简介:[摘要 ] 目的 分析比较 cook球囊促宫颈成熟与欣普贝生促宫颈成熟的疗效及安全性。方法 选取 2014年 2月— 2016年 2月我院收治的孕产妇 100例作为本次研究的研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组各 50例患者。对照组患者给予欣普贝生促宫颈成熟治疗,观察组患者给予 cook球囊促宫颈成熟治疗,分析比较 cook球囊促宫颈成熟与欣普贝生促宫颈成熟的疗效及安全性。结果 对照组宫颈成熟度与观察组无显著性差异( P> 0.05);与对照组比较,观察组产妇剖宫产比例无明显增加;且新生儿 Apgar评分、新生儿体重均无显著差异( P> 0.05);但观察组产后出血量、不良妊娠结局均显著低于对照组( P< 0.05) 。结论 cook球囊促宫颈成熟 与欣普贝生效果相当,但更加安全可靠。
简介:摘要:目的:对足月妊娠孕产妇促宫颈成熟中,采用欣普贝生与米索前列醇干预,对比宫颈成熟以及妊娠结局影响情况。方法:2022年1月至2022年12月为观察的起止时间段,将82例产妇分为常规组(41例)和改革组(41例),分别采用米索前列醇和欣普贝生干预,对比两组影响情况。结果:(1)常规组和改革组宫颈成熟度对照中,治疗前无明显差异,治疗一天后常规组为6.61±1.08(分)、改革组为8.19±1.21(分),治疗3天后常规组为8.83±0.55(分)、改革组为9.41±0.36(分),(t=7.035,p=0.011),两组结果有差异。(2)常规组和改革组不良妊娠结局对照中,常规组不良结局发生率高于改革组,(x2=8.086,p=0.010),两组结果有差异。结论:对足月妊娠孕产妇促宫颈成熟中,采用欣普贝生效果优越,值得推荐。
简介:【摘要】目的:评估贝伐珠单抗联合免疫治疗对非鳞非小细胞肺癌的治疗效果。方法:研究时间设定为2021.06-2024.03,纳入此时段我院治疗的非鳞非小细胞肺癌患者58例展开分析,以电脑随机分配法均匀分为参照与分析2组,29例/组,前组予以免疫治疗,后组予以贝伐珠单抗联合免疫治疗。比较2组的血清肿瘤标志物含量、疾病控制率。结果:在治疗后,分析组的血清肿瘤标志物含量低于参照组(P<0.05);分析组的疾病控制率高于参照组(P<0.05)。结论:将贝伐珠单抗联合免疫治疗用于研究疾病患者中,可以降低血清肿瘤标志物含量,提高疾病控制率,值得应用。
简介:目的观察奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫持续状态的临床效果。方法采用回顾性、随机对照研究方法,将2015年2月—2017年9月在遂宁市中心医院诊治的难治性癫痫持续状态患者190例分为观察组与对照组各95例,对照组给予丙戊酸钠治疗,初剂量为5~10mg/(kg·d),然后每周增加剂量5~10mg/(kg·d),持续增加到剂量为20~30mg/(kg·d)后进行维持治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予奥氮平6mg治疗,1次/d。两组都治疗观察4周。比较两组近期疗效、不良反应及认知功能情况。结果观察组与对照组的总有效率分别为98.9%和88.4%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率4.2%与对照组(6.3%)无统计学差异。两组治疗后的简易精神状态检查量表(MMSE)评分均明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的MMSE评分明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫持续状态能提高治疗效果,不会增加不良反应的发生,能促进患者认知功能的改善,有很好的应用效果。
简介:目的:建立反相高效液相色谱法测定舒喘平胶囊中二羟丙茶碱、盐酸去氯羟嗪、盐酸溴己新3个主要成分的含量。方法:用碱性处理的十八烷基键合硅胶(BDS)为填充柱,甲醇-水(95:5)为流动相,检测波长240nm。结果:二羟丙茶碱线性范围20.90—62.70μg·mL^-1,回收率99.6%,RSD为0.17%;盐酸去氯羟嗪线性范围6.40-19.20μg·mL^-1,回收率99.7%,RSD为0.54%;盐酸溴已新线性范围1.64—4.99μg·mL^-1,回收率100.0%,RSD为0.34%。结论:本法较简便,准确可靠,可作为舒喘平胶囊的质量控制方法。
简介:目的探究基层医院X线平片诊断腰椎间盘突出症的临床价值。方法选取本院68例疑似腰椎间盘突出症患者作为观察对象,均进行X线平片诊断、CT诊断,将X线平片诊断结果与结合CT诊断后的确诊结果进行对比,计算X线平片诊断的敏感度、特异度、符合率,并分析X线平片的影像学表现。结果68例疑似腰椎间盘突出症患者结合CT诊断结果显示,60例确诊为腰椎间盘突出症。68例疑似患者经X线平片诊断,有41例被诊断为腰椎间盘突出症,误诊3例,漏诊22例,X线平片对腰椎间盘突出症诊断的敏感度、特异度、符合率分别为63.33%(38/60)、62.50%(5/8)、63.24%(43/68)。X线平片显示,41例腰椎间盘突出症患者中,29例(70.73%)患者腰椎生理曲度存在不同程度变直,10例(24.39%)患者腰椎存在不同程度侧弯,2例(4.88%)患者椎体曲度后凸,22例(53.66%)患者椎间隙表现为前窄后宽,26例(63.41%)患者椎体后下角出现骨质增生或后翘突起。结论X线平片诊断腰椎间盘突出症具有一定的检出效果,可作为基层医院临床初步诊断腰椎间盘突出症的首选方案。
简介:摘要:目的:讨论精神分裂症采用奥氮平与托吡酯联合治疗效果。方法:选取70例我院收治的精神分裂症患者,采用不同的治疗方法,观察患者治疗效果。结果:1. 相比对照组,研究组的症状改善效果佳(P<0.05);2. 相比对照组,研究组的糖脂代谢指标下降明显(P<0.05);3. 相比对照组,研究组的认知功能改善效果佳(P<0.05);4. 相比对照组,研究组的攻击行为改善效果佳(P<0.05)。结论:临床在治疗精神分裂症患者时要选择联合用药方案,以奥氮平联合托吡酯的治疗效果佳,推广价值高。但是在治疗过程中要严格控制药物剂量,以免对患者的糖类代谢、脂类代谢产生影响,出现糖脂代谢异常症状。
简介:摘要:目的:实验将针对精神分裂症患者实施奥氮平治疗,进一步分析药物方案下患者病情改善疗效,对影响因素进行归纳整理。方法:调研的时间方面,即2021年1月起,截止时间为2021年12月,抽取此段时间院内接受精神分裂症治疗的患者80例,分均采取奥氮平治疗,分析病情改善疗效。结果:从数据可见,患者在不同时间段的PANSS量表得分上存在差异,在治疗总疗效率上,治疗后六个月为93.75%,较之前有明显改善。此外,患者治疗一个月时不良反应发生率为16.25%(13/80),基本可得到控制。结论:采用奥氮平对于精神分裂症患者的康复治疗效果显著,可缓解阳性和阴性症状,达到合理用药的目的,具有推广应用价值。
简介:目的研究吉非贝齐对吡格列酮及其主要活性代谢产物药物动力学的影响,为临床合理用药提供参考。方法12名健康男性受试者随机分为2组,分别服用吉非贝齐(GEM)或安慰剂(PLA)600mg,2次·d^-1,连续1周;第3日在服用吉非贝齐或安慰剂1h后口服单剂量吡格列酮(PIO)30mg;第2周期2组交叉服用安慰剂或吉非贝齐,其余给药方案不变。采用HPLC-MS法测定吡格列酮及其代谢产物M-Ⅲ和M-Ⅳ的血药浓度,HPLC-RIF法测定吉非贝齐的血药浓度。结果与安慰剂组相比,合用吉非贝齐后:PIO的AUC0-∞增加239%(P〈0.01),而M-Ⅲ和M-Ⅳ的AUG0—∞均无显著性改变,M-Ⅲ和M-Ⅳ与PIO的AUG0~∞比值分别减小71%和65%(P〈0.01);PIO的Gmax在两组间无显著性差别,M-Ⅲ的Cmax减小51%(P〈0.05),M-Ⅳ的Cmax也有减小趋势;三者的半衰期均延长约1倍;总活性成分(TAC)的AUC0~∞增加59%(P〈0.01);Gmax无显著变化,t1/2由24.3h延长至30.2h(P〈0.01)。结论吉非贝齐可同时抑制吡格列酮活性代谢产物M-Ⅲ和M-Ⅳ的生成和进一步代谢。吉非贝齐使吡格列酮及其总活性成分的AUC显著增加、清除减慢,因此临床上两药合用需谨慎,必要时需减少吡格列酮剂量。
简介:目的研究非诺贝特(FNB)-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学及生物利用度。方法大鼠分别灌胃给予FNB原药及其HP-β-CD包合物,采用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,并采用3P97药动学程序计算药动学参数。结果FNB及其HP-β-CD包合物在大鼠体内的药动学过程符合开放一室房室模型。主要药动学参数tmax分别为(6.67±3.50)h和(3.17±2.62)h,Cmax分别为(6.31±3.04)μg.mL^-1和(39.82±16.25)μg.mL^-1,AUC0~t分别为(81.36±51.00)μg.h.mL^-1和(462.74±196.68)μg.h.mL^-1,AUC0~∞分别为(90.34±51.72)μg.h.mL^-1和(483.90±260.92)μg.h.mL^-1,2组间差异有显著统计学意义(P〈0.01);FNB包合物的相对原药生物利用度为535.6%。结论FNB与HP-β-CD形成包合物后,其在大鼠体内的吸收速度明显加快,生物利用度显著提高。