简介：摘要目的通过临床研究观察羟考酮注射液在食管癌根治术患者术后阵痛中的应用效果。方法将在我院行食管癌根治术的68例患者分成试验组和参照组，术后给予试验组患者羟考酮注射液阵痛，给予参照组患者吗啡注射液阵痛。结果两组患者术后8小时、24小时的疼痛评分比较存在的差异无统计学意义（P>0.05），试验组患者的药物不良反应发生率为5.9%，明显低于一般组患者的26.5%（P<0.05）。结论羟考酮注射液用于食管癌根治术患者术后阵痛，可有效缓解患者机体痛苦，提高患者生活质量。

简介：摘要目的观察丹红注射液联合步长脑心通胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法治疗组23例，应用丹红注射液联合步长脑心通胶囊治疗；对照组23例用香丹注射液治疗。观察并比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应。结果丹红注射液联合步长脑心通胶囊治疗组总有效率为91.3%，对照组总有效率为78.2%，两组比较差异有统计学意义（p<0.01）。结论丹红注射液联合步长脑心通胶囊治疗脑梗死安全有效，疗效优于香丹注射液。

简介：

简介：摘要目的对生脉注射液的不良反应发生特点及规律进行分析。方法将2000—2016年的“生脉注射液”“不良反应”作为检索词在万方医学网进行检索。结果31例生脉注射液所致ADR中，31例生脉注射液ADR中，男性共12例，占38.71%，女性共19例，占61.29%；年龄最小的19岁，年龄最大的86岁；静脉滴注出现ADR最快的时间是4min后，最迟的为第3d；ADR主要临床症状为药物热、恶心呕吐、皮疹、胸闷感、心悸等。结论医护人员应当警惕生脉注射液的不良反应的发生，保证临床用药的安全性。

简介：摘要近些年来，我国的中药注射剂由于在治疗某些危重疾病急救、心脑血管疾病及恶性肿瘤等疾病中表现突出,其产业迅猛发展。它的发展既促进了我国中医药的发展，但也带来了一些安全隐患。本文从我院中药注射液的使用管理规定出发，总结体会，为医院中药注射剂使用管理提高一定参考。

简介：摘要目的探讨纳洛酮注射液治疗急性左心衰竭的临床效果。方法选择2015年12月—2017年8月我院收治的60例急性左心衰竭患者，按照随机数字表法分为两组。其中对照组30例采用常规疗法，观察组30例在常规疗法的基础上加用纳洛酮注射液。结果观察组临床缓解时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前血氧饱和度和NT-proBNP差异并无统计学差异（P＞0.05）。6h后，观察组血氧饱和度高于对照组；3d后，观察组NT-proBNP低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论纳洛酮注射液可加速急性左心衰竭患者的症状缓解，改善患者血氧饱和度，抑制心肌损伤。

简介：摘要目的观察比较细辛脑注射液治疗支气管肺炎的临床疗效。方法将我科符合诊断支气管肺炎患儿122例，按照就诊顺序分为对照组与观察组，每组各61例，对照组进行常规治疗，观察组采用细辛脑注射液进行治疗，治疗后观察比较两组患儿的临床疗效。结果治疗后观察组临床有效率88.52%明显优于对照组，观察组患儿的咳嗽消失时间、痰液减少时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间均明显小于对照组，两组指标相比均有显著性差异（P＜0.05）。结论细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎，临床疗效确切安全，值得进一步推广应用。

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简介：摘要目的观察应用生脉注射液联合小剂量酚妥拉明多巴胺治疗高原肺心病急性加重期并高粘度血症患者的效果。方法选择56例患者均符合第三届全国肺心病会议修订的标准，均属急性加重期，并符合高粘度血症诊断标准。随机分为对照组（28例）及观察组（28例）。对照组应用常规氧疗、抗炎、平喘止咳、强心利尿等治疗；观察组在常规治疗的基础上加用生脉注射液60ml加入5%～10%葡萄糖液250ml，缓慢静脉滴入，1次/d，酚妥拉明10mg+多巴胺20mg加入5%～10%葡萄糖液250ml，缓慢静脉滴入（10滴/min）,1次/d。两组用药疗程为3w。3w后测定动脉血气（pH值、PaO2、PaCO2）和红细胞压积（Hct）、血红蛋白含量（Hb）、红细胞计数（RBC）、全血比粘度（Bsv）、血浆比粘度（Psv）。结果两组患者治疗后，动脉血气变化、血液流变学指标均有显著性差异（P<0.01），临床症状改善也有显著性差异（P<0.01）。结论生脉注射液联合小剂量酚妥拉明多巴胺能降低高原肺心病急性加重期并高粘度血症患者的肺动脉高压，减小周围血管阻力，降低血液粘稠度，改善肺循环和动脉血气及血液流变学指标。

简介：摘要目的探讨分析丹红注射液对于冠心病心绞痛治疗的临床效果，指导临床选择最佳治疗方法。方法随机选取我院自2014年6月至2015年6月接受诊治的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象，对这100例患者进行药物治疗疗效对比。将被选中的所有研究对象按照入院的先后顺序平均分为观察组与对照组两组，每组50例。对于观察组的50例冠心病心绞痛患者，采用每日一次，20ml丹红注射液进行静脉滴注治疗；而对于对照组的50例冠心病心绞痛研究对象，则使用每日一次，静脉滴注20ml复方丹红注射液予以治疗。与此同时，观察记录所有作为研究对象的患者在治疗期间的临床疗效，并进行对比。结果根据临床治疗效果所得到的统计数据分析可知，观察组中使用丹红注射液治疗的总有效率为90%，对照组中使用复方丹红注射液治疗的总有效率为78%。显然，观察组的临床疗效与对照组的治疗效果相比，其疗效更为显著。两组临床疗效对比具有显著性差异（P<0.05），研究具有统计学意义。讨论在冠心病心绞痛患者的治疗中，利用丹红注射液联合治疗可以获得更显著的治疗有效率，值得在临床治疗中加以推广。

简介：摘要目的观察骨肽注射液治疗老年骨质疏松的疗效。方法将52例患者随机分为观察组27例和对照组25例，观察组予复方骨肽注射液治疗，对照组予鲑鱼降钙素加口服元素钙治疗。结果观察组临床有效率为96.29％，高于对照组的68.00％(P<0.05)。结论复方骨肽注射治疗老年骨质疏松症疗效满意，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨炎琥宁联合康复新液在小儿手足口病治疗中的疗效。方法将165例手足口病患儿随机分成3组，治疗1组62例给予炎琥宁针及康复新液清洗口腔，治疗2组52例给予炎琥宁针及生理盐水清洗口腔，对照组51例给予利巴韦林针及生理盐水清洗口腔，对三组疗效进行比较。结果治疗1组在退热及退疹时间、退热及退疹显效情况均优于治疗2组，治疗2组则优于对照组，三组均未发现明显不良反应。结论炎琥宁联合康复新液在治疗小儿手足口病中作用显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察丙泊酚注射液的溶血、过敏及刺激反应，为临床安全用药提供参考。方法采用兔血体外溶血，豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏，兔血管刺激的方法，观察丙泊酚注射液的溶血、过敏及刺激反应。结果丙泊酚注射液各管在15、30、60、120、180min均未发生溶血现象，也未出现红细胞凝集反应；丙泊酚注射液不引起豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏反应；丙泊酚注射液临床人用量对兔耳血管无刺激作用。结论在本实验条件下，丙泊酚注射液临床人用量对兔耳血管无刺激作用；无豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏反应；无体外溶血现象，也未出现红细胞凝集反应。

简介：摘要目的探讨左氧氟沙星注射液所致不良反应。方法选2014年1月～2015年12月在我院进行就诊的100例患者，患者均使用了左氧氟沙星药物，针对患者的不同年龄、用药剂量、不良反应的类型、发生时间及临床表现等进行分析。结果左氧氟沙星注射液引起的不良反应主要为皮肤与消化系统方面的反应，中老年患者的不良反应发生比例较青壮年明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论熟练掌握左氧氟沙星注射液的不良反应，可以有效促进患者的正确及合理用药，值得临床推广及使用。

简介：摘要目的观察痰热清注射液治疗手足口病的疗效及不良反应。方法将53例手足口病患儿随机分为2组治疗组28例给予痰热清注射液0.3-0.5ml/(kg.d)静脉滴注,对照组25例给予利巴韦林注射液10-15mg/(kg.d)静脉滴注；疗程5d,并根据病情给予相应对症支持治疗，对2组退热时间、临床症状改善做综合性疗效比较。结果治疗组总有效率为92.9%，对照组为76%，两组比较有显著性差异（P<0.05）。结论痰热清注射液治疗手足口病疗效好、安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨康复新在混合痔术后水肿、疼痛、创面愈合中的疗效。方法将112例混合痔、环形混合痔术后病例随机分为应用康复新组和未用康复新组。治疗组术后康复新液口服外用，对照组应用常规疗法，不用康复新。结果治疗组术后水肿病例少，疼痛减轻,创面愈合时间缩短，两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论口服外用康复新是混合痔术后应用较为理想的药物。

简介：摘要目的比较经不同固定液处理的小鼠肝脏石蜡切片HE染色效果，优化实验方法。方法用3种不同固定液（10%中性福尔马林、4%多聚甲醛、AF固定液）处理小鼠肝脏组织，经常规脱水、透明、浸蜡、包埋、切片，HE染色，观察比较染色效果。结果10%福尔马林、4%多聚甲醛固定的肝组织结构完整、清晰，细胞界限清楚，染色鲜艳；AF固定液固定的肝组织结构不完整，界限不清，胞浆中出现大量空泡。结论10%中性福尔马林和4%多聚甲醛是制作小鼠肝脏石蜡切片HE染色标本的理想固定液。

简介：摘要目的探讨高氧液治疗对糖尿病合并心肌缺血，改善临床症状的疗效。方法采用随机双盲法将56例有发作性心绞痛症状的心肌缺血患者分为治疗组（28例）、对照组（28例）。治疗组用高氧液加入丹参注射液30ml静脉输入。对照组则以250ml生理盐水加丹参注射液静脉输入。1日1次，10次1个疗程。治疗前后分别做心电图，观察心肌供血改善情况，记录心绞痛频次，了解临床症状缓解情况。结果①心电图改变有效治疗组75%（21/28例）；对照组28.6%（8/28例）。好转治疗组25%（7/28例）；对照组71.4%（20/28例）。无效两组均为0例。②心绞痛频次有效治疗组78.6%（22/28例）；对照组25%（7/28例）。好转治疗组21.4%（6/28例）；对照组28.6%（8/28例）。无效治疗组0例；对照组46.4%（13/28例）。结论两组有效率数据分别经统计学处理，有显著差异（P＜0.05)。

简介：

简介：摘要目的观察蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法将2010年1月至2011年10月来我院就诊的98例手足口病的患儿随机分为两组,对照组49例给予常规西医综合治疗,观察组49例在对照组基础上加用蓝芩口服液口服。按年龄阶段1～3岁3～5ml/次,3～7岁5～10ml/次,7～14岁10～20ml/次,各年龄段均为每日3次,治疗3天后对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为77.55%，经统计学处理，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病疗效显著,无明显不良反应，安全性好。