简介:摘要再生医学作为新型疗法在国际竞争中越来越激烈,日本政府对干细胞的研究一直是持积极推进的态度,因此日本的干细胞发展在亚洲也是处于领先地位,而且日本的干细胞研究涉及面极广,包括胚胎干细胞、成体干细胞和诱导型多能干细胞(iPSC),特别是iPSC的研究投入了大量的资金。为了加速再生医学疗法的实际应用并保证该领域的安全性,在2013年,日本日内阁出台了两项法案来规范再生医学细胞疗法的发展和加速此类产品的市场化,一是颁布了《再生医学安全性保障法》,此法案根据产品的预期风险程度将细胞治疗产品分为三类,并允许医院或研究机构委托企业生产细胞治疗产品;二是从新修订了《药事法》,此法案加快了细胞治疗产品上市的进度。这两项法案的颁布将使日本成为再生医学疗法临床发展的聚集地。
简介:摘要目的研究消渴痹症中药汤剂沐足临床应用的护理要素及规范性。方法随机选取2015年1月至2017年12月我院收治的消渴痹症患者60例,依据治疗方法将这些患者分为基础治疗组(n=30)和基础治疗联合中药汤剂沐足治疗组(联合治疗组,n=30)两组,统计分析两组患者的中医症状积分、临床症状评分、生存质量评分、临床疗效。结果和治疗前相比,治疗后两组患者的中医症状积分、临床症状评分均显著较低(P<0.05),生存质量评分均显著较高(P<0.05);治疗后和基础治疗组相比,联合治疗组患者的中医症状积分、临床症状评分均显著较低(P<0.05),生存质量评分显著较高(P<0.05)。联合治疗组患者治疗的总有效率96.7%(29/30)显著高于基础治疗组80.0%(24/30)(P<0.05)。结论消渴痹症中药汤剂沐足临床应用效果好。
简介:摘要目的研究分析无痛胃镜应用于消化内科的临床效率。方法选我院消化内科接收的76例患者,入选时间为2016年3月至2017年3月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者采用常规方法诊断治疗,观察组患者应用无痛胃镜诊断治疗。比较两组患者检查结果。结果观察组患者不良反应发生率为15.8%,显著低于对照组(39.5%),两组患者不良反应发生率差异显著(P<0.05);对比分析两组患者放弃检查率、操作时间,观察组患者均具有显著的优势,差异明显(P<0.05)。结论消化内科疾病检查中,无痛胃镜具有非常高的依从性,不会增加患者不适感,临床应用效果良好,具有推广应用的价值。
简介:摘要目的对孕妇在产前行免疫项目检查的临床应用价值进行探究。方法选择2015年5月-2016年11月我院收治的118例预产期妇女,利用随机数法分为两组,对照组59例,行常规产前检查,观察组59例,在观察组的基础上予以免疫项目检查,将两组妇女的高危妊娠发生状况进行对比分析。结果两组妇女均出现了高危妊娠状况,观察组依据免疫检验结果及时实施了干预,最终观察组出现高危妊娠的概率为6.78%,远低于对照组的23.73%,两组对比差异明显(P<0.05)。结论在产前进行免疫项目检查,可以及早发现导致高危妊娠的因素,并能够及时实施干预、控制,从而减少对母婴的危害,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨舒适护理在老年哮喘患者护理中的效果。方法将本院2016年6月—2018年1月接收的72例老年哮喘患者随机分成观察组(36例)与对照组(36例)。两组患者均进行对症治疗,治疗期间对照组给予患者常规护理,观察组给予患者舒适护理,观察两组护理效果。结果护理后观察组患者心理状况、生理状况、精神状况、社会适应力各方面评分均显著高于对照组(P<0.05);护理期间观察组患者不良反应发生率为2.78%,明显低于对照组16.67%的发生率(P<0.05)。结论将舒适护理应用于老年哮喘患者的护理中,可以提高患者生活质量,降低护理期间不良反应发生率,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨优质护理服务在泌尿外科护理中的临床应用。方法对2014年2月~2016年2月期间我院泌尿外科收治的80例患者的临床资料进行回顾性研究,将80例泌尿外科患者随机均分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规护理措施,观察组在此基础上提供优质护理服务,护理结束后,比较两组患者对护理服务的满意度、治疗的依从性及术后并发症的发生情况。结果观察组患者的护理满意度显著高于对照组,并发症的发生率显著低于对组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论在泌尿外科疾病的护理中应用优质护理服务可以提高疾病治疗效果,减少护理纠纷和并发症的发生,提高患者的满意度。