简介：目的:探究培菲康与伊托必利联用对患者功能性便秘的疗效及其对血清胃肠激素水平的影响。方法:选取2016年3月-2018年3月间收治的功能性便秘患者60例资料作为研究样本,采用随机等分分组法将其分为对照组和观察组,每组30组;对照组患者给予伊托必利治疗,观察组患者在对照组基础上加用培菲康治疗,比较两组患者治疗前后的血清胃肠激素胃动素(MTL)、P物质(SP)水平测得值的改善情况,以及治疗后生活质量评分值、临床总有效率与复发率的差异。结果:两组患者治疗前MTL、SP水平测得值经组间比较其差异步无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者SP水平测得值上升,MTL值均下降,与治疗前比较其差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后优于对照组(P<0.01);观察组患者治疗后精神、心理、饮食以及睡眠4个维度的评分值均高于对照组(P<0.01),生活质量明显优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的总有效率为96.67%明显高于对照组为73.33%(P<0.01);随访6月观察组患者的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:采用培菲康与伊托必利联用治疗功能性便秘患者的疗效优于单用伊托必利,有效改善了患者血清MTL和SP水平,提高了其生活质量,遏制了功能性便秘的复发。

简介：目的：评价酚妥拉明与小儿肺热咳喘口服液对毛细支气管炎患儿的临床疗效及其对肺功能的影响。方法：选取2016年3月—2017年3月间收治毛细支气管炎患儿100例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组50例;对照组患儿在常规治疗基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗,而治疗组患儿在对照组基础上加用酚妥拉明治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和临床症状复常时间的差异,以及治疗前后的肺功能各指标水平测得值的变化情况。结果：治疗组患儿治疗后临床症状（发热、咳痰、咳嗽、喘息和肺部体征）复常时间均显著早于对照组（P〈0.05）,达峰时间比（TPTEF/TE）、潮气量（TV）测得值均显著高于对照组（P〈0.05）,而呼吸频率（RR）测得值显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组患儿治疗后的总有效率为96.00%显著高于对照组为68.00%（P〈0.05）。结论：采用酚妥拉明与小儿肺热咳喘口服液联用治疗小儿毛细支气管炎患儿的临床疗效确切,有效改善了患儿的肺功能。

简介：目的：了解PEGα-2a与PEGα-2b用于闽南沿海地区患者的安全性,为该地区临床用药安全提供参考资料。方法：采用回顾性分析方法,分析两种药物ADR发生率;ADR发生性别、年龄比例;ADR类型;ADR严重程度。结果：ADR发生率,PEGα-2a高于PEGα-2b;其中男性PEGα-2a高于PEGα-2b,女性PEGα-2a低于PEGα-2b。PEGα-2aADR发生率随着年龄的增长,有增高的趋势。PEGα-2bADR发生年龄呈现两头低,中间高的特点。出现骨髓抑制、流感样症状、甲状腺功能异常、自身抗体异常,PEGα-2a发生率高于PEGα-2b;其他不良反应,PEGα-2a发生率低于PEGα-2b。1级ADR构成比,PEGα-2b高于PEGα-2a;2级、3级ADR构成比,PEGα-2b低于PEGα-2a。结论：PEGα-2b用于闽南沿海地区人群安全性高于PEGα-2a。

简介：目的：评价阿莫西林、克拉霉素与奥美拉唑三联疗法对消化性溃疡患者的临床疗效及其对症状改善的影响。方法：选取2016年2月—2017年8月间医院收治的消化性溃疡患者60例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者给予奥美拉唑肠溶片治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿莫西林胶囊和克拉霉素片治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状（腹痛、嗳气及反酸等）评分值的差异。结果：观察组患者治疗后的总有效率为96.67%高于对照组为70.00%（P〈0.05）,而临床症状（腹痛、嗳气和反酸等）的评分值均优于对照组（P〈0.05）。结论：采用阿莫西林、克拉霉素与奥美拉唑三联疗法治疗消化性溃疡患者的临床疗效较为确切,有效改善了患者的临床症状。

简介：目的：比较不同剂量哌拉西林-舒巴坦对普外科患者术后细菌性感染患者的有效性与安全性。方法：选取2016年1月—2018年1月间收治普外科术后细菌性感染患者60例资料,采用计算机随机分组法将其分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予哌拉西林-舒巴坦静脉滴注给药3.375g,而治疗组患者给予哌拉西林-舒巴坦静脉滴注给药3.0g;比较两组患者用药后抗细菌感染的总有效率、用药期间不良反应的发生率差异。结果：两组患者用药后的总有效率基本相似,经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者用药期间均未发生不良反应,经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在普外科患者术后细菌性感染的临床治疗中,采用哌拉西林-舒巴坦上述不同剂量的疗效相似,且用药安全性较高,临床用药时可根据患者情况合理选用。

简介：近年来，镇痛类药物在零售市场中增长迅速，据相关机构统计：外用与内服镇痛药物占据着药品零售市场5％的市场份额，年销售额达到近两百亿。

简介：目的:评价康艾注射液与伏立康唑联用对肺癌患者合并肺部真菌感染的疗效及其对真菌清除的影响。方法:选取2016年2月-2018年1月间收治的肺癌合并肺部真菌感染患者80例资料,采用随机数字表法将其分为观察组(40例)和对照组(40例);对照组患者给予伏立康唑治疗,观察组患者在对照组基础上加用康艾注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、真菌清除率和临床症状(体温、炎症)复常时间的差异,以及治疗前后卡氏评分(KPS)值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者KPS评分值均高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后的真菌清除率高于对照组(P<0.05),临床症状(体温、炎症)复常时间早于对照组(P<0.05)。结论:采用康艾注射液与伏立康唑联用治疗肺癌合并肺部真菌感染患者的疗效较为显著,促进了真菌的清除和症状的复常。

简介：目的：分析血清降钙素原与C反应蛋白水平的联合检测对急性呼吸道感染患者的诊断价值及其相关性。方法：选取2015年8月—2016年9月间收治的急性呼吸道感染患者79例资料为感染组;另选取同期健康体检者78例资料作为非感染组,分析两组资料中经SSJ-2-2型多功能免疫检测仪检测的血清PCT水平和经散射比浊法联合测定的血清CRP水平的变化情况,并将其结果与CRP、PCT单一检测的急性呼吸道感染的结果相比较。结果：感染组患者血清CRP水平测得值为（37.56±9.04）mg/L高于非感染组（7.43±2.93）mg/L（t=28.018,P〈0.05）,感染组血清PCT水平测得值为（0.84±0.07）ng/mL高于非感染组为（0.07±0.02）ng/mL（t=93.452,P〈0.05）;联合检测急性呼吸道感染特异度与单一检测的特异度经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）,联合检测对急性呼吸道感染患者的灵敏度、准确度均高于单一检测（P〈0.05）。结论：联合检测血清CRP、PCT水平,可显著提高急性呼吸道感染患者诊断的准确度和灵敏度。

简介：目的：评价血必净与乌司他丁配合抗感染治疗对急性脓毒血症患者伴感染性休克的疗效。方法：选取2015年3月—2017年8月间收治的急性脓毒血症伴感染性休克患者74例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组37例;对照组患者在抗感染治疗的基础上加用乌司他丁治疗,观察组患者在对照组基础上加用血必净注射液治疗,比较两组患者治疗后去甲肾上腺素用量和用药时间及用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗前后按APACHEII量表评分的评分值的变化情况。结果：观察组患者治疗后去甲肾上腺素用药时间少于对照组,去甲肾上腺素的用量低于对照组（P〈0.05）;治疗前后观察组患者APACHEII评分值低于对照组（P〈0.05）;两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：乌司他丁与血必净配合抗感染治疗急性脓毒血症患者伴感染性休克,减少了升压药物的用量,改善患者健康状况,且安全性较高。

简介：目的：评价阿奇霉素与头孢噻肟钠联用对儿童社区获得性重症肺炎的临床疗效及其对症状改善的影响。方法：选取2015年1月—2017年12月间收治的儿童社区获得性重症肺炎患者108例资料,采用随机分组法将其分为对照组和治疗组,每组54例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,治疗组患者在对照组基础上加用头孢噻肟钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗后临床症状复常时间的变化情况。结果：治疗组患者治疗后的总有效率为96.30%明显高于对照组为77.78%（P〈0.05）;临床症状复常时间显著早于对照组（P〈0.05）;两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用阿奇霉素与头孢噻肟钠联用治疗儿童社区获得性重症肺炎的临床疗效较为确切,有效改善了临床症状,且安全性高。

简介：目的：评价头孢哌酮钠与替硝唑注射液联用对腹腔镜子宫肌瘤患者剔除术后切口感染的临床疗效。方法：选取2014年1月—2017年12月期间收治的行腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者90例资料,将其随机分为单一组（45例）和联用组（45例）;单一组患者给予单用替硝唑注射液治疗,联用组患者在单一组基础上加用头孢哌酮钠治疗;比较两组患者分别用药治疗后的有效率和用药期间不良反应发生率差异。结果：联用组患者用药后术后切口感染、肺部感染、尿路感染、盆腔感染和呼吸道感染的临床总有效率高于单一组（P〈0.05）;两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用头孢哌酮钠与替硝唑注射液联用能有效预防腹腔镜子宫肌瘤患者剔除术后感染,促进了术后切口的愈合。

简介：目的：探究动脉粥样硬化性脑梗死患者血清IGF-1水平与颈动脉斑块稳定性的相关性,并分析与神经功能缺损程度及预后的相关性。方法：选取在某院住院的首次发病的大动脉粥样硬化性脑梗死患者80例为梗死组,同期健康体检者40例为对照组。检测并比较梗死组入院第3天、第14天及健康对照组体检当天血清IGF-1水平,对所有入组患者使用彩色多普勒超声诊断仪测定双侧颈总动脉、分叉及颈内动脉颈外动脉的内壁,根据斑块彩超表现分为斑块稳定组与斑块不稳定组。入院时采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）对梗死组神经功能缺损程度进行分组,将梗死组分为轻型组、中型组、重型组,并比较分析3组患者入院第3天、第14天血清IGF-1水平的相关性。结果：梗死组患者血清IGF-1水平明显低于健康对照组,且第14天血清IGF-1水平有所升高,对梗死组及对照组的所有人员颈动脉斑块情况进行检测和统计,可得以不稳定斑块居多,共76例,其余44例为稳定斑块。不稳定斑块患者的血清IGF-1水平显著低于稳定斑块患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。梗死组分为轻型组25例、中型组40例、重型组15例,轻、中、重型组患者血清IGF-1水平均低于对照组（P均〈0.05）,且中型组低于轻型组（P=0.008）、重型组低于中型组（P=0.009）和轻型组（P=0.009）。结论：梗死组患者体内的血清IGF-1水平低于健康对照组,而且不稳定斑块组的血清IGF-1水平低于稳定斑块组,血清IGF-1水平的下降可能与颈动脉不稳定性斑块存在一定的关系,并与脑梗死病情严重程度有关。

简介：目的:探究血清降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)检测水平的变化对老年患者脑卒中相关肺炎治疗中与抗菌药物使用的相关性。方法:选取2016年5月-2018年4月间接收治疗的脑卒中相关肺炎患者76例,将其随机分为观察组和对照组,每组38例;对照组患者根据临床体征、症状决定抗菌药物的使用,观察组患者根据监测PCT与CRP水平变化情况决定抗菌药物的使用,治疗1周后,比较两组患者PCT、CRP、WBC水平测得值的变化差异,以及两组患者临床指标、耐药菌的检出率以及并发症的发生率的差异。结果:观察组患者治疗后PCT、WBC和CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05),治疗后各临床指标(痰菌培养结果、肺部阴影)复常时间均早于对照组(P<0.05),耐药菌的检出率以及并发症的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:根据PCT与CRP检测水平的变化,调整老年卒中相关性肺炎抗菌药物的使用,可有效减少并发症的发生,为临床合理使用抗菌药物提供了有力的支持。

简介：支原体肺炎（mycoplasmapneumonia,MP）患者不仅伴随上下呼吸道感染,而且可诱发多种肺外脏器损伤,此外少数病情发展迅速,可出现呼吸窘迫,甚至死亡。因此小儿MP一旦确诊,则需要得到及时、准确地治疗。大环内酯类是临床治疗MP的首选抗菌药物,其中以阿奇霉素为治疗首选,但在临床中不断发现耐药菌株。研究发现五虎汤合葶苈大枣泻肺汤可通过调节患者体内T淋巴细胞亚群水平.

简介：目的：评价血必净与头孢哌酮-他唑巴坦联用对食管癌患者术后预防胸腔感染伴脓毒症的防治效果。方法：选取2012年2月—2017年6月期间收治的食管癌患者术后胸腔感染伴脓毒症80例资料,采用随机数表法将其分为对照组（40例）和观察组（40例）;对照组患者给予头孢哌酮-他唑巴坦常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用血必净治疗,比较两组患者治疗后脓毒症的发生率差异,以及治疗前后血小板等参数及炎症因子水平测得值的变化情况。结果：观察组患者治疗后脓毒症的发生率低于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前血小板等参数指标水平测得值经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗7d后观察组患者PLT、PECAM-1及IL-4水平测得值高于对照组（P〈0.05）,MPV、IFN-γ水平测得值低于对照组（P〈0.05）。结论：为防治食管癌术后患者胸腔感染发生脓毒症,采用血必净注射液与头孢哌酮-他唑巴坦治疗,可有效降低脓毒症发生率,优化血小板等参数,改善炎症因子水平,促进患者转归。

简介：目的比较曲伏前列腺素与马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果。方法选取医院收治的原发性开角型青光眼患者50例。随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组（34眼）予马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,观察组（32眼）予曲伏前列腺素滴眼液治疗。比较2组患者眼压、血浆中内皮素-1、视网膜中央动脉（CRA）与睫状后动脉（PCA）血流参数以及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,观察组眼压和血浆内皮素-1水平均明显低于对照组（P〈0.01或P〈0.05）;观察组CRA和PCA的舒张期末期流速（EVD）、收缩期峰速（PSV）及阻力指数（RI）较治疗前有明显改善且优于对照组（P〈0.05）。对照组治疗前后上述各指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论曲伏前列腺素可以明显降低原发性开角型青光眼患者的眼压及血浆内皮素-1水平,其治疗效果确切,安全可靠,值得临床推广应用。

简介：目的：评价利奈唑胺与莫西沙星联用对急性重症肺炎患者的临床疗效及其对机体炎症和氧化应激反应因子水平的影响。方法：选取2015年12月—2017年8月期间收治的急性重症肺炎患者76例资料,按照治疗方案的不同将其分为观察组和对照组,每组38例;对照组患者给予莫西沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用利奈唑胺治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率差异,以及治疗前后炎症和氧化应激反应因子（IL-2、IL-4、CRP、SOD、LHP和MDA）水平测得值的变化情况。结果：观察组患者治疗后IL-2、IL-4、CRP水平测得值均明显低于对照组（P〈0.05）,SOD、LHP水平测得值明显高于对照组（P〈0.05）,MDA水平测得值明显低于对照组（P〈0.05）。结论：采用利奈唑胺与莫西沙星联用治疗急性重症肺炎患者的疗效较为确切,有效改善了患者炎症因子和氧化应激反应因子水平。

简介：目的:评价硝苯地平缓释片与依那普利对老年高血压患者伴冠心病的疗效及其对血压和心功能改善的影响。方法:选取2017年1月-2018年1月间收治的老年冠心病伴高血压患者98例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组48例;对照组患者给予硝苯地平缓释片治疗,观察组患者在对照组基础上加用依那普利治疗,比较两组患者治疗前后的血压和心功能指标水平的改善情况,以及治疗后的总有效率差异。结果:两组患者治疗后的收缩压、舒张压水平均低于治疗前(P<0.05),观察组患者治疗后收缩压、舒张压水平均低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的左心射血分数(LVEF)均高于治疗前(P<0.05),左室收缩末期内经(LVESD)均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用硝苯地平缓释片与依那普利联用治疗老年高血压患者伴冠心病的疗效较为确切,有效改善了心功能,稳定了血压。

简介：目的培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果及对患者血清microRNA-19、白细胞介素-27（IL-27）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质金属蛋白酶2（MMP．2）水平的影响。方法选取河南科技大学第一附属医院收治的97例NSCLC患者，收治时间2014年1月-2016年2月，随机分为两组，其中观察组49例，采用培美曲塞＋顺铂治疗，对照组48例，采用吉西他滨＋顺铂治疗。连续化疗2个周期后进行临床疗效评价，并比较两组血清microRNA-19、IL-27、TGF-β1、MMP2水平。结果治疗前，观察组和对照组的血清microRNA-19、IL-27、TGF-β1、MMP2水平比较，差异无统计学意义；治疗后，观察组患者的血清microRNA-19、TGF-β1、MMP2水平显著的低于对照组（P〈0．05），血清IL-27水平显著的高于对照组（P〈0．05）。观察组患者的缓解率42．86％显著的高于对照组的22．92％，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组的总有效率87．76％高于对照组的79．17％，但差异无统计学意义。治疗过程中，观察组和对照组的各种不良反应发生率比较，差异均无统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗NSCLC患者能显著的改善血清microRNA-19、TGF-β1、MMP2水平，从而达到提高治疗效果的目的。

简介：目的：评价头孢唑林与左氧氟沙星联用对妊娠期糖尿病孕产妇伴产褥感染的疗效及其对降钙素原水平的影响。方法：选取2015年2月—2017年5月间收治的妊娠期糖尿病伴产褥感染孕产妇84例资料,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组42例;对照组患者给予头孢唑林治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗;比较两组患者治疗后总有效率的差异,以及治疗前后血液中性粒细胞计数（GRAN）、中间细胞（MON）、淋巴细胞（LYM）、中性粒细胞百分比（NE%）等生化指标和白细胞（WBC）计数、降钙素原（PCT）等感染指标水平测得值的变化情况。结果：治疗后观察组患者血液中的GRAN、MON、LYM、NE%、WBC计数和PCT等指标水平的测得值均明显优于治疗前（P〈0.05）,且观察组的改善程度优于对照组（P〈0.05）;观察组患者治疗后的总有效率为95.23%高于对照组为78.57%（P〈0.05）。结论：采用头孢唑林与左氧氟沙星联用治疗妊娠期糖尿病孕产妇产褥感染的疗效较显著,有效改善了血液生化指标和PCT水平。