简介：摘要目的探究胞磷胆碱钠、多奈哌齐联合用于中度阿尔茨海默病治疗的有效性。方法本次研究对象为我院2014年7月-2015年8月期间门诊收治的108例中度阿尔茨海默病患者，按就诊末位数字单双数分为一般组、观察组，每组人数均为54例。其中一般组以多奈哌齐药物进行治疗，观察组加用胞磷胆碱钠，评估患者症状改善情况，对治疗前后患者生活质量、精神状态进行评分。结果观察组改善率为96.3%，明显高于一般组87.0%，观察组症状改善效果优，P<0.05；治疗后观察组生活能力、认知能力改善效果优于一般组，P<0.05。结论临床对中度阿尔茨海默病者使用胞磷胆碱钠、多奈哌齐联合治疗，患者大脑功能恢复效果好。

简介：摘要目的讨论分析奥氮平联合多奈哌齐治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性。方法选取我院收治的76例老年痴呆患者作为研究对象。采用单盲、随机的分配方式将76例研究对象分为试验组和对照组，每组均38例，试验组采用奥氮平联合多奈哌齐治疗，对照组采用多奈哌齐治疗。治疗8周后，每一周都对患者应用精神病评定量表（BPRS)、简易精神状态量表（MMSE)、全面衰退量表（GDS）和日常生活能力量表（ADL）对患者评测，并对两组结果进行比较。结果第一周到第八周，试验组的BPRS与对照组比有明显差异，具有统计学意义，同时试验组的ADL、GDS、MMSE评分较治疗前有很大改变，与对照组相比也有较大差异，P值均小于0.05，具有统计学意义。结论奥氮平联合多奈哌齐治疗老年痴呆在临床上有明显疗效，且其效果优于单独使用多奈哌齐，副作用小，安全可靠，值得在临床上推广。

简介：摘要目的观察多奈哌齐对AD患者尿液AD7c-NTP的影响，并观察治疗前后MMSE评分的变化。方法选择2010.2～2013.10我科收治的AD患者40例，分为多奈哌齐治疗组（即治疗组）20例和对照组20例，其中治疗组男14例,女6例；对照组男15例,女5例，两组均给予尼莫地平、相同的活血化瘀药物等常规治疗及对症处理,治疗组在此基础上给予口服多奈哌齐，治疗前及治疗后24W行尿液AD7c-NTP检测及MMSE评分。结果24W后，治疗组较对照组患者的AD7c-NTP水平显著降低（P<0.05），MMSE评分显著升高（P<0.05）。结论多奈哌齐治疗AD疗效显著，无明显不良反应，临床中值得推广。

简介：摘要目的研究分析齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性。方法选取2014年12月到2016年3月到我院就诊的早期精神分裂症患者80例作为研究对象，随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40），对照组采取单纯齐拉西酮治疗，观察组患者采取齐拉西酮与奥氮平联合治疗。而后对比两组患者生活质量评分（躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活）、阴性症状量表评分（PANSS评分）、临床疗效以及不良反应发生率。结果经治疗观察组患者生活质量评分、阴性症状量表评分与对照组患者比较，差异显著（P<0.05），具有统计学意义；治疗后观察组患者的治疗总有效率为95%远高于对照组的77.5%，差异显著（P<0.05）具有统计学意义；治疗后观察组患者的不良反应发生率远低于对照组，差异显著（P<0.05）具有统计学意义。结论齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性良好，不仅提升了患者的生活质量评分，改善了患者的阴性症状，且不良反应发生率低，值得在临床上大力推广应用。

简介：摘要目的研究并分析齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性。方法将我院在2013年1月到2014年3月收治的72例早期精神分裂症患者纳入本研究，按照治疗方式的不同将72例患者分为齐拉西酮组（n=36）与奥氮平组（n=36），对比疗效。结果两组PANSS评分、阳性量表评分、阴性量表评分、精神病理量表评分均显著降低。齐拉西酮组痊愈、显效、好转、无效例数分别为4、11、16、6，奥氮平组痊愈、显效、好转、无效例数分别为3、10、16、7；不良反应发生情况上，齐拉西酮组5例嗜睡，头痛、3例恶心呕吐、1例便秘、4例心律失常；奥氮平组6例嗜睡、5例体重增加、6例糖脂代谢紊乱，两组无显著差异。结论齐拉西酮与奥氮平在治疗早期精神分裂症上疗效与安全性相当，值得进行推广与使用。

简介：摘要目的评价齐拉西酮与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将84例儿童青少年首发精神分裂症患者随机分为两组，其中齐拉西酮组41例，剂量范围60-120mg／d；阿立哌唑组43例，剂量范围10-30mg／d，疗程12周。于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末进行阴性症状阳性症状评定量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮治疗的显效率70.7茗，有效率82.9名；阿立哌唑治疗的显效率69.7茗，有效率83.7名。两组比较无显著性差异；不良反应方面两组均有轻度的胆碱能副作用，在锥体外系副反应、体质量增加、月经紊乱等方面齐拉西酮组明显少于阿立哌唑组。结论齐拉西酮治疗儿童青少年首发精神分裂症安全有效。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮和奥氮平对老年精神分裂患者血糖、血脂的影响。方法选取2013年1月至2015年1月两年来我院收治的85例老年精神分裂症患者，随机分为观察组(n=42)和对照组(n=43)，观察组应用齐拉西酮治疗，对照组应用奥氮平治疗，两组均治疗8周，在治疗前和治疗4、8周后在空腹时测定血糖、血脂和体重，用阳性和阴性症状量表(PANSS量表)来评价治疗前和治疗8周后疗效，应用不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果治疗8周后，对照组和观察组治疗后各项水平升高明显，各阶段PANSS总评分均比治疗前有显著降低(P<0.05)，且随着时间的延长，PANSS总分也会降低。对照组和观察组两组疗效结果比较无明显差异(P>0.05)，但观察组不良反应程度低、发病率少且病情较轻。结论齐拉西酮和奥氮平在治疗老年精神分裂方面的疗效均比较好;齐拉西酮对患者的血糖和血脂影响比奥氮平小，适用于老年精神分裂症患者的长期使用。

简介：摘要目的探讨氨磺必利联合小剂量齐拉西酮治疗精神分裂症的效果及对泌乳素水平的影响。方法以2014年3月—2015年7月在天水市第三人民医院就诊的精神分裂症患者80研究对象。在治疗前及治疗后1、2、4、6周末评定疗效及不良反应；并在治疗前及治疗后2、4、6周末检测血清泌乳素水平。结果治疗后两组PANSS评分无统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组血清泌乳素水平（193.13±160.57）低于对照组（501.58±201.08）（P＜0.01）。两组不良反应相仿（P＞0.05）。结论氨磺必利联合小剂量齐拉西酮对精神分裂症的疗效可能优于单用氨磺必利，对血清泌乳素水平影响小。

简介：摘要目的研究并观察血管性痴呆患者使用尼莫地平联合多奈哌齐治疗后生活能力和精神状态。方法抽取我院2017年1月—2017年12月收治的血管性痴呆患者72例，按照用药方式的不同分为对照组（32例）和观察组（40例）。对照组用多奈哌齐，观察组在对照组基础上联用尼莫地平。治疗16周后，比较两组患者治疗后的生活能力（ADL评分）、精神状态（MMSE评分）及不良反应发生率。结果观察组ADL评分、MMSE评分明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组有1例患者发生一过性低血压，对照组未见不良反应发生。结论血管性痴呆患者使用尼莫地平联合多奈哌齐治疗后日常生活能力和精神状态均有明显改善。

简介：摘要目的分析齐拉西酮联合低剂量氯氮平治疗重症精神分裂症的有效性与安全性。方法选择2015年5月—2017年3月我院收治的64例重症精神分裂症患者为研究对象，按照随机分组原则将其分为研究组（n=32）和对照组（n=32）。对照组患者使用低剂量氯氮平进行治疗，研究组患者使用齐拉西酮联合低剂量氯氮平进行治疗，两组均维持治疗8周。对比分析两组临床治疗总有效率、治疗前后阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评分情况及不良反应。结果研究组临床治疗总有效率（96.88%）明显高于对照组（71.88%），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，研究组患者PANSS评分（32.20±4.85）分明显低于对照组（45.28±7.92）分，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组不良反应发生率（18.75%）明显低于对照组（37.50%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论齐拉西酮联合低剂量氯氮平治疗重症精神分裂症临床效果显著，能够明显改善精神分裂症患者的阳性症状和阴性症状，且不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的探讨盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗脑梗塞后血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法将70例患者随机分为两组，分别用常规疗法、盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗。观察两组疗效、不良反应。结果治疗组疗效、安全性均优于对照组（P<0.05）。结论盐酸多奈哌齐与尼莫地平联合治疗脑梗塞临床疗效好、安全性高。

简介：摘要目的探究齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效以及对其药理的分析。方法选取2011年—2012年就诊的65例符合条件的难治性精神分裂症患者使用齐拉西酮胶囊进行治疗，分别于1、2、4、6的周末。用PANSS评定量表检测疗效。以及用副反应量表(TESS)评定治疗期间的不良反应。用卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)来评定疗效。起始剂量从20～40mg/d开始，后根据病情逐渐增加，最大剂量为160mg/d。结果齐拉西酮在治疗进1周起效，4-6周疗效明显(P<0.01)。齐拉西酮不良反应发生率为29.2%(19/65)，症状轻微。8例出现过锥外系不良反应，在使用安坦后，症状基本消失。4例轻度便秘，1例体重略增，2例失眠，2例患者转氨酶轻度升高，心电图检查正常，仅1例患者出现ST段下移，未见有非产后泌乳、月经紊乱、等不良反应发生。结论齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症疗效明显，对阳性、阴性症状都有效，可抗焦虑，抗抑郁，不良反应轻，安全性较高，有较好的耐受性，可作为临床推广物。

简介：摘要目的探讨齐刺加刺络拔罐法治疗对第三腰椎横突综合征患者血清C-反应蛋白的影响效果。方法按照随机数字表法将我院收治的66例第三腰椎横突综合征患者均分为实验组和对照组，实验组患者给予齐刺加刺络拔罐法治疗，对照组患者给予常规针灸治疗，比较两组患者临床疗效及治疗前后血清C-反应蛋白水平变化情况。结果实验组患者治愈率和治疗总有效率均明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗后血清C-反应蛋白水平均明显下降，与治疗前比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者治疗后血清C-反应蛋白水平明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论齐刺加刺络拔罐法治疗对第三腰椎横突综合征临床疗效显著，能够有效改善患者血清C-反应蛋白水平，具有较高临床应用价值。

简介：摘要目的探讨2型糖尿病患者采取君力达盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合格列齐特治疗的效果。方法在2015年3月到2017年2月时间段内选取我院收治的68例2型糖尿病患者，使用计算机表法将其均分为实验组和参照组，各34例。对参照组2型糖尿病患者采取格列齐特进行治疗，对于实验组2型糖尿病患者采取盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合格列齐特治疗。对2组2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血压和血脂指标等进行对比。结果对比治疗前两组2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平，组间对比统计学意义不存在（P＞0.05）；对比治疗后两组2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平，组间对比统计学意义存在（P＜0.05）；治疗后两组2型糖尿病患者的血压和血脂指标相比于同组治疗前，组间数据对比呈现为P＜0.05。对比两组2型糖尿病患者的不良反应发生情况，组间对比数据差异证实为P＞0.05。结论对2型糖尿病患者予以盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合格列齐特治疗，良好的控制了患者的血糖变化，使患者的血压和血脂指标恢复正常范围内，其疗效显著。

简介：摘要目的比较地特胰岛素联合格列齐特缓释片与诺和锐30治疗2型糖尿病患者的疗效。方法选择80例继发性磺脲类降糖药失效的2型糖尿病患者，随机分为地特胰岛素联合格列齐特缓释片组和诺和锐30治疗组。观察两组治疗前后血糖及HbA1c变化，以及低血糖发生率。结果两组各监测点血糖及HbA1c治疗后与治疗前比较均明显下降(P<0.05)；治疗后两组间血糖比较及低血糖发生率无明显差异(P>0.05)。结论地特胰岛素联合格列齐特缓释片与诺和锐30均能有效控制血糖，两组低血糖发生率低且相近。

简介：摘要目的探讨二甲双胍联合格列剂特缓释片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的60例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组，观察组给予二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗，对照组仅给予二甲双胍治疗，观察两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等情况。结果两组患者治疗前FPG、2hPBG及HbA1c比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗3个月后两组患者FPG、2hPBG及HbA1c均明显降低，与治疗前比差异有统计学意义(P<0.05)；治疗3个月后，观察组FPG、2hPBG及HbA1c明显低于对照组，两组间差异有统计意义(P<0.05)。结论二甲双胍联合格列剂特缓释片治疗2型糖尿病临床疗效显著，安全性较高，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的研究和讨论巴丝肼与小剂量的多奈哌齐联合治疗帕金森病的疗效及其对认知功能和抑郁情绪的影响效果。方法将我院2014年3月—2015年3月收治的112例帕金森患者随机分成了治疗组（n=56）和对照组（n=56）。其中对照组仅采用巴丝肼进行治疗，治疗组采用小剂量的多奈哌齐加巴丝肼治疗，观察和分析治疗的临床效果和患者认知功能及抑郁情绪的变化情况。结果比较发现治疗组的总有效率高于对照组，差异显著（P<0.05）。在治疗前两组的认知功能及抑郁情绪无明显差异性（P>0.05），在治疗后治疗组的认知功能和抑郁情绪的改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论帕金森病患者使用巴丝肼+小剂量多奈哌齐进行治疗，能获得显著的治疗效果并且认知功能及抑郁情绪得到了明显的改善。

简介：摘要目的探究复方血栓通联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗糖尿病肾脏病变（DKD）的效果。方法将我院93例DKD病人随机分2组，对照组（n=46）应用格列齐特缓释片和二甲双胍缓释片治疗，而研究组（n=47）在此基础上加服复方血栓通胶囊，分析两组的治疗效果。结果研究组的临床总有效率89.36%，较对照组的71.74%明显升高（P<0.05）；治疗后，研究组的UAER、ACR均优于对照组（P<0.05），但两组Scr比较无显著性差异（P>0.05）。结论复方血栓通胶囊联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗DKD效果显著，能够有效改善微循环，进一步延缓肾损伤持续性恶化。