简介：摘要目的探究丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的效果。方法选取2014年10月--2016年10月期间本院收治的40例无痛人流患者，按照入院先后顺序，分为研究组与对照组，各20例。对照组，单纯给予丙泊酚麻醉，研究组，联合丙泊酚与芬太尼麻醉，对比两组患者麻醉效果。结果对于麻醉诱导时间与苏醒时间，研究组与对照组差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应率为10%，对照组为15%，研究组与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。结论无痛人流中，联合丙泊酚与芬太尼静脉麻醉，效果显著，且不会增加不良反应，值得广泛推广。

简介：摘要目的研究分析丙戊酸钠在预防颅脑手术术后癫痫中的应用价值。方法选取2009年6月~2012年10月于本院进行颅脑外伤手术治疗干预的130例患者为研究对象，将其随机分为对照组（常规治疗加苯巴比妥钠组）65例和观察组（常规治疗加丙戊酸钠组）65例，然后将两组患者术后不同时间的总癫痫发作率及不良反应发生率进行比较。结果观察组术后不同时间的总癫痫发作率均低于对照组，不良反应发生率也显著低于对照组，P均＜0.05，均有显著性差异。结论丙戊酸钠在预防颅脑手术术后癫痫中的效果相对较好，且安全性也相对高于苯巴比妥钠，应用价值即相对更高。

简介：胃镜检查是目前诊断上消化道疾病最常用和最可靠的方法，也是某些上消化道疾病的重要治疗手段之一，然而，以往胃镜检查仅在咽喉表面麻醉下进行，患者多有紧张、焦虑和恐惧感，以及咽喉不适、恶心、呕吐、血压升高等并发症，因而大部分患者多惧怕并拒绝此项必要的检查或复查。

简介：目的观察瑞芬太尼联合丙泊酚对在无痛胃镜检查麻醉中应用的效果。方法将90例行胃肠镜检查的患者随机分为2组。对照组给予lmL生理盐水静脉推注后给予静脉缓慢推注丙泊酚1．5—2mg／kg。观察组先缓慢静注舒芬太尼0．1～0．2μ/kg，然后静脉缓慢推注丙泊酚1．5～2mg／kg，观察并记录2组监测吸氧前（T1）、检查开始时（T2）、检查开始后5rain（T3）、5min及检查结束后5min（T4）各点HR、MAP、SPO2等指标参数和苏醒时间（唤之睁眼）、丙泊酚用量、不良反应发生率等。结果对照组T2、T3、T4及各点HR、SBP、DBP的值明显低于观察组同期，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），2组各时点SPO2比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。观察组丙泊酚用量明显少于对照组，术毕苏醒时间短于对照组，2比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对行胃肠镜检查的患者应用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉输注实施麻醉镇痛效果好，术后苏醒迅速，不良反应发生率低。

简介：【摘要】 目的 探究丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者的临床疗效。 方法 选择于 2016 年 6 月至 2017 年 6 月进入我院神经内科治疗的 106 例老年癫痫患者为研究对象，利用随机数字表法将所有患者划分为对照组及观察组，各组 53 例；对照组患者实行常规治疗，观察组患者实行丙戊酸钠缓释片治疗，对比 2 组患者的治疗有效率及用药不良反应。 结果 经治疗，对照组与观察组治疗有效率分别为 72.22% 及 94.34% 二者相比差异较为显著， 2 组具备统计学意义（即 P ＜ 0.05 ）；经治疗，对照组与观察组用药不良反应发生率分别为 15.09% 及 1.89% 二者相比差异较为显著， 2 组具备统计学意义（即 P ＜ 0.05 ）。 结论 老年癫痫患者实行丙戊酸钠缓释片治疗的效果显著，能有效提高治疗有效率，具有较强的用药安全性。因此值得在临床治疗中使用及推广。

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简介：摘要目的研究分析小儿癫痫应用丙戊酸钠和左乙拉西坦治疗的临床效果。方法研究对象为我院2015年7月至2017年8月间治疗的小儿癫痫患儿120例，随机分为对照组和观察组，每组患儿60例，观察组患儿应用左乙拉西坦治疗，对照组患儿应用丙戊酸钠治疗，观察两组患儿在治疗中的异性烯醇化酶水平（NSE）和S100B的情况并进行比较。根据癫痫患儿临床症状发作情况评价治疗效果。结果观察组60例患儿控制19例，显效30例，无效3例，对照组60例患儿控制13例，显效31例，无效6例，两组比较总有效率无明显差异（P>0.05）；治疗前两组患者的NSE和和S100B水平比较无差异，在治疗后观察组NSE和和S100B水平明显优于对照组，组间数据差异显著（P<0.05）。结论小儿癫痫患儿在临床药物选择上可选用丙戊酸钠和左乙拉西坦，患者经过对应抗癫痫药物治疗后效果基本一致，但在脑神经保护上左乙拉西坦的效果更佳。

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简介：摘要目的无痛人流术中应用芬太尼复合丙泊酚的临床效果。方法选取2014年6月～2016年6月我院收治的行无痛人流的患者78例作为研究对象。根据手术麻醉不同将其分为对照组和实验组，各39例。对照组使用丙泊酚进行麻醉，实验组使用丙泊酚复合芬太尼进行麻醉。观察两组麻醉效果并进行比较。结果与对照组相比，实验组术中镇痛效果更好，术后疼痛较轻，患者清醒时间更短，丙泊酚用量较少，住院时间较短，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论无痛人流使用丙泊酚复合芬太尼进行麻醉，可取得良好的麻醉效果，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察丙泊酚复合芬太尼在无痛胃镜检查中的实际效果。方法选择本院近年来行胃镜检查的60例患者分为对照组(n=30,单用丙泊酚)与观察组(n=30,丙泊酚复合芬太尼)，观察比较两组血压、心率、麻醉效果、术后恢复情况。结果对照组麻醉前后、检查后血压变化明显，麻醉效果略差于观察组(P<0.05)，术后恢复时间长于观察组(P<O.05)，比较具有统计学差异。结论丙泊酚复合芬太尼应用于无痛胃镜检查安全有效，效果显著，值得临床上推广使用。

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简介：【摘要】目的：探讨异丙酚联合瑞芬太尼应用在喉罩麻醉中的效果。方法：选择我院收治的喉罩麻醉患者 80例进行随机分组研究，每组 40例，对照组单用异丙酚处理，研究组加用瑞芬太尼处理，比较两组效果。 结果：研究组麻醉时间、异丙酚用量显著低于对照组（P<0.05），而意识恢复时间与并发症发生率无差异（ P>0.05）；两组患者喉罩置入前与置入后心率比较差异显著（ P<0.05），血压与血氧饱和度则无差异（ P>0.05）。 结论：喉罩麻醉中采取异丙酚与瑞芬太尼联合处理效果更佳，值得推广。

简介：目的探讨西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效与不良反应.方法将64例强迫症患者随机分为西酞普兰治疗组(研究组)和氯丙咪嗪治疗组(对照组),各32例,疗程8w.分别与治疗前和治疗后采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果研究组Yale-Brown强迫量表减分率为49.7%,显效率为56.3%;对照组Yale-Brown强迫量表减分率为51.1%,显效率为53.1%,两组无显著性差异(P>0.05).不良反应研究组较对照组少且轻微.结论西酞普兰与氯丙咪嗪对强迫症均有较好的疗效,但西酞普兰具有日服剂量小、给药简便、不良反应轻微等优点.

简介：摘要目的分析天麻素联合异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床疗效。方法选择2017年9月-2018年2月我院接受的88例急诊眩晕症案例作为研究对象，结合不同治疗方式，随机实施分组，分别是对照组和治疗组，分别实施盐酸异丙嗪治疗和天麻素联合异丙嗪治疗，治疗后对结果分析。结果在本次研究中对比分析两组案例的整体治疗结果，治疗组和对照组的有效分数分别是42例和32例，换言之，治疗组的总有效率更高。对比分析两组案例的椎基底动脉血流峰值速度，治疗组的各项指标优于对照组。结论针对急诊眩晕症的案例实施天麻素联合异丙嗪治疗，整体优势明显，能避免出现其他不良反应，可行性高。

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简介：摘要目的探讨不同剂量丁丙诺啡联合吗啡治疗大鼠骨癌痛的效果及机制.方法选择成年雌性Wistar大鼠６４只,,随机分为８组(n＝８),即空白对照组(C组)、吗啡１０mg/kg组(M组)、吗啡１０mg/kg＋丁丙诺啡２０ug/kg组(MB１组)、吗啡１０mg/kg＋丁丙诺啡４０ug/kg组(MB２组)、吗啡１０mg/kg＋丁丙诺啡６０ug/kg组(MB３组)、丁丙诺啡５０ug/kg＋丁丙诺啡２０ug/kg组(BB１组)、丁丙诺啡５０ug/kg＋丁丙诺啡４０ug/kg组(BB２组)、丁丙诺啡５０ug/kg＋丁丙诺啡６０ug/kg组(BB３组),分别于每日７００am和７００pm进行皮下注射,连续８日,每日７００pm给药后３０min进行疼痛行为学测定即甩尾实验,Westen－blot测定中枢神经系统阿片受体的表达情况.结果给药第７、８日,甩尾实验,MB１,MB２组较M组,抗伤害痛阈升高;MB１MB２组较M组,PAG和LC以及腰段脊髓MOR的上调以及LC和腰段脊髓KOR的下调.结论低剂量丁丙诺啡延缓骨癌痛大鼠吗啡耐受,可能通过抑制PAG和LC以及腰段脊髓MOR的下调以及LC和腰段脊髓KOR的上调来实现.关键词丁丙诺啡;吗啡耐受;骨癌痛;阿片受体AbstractObjectiveToexplorethetherapeuticeffectsandmechanismofdifferentdosesofbuprenorphinecombinedwithmorphineforbonecancerpaininrats．MethodsSixty－fouradultfemaleWistarrats,weighing１６０－２００g,wererandomlydividedinto８groups(n＝８each)morphine１０mg/kggroup(groupM),morＧphine１０mg/kg＋buprenorphine２０ug/kggroup(groupMB１),morphine１０mg/kg＋buprenorphine４０ug/kggroup(groupMB２),morphine１０mg/kg＋buprenorＧphine６０ug/kggroup(groupMB３),buprenorphine５０ug/kg＋buprenorphine２０ug/kggroup(groupBB１),buprenorphine５０ug/kg＋buprenorphine４０ug/kggroup(groupBB２),buprenorphine５０ug/kg＋buprenorphine６０ug/kggroup(groupBB３)andcontrolgroup(groupC)．Morphineand/orbuprenorphineweresubcutaneouslygiventwiceaday(at７００amand７００pm,respectively)for８consecutivedays．andallratsunderwentafterAntinociceptionwasdeterminedbytailflicklantency(TFL)tohotwaterat(５２±０．５)℃．TFLwasmeasuredat７３０pmforthe８consecutivedays．Westen－blotanalysiswasusedtoexaminetheexpressionofopioidreceptors??proteinincentralnervesystem．ResultsTail－flicklatencyofgroupMB１andgroupMB２islongerthanthatofgroupMandgroupC(P＜０．００１)．MORproＧteinandDORproteininPGweredown－regulatedwhileMOR??S,KOR??sandDOR??SproteininLCandlumbosacralspinalcordwereup－regulatedingroupM．TheproteinofMORwasup－regulatedinPAGofbothgroupMB１andgroupMB２．TheproteinofKORwasdown－regulatedinPAGandlumbosarcralspinalcordofgroupMB１comparedwiththoseingroupM(P＜０．００１)．ConclusionSystemicadministrationoflowerdosebuprenorphinecanpreventmorphinetoleranceanddeＧcreasetheanalgesiceffectofmorphinewhichmaybecausedthroughchangesofopioidreceptorsinPAGandlumbarspinalcord．KeywordsOpioidreceptor,Buprenorphine,Morphinetolerance,Bonecancer中图分类号R９６２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１４１－０３

简介：目的观察雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的应用。方法100例ASAⅠ级的孕妇随机分为两组，芬太尼组（A组）和雷米芬太尼组（B组）。分别于术前、诱导后1min、谤导后20min、术后2min记录两组收缩压（SPB）、舒张压（DBP）、心率（HR）、脉搏血氧分压（SpO2）值；记录麻醉效果分级；诱导后20min意识状态。结果诱导后1min。B组的SpO2显著低于A组（P〈0．01），麻醉效果B组明显优于A组。结论雷米芬太尼复合丙泊酚更适用于人工流产临床麻醉。

简介：摘要： 目的：分析双相情感障碍患者选择喹硫平联合丙戊酸镁治疗的应用价值。方法： 筛选出本院 2019/2-2020/3 期间接收的 68 例 双相情感障碍患者 为研究对象，将其随机分成对照组和实验组，各 34 例。两组均采用丙戊酸镁缓释片进行治疗，另外，实验组还需要联合喹硫平进行治疗，对比两组在治疗前后的狂躁量表（ BRMS ）评分、汉密尔抑郁量表（ HAMD ）评分及不良反应率。结果：经过治疗，两组患者的 BRMS 、 HAMD 评分都明显小于治疗前，并且，实验组的评价结果优于对照组，组间差异存在统计学价值（ P ＜ 0.05 ）；两组的不良反应率对比不存在明显差异性（ P ＞ 0.05 ）。结论：在对双向情感障碍患者进行治疗的过程中，选择喹硫平联合丙戊酸镁药物进行治疗的临床效果显著。

简介：