简介：摘要目的分析整体护理在无偿献血招募和血液采集过程中的应用价值。方法选择时间位于20178年1月-2018年12月期间某血站无偿献血的志愿者300例作为基础资料，将患者按照随机数表分组法进行分组，两组例数均为150例，对照组在患者采血过程中应用常规管理措施，观察组则应用应用整体护理各项规范，对比两组志愿者对于无偿献血过程中的服务质量和2次献血率进行对比。结果观察组献血服务满意度显著高于对照组，观察组重复献血率79.00%显著高于对照组54.00%，P＜0.05。结论无偿献血招募和血液采集过程中采用整体护理各项措施，可以对患者的整体采血服务质量进行提升，保证无偿献血招募的规范性，提升血液采集过程中患者的护理体验，保证无偿献血的质量，提升2次献血概率，具有一定的推广价值。

简介：[摘要] 目的：分析临床微生物标本采集对微生物检验结果的影响。方法：选取2020年1月～2022年11月在本院进行微生物检验的240例患者。将其1:1随机划入对照组与试验组：对照组采用常规微生物标本采集方法，试验组对微生物标本采集过程进行规范控制。对比两组患者的采样和检验结果。结果：1）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（93.33%vs70.00%）、痰液标本（96.67%vs83.33%）采集合格率更高，有统计学差异（P＜0.05）。2）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（53.33%vs13.33%）、血液标本（63.33%vs26.67%）、尿液标本（46.67%vs20.00%）、痰液标本（43.33%vs16.67%）的阳性检出率明显提高，有统计学差异（P＜0.05）。3）试验组对检验工作的满意度高于对照组（98.33%vs92.50%），有统计学差异（P＜0.05）。结论：微生物标本采集对微生物检验结果具有重要影响，规范采集才能提高标本合格率和阳性检出率，提升检验结果的可靠性。

简介：[摘要] 目的：分析临床微生物标本采集对微生物检验结果的影响。方法：选取2020年1月～2022年11月在本院进行微生物检验的240例患者。将其1:1随机划入对照组与试验组：对照组采用常规微生物标本采集方法，试验组对微生物标本采集过程进行规范控制。对比两组患者的采样和检验结果。结果：1）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（93.33%vs70.00%）、痰液标本（96.67%vs83.33%）采集合格率更高，有统计学差异（P＜0.05）。2）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（53.33%vs13.33%）、血液标本（63.33%vs26.67%）、尿液标本（46.67%vs20.00%）、痰液标本（43.33%vs16.67%）的阳性检出率明显提高，有统计学差异（P＜0.05）。3）试验组对检验工作的满意度高于对照组（98.33%vs92.50%），有统计学差异（P＜0.05）。结论：微生物标本采集对微生物检验结果具有重要影响，规范采集才能提高标本合格率和阳性检出率，提升检验结果的可靠性。

简介：【摘要】：目的：分析血样采集部位及采血后检测时间的影响。方法：选取2022年1月-2023年12月100例健康体检者，入选体检者均行血常规检查，分别采集静脉血与末梢血，比较静脉血与末梢血在采集0.5h内进行血常规检查结果的差异；同时比较静脉血在采集后0.5h、2h时血常规检测结果差异。结果：①静脉血在采集0.5h内进行血常规检查时的血小板计数高于末梢血，而白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白含量低于末梢血，差异有意义（P＜0.05）；②静脉血在采集0.5h时进行血常规检测的血小板计数、红细胞计数、血红蛋白含量低于采集2h，而白细胞计数高于采集2h，差异有意义（P＜0.05）。结论：血样采集部位与采血后检测时间会影响血常规检测结果，为了避免检验误差，建议采集静脉血，且采集后0.5h内完成血常规检测为宜。

简介：摘要：目的 观察治疗呼吸暂停早产儿采用加温湿化高流量鼻导管通气及枸橼酸咖啡因联合鸟巢俯卧位辅助治疗的临床效果。方法 从2019年1月-2023年1月在我院治疗呼吸暂停的早产儿患者中随机选择90例作为观察对象，利用数字表达法分组，对照组45例早产儿接受枸橼酸咖啡因+鸟巢俯卧位辅助治疗，观察组45例早产儿接受加温湿化高流量鼻导管通气+枸橼酸咖啡+鸟巢俯卧位辅助治疗，对比两组临床相关指标。结果 观察组早产儿用氧时间、呼吸暂停缓解时间均比对照组所用时间更短，且治疗后48h内发现呼吸暂停次数明显少于对照组，有创通气率低于对照组，两组临床指标差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 呼吸暂停早产儿接受加温湿化高流量鼻导管通气+枸橼酸咖啡因+鸟巢俯卧位辅助治疗后有助于呼吸功能尽快恢复，缩短治疗时间的同时，减少有创通气率，临床治疗有效率较高，是一项值得推广的应用。

简介：[摘要]目的：临床生物样本库血液样本的可控性采集和质量管理方法探讨。方法：构建一个网络化的样品采集管理过程，将样品采集电子申请、项目管理以及样品处理中与血液样品有关的各种前处理要素融入工作过程中，确保标准过程的实施状况在一个可控的范围内，最终形成一个标准化的血液采集、前处理、保存和管理办法。结果：血样和对应的组织样，结合临床资料进行比对。系统对每个样品的采集，到库，入库等情况进行了详细的记录。根据不同的质量需求，可以使用组合查询对样品进行筛选。结论：建立可控制的血液采集与处理模式及管理模式以及综合型的血液标本数据库，实现血液标本的规范化、高质量的采集与预处理，为肿瘤、自身免疫性疾病、心脑血管疾病及代谢疾病的研究，提供优质的血样及信息资源，在临床有着重要意义。

简介：摘要 目的 减少咽拭子采集过程中病毒飞沫对医务人员面部的污染。方法 对普通病房空气流向进行监测 结果 患者无论是卧位是坐位还是站立，采集者的位置是与患者相对且头稍移向左或右，并与床头或床尾平行或与患者分别站立于门的两侧最安全，受正面的污染最少。结论 采集 1600多份咽拭子，无 1例感染

简介：摘要目的比较不同一次性无菌鼻腔采样拭子采集鼻腔分泌物检测的效果。方法采用88例患者的鼻腔分泌物中分别为观察组和对

简介：摘要：目的：研究末梢血与静脉血不同血液采集方式在血常规检验中的效果。 方法：取我院血常规检验 患者 460 例为研究对象 ，随机 分研究组（静脉血检验） 与对照组（ 末梢血检验 ）各 230 例 ，比较检验结果与不同时期检验情况 。结果：研究组较对照组红细胞与白细胞高，血小板计数与红细胞比容较对照组低， 经研究发现，两组 1h 、 3h 与 6h 的红细胞与白细胞检验结果无差异， P＞ 0.05， 两组患者血小板与中间细胞百分比检测具统计学差异 ， P＜ 0.05。结论 ：对血常规检验 患者采用血液分析仪检验静脉血对最终检验结果影响较小，提高检验稳定性与准确性，便于为临床诊疗提供参考 ， 值得借鉴 。

简介：摘要目的探讨血站血液采集前使用丙氨酸氨基转移酶快速检测的效果。方法对血站150例无偿献血采血者（2018年1月到2018年12月间）实施研究，按随机数表法分为常规组（n=75）和干预组（n=75），对常规组人员实施常规采血，对干预组人员在采血前实施丙氨酸氨基转移酶快速检测，分析总结两组血液报废状况及丙氨酸氨基转移酶快速检测的效果。结果干预组血液报废率显著低于常规组（P<0.05）。丙氨酸氨基转移酶快速检测对阴性标本和阳性标本检测结果与实验室检查对比无明显差异（P>0.05）。丙氨酸氨基转移酶快速检测对阴性标本和阳性标本检测结果与复查检查对比无明显差异（P>0.05）。结论血站血液采集前使用丙氨酸氨基转移酶快速检测可减少血液报废，且快速检测准确率高。

简介：

简介：摘要目的分析无偿献血者招募和血液采集过程中整体护理的应用评估。方法选择2015年9月至2017年9月间在两个固定采血点的32例无偿献血者作为研究对象，采用数字随机法将所有人员分为两组，分别命名为对照组和实验组，每组中均包含16例。对照组使用常规护理方式，实验组采用整体护理方式。根据两组无偿献血者的血液合格率、献血不良反应发生率、两次以上献血者比例进行对比。结果实验结果显示，实验组无偿献血者血液合格率为87.50%，显著优于对照组的68.75%，且献血不良反应发生率低于对照组，实验组无偿献血者两次以上献血者比例为43.75%，明显优于对照组的18.75%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将整体护理应用于献血过程中的护理，能明显降低献血者在献血时发生的不良反应，对献血者的身体健康有一定保障，还能提高献血者的再次献血率，具有较高的临床运用价值。

简介：【摘要】目的 对心理护理措施在新型冠状病毒，口、鼻咽拭子采集核酸检测中的应用效果展开研究与评价。方法 基于对照实验的形式下，将2019年11月-2020年12月参与研究、行口、鼻咽拭子新型冠状病毒核酸检测的105例检测者随机分组，1组53例，1组52例；分别设为常规组（施以常规护理）和观察组（施以常规护理+心理护理），对2组采集失败率、护理满意度进行评定与比较。结果 在口、鼻咽拭子采集失败率方面，观察组明显较低；在护理满意度方面，观察组明显较高（P<0.05）。结论 基于心理护理干预下，予以新冠病毒核酸检测口、鼻咽拭子采集人员以干预，有助于提升核酸检测工作质量，促使检测人员很好依从核酸检测工作。

简介： 【摘要】：目的：观探在核酸咽拭子标本采集的质控管理过程中应用舒适护理所能获得的临床效益及满意度。 方法：本次研究总计入组500名接受核酸咽拭子标本采集的人群，依据时间先后顺序，将介于2021年7月至2021年12月间的250名受检者归入对照组，另外250名介于2022年1月至2022年6月间入组的受检者归入观察组，分别对其实施常规护理及舒适护理，并比较两组的标本采集失败率与护理满意度。 结果：观察组的标本采集失败率明显低于对照组，护理总满意度明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：针对接受核酸咽拭子标本采集的受检者，在其质控管理期间开展舒适护理可更好降低其标本采集的失败概率，同时更有利于提高受检者的护理满意度，值得大力推广。

简介：摘要：目的：研究PDCA护理干预对新生儿疾病筛查血片采集成功率的影响。方法：2020年4月－2021年5月，在我院接收的新生儿中选取合适样本进行实验，对实验组采用PDCA循环护理的模式作为本次实验的技术手段。在需要进行新生儿疾病筛查的个体中随机总共抽取180例，将样本中的180例随机且均分为实验组和常规组，每组90例，实验组采用PDCA循环护理干预的模式，常规组采用正常护理模式，收集两组新生儿的血液采集次数、血液采集时间、滤片质量、标本质量情况及不良反应发生率。结果：实验组1次采集成功率显著优于常规组（P

简介： 【摘要】：目的：观探在核酸咽拭子标本采集的质控管理过程中应用舒适护理所能获得的临床效益及满意度。 方法：本次研究总计入组500名接受核酸咽拭子标本采集的人群，依据时间先后顺序，将介于2021年7月至2021年12月间的250名受检者归入对照组，另外250名介于2022年1月至2022年6月间入组的受检者归入观察组，分别对其实施常规护理及舒适护理，并比较两组的标本采集失败率与护理满意度。 结果：观察组的标本采集失败率明显低于对照组，护理总满意度明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：针对接受核酸咽拭子标本采集的受检者，在其质控管理期间开展舒适护理可更好降低其标本采集的失败概率，同时更有利于提高受检者的护理满意度，值得大力推广。

简介：【摘要】目的：观察心理护理用于新型冠状病毒核酸检测口，鼻咽拭子采集护理中的应用效果。方法：病例选取时间为2022年12月-2023年6月，540例接受核酸检测的新型冠状病毒受检者，随机分组，各270例。常规护理法用于对照组，心理护理法用于观察组。结果：SAS、SDS评分、采集失败率观察组低于对照组，舒适度、检查依从性、护理满意度观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：将心理护理法用于新型冠状病毒核酸检测中，鼻咽拭子采集中应用，有助于缓解受检者的不良心理情绪，提升身体舒适度，降低采集失败率，受检者对本次护理工作有较高满意度。

简介：【摘要】目的 观察便携式集尿装置在 24小时尿标本采集中的临床应用效果

简介：摘要目的探究临床工作中抗生素的使用、标本采集方法对痰培养样本细菌学检验结果的影响。方法从2014-10至2015-10我院检验科收检的需要进行痰培养样本细菌学检验的病例中抽取220份，其中110例将采集方法作为唯一变量分为改良采集法的探究Ⅰ组和日常采集法的参照Ⅱ组，另110例将是否使用抗生素作为唯一变量分为使用抗生素的参照Ⅲ组和未使用抗生素的探究Ⅳ组，对比临床成效。结果探究Ⅰ组的合格样本数占82.27%（48例），查出存在病原菌为74.55%，参照Ⅱ组的合格样本数占63.64%（35例），查出存在病原菌为67.27%，探究Ⅲ组的合格样本数占89.09%（49例），查出存在病原菌为75.08%，参照Ⅳ组的合格样本数占70.91%（39例），查出存在病原菌为63.55%，以上差异有统计学意义（P＜0.05），但各组之间的检查平均用时、检查费用之间无明显差异（P＞0.05）。结论对于临床为痰培养样本细菌学检验结果的准确率，选择规范的标本采集手段及尽量在未使用抗生素前进行检查，能够保证采集标本的规范性，提高检验结果的准确性，推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的观察便携式集尿装置在24小时尿标本采集中的临床应用效果