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283 个结果
  • 简介:[摘要 ] 目的 分析比较 cook球囊促宫颈成熟与欣普生促宫颈成熟的疗效及安全性。方法 选取 2014年 2月— 2016年 2月我院收治的孕产妇 100例作为本次研究的研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组各 50例患者。对照组患者给予欣普生促宫颈成熟治疗,观察组患者给予 cook球囊促宫颈成熟治疗,分析比较 cook球囊促宫颈成熟与欣普生促宫颈成熟的疗效及安全性。结果 对照组宫颈成熟度与观察组无显著性差异( P> 0.05);与对照组比较,观察组产妇剖宫产比例无明显增加;且新生儿 Apgar评分、新生儿体重均无显著差异( P> 0.05);但观察组产后出血量、不良妊娠结局均显著低于对照组( P< 0.05) 。结论 cook球囊促宫颈成熟 与欣普生效果相当,但更加安全可靠。

  • 标签: cook球囊 欣普贝生 促宫颈成熟
  • 简介:【摘要】目的 探讨胺碘酮联合厄沙坦在心力衰竭合并心律失常治疗中的应用效果。方法 选取2020年3月-2021年9月期间62例心力衰竭合并心律失常患者,随机分为对照组(胺碘酮)与观察组(胺碘酮结合厄沙坦),比较治疗效果。结果 治疗总有效率、LVEDD、LVEF和LVESD方面,观察组治疗后较对照组优(P

  • 标签: 心力衰竭 心律失常 厄贝沙坦 胺碘酮
  • 简介:摘 要:目的:研究胺碘酮和厄沙坦治疗心力衰竭并发心律失常患者的临床疗效。方法:选取2021年2月-2022年5月我院收治的100例心力衰竭并发心律失常患者,采用计算机随机分组方式分为研究组与对照组,各50例。结果:治疗前两组心功能指标对比,P>0.05,治疗后研究组心功能指标优于对照组,P<0.05。结论:心力衰竭并发心律失常患者应用胺碘酮联合厄沙坦治疗,可有效改善患者的心功能指标,控制疾病的发展。

  • 标签: 胺碘酮 厄贝沙坦 心力衰竭 心律失常 心功能指标
  • 简介:摘要:目的:对足月妊娠孕产妇促宫颈成熟中,采用欣普生与米索前列醇干预,对比宫颈成熟以及妊娠结局影响情况。方法:2022年1月至2022年12月为观察的起止时间段,将82例产妇分为常规组(41例)和改革组(41例),分别采用米索前列醇和欣普生干预,对比两组影响情况。结果:(1)常规组和改革组宫颈成熟度对照中,治疗前无明显差异,治疗一天后常规组为6.61±1.08(分)、改革组为8.19±1.21(分),治疗3天后常规组为8.83±0.55(分)、改革组为9.41±0.36(分),(t=7.035,p=0.011),两组结果有差异。(2)常规组和改革组不良妊娠结局对照中,常规组不良结局发生率高于改革组,(x2=8.086,p=0.010),两组结果有差异。结论:对足月妊娠孕产妇促宫颈成熟中,采用欣普生效果优越,值得推荐。

  • 标签: 足月妊娠 欣普贝生 米索前列醇 宫颈成熟 妊娠结局
  • 简介:[摘要] 目的:探究妊娠期高血压患者接受拉洛尔联合硫酸镁治疗方法,对患者临床疗效的影响。方法:在2021.05~2022.12研究时间段内,本院60例妊娠期高血压患者为样本,随机化分组,对照组/30(硫酸镁治疗),实验组/30(拉洛尔联合硫酸镁);统计对比:(1)血压水平;(2)临床症状改善时间。结果:施行拉洛尔联合硫酸镁治疗,实验组相较之对照组,各项研究数据改善明确(P<0.05)。结论:妊娠期高血压患者接受拉洛尔联合硫酸镁治疗方法,积极控制患者血压水平,促进临床症状改善,有临床推广应用意义。

  • 标签: []拉贝洛尔 硫酸镁 妊娠期高血压 治疗价值 症状改善
  • 简介:【摘要】目的:评估伐珠单抗联合免疫治疗对非鳞非小细胞肺癌的治疗效果。方法:研究时间设定为2021.06-2024.03,纳入此时段我院治疗的非鳞非小细胞肺癌患者58例展开分析,以电脑随机分配法均匀分为参照与分析2组,29例/组,前组予以免疫治疗,后组予以伐珠单抗联合免疫治疗。比较2组的血清肿瘤标志物含量、疾病控制率。结果:在治疗后,分析组的血清肿瘤标志物含量低于参照组(P<0.05);分析组的疾病控制率高于参照组(P<0.05)。结论:将伐珠单抗联合免疫治疗用于研究疾病患者中,可以降低血清肿瘤标志物含量,提高疾病控制率,值得应用。

  • 标签: 贝伐珠单抗 免疫治疗 非鳞非小细胞肺癌 疾病控制率
  • 简介:目的观察奥氮联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫持续状态的临床效果。方法采用回顾性、随机对照研究方法,将2015年2月—2017年9月在遂宁市中心医院诊治的难治性癫痫持续状态患者190例分为观察组与对照组各95例,对照组给予丙戊酸钠治疗,初剂量为5~10mg/(kg·d),然后每周增加剂量5~10mg/(kg·d),持续增加到剂量为20~30mg/(kg·d)后进行维持治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予奥氮6mg治疗,1次/d。两组都治疗观察4周。比较两组近期疗效、不良反应及认知功能情况。结果观察组与对照组的总有效率分别为98.9%和88.4%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率4.2%与对照组(6.3%)无统计学差异。两组治疗后的简易精神状态检查量表(MMSE)评分均明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的MMSE评分明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫持续状态能提高治疗效果,不会增加不良反应的发生,能促进患者认知功能的改善,有很好的应用效果。

  • 标签: 奥氮平 丙戊酸钠 难治性癫痫 持续状态 认知功能
  • 简介:摘要: 目的 :研究帕罗西汀联合奥氮治疗抑郁症并发睡眠障碍的效果。 方法 :选取医院诊治的 78 例抑郁症并发睡眠障碍患者并随机分为人数相同的研究组和对照组( n=39 ),所有患者均接受奥氮治疗,研究组在此基础上采用帕罗西汀治疗,对比两组治疗效果。 结果 :研究组抑郁情绪及睡眠质量改善情况均优于对照组, P<0.05 。 结论 : 帕罗西汀联合奥氮在抑郁症并发睡眠障碍患者治疗中有着良好的应用效果,可以改善患者抑郁情绪,提升患者睡眠质量,值得大力推广和引用。

  • 标签: 帕罗西汀 奥氮平 抑郁症 睡眠障碍
  • 简介:目的:建立反相高效液相色谱法测定舒喘胶囊中二羟丙茶碱、盐酸去氯羟嗪、盐酸溴己新3个主要成分的含量。方法:用碱性处理的十八烷基键合硅胶(BDS)为填充柱,甲醇-水(95:5)为流动相,检测波长240nm。结果:二羟丙茶碱线性范围20.90—62.70μg·mL^-1,回收率99.6%,RSD为0.17%;盐酸去氯羟嗪线性范围6.40-19.20μg·mL^-1,回收率99.7%,RSD为0.54%;盐酸溴已新线性范围1.64—4.99μg·mL^-1,回收率100.0%,RSD为0.34%。结论:本法较简便,准确可靠,可作为舒喘胶囊的质量控制方法。

  • 标签: 反相高效液相色谱法 二羟丙茶碱 盐酸去氯羟嗪 盐酸溴己新 舒喘平胶囊
  • 简介:全国药品经营企业的GSP认证检查工作正在如火如荼地进行着,但是,笔者在实践中发现,有关法规的个别条款不符合客观实际,有不科学的地方,如“药品零售连锁企业GSP认证检查评定标准》(试行)第2402项条款规定:企业的验收养护室应配置千分之一天……笔者认为这并没有必要。

  • 标签: GSP认证 药品经营企业 药品零售连锁企业 条款 中国 法规
  • 简介:目的探究基层医院X线片诊断腰椎间盘突出症的临床价值。方法选取本院68例疑似腰椎间盘突出症患者作为观察对象,均进行X线片诊断、CT诊断,将X线片诊断结果与结合CT诊断后的确诊结果进行对比,计算X线片诊断的敏感度、特异度、符合率,并分析X线片的影像学表现。结果68例疑似腰椎间盘突出症患者结合CT诊断结果显示,60例确诊为腰椎间盘突出症。68例疑似患者经X线片诊断,有41例被诊断为腰椎间盘突出症,误诊3例,漏诊22例,X线片对腰椎间盘突出症诊断的敏感度、特异度、符合率分别为63.33%(38/60)、62.50%(5/8)、63.24%(43/68)。X线片显示,41例腰椎间盘突出症患者中,29例(70.73%)患者腰椎生理曲度存在不同程度变直,10例(24.39%)患者腰椎存在不同程度侧弯,2例(4.88%)患者椎体曲度后凸,22例(53.66%)患者椎间隙表现为前窄后宽,26例(63.41%)患者椎体后下角出现骨质增生或后翘突起。结论X线片诊断腰椎间盘突出症具有一定的检出效果,可作为基层医院临床初步诊断腰椎间盘突出症的首选方案。

  • 标签: X线平片 基层医院 诊断 腰椎间盘突出症 效果
  • 简介:目的比较喹硫与氯丙嗪治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法选择患者60例,随机均分为两组,喹硫组予喹硫400~800mg/d,氯丙嗪组予氯丙嗪350—600mg/d,均2次/d口服,观察4周内的临床疗效和不良反应。结果总有效率喹硫组为90.00%,氯丙嗪组为83.33%,两组比较,无显著性差异(P〉0.05)。喹硫组对兴奋躁动症状控制较好,与氯丙嗪组较高的锥体外系反应(20.00%)比较,差异有显著性(P〈0.01),其他不良反应两组相仿,且程度较轻。结论喹硫与氯丙嗪疗效相似,但喹硫的不良反应轻,患者依从性好,适宜于女性患者应用。

  • 标签: 喹硫平 氯丙嗪 女性精神分裂症
  • 简介:摘要:目的:讨论精神分裂症采用奥氮与托吡酯联合治疗效果。方法:选取70例我院收治的精神分裂症患者,采用不同的治疗方法,观察患者治疗效果。结果:1. 相比对照组,研究组的症状改善效果佳(P<0.05);2. 相比对照组,研究组的糖脂代谢指标下降明显(P<0.05);3. 相比对照组,研究组的认知功能改善效果佳(P<0.05);4. 相比对照组,研究组的攻击行为改善效果佳(P<0.05)。结论:临床在治疗精神分裂症患者时要选择联合用药方案,以奥氮联合托吡酯的治疗效果佳,推广价值高。但是在治疗过程中要严格控制药物剂量,以免对患者的糖类代谢、脂类代谢产生影响,出现糖脂代谢异常症状。

  • 标签: 奥氮平 托吡酯 联合治疗 精神分裂症 治疗疗效
  • 简介:【摘要】目的:研究喹硫联合颅磁刺激治疗老年痴呆精神行为症状的临床效果。方法:选取我院自2019年1月-2021年6月接诊120例老年痴呆有精神行为症状患者,按照随机数字表法将其均分至对照组与实验组中,对照组给予喹硫进行治疗,实验组给予喹硫联合颅磁刺激治疗,对比两组临床治疗效果。结果:实验组临床治疗有效率、认知功能(MoCA)评分、智力状态(SIL)评分、生活自理能力(ADL)评分均明显高于对照组,精神行为症状(NPI)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 喹硫平 颅磁刺激 老年痴呆 精神行为症状 认知功能
  • 简介:摘要:目的:实验将针对精神分裂症患者实施奥氮治疗,进一步分析药物方案下患者病情改善疗效,对影响因素进行归纳整理。方法:调研的时间方面,即2021年1月起,截止时间为2021年12月,抽取此段时间院内接受精神分裂症治疗的患者80例,分均采取奥氮治疗,分析病情改善疗效。结果:从数据可见,患者在不同时间段的PANSS量表得分上存在差异,在治疗总疗效率上,治疗后六个月为93.75%,较之前有明显改善。此外,患者治疗一个月时不良反应发生率为16.25%(13/80),基本可得到控制。结论:采用奥氮对于精神分裂症患者的康复治疗效果显著,可缓解阳性和阴性症状,达到合理用药的目的,具有推广应用价值。

  • 标签: 奥氮平 精神分裂症 临床疗效 影响因素
  • 简介:【摘要】目的:分析临床诊治急性小肠梗阻症状期间予以B超、腹部片检测效果探究。方法:本次研究选取我院临床诊治案例42例,作为分析对象,研究时间为2020年1月1日开始,拟定临床分析计划时,同期选取相关研究数值,直至2022年3月30日截止,期间首先予以急性小肠梗阻患者腹部片进行检测,待检测完成后,予以患者B超进行检测,分析出不同影像学症状检测情况及患者肠道容载物蠕动情况、蠕动变化、肠管内径等。结果:据研究,联合检测检出率较高(95.23%),比较单一腹部片检出率(80.95%),结果更为优异,组间对比存在显著差异性,(P

  • 标签: 急性小肠梗阻 腹部平片 B超 诊断价值
  • 简介:【摘 要】目的:研究X线片和CT检查在脊柱爆裂型骨折诊断价值。方法:选择2021年05月-2022年05月到本院治疗脊柱爆裂型骨折患者100例,对全部患者实施X线片、CT检查,分析诊断价值。结果:CT诊断确诊率96.00%高于X线诊断85.00%,P<0.05;实验组检查时间10.62±6.34(min)短于对照组,检查费用102.15±10.56(元)低于对照组,P<0.05。结论:运用CT诊断脊柱爆裂型骨折价值高于X线片诊断,可运用。

  • 标签: X线平片 CT检查 脊柱爆裂型骨折 诊断确诊率 检查时间 检查费用
  • 简介:【摘要】 目的:研究分析双相情感障碍采用奥氮联用碳酸锂方案进行治疗的临床功效。方法:双相情感障碍患者60例,就诊时间为2022年1月至2022年12月,就诊后以奇偶数方式分组,常规组单用碳酸锂,观察组采取奥氮联用碳酸锂方案,应用效果开展分析。结果:评定治疗有效率,两组以观察组具有较高治疗有效率(P<0.05),组别间比对,两组做双相情感障碍治疗期间不良反应发生率并无差异(P>0.05)。结论:双相情感障碍患者就诊,以奥氮联用碳酸锂方案对其实施治疗,疾病治疗有效性、安全性等均具有显著优势。

  • 标签: 奥氮平 碳酸锂 联用方案 双相情感障碍 应用效果
  • 简介:目的研究吉非齐对吡格列酮及其主要活性代谢产物药物动力学的影响,为临床合理用药提供参考。方法12名健康男性受试者随机分为2组,分别服用吉非齐(GEM)或安慰剂(PLA)600mg,2次·d^-1,连续1周;第3日在服用吉非齐或安慰剂1h后口服单剂量吡格列酮(PIO)30mg;第2周期2组交叉服用安慰剂或吉非齐,其余给药方案不变。采用HPLC-MS法测定吡格列酮及其代谢产物M-Ⅲ和M-Ⅳ的血药浓度,HPLC-RIF法测定吉非齐的血药浓度。结果与安慰剂组相比,合用吉非齐后:PIO的AUC0-∞增加239%(P〈0.01),而M-Ⅲ和M-Ⅳ的AUG0—∞均无显著性改变,M-Ⅲ和M-Ⅳ与PIO的AUG0~∞比值分别减小71%和65%(P〈0.01);PIO的Gmax在两组间无显著性差别,M-Ⅲ的Cmax减小51%(P〈0.05),M-Ⅳ的Cmax也有减小趋势;三者的半衰期均延长约1倍;总活性成分(TAC)的AUC0~∞增加59%(P〈0.01);Gmax无显著变化,t1/2由24.3h延长至30.2h(P〈0.01)。结论吉非齐可同时抑制吡格列酮活性代谢产物M-Ⅲ和M-Ⅳ的生成和进一步代谢。吉非齐使吡格列酮及其总活性成分的AUC显著增加、清除减慢,因此临床上两药合用需谨慎,必要时需减少吡格列酮剂量。

  • 标签: 吡格列酮 活性代谢产物 吉非贝齐 药物动力学
  • 简介:目的研究非诺特(FNB)-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学及生物利用度。方法大鼠分别灌胃给予FNB原药及其HP-β-CD包合物,采用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,并采用3P97药动学程序计算药动学参数。结果FNB及其HP-β-CD包合物在大鼠体内的药动学过程符合开放一室房室模型。主要药动学参数tmax分别为(6.67±3.50)h和(3.17±2.62)h,Cmax分别为(6.31±3.04)μg.mL^-1和(39.82±16.25)μg.mL^-1,AUC0~t分别为(81.36±51.00)μg.h.mL^-1和(462.74±196.68)μg.h.mL^-1,AUC0~∞分别为(90.34±51.72)μg.h.mL^-1和(483.90±260.92)μg.h.mL^-1,2组间差异有显著统计学意义(P〈0.01);FNB包合物的相对原药生物利用度为535.6%。结论FNB与HP-β-CD形成包合物后,其在大鼠体内的吸收速度明显加快,生物利用度显著提高。

  • 标签: 非诺贝特 羟丙基-Β-环糊精 包合物 药动学 生物利用度