1月至 2020年 6月期间选取了我院收治的 315例上尿路结石患者为研究对象。按照随机数字表法分为观察组（ n=158）和对照组（ n=157），对照组使用密闭小刻度计尿器采集 24h尿液标本，观察组采用 24小时防腐型精密计尿器采集 24h尿液标本。比较两组患者尿液标本的不合格率以及 24h尿液代谢异常的检出率。结果：观察组中 24h尿液标本的不合格率低于对照组（ 3.2% vs 8.9%），差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。观察组中低枸橼酸尿、高草酸尿、高磷尿的检出率高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05），而两组低镁尿、高钙尿、高钠尿的检出率比较差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：与密闭小刻度计尿器相比，使用 24小时防腐型精密计尿器采集 24h尿液标本有利于降低尿液标本不合格率，提高 24h尿液代谢异常的检出率，值得临床推广应用。