简介：【摘要】：目的 观察分析 戊烯雌二醇与 醋酸甲羟孕酮联用 在药物流产不全中的临床疗效。方法 选择我院妇产科 2018 年 1 月 -2019 年 9 月收治的 30 例药物不 全流产患者 作为本次的研究对象，按照 随机数字表法将其分成相等例数的两组：研究组和对照组，每组各有患者 15 例 。对照组患者采用催产素治疗，研究组患者采用戊烯雌二醇片联合醋酸甲羟孕酮片治疗。比较两组患者的临床疗效、阴道出血时间及止血率。结果 与对照组患者比较，研究组患者的临床治愈率明显升高（ 93.33% VS 80.00% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。对所有患者治疗后随访 3 个月，研究组患者的阴道出血时间显著低于对照组，止血率明显高于对照组，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 药物流产后流产不全患者联合应用戊烯雌二醇与醋酸甲羟孕酮可以缩短药物流产后出血时间，降低止血率，提高临床治愈率，具有在临床上进行大力推广应用的价值。

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简介：【摘要】目的 分析聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎的效果和安全性。 方法 抽取2019年7月~2020年1月期间收治的60例慢性丙型肝炎患者，按照随机表格法进行分组，每组30例，A组采取常规治疗，B组在此基础上，运用聚乙二醇干扰素进行治疗，对比两组治疗效果。 结果 治疗前，A、B组丙氨酸转氨酶、血清白蛋白差异没有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，B组丙氨酸转氨酶高于A组、血清白蛋白低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；B组不良反应发生率低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 治疗慢性丙型肝炎患者，运用聚乙二醇干扰素可以有效降低不良反应发生率，具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：分析黄体酮和戊酸雌二醇片联合用于围绝经期综合征的价值。方法：对2020年8月-2022年7月本科接诊围绝经期综合征病人（n=120）进行随机分组，试验和对照组各60人，前者用黄体酮和戊酸雌二醇片，后者用戊酸雌二醇片。对比疗效等指标。结果：关于总有效率，试验组数据96.67%，和对照组数据81.67%相比更高（P＜0.05）。关于FSH和LH，治疗结束时：试验组数据分别是（40.23±5.47）U/L、（28.74±3.62）U/L，和对照组（44.65±6.13）U/L、（35.87±4.95）U/L相比更低（P＜0.05）。结论：围绝经期综合征联用黄体酮和戊酸雌二醇片，疗效确切，激素水平改善也更加明显。

简介：【摘要】目的：探讨中药穴位贴敷联合聚乙二醇4000散治疗混合痔术后便秘的疗效。方法：2019年1月-2021年8月，选取240例混合痔术后便秘进行临床研究，经随机法分组，对照组单用聚乙二醇4000散口服，观察组联用中药穴位贴敷、聚乙二醇4000散。结果：观察组治疗有效率大于对照组，观察组应用开塞露率与排便疼痛程度小于对照组，观察组首次排便时间短于对照组（P＜0.05）。结论：混合痔术后便秘患者联合应用聚乙二醇4000散、中药穴位贴敷治疗，治疗效果及排便指标更优。

简介：摘要目的探讨坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装（商品名：芬吗通）治疗围绝经期综合征患者效果观察及对性激素、抗缪勒管激素（AMH）和骨密度的影响。方法选择宁波开发区中心医院2018年1月至2019年1月收治的围绝经期综合征患者118例，依据随机数字表法分为对照组与观察组，每组59例。对照组给予芬吗通治疗，观察组给予坤泰胶囊联合芬吗通治疗。两组均以28 d为1个周期，连续服用6个周期。比较两组治疗前后Kupperman绝经指数（KMI）评分、性激素、AMH和骨密度的变化。结果观察组治疗后KMI评分低于对照组[（6.27 ± 1.42）分比（9.89 ± 1.74）分]（t=12.381，P<0.05）。观察组治疗后血清雌二醇（E2）水平高于对照组[（195.48 ± 12.43）pmol/L比（165.65 ± 10.76）pmol/L]，而血清黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）低于对照组[（35.46 ± 1.76）U/L比（39.92 ± 2.13）U/L、（36.57 ± 2.34）U/L比（40.38 ± 1.89）U/L]，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后血清AMH水平高于对照组[（3.24 ± 0.68）μg/L比（1.97 ± 0.57）μg/L]（t=10.994，P<0.05）。观察组治疗后骨密度高于对照组[（0.87 ± 0.13）g/cm2比（0.71 ± 0.07）g/cm2]（t=8.324，P<0.05）。结论坤泰胶囊联合芬吗通治疗围绝经期综合征效果良好，可改善性激素水平，提高AMH水平，增加骨密度。

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简介：目的观察聚乙二醇洛塞那肽注射液（PEX168）联合二甲双胍对2型糖尿病患者的降糖疗效,并初步评价其安全性.方法纳入2012年11月～2014年1月于陆军总医院干四科就诊的2型糖尿病患者36例,其中男性26例,女性10例,年龄41～65岁,平均年龄（53.6±9.9）岁.采用随机、双盲、平行对照试验设计,将所有患者分为：安慰剂组（11例）、PEX168-100μg组（13例）和PEX168-200μg组（12例）.用药12周,后随访4周.观察治疗前和随访4周后各组患者的糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）和餐后2h血糖（2hPBG）的变化及药物不良反应的发生情况.结果治疗12周后,PEX168-100μg组和PEX168-200μg组FBG、2hPBG以及HbA1c较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P均〈0.05）.与安慰剂组治疗后比较,PEX168-100μg组和PEX168-200μg组FBG、2hPBG以及HbA1c下降更明显,差异有统计学意义（P均〈0.05）.PEX168-100μg组有1例（7.7%）发生恶心;PEX168-200μg组有2例（16.7%）发生恶心,1例（8.3%）发生头痛,症状均随用药时间的延长而自行改善.所有患者未有低血糖、肝肾功能异常和胰腺炎等不良反应发生.结论聚乙二醇洛塞那肽注射液能有效地降低2型糖尿病患者的血糖,初步观察具有良好的安全性及耐受性,可为今后的临床应用提供参考.但本研究病例数有限,今后需大样本的观察研究.

简介：硫酸镁组34例,硫酸镁组恶心15例,PEG—ELS组38例

简介：摘要目的探讨芒硝联合复方聚乙二醇电解质散在肠道清洁准备中的护理应用。方法选取2018年6月至2019年5月广州中医药大学第一附属医院收治的120例结肠镜检查患者作为研究对象，经数字随机表法分为A组、B组和C组，每组各40例。A组单纯采用芒硝清洁肠道，B组采用复方聚乙二醇电解质散清洁肠道，C组采用芒硝联合复方聚乙二醇电解质散清洁肠道。比较各组患者波士顿肠道准备评分量表(BBPS)评分情况，清肠剂耐受性、盲肠插管的成功率、息肉检出率以及不良反应发生率。结果干预前，各组肠道清洁质量直肠至降结肠、脾曲至肝曲、升结肠至盲肠和总评分差异无统计学意义(P>0.05)；干预后，C组肠道清洁质量直肠至降结肠、脾曲至肝曲、升结肠至盲肠和总评分均高于干预前和干预后A组、B组，差异有统计学意义(P<0.05)。C组耐受性、盲肠插管的成功率高于A组、B组，息肉检出率低于A组、B组，差异有统计学意义(P<0.05)。A、B、C 3组不良反应发生率相比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论芒硝、复方乙二醇电解质散应用在肠道清洁准备工作中，均有一定的效果，但是联合应用可更好提高肠道清洁质量和患者清肠剂耐受性，且不良反应少，安全性高，值得临床广泛推广及应用。

简介：目的采用颈静脉-股动脉部分转流的体外循环（CPB）模式,观察以聚乙二醇-牛血红蛋白（PEG-bHb）代替预充液中的胶体溶液预充进行的体外循环中炎性因子的变化。方法选取13只小尾寒羊,根据CPB预充液成分的不同随机分为两组：实验组（P组,n=7）在体外循环前经颈静脉放自体血（15%）后,在体外循环晶体预充液中加入等量PEG-bHb,在CPB转流结束后,将保存的羊自体血输入体内;对照组（C组,n=6）应用常规体外循环预充（706羟乙基淀粉和乳酸林格氏液）方案。分别在CPB前（T1）、CPB开始30min（T2）、CPB结束后1h（T3）、4h（T4）、8h（T5）、24（T6）、48h（T7）各时点抽取动脉血样本。ELISA法检测血清白介素6（IL-6）、白介素8（IL-8）和肿瘤坏死因子（TNF-浕）浓度。结果组内与术前相比,所有细胞因子均呈现上升趋势;组间比较,两组各时点炎性因子浓度无显著性差异。结论PEG-bHb作为一种有效的血液替代品,不会增加体外循环炎性因子的产生,可安全应用于体外循环预充。

简介：摘要目的为了降低绝经后期妇女取出宫内节育器（IUD）的痛苦，预防绝经后取器并发症的发生，提高绝经后取器成功率，探讨绝经后妇女取出IUD术前应用药物软化，松弛宫颈作用。方法将124例绝经2年以上的妇女分为4组，每组31人，甲组口服戊酸雌二醇联合米索前列醇阴道后穹窿放置及术前肌肉注射阿托品。乙组米索前列醇联合利多卡因。丙组米非司酮加米索前列醇序贯，丁组不服任何药物。结果甲、乙、丙3组由于宫颈软化和松弛，术中扩张顺利，受术者痛苦小，而丁组宫颈未被软化，故扩张困难，受术者痛苦大。宫颈扩张顺利组取器困难和取器失败发生率分别为22.55%和0；而宫颈扩张困难组则分别为100%和59.09%，差异有极显著意义。（P＜0.01），疼痛情况组为86.08%和0，差异有极显著意义。（P＜0.01），结论为绝经后妇女取出IUD时，术前口服戊酸雌二醇、米索前列醇阴道后穹窿放置及术前肌肉注射阿托品等药物，可软化、松弛宫颈，使手术容易操作，从而减轻受术者痛苦，提高IUD取出成功率。

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简介：摘要目的聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗干眼症。方法选取我院2016年12月-2017年12月收治的98例干眼症患者作为对象，随机分为观察组和对照组，每组49例，观察组行聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗，对照组行聚乙二醇滴眼液治疗，对比两组治疗效果和不良反应发生率。结果观察组角膜荧光素染色情况、临床症状明显改善，与对照组相比差异具有统计学意义（p<0.05），两组不良反应发生率接近，差异无统计学意义（p>0.05）。结论聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗干眼症效果良好，提高了治疗有效率，同时没有增加不良发应，后续工作中可给予推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍戊酸雌二醇软化宫颈在中期妊娠引产中的疗效。方法自愿要求终止中期妊娠的健康妇女60例，随机分为研究组和对照组。对照组采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产，研究组在服用米非司酮的同时服用戊酸雌二醇,再联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产。对比两组用药后宫颈软硬度、羊膜腔注射后至宫缩发动时间、羊膜腔注射后至胎儿娩出时间、引产成功率、乳涨情况。结果两组用药后宫颈软硬度、羊膜腔注射后至宫缩发动时间、羊膜腔注射后至胎儿娩出时间、乳涨情况结果比较有差异（P<0.05），两组引产成功率比较不具有统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮配伍戊酸雌二醇软化宫颈用于中期妊娠引产疗效肯定，安全性好，值得临床推广。

简介：目的观察盐酸帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS）的疗效。方法按罗马标准Ⅱ选择52例C-IBS患者随机分为2组，联合组26例给予盐酸帕罗西汀和聚乙二醇4000，对照组26例给予盐酸帕罗西汀；疗程为8周。观察用药前后IBS症状评估（腹痛、腹胀、排便困难），排便频率和大便性状，情绪状态评分（焦虑／抑郁自评量表sAS／SDS）。结果治疗前后2组患者IBS症状评分及SAS／SDS评分均显著降低（P〈0．05），2组间比较无明显差异（P〉0．05）。联合组在治疗的第1～4周排便频率及大便性状的改变与对照组差异显著（P〈0．05）。情绪状态评分在第1、2、3周末下降较对照组明显，但无统计学意义（P〉0．05）。从第4周至治疗结束2组各观察指标差异无显著性。结论帕罗西汀和聚乙二醇4000联合应用能快速缓解C-IBS的临床症状、改善焦虑抑郁状态，是治疗便秘型肠易激综合征的一种有效方法，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨左旋—二脱水伊地醇双甲磺酸酯(DMDAI-L)对HL-60细胞Bax蛋白表达的影响。方法通过免疫细胞化学法和westernblot分别测定不同剂量DMDAI-L对HL-60细胞的Bax蛋白的表达情况。结果免疫细胞化学法定性实验结果显示药物干预后HL-60细胞Bax阳性表达高于正常对照组；westernblot结果显示不同浓度药物（2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml）干预HL-60细胞48h后，Bax蛋白相对表达(0.59±0.02、0.90±0.09、1.07±0.03)，正常对照组为（0.32±0.03）;各给药组与正常对照组比较均有统计学意义（p<0.05）。结论DMDAI-L诱导HL-60细胞凋亡过程中，其作用机制可能与上调Bax蛋白表达有关。

简介：目的探讨二甲双胍（Met）联合紫杉醇（PTX）对卵巢癌细胞（A2780）增殖和凋亡的影响。方法本实验以体外培养的A2780为研究对象,采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）检测细胞增殖情况,采用Hochest染色法、AnnexinV/PI双染色法和ATP检测法检测细胞凋亡情况。结果Met能呈浓度和时间依赖性抑制PTX对A2780细胞的生长（P〈0.05）。与Met或PTX单药组比较,联合用药组凋亡程度更强,ATP下降水平更明显（P〈0.05）。结论Met能降低PTX抗卵巢癌细胞的存活率和促进其凋亡的能力。