简介:摘要目的研究说明联合药物实用性,将丙戊酸钠、奥氮平药物结合应用在阿尔茨海默病患者中,观察患者精神行为及分析治疗效果。方法选取阿尔茨海默病患者150例,参照组治疗方式是服用奥氮平,实验组除采用奥氮平药物外,再服用丙戊酸钠药物,治疗的期限为2周,记录参照组与实验组在1周的治疗情况及2周整体的治疗情况,分析治疗情况、患者的认可度。结果治疗1周的情况,实验组治疗情况为65/75(86.7%),参照组治疗情况为50(66.7%),实验组第一周治疗方式优于参照组,两组之间差异明显(P<0.05);第一周实验组的治疗情况为66/75(88.0%),第二周实验组的治疗情况为66/75(80.0%),实验组第1周与第2周的治疗不具有差异((P﹥0.05);参照组第一周的治疗情况为50/75(66.7%),第二周的治疗情况为60/75(80.0%),不同阶段的治疗具有差异(P<0.05)。结论对于第1周的治疗方式采用联合用药的治疗方式高于单用药,患者兴奋度降低,吵闹次数减少,行为等有所改善。服用两周后的治疗效果与一周的治疗效果接近,联合用药的药效作用在第一周的实用性高。单服用药物的治疗效果第2周的治疗情况明显高于第1周,说明奥氮平药物可以缓解患者的言行举止。
简介:【摘要】目的:观察依托咪酯复合丙泊酚在老年人无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法:我院2019年6月-2020年6月收治的60例老年人无痛胃肠镜检查患者为本次研究对象,按照是否依托咪酯复合丙泊酚静脉麻醉将患者分为对照组(
简介:【摘要】目的:探讨利培酮联合丙戊酸钠治疗精神分裂症攻击行为的效果。方法:将2020年03月-2021年05月本院收治的70例精神分裂症攻击行为患者随机分为对照组(n=35)和联合组(n=35),对照组应用利培酮治疗,联合组则联合应用利培酮及丙戊酸钠治疗,比较两组临床疗效、简明精神病评定量表(BPRS)评分及明显攻击行为量表(MOAS)评分。结果:联合组治疗总有效率较对照组明显提升(P<0.05);联合组治疗后的BPRS评分、MOAS评分均较对照组明显降低(P<0.05)。结论:在精神分裂症攻击行为患者治疗中联合应用利培酮及丙戊酸钠可优化治疗效果,对患者临床症状的改善效果更佳理想,值得推广。
简介:【摘要】目的:综合分析芬太尼结合丙泊酚用于无痛人流术麻醉的临床效果及不良反应。方法:本次研究的主要对象为:接受无痛人流的患者(共62例,病例选取时间开始于2020年10月,截止时间为2021年5月)。按照麻醉方法的不同命名为2组(每组均为31例),一组为对照组(单纯应用丙泊酚麻醉方法),另一组为实验组(应用芬太尼结合丙泊酚麻醉方法)。结果:对比两组接受无痛人流的患者的不良反应(呼吸抑制、恶心以及呕吐等)发生率,结果表明两组比较无差异(P>0.05)。对比两组接受无痛人流的患者的麻醉起效时间和清醒时间,结果表明实验组比对照组更短(P<0.05)。对比接受无痛人流的患者的镇痛有效率,结果表明实验组比对照组更高(P<0.05)。结论:芬太尼结合丙泊酚用于无痛人流术麻醉的临床效果高于单一丙泊酚麻醉,与此同时具有较高安全性。
简介:摘要:目的:对盐酸氢吗啡酮复合丙泊酚在无痛结肠镜检查中的麻醉效果予以探讨。方法:随机选取我院2019年10月-2021年4月收治的60例无痛结肠镜检查患者,以奇数偶数法对照组予以丙泊酚常规麻醉诱导,观察组在对照组基础上联合应用盐酸氢吗啡酮,对比两组麻醉效果及血流动力学指标。结果:与对照组麻醉效果相比,观察组麻醉效果更高,P<0.05;两组T0、T3时各项血流动力学指标比较均无明显差异(P>0.05);观察组T1、T2时各指标均较对照组高(P<0.05)。结论:丙泊酚复合盐酸氢吗啡酮不会较大程度的影响患者的心脑血管,且不会使其心肌收缩受到强行抑制,亦不会大幅的其血压出现波动,因此建议临床广泛应用并推广。
简介:【摘要】目的:对比分析芬太尼与瑞芬太尼分别联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜检查中的麻醉效果。方法:选取2020年1月—2023年12月在本院接受无痛胃镜检查的50例患者,以随机数字表法分组,每组25例,常规组患者接受丙泊酚复合芬太尼麻醉,探究组接受丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉。对比两组麻醉效果。结果:治疗后,探究组苏醒时间、离开恢复室时间短于常规组,丙泊酚用量低于常规组,有差异(P<0.05)。治疗后,探究组并发症发生率低于常规组,有差异(P<0.05)。结论:在老年患者无痛胃镜检查中,丙泊酚复合瑞芬太尼的麻醉方案相较于丙泊酚复合芬太尼,能够显著缩短患者的苏醒时间和恢复时间,减少丙泊酚的用量,并降低并发症的发生率,从而提高麻醉的安全性和效率。
简介:【摘要】目的:探讨神经内科癫痫患者应用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗的临床疗效。方法:我院神经内科于2021年2月至2022年3月收治30例癫痫患者,随机将其分为两组,即对照组和试验组,分别予以丙戊酸钠与丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:试验组的癫痫发作次数为(0.38±0.01)次/月,癫痫发作持续时间为(2.28±0.13)min/次,其低于对照组的(1.69±0.73)次/月和(3.77±0.54)min/次(P<0.05);试验组的不良反应发生率为6.67%,其低于对照组的26.67%(P<0.05);试验组的整体功能为(21.79±3.19)分,心理健康为(22.81±1.17)分,认知能力为(23.13±1.25)分,躯体能力为(21.79±3.19)分,其高于对照组的(11.57±4.46)分、(12.77±4.41)分、(12.35±4.37)分和(12.78±3.78)分(P<0.05)。结论:采用丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗方案可减少癫痫患者的病情发作次数和时间,防止过多不良反应的发生,利于提升患者的生活质量,保障疾病治疗效果。