简介:摘要目的探讨阿帕替尼治疗复发性三阴乳腺癌的临床疗效。方法选择54例于2016年12月至2019年3月本院接收治疗的复发性三阴乳腺癌患者,随机分为2组,每组27例。对照组进行常规化疗,观察组在对照组基础上增加阿帕替尼治疗,比较治疗3个月后两组临床疗效、无进展生存期、总生存期、生存质量以及不良反应情况。结果观察组临床有效率88.89%、无进展生存期(5.07±0.64)个月、总生存期(11.58±1.72)个月均高于对照组临床有效率48.15%、无进展生存期(3.78±0.95)个月、总生存期(7.34±2.69)个月,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前FACT-B各维度评分对比,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后两组FACT-B各维度评分均升高,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率14.81%略低于对照组37.04%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼治疗复发性三阴乳腺癌,可提高患者临床疗效,延长无进展生存期以及总生存期,改善生存质量,且用药安全,值得临床使用。
简介:摘要目的研究阿帕替尼联合化疗在晚期胃癌中的应用价值。方法2016年1月-2018年8月本院接诊的晚期胃癌病患50例,按照随机数表法分成A组和B组,每组各有25例。对两组都实行常规化疗,A组加用阿帕替尼。分析两组的治疗效果,比较无进展生存时间等指标。结果A组的治疗总有效率为88.0%,比B组的44.0%高,组间差异显著(P<0.05)。A组的无进展生存时间为(5.39±2.76)个月,比B组的(3.34±2.48)个月长,组间差异显著(P<0.05),并且,A组的总生存时间同B组比较有显著差异,P<0.05。结论利用阿帕替尼对晚期胃癌病患进行佐治,可显著提高其病情控制的效果,延长生存时间。
简介:摘要目的临床探究在对晚期非小细胞肺癌患者治疗时,使用磺酸阿帕替尼片的可行性、优越性。方法临床选取我院2014年6月—2015年7月期间86例非小细胞肺癌晚期患者,按双盲法分为两组包括对照组、治疗组,每组43例。对照组给予常规化疗,治疗组在此基础上加用甲磺酸阿帕替尼片,观察患者肿瘤控制情况,同时统计两组用药期间不良反应情况。结果对照组临床有效率为48.8%,治疗组为67.4%,对照组较治疗组肿瘤控制有效率低,P<0.05。结论临床为提高非小细胞肺癌患者生活质量、有效控制改善扩散,在治疗时可服用甲磺酸阿帕替尼片,能有效降低不良反应、提高治疗效果。
简介:摘要目的系统性评价替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌的临床疗效及不良反应。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库,查找相关随机对照试验,检索时限从建库至2018年5月。按纳入与排除标准筛选文献、提取数据和评价纳入研究的质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇研究。替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌能够获得较高的完全缓解率(RR=2.00,95% CI 1.04~3.86,P=0.04)、部分缓解率(RR=1.43,95% CI 1.01~2.03,P=0.04)和较低的无效率(RR=1.28,95% CI 1.07~1.53,P=0.008),但高血压等不良反应的发生率增多。结论替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌能够取得较好的临床疗效,但同时增加了患者的不良反应发生率。
简介:【摘要】目的:探究分析在晚期食管癌患者中采取阿帕替尼联合卡培他滨治疗的效果。方法:从2018年5月至2020年5月我院收治的晚期食管癌患者中抽选76例作为主要研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组38例,接受阿帕替尼联合卡培他滨治疗,对照组38例,接受卡培他滨治疗,对比两组临床治疗效果。结果:实验组患者平均生存期为(
简介:【摘要】目的:观察甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:此次报告选择2021年8月份到2022年8月份我院纳入的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方式不同,将其分为对照组和观察组,对照组给予常规化疗,观察组在常规化疗基础之上,给予甲磺酸阿帕替尼片治疗,比较两组临床治疗水平。结果:对两组治疗效果对比可得知,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具备统计学意义(p<0.05)。在接受治疗前,两组患者的各项指标对比,差异无统计学意义(p>0.05),经过治疗后,两组患者的CD 、CD 、CD 、CD /CD 指标均有所提升,同时观察组显著优于对照组,差异具备统计学意义(p<0.05)。对两组不良反应发生概率进行比较可得知,观察组是3.33%,对照组是20.00%,差异具备统计学意义(p<0.05)。结论:在临床治疗非小细胞肺癌的过程当中,在常规化疗基础上,增加甲磺酸阿帕替尼片治疗,效果更好,能够更好改善患者各项免疫功能指标,安全性较高。
简介:摘要目的观察尼麦角林联合帕罗西汀对中青年女性偏头痛的预防性治疗的临床疗效。方法将120例病人随机分为3组,每组40例。联用帕罗西汀及尼麦角林的为A组(治疗组),单用尼麦角林的为B组(对照组1),单用氟桂利嗪的为C组(对照组2)。连续服用12周。观察3组服药后治疗效果及不良反应。结果A组与B、C组相比(p<0.05),差异具有统计学意义,治疗组的疗效优于2个对照组;B、C组相比,差异无统计学意义。结论尼麦角林对治疗中青年女性偏头痛有一定疗效,帕罗西汀联合尼麦角林治疗偏头痛的效果优于单用西比灵或尼麦角林。