简介:摘要:目的 探讨持续质量改进(CQI)措施在院感科医院感染防控管理中的价值。方法 以100例医护人员及260例患者为对象。以2020,1月-2022年12月的50例医护人员及130例患者作为实施CQI前组,以2020.1-2022.12月的50例医护人员及130例患者作为实施CQI后组。对比两组医院感染发生率。结果 CQI实施后手卫生检查、无菌操作、医疗废物、消毒隔离、职业暴露合格率均高于实施前(P<0.05)。CQI实施后医院感染发生率为5.39%(7/130),低于实施前(20.00%(26/130),P<0.05)。结论 CQI管理措施可提高院感防控的合格率,减少医院感染的发生。
简介:【摘要】目的:分析予以急性淋巴细胞性白血病患者护理措施分类干预的临床价值。方法:以2021.1.1-2022.6.30期间我院血液科收治的70例急性淋巴细胞性白血病患者为研究对象,将其在随机数字表下1/1纳入2组,对照组常规护理,观察组护理措施分类干预;对比两组生活质量与护理满意度。结果:观察组生活质量(QLSCA评分)高于对照组(P
简介:【摘要】目的:探究在医院病区药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的应用效果。方法:本次选取2019年1月至2020年1月病区药房取药患者共计70例,纳入对比组,实施常规管理,选取2020年2月至2021年2月病区药房取药患者共计70例纳入药品分类和药品管理制度组,按照药品作用机制、品种药品作用部位的药剂量、给药途径等进行分类,建立药品管理制度,加强管理人员的培养,加强对于药品的储存、购买、管理及药品发放管理,合理利用信息管理。对比两组患者临床满意度、过期药物、用法错误、剂量错误出错率。结果:分析组临床满意度比较对比组,分析组临床满意度较高(P<0.05),分析组过期药物、用法错误、剂量错误出错率相比对比组过期药物、用法错误、剂量错误出错率更低,指标差异性较大(P<0.05)。结论:在医院病区药房管理中实施药品监管制度和药品的合理分类管理可以提高临床满意度,可降低药房出错率。
简介:【摘要】目的:探究药品合理分类以及药品监管制度在西药房管理中的实际应用效果。方法:在2021年1月~12月未展开药品合理分类及药品监管制度,而在2022年1月~12月间则展开药品合理分类及药品监管制度。将前者视为对照组,后者视为观察组。分别从中各抽选出1000份处方,对比出错率、患者满意率。结果:观察组期间患者的满意率明显高于对照组,同样观察组处方出错率要明显低于对照组,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:在西药房管理当中,应用药品合理分类及药品监管制度,有利于降低给药出错率,提高患者对取药过程的满意度,改善西药房管理中存在的相关问题,对西药房后续管理产生积极影响。
简介:摘要:目的:研究分析门诊分诊的质量对患者退换号率的影响作用。方法:从我院门诊随机抽取207例门诊患者作为本次实验对象,由专业医护人员共同协商探讨后制定一套能够提高门诊分诊质量的方案措施;分析比较改进前后患者退换号的详细情况以及患者满意率。结果:改进质量前患者的门诊退换号率为24.15%,满意率为74.40%;改进质量后患者的门诊退换号率为2.42%,满意率为92.75%;改进后效果明显优于改进前(P<0.05)。结论:在临床实践中,门诊分诊的质量能够对患者的退换号率产生直接影响,提高分诊质量后能够在一定程度上降低患者退换号率,从而提高工作效率,方便患者快速顺利进入诊断治疗环节中,值得进行推广。
简介:摘要 目的 研究肥胖合并高血压患者P波离散度的特点和意义。方法 选择42例肥胖型(A组)和34例非肥胖型高血压患者(B组),另选健康患者40例作为C组,测量P波最大时限(Pmax)、P波最小时限(Pmin)及P波离散度(Pd)。结果 A组Pmin、Pd均高于