简介：［摘要］目的：探讨低频脉冲电刺激疗法在小儿运动发育迟缓治疗中的应用效果。方法：抽取90例患儿作为本次的研究对象，通过随机数字法分组并对患儿进行常规治疗（对照组，n=45）与加用低频脉冲电刺激治疗（观察组，n=45），对其进行治疗效果的对比。结果：在治疗后，观察组患儿的TMQ、GMQ、FMQ评分均显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：评价低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗精神分裂症难治性幻听的可行性、临床效果及安全性影响。方法：将就诊精神分裂症难治性幻听患者（63例）纳为研究对象，行对比性治疗研究，于2019年12月~2022年3月行对比性治疗研究，依据分段随机化分组原则设置组别，参照组32例，研究组31例。参照组行药物治疗，研究组行药物+rTMS联合治疗。以治疗期间幻听量表评分、简明精神病评定变量积分、临床疗效评分，治疗有效率、药物不良反应率为标准，评价两组疗效差异。结果：研究组治疗后AHRS、BPRS、CGI评分均低于参照组，治疗有效率高于参照组差异显著，P＜0.05。两组治疗不良反应率对比无统计学差异，P＞0.05。结论：予以精神分裂症难治性幻听患者药物联合低频重复经颅磁刺激治疗，可实现对其幻听、精神分裂症状的综合改善，提升治疗有效率，且无临床安全风险。

简介：摘要：目的：评价珠贝定喘丸联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘临床可行性及预后影响。方法：纳入本院确诊支气管哮喘患儿共90例为研究对象（病例纳入时间为2019年1月~2020年12月），将患儿依据随机数字表法分组，对照组、观察组，各组45例。分组后，对照组行丙酸倍氯米松治疗，观察组行珠贝定喘丸联合丙酸倍氯米松治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果：治疗前血气指标、肺通气功能组间对比结果无统计学差异，P>0.05；治疗后观察组FEV1、FVC、PaO2较治疗前均显著提升，PaCO2下降明显，较对照组差异有统计学意义，P

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简介：【摘要】目的：探讨优质护理在直肠癌 Miles术后造瘘口护理中应用的临床效果及其可行性 。方法：将我院 2019年 3月 -2020年 1月 80例直肠癌 Miles术后造瘘口患者，信封随机法分二组。对照组给予常规护理，实验组实施优质护理。比较两组护理开始和护理后生存质量评分、满意度、并发症率。结果：实验组生存质量评分、满意度、并发症率和对照组比较，存在显著差异， P＜ 0.05。结论：直肠癌 Miles术后造瘘口患者实施优质护理可减少并发症，改善患者生存质量和提高满意度。

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简介：【摘要】目的 对化学发光法(CLIA)检测梅毒特异性抗体在梅毒筛查中的作用进行分析。方法 将我院于2018年到2020年期间160份梅毒筛查试验标本作为研究对象，对比观察化学发光法检测梅毒特异性抗体与非梅毒螺旋体抗原血清甲苯胺红不加热实验检测结果，分析化学发光法检测梅毒特异性抗体在梅毒筛查中应用的可行性。结果 化学发光检测法的阳性检出率、灵敏度与特异性均较高。结论化学发光检测法在梅毒检测中具有较高灵敏度与特异性，阴性阳性检出率也较高，抗感染能力较强，该检测方法值得进一步研究并推广。

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简介：摘要：目的：帕罗西汀联合奥氮平在抑郁症并发睡眠障碍患者治疗中的效果观察。方法：选取2019年10月-2020年10月间接收的抑郁症并发睡眠障碍患者94例，按照简单随机化法分为对照组（帕罗西汀）和观察组（帕罗西汀+奥氮平），对比两组临床疗效、治疗前后抑郁评分、睡眠质量及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率高于对照组，且治疗后观察组抑郁、睡眠质量评分低于对照组，差异显著P＜0.05，两组不良反应发生率对比无差异P＞0.05。结论：帕罗西汀联合奥氮平在抑郁症并发睡眠障碍患者治疗中可有效改善其抑郁症状和睡眠质量，且有一定的安全性，效果显著值得临床借鉴。

简介：摘要：目的：帕罗西汀联合奥氮平在抑郁症并发睡眠障碍患者治疗中的效果观察。方法：选取2019年10月-2020年10月间接收的抑郁症并发睡眠障碍患者94例，按照简单随机化法分为对照组（帕罗西汀）和观察组（帕罗西汀+奥氮平），对比两组临床疗效、治疗前后抑郁评分、睡眠质量及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率高于对照组，且治疗后观察组抑郁、睡眠质量评分低于对照组，差异显著P＜0.05，两组不良反应发生率对比无差异P＞0.05。结论：帕罗西汀联合奥氮平在抑郁症并发睡眠障碍患者治疗中可有效改善其抑郁症状和睡眠质量，且有一定的安全性，效果显著值得临床借鉴。

简介：【摘要】 目的：观察超声引导下使用改良塞丁格穿刺技术行PICC置管的可行性与效果。方法：从我院2021.1-2022.12月期间选取58例患者，随机分为两组各29例，对照组实施常规方法干预，观察组在超声引导下实施PICC置管，比较两组干预效果以及可行性。结果：观察组置管时间、VAS评分均低于对照组；观察组并发症发生率低于对照组，一次穿刺成功率高于对照组（P＜0.05）。结论：同常规穿法置管相比，在超声引导下进行PICC置管，能够减少患者疼痛感，提升一次成功率降低并发症的发生率，建议推广。

简介：摘要：目的：探究阶段式规范化心理支持对于改善头颈部肿瘤放疗患者的心理状态的护理效果。方法：选择56例医院在2022年6月到2023年3月期间收治的头颈部肿瘤放疗患者，再通过随机分组方式分为干预组和参照组。对参照组患者实施常规的放疗护理，对干预组患者实施阶段式规范化心理支持，并分析两组患者的负面情绪改善情况和护理满意度情况。结果：通过收集两组患者护理前后的数据发现，干预组患者护理后焦虑和抑郁情绪均得到显著地改善，在干预组和参照组患者中，两组患者的满意度分别为100.00%和82.14%，可知干预组患者的满意度显著高于参照组，数据差异具有显著性（P

简介：【摘要】：目的：探究头孢唑林钠与微波疗法联合治疗急性化脓性中耳炎的临床效果。方法：研究对象为我院治疗急性化脓性中耳炎的70例患者，研究时间段为2019年2月-2021年4月，以双色球的方式分为参照组（35例，头孢唑林钠静脉滴注治疗）和研究组（35例，头孢唑林钠与微波疗法联合治疗），分析临床治疗效果。结果：研究组患者临床治疗有效率测定值及临床体征、症状消失时间均优于参照组（P

简介：【摘要】目的： 探讨 微创经皮 LCP 钢板内固定治疗四肢骨折的临床疗效及可行性 . 方法： 选取 2018 年 12 月至 2020 年 2 月接受治疗的 130 例四肢骨折患者进行分析，随机将其分成对照组（ 65 例）和观察组（ 65 例），对照组采取常规治疗的方式，观察组采取微创经皮 LCP 钢板内固定治疗方式进行治疗，对两组患者的临床效果和术后疼痛情况进行对比。 结果： 观察组患者在接受微创经皮 LCP 钢板内固定治疗后，治疗效果明显优于对照组，存在明显差异，具有统计学意义 （ P<0.05） 。 结论： 微创经皮 LCP 钢板内固定治疗对于四肢骨折患者的临床疗效改善具有可行性。

简介：摘要目的探析扶正灭菌方联合氟康唑治疗COPD合并白色念珠菌感染的可行性。方法将60例未对氟康唑产生耐药性的COPD合并白色念珠菌感染患者分为对照组和观察组，各30例。对照组采用氟康唑治疗，观察组采用氟康唑和扶正灭菌汤联合治疗。比较两组的疗效和并发症发生情况，以及治疗前后的肺功能。结果两组临床疗效、不良反应发生情况具有统计学意义，P<0.05。治疗前，两组用力肺活量FVC、第一秒用力呼气量FEVl差异不显著，无统计学意义，P>0.05；治疗后，两组用力肺活量FVC、第一秒用力呼气量FEVl均有所改善，且观察组优于对照组，比较差异具有统计学意义，P<0.05。结论中西医结合治疗COPD合并白色念珠菌感染能获得更为理想的临床疗效，且降低了不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析亚急性甲状腺炎应用地塞米松序贯疗法治疗的临床效果及可行性。方法：选取本院收治的亚急性甲状腺炎患者75例行对比性研究（研究时间2020年3月~2021年5月），经随机分组后（对照组37例、观察组38例），以地塞米松序贯疗法为研究变量，分析不同治疗方案对亚急性甲状腺炎临床治疗效果。结果：治疗前患者ESR对比无统计学差异，P＞0.05；观察组治疗后症状缓解用时、FT3、FT4均降低，治疗有效率及TSH升高，较对照组差异显著，P＜0.05.结论：地塞米松序贯疗法治疗亚急性甲状腺炎临床可行，可在快速缓解症状后、纠正甲状腺激素水平，改善病理性变化。

简介：【摘要】目的：双镜联合在胆总管结石并胆囊结石微创治疗中的应用及可行性分析。方法：本次实验为对比研究实验，筛选实验对象是符合纳入标准的86例胆总管结石并胆囊结石患者，患者入院--出院时间区间为：2020.9--2022.2，将患者分组处理，分组依据：随机数表法，分组结果：实验组（n=43）、对照组（n=43），分别实施双镜联合微创胆囊切除术、小切口胆囊切除术，比较在患者治疗中应用效果。结果：两组手术治疗效果比较，实验组胆总管结石并胆囊结石患者时间指标更短、术中出血量少、结石残留率低，实验组患者手术治疗效果优于对照组，P＜0.05；两组胆总管结石并胆囊结石患者术后并发症发生率比较，4.65% VS 23.26%，实验组低于对照组，P＜0.05。结论：胆总管结石并胆囊结石患者在临床，采取双镜联合微创治疗效果更好，降低手术创伤，具有较高的可行性，临床值得推广。

简介：【摘要】：目的 研讨卡介菌多糖核酸注射液联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的有效性和可行性。方法 于2018年11月至2021年6月期间我院接治的51名慢性荨麻疹患者，分为比对组（25名）和试验组（26名）。比对组行卡介菌多糖核酸注射液治疗，试验组行卡介菌多糖核酸注射液联合抗组胺药治疗。将两种方法在临床中的治疗效果予以对比，并分析。结果 比对组中16名显效（64.0%），6名有效（24.0%），3名无效（12.0%）；试验组中23名显效（88.5%），3名有效（11.5%），未见无效。试验组临床有效率100.0%（26/26）显著高于比对组88.0%（22/25）。比对差异明显（P

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