简介:【摘要】本研究旨在评价艾司西酞普兰片治疗慢性主观性头晕的疗效和安全性。共纳入100例CSD患者,随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组患者口服艾司西酞普兰片,对照组患者口服安慰剂。结果显示,治疗组总有效率为80%,明显高于对照组的40%(P
简介:【摘要】目的:评价CT、MRI对股骨头坏死的诊断准确性。方法:选择2022年8月~2023年8月期间在本院治疗股骨头坏死的100例患者,以电脑随机进行分组,对照组50例,研究组50例,对照组行CT检查,研究组行MRI检查,对比两组的诊断准确率及影像特征。结果:研究组的诊断准确率(100%)高于对照组(84%),误诊漏诊率(0%)低于对照组(16%),P<0.05。影像特征:①CT:形态规则、边界模糊、密度低、有致密硬化影、存在孤立小囊样改变区,等等;②MRI:形态规则,T1WI信号低,存在新月形坏死区,T2WI信号局限性升高,存在新月形高信号区及双线征,等等。结论:MRI对股骨头坏死的诊断准确性比CT更高,临床可以根据影像特征进行准确诊断。
简介:摘要:目的:研究分析临床免疫检验中实施质量控制,对检验结果的可靠性和准确性的影响。方法:以200例免疫检验患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,对照组采用常规措施对免疫检验进行质量控制,研究组在对照组基础上,增加检验前、中、后的质量控制。对比两组患者的检验指标平均变异指数、检验准确度和检验质量、检验质量控制结果。结果:对比两组患者的检验指标平均变异指数,检验指标平均变异指数研究组明显优于对照组(P
简介:【摘要】 目的 评价加味伸筋透骨汤联合玻璃酸钠治疗膝关节退行性骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2019年9月-2020年9月我院收治的膝关节退行性骨性关节炎患者共60例,随机划分为参照组同观察组,各30例。参照组应用玻璃酸钠治疗,观察组在参照组基础上应用加味伸筋透骨汤治疗。比较两组患者临床效果、不良反应率。结果 两组患者临床效果比较存在差异,观察组高于参照组,差异明显(P<0.05)。两组患者不良反应率对比无显著差异存在(P>0.05)。
简介:【摘要】:目的:研究分析 儿童血管迷走性晕厥与体质量指数的关系。方法: 研究时间 2017年 10月 -2019年 10月,收治的确诊 儿童血管迷走性晕厥患儿 56 例为研究对象,同时选取健康儿童 50 名为对照组,收集两组研究对象身高、体质量、年龄等信息,比较两组不同年龄段 BMI 指标。结果: 3-7 岁组, 8-10 岁组,两组 BMI 指标比较无统计学意义, P>0.05 。 11-13 岁组, 14-15 岁组,研究组患儿 BMI 指标低于对照组健康儿童,比较差异有统计学意义, P<0.05 。结论: 儿童血管迷走性晕厥年龄较小时与 体质量指数的关系不明显,随着年龄的增长, 体质量指数显著低于健康儿童。
简介:【摘要】目的 探究分析在子宫内膜单纯型增生的临床治疗中采取不同剂量黄体酮疗法的安全性和有效性。方法 将我院于2019年5月-2020年5月收治的66例子宫内膜单纯型增生患者纳入本组研究,按照随机数字表法将其均分为两组,对照组给予80mg/d剂量的黄体酮治疗,观察组给予100mg/d剂量的黄体酮治疗,观察对比两种用药方式的效果。结果 观察组的治疗总有效率远高于对照组,数据对比显示(P<0.05);两组的不良反应发生率均较低,数据对比显示(P>0.05)。结论 在子宫内膜单纯型增生的临床治疗中,相较于给予80mg/d剂量的黄体酮治疗,采取100mg/d的治疗效果更好,用药的安全性也具有一定的保障,经验证是一种安全有效的用药方式。
简介:【摘要】目的 浅析痔疮肿痛患者应用金玄痔科熏洗散治疗的效果及安全性。方法 将本院收治存在痔疮肿痛的 82例患者作为此次研究对象,收治时间 2019年 5月 -2020年 6月,根据双盲法分成两个研究小组, 41例研究组患者应用金玄痔科熏洗散治疗, 41例对照组患者应用 1:5000高锰酸钾治疗,并同时涂抹马应龙麝香痔疮膏,比较两组治疗效果及不良反应。结果 研究组比对照组疼痛评分低,显效率高(分别为 92.68%和 65.85%),差异存在统计学意义( P< 0.05)。两组不良反应率均为 0%,统计学意义不成立( P>0.05)。结论 痔疮肿痛患者应用 金玄痔科熏洗散治疗能更好的减轻疼痛、肿胀及异物感,且不会诱发不良反应,所以是疗效好、安全性高的治疗方法,值得推广应用。
简介:[摘要]目的:探讨对非小细胞肺癌的治疗中采用艾迪注射液于DP方案联合治疗后的价值。方法:本次研究对象选取自2018年7月至2020年7月期间我院收诊罹患非小细胞肺癌病患,对共108例病患按照随机原则予以分组,纳入54例病患采用DP方案予以治疗为对照组与纳入54例病患采用DP方案的基础上联合艾迪注射液治疗为观察组。对两组患者治疗后所得疗效及安全性结果予以比较。结果:观察组治疗后不良反应率5.56%低于对照组所得结果20.37%(P0.05);经治疗后,观察组肺功能指标较对照组所得结果具有更高的水平(P