简介:摘要我院于1983年10月及1984年11月收治婴幼儿急性胃肠炎63例,重点探讨了1.病原,应用酶联免疫吸附试验——ELISA方法,对其中57例粪便进行轮状病毒检测,阳性率为39/57(68.4%);2.流行病学,具有明显的流行性与季节性,发病年龄最小3月,最大2岁,其中6月~11/2岁者发病率为82.5%,混合喂养与人工喂养儿发病率为66%;3.临床特点,病初伴有发热者68.4%、上呼吸道感染者44.4%,全部病例均具有典型腹泻和呕吐,且有轻至中度脱水及酸中毒;4.免疫状态,患儿粪便SIgA降低,血清IgM升高,IgG降低,E-RFC形成率降低,均与正常儿有显著差异。
简介:摘要详细的病史是诊断所必不可少的,应该仔细询问疼痛发作的方式、持续时间、频率、性质、部位、放射情况、严重程度、加剧和缓解的因素、伴随症状。但是,在询问时通常会遗漏某些问题,所以有人设计了标准的表格,其中OMGE(WorldOrganizationofGastroenterology)的表格比较完善。医生应该以开放的思想来获得病史资料,病人提供的资料是最基本的资料,也是进行正确诊断与治疗的基础。因此,询问病史应该注意方法,避免诱导式询问,避免在头脑中有先人为主的认识。询问某一个问题时,使用否定的口气可能更容易获得准确的信息,“咳嗽时疼痛会减轻吗”代替“咳嗽会加重疼痛吗”。
简介:摘要目的瘫痪是指神经系统疾病引起的骨骼肌运动功能完全消失或减弱,前者称全瘫,后者为不完全性瘫或轻瘫。根据瘫痪范围不同,可分为单瘫、偏瘫、截瘫、四肢瘫等。根据病因可分为功能性和器质性两大类,前者指癔病性瘫痪,后者指神经肌肉疾病造成的瘫痪。讨论小儿瘫痪诊断心得。方法根据患儿病史结合临床表现与检查结果进行诊断。结论对神经-肌肉疾病的鉴别诊断有困难时,若有条件,可做肌电兴奋试验。在脊髓前角细胞及周期神经病变时表现变性反应,此有别于上神经元损害及肌病。肌肉活组织检查和血清酶的检查,特别是醛醛酶和肌磷酸激酶的活性,对进行性肌营养不良的早期诊断,有一定价值。脑电图对肌肉疾病、周围神经病变或脊髓前角病变的鉴别诊断有助。