简介：摘要目的采用湿法制粒制备阿齐沙坦片，并对其进行质量评价。方法以溶出度为考察指标，采用正交试验设计对处方进行优化，以处方中乳糖的用量、微晶纤维素内外加的比例、低取代羟丙基纤维素的用量及粘合剂的浓度为因素进行处方的优化。对优化后处方所制片剂进行体外溶出度验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果最佳处方乳糖的用量10%（W/W）、微晶纤维素内外加的比例13、低取代羟丙基纤维素的用量5%（W/W）及粘合剂的浓度1.0%。溶出度平均为96.8%，影响因素试验中光照条件下制剂的稳定性均较好。结论各考察指标均符合规定，该处方工艺可靠。

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简介：摘要目的研究分析盐酸多奈哌齐对神经衰弱的临床治疗效果和安全性，以供临床参考和借鉴。方法选择2010年2月～2012年3月收治的神经衰弱患者70例为临床研究对象，随机将患者分为两组，对照组患者给予临床常规治疗，实验组患者给予盐酸多奈哌齐治疗，对比观察两组患者治疗后的认知功能和生活质量。结果两组患者治疗前的认知功能和生活质量比较差异不明显，p＞0.05，差异无统计学意义。实验组患者经过我院治疗后，其生活质量和认知功能均优于对照组患者，组间比较差异明显，p＜0.05，差异有统计学意义。结论使用盐酸多奈哌齐治疗神经衰弱具有较好的效果，可以显著地提高患者的生活质量，值得应用。

简介：摘要目的探讨情景模拟训练对实习护生静脉输液操作的影响及效果。方法护生在进入本病区实习的第1-2天，由带教老师组织护生进行情景模拟训练，包括查对，操作流程，输液故障处理，人文关怀与沟通技巧，针刺伤防护5部分。结果情景模拟训练后，护生在查对，输液故障处理，人文关怀与沟通技巧，针刺伤防护方面成绩明显提高，p＜0.001。结论情景模拟训练在提高护生操作能力的同时，提升了护生的安全意识、人性化服务理念、处理问题能力、职业防护行为。

简介：摘要目的分析临床上对阿尔茨海默疾病的治疗时采用多奈哌齐的疗效和安全性。方法将100例患有阿尔茨海默病的患者随机的分成治疗组与对照组,分别给予盐酸多奈哌齐和他可林治疗,疗程为14个周。使用MMSE、ADL量表作为疗效以及副作用的评价。结果试验组各项的量表指示，治疗前、后发生了明显的变化,12周过后，两组治疗均有效。结论盐酸多奈哌齐是治疗阿尔茨海默病安全有效的药物之一,在改善患者认知功能、痴呆程度的同时,其生活自理能力也有一定的提高

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简介：摘要目的观察银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床效果。方法将80例脑梗死患者进行分组，分为银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗组、单纯马来酸桂哌齐特治疗对照组，观察治疗前后症状的变化。结果银杏达莫和马来酸桂哌齐特联合治疗组较单用马来酸桂哌齐特治疗组效果好，其痊愈、显效方面均较对照组高，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死可以提高疗效。

简介：摘要目的研究齐拉西酮在治疗难治性精神分裂症过程中的优良效果与不良的反应。方法将68例难治性精神分裂症患者分为实验组与对照组，各34人，实验组使用齐拉西酮，对照组采用利培酮药物来进行治疗，观察两组病例的疗效及治疗前后的PANSS评分变化情况。结果两组病例在治疗有效率方面差异无统计学意义（P＞0.05）。两组在治疗8周PANSS总分，阳性症状分，阴性症状分及一般精神病理症状分与治疗前比较均明显下降(P＜0.01)，表明两药对精神分裂症均有效，两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。实验组静坐不能及体重增加均显著少于对照组（P＜0.05）。结论将阴性症状与阳性症状进行有效分析，发现阳性症状与阴性症状的引发原因各有不同，将其中的药物元素与病人的身体状况进行对比研究，能够找到相关的解决措施，并且对病人的情感状况与年龄因素也进行相应对比，发现了情绪化与身体机能也是影响药物效果的主要原因，发现齐拉西酮对各种不良现象的改善技巧，同时也呈现出了较好的齐拉西酮的使用标准。

简介：摘要目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗椎－基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法将113例VBI患者随机分为治疗组58例和对照组55例，治疗组予马来酸桂哌齐特注射液治疗，对照组予丹参冻干粉针治疗，观察两组治疗效果。结果治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0．01），且无明显副作用。结论马来酸桂哌齐特注射液是治疗VBI的有效药物。

简介：摘要目的观察盐酸多奈哌齐早期干预轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效及其对患者局部脑血流（rCBF）的影响。方法病程1年以内的MCI患者34例，连续口服盐酸多奈哌齐5mg/日治疗1年，于治疗前后分别行SPECT脑血流断层检查及神经心理学评定并进行比较。结果MCI患者的认知损害以短时记忆能力下降最为突出。口服盐酸多奈哌齐连续治疗1年后，患者颞顶叶rCBF明显增加（P＜0.05）,神经心理学检查提示，患者的记忆力、执行能力等认知功能得到有效改善（P＜0.05）。结论盐酸多奈哌齐早期干预可以明显改善MCI患者的认知功能及rCBF，SPECT脑血流断层可作为MCI早期诊断及观察临床疗效的客观辅助手段。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及药理作用。方法将2010年1月至2011年12月期间我院收治的78例难治性精神分裂症患者随机分为对照组和治疗组，每组各39例。其中治疗组采用口服齐拉西酮的方法进行治疗，对照组则口服利培酮进行治疗，8周为一个疗程。一个疗程后，用阳性和阴性症状量表(PANSS)对两组患者治疗前后的临床疗效进行评定，用副反应量表(TESS)及有关实验室检查对不良反应进行评定。结果治疗后两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分及总分均无显著统计学差异(P>0.05)；但治疗组不良反应的发生率为20.51%显著低于对照组51.28%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮与利培酮对难治性精神分裂症的治疗效果均较好，但齐拉西酮相比利培酮而言，不良反应少且轻，安全性高，对身体的各项指标影响较小，用药依从性提升，值得临床上广泛应用。

简介：摘要目的评价奥氮平、齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例精神分裂症急性发作的患者随机分为奥氮平组(n=30)、齐拉西酮组(n=30)，分别给予奥氮平、齐拉西酮单药治疗6周。在治疗前及治疗后第2、4、6周末采用阳性阴性症状量表(PANSS)评定其疗效、副反应量表(TESS)评定其不良反应。结果治疗后2周奥氮平组PANSS总分显著下降(P<0.01)，治疗后4、6周各组的PANSS总分均有显著下降(P＜0.01)。奥氮平组的主要不良反应为嗜睡、便秘、体重增加及肝功能异常；齐拉西酮组的主要不良反应为锥体外系不良反应(EPS)、嗜睡、兴奋激越。结论奥氮平、齐拉西酮治疗精神分裂症急性发作的疗效相当，但奥氮平起效较快，两种药物不良反应总体较轻。

简介：摘要目的探讨美金刚联合多哌奈齐治疗中重度阿尔茨海默病患者的疗效。方法将54例中重度阿尔茨海默病患者随机分为联合用药组(美金刚联合多奈哌齐)和多哌奈齐组。在治疗前、治疗12周、24周后分别进行简易精神状态量表、日常生活能力量表评分。结果美金刚联合多奈哌齐治疗组治疗24周后MMSE、ADL量表评分较基线和单药组明显提高（P<0.05）。结论长期联合服用美金刚、多奈哌齐能有效改善中重度AD患者的认知功能和日常生活能力。

简介：摘要目的比较齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症中的临床疗效。方法2007年9月—2011年8月将本院收治的160例精神分裂症患者分为观察组与对照组，观察组80例使用齐拉西酮治疗，对照组80例使用利培酮治疗。比较两组在基本疗效、PANSS疗效，以及副反应上的不同。结果治疗后齐拉西酮总有效率达92.5%，利培酮为87.5%；PANSS疗效比较上，治疗8周后，齐拉西酮在在量表总分、阴性量表分以及一般病理上要低于利培酮；在副反应上，齐拉西酮要低于利培酮。两者比较差异具有显著性（P＜0.05）。结论齐拉西酮在治疗精神分裂症上，整体要优于利培酮，值得在临床上推广。

简介：摘要目的评价齐拉西酮与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将84例儿童青少年首发精神分裂症患者随机分为两组，其中齐拉西酮组41例，剂量范围60-120mg／d；阿立哌唑组43例，剂量范围10-30mg／d，疗程12周。于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末进行阴性症状阳性症状评定量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮治疗的显效率70.7茗，有效率82.9名；阿立哌唑治疗的显效率69.7茗，有效率83.7名。两组比较无显著性差异；不良反应方面两组均有轻度的胆碱能副作用，在锥体外系副反应、体质量增加、月经紊乱等方面齐拉西酮组明显少于阿立哌唑组。结论齐拉西酮治疗儿童青少年首发精神分裂症安全有效。

简介：摘要目的探究齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效以及对其药理的分析。方法选取2011年—2012年就诊的65例符合条件的难治性精神分裂症患者使用齐拉西酮胶囊进行治疗，分别于1、2、4、6的周末。用PANSS评定量表检测疗效。以及用副反应量表(TESS)评定治疗期间的不良反应。用卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)来评定疗效。起始剂量从20～40mg/d开始，后根据病情逐渐增加，最大剂量为160mg/d。结果齐拉西酮在治疗进1周起效，4-6周疗效明显(P<0.01)。齐拉西酮不良反应发生率为29.2%(19/65)，症状轻微。8例出现过锥外系不良反应，在使用安坦后，症状基本消失。4例轻度便秘，1例体重略增，2例失眠，2例患者转氨酶轻度升高，心电图检查正常，仅1例患者出现ST段下移，未见有非产后泌乳、月经紊乱、等不良反应发生。结论齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症疗效明显，对阳性、阴性症状都有效，可抗焦虑，抗抑郁，不良反应轻，安全性较高，有较好的耐受性，可作为临床推广物。