简介：摘要目的探究对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者采用米力农联合地高辛进行治疗的有效性和安全性。方法进行分组研究，给予对照组患者地高辛，在此基础上给予观察组患者米力农，比较两组患者的治疗效果。结果不管是在治疗总有效率上，还是在不良反应发生率和心功能改善上，观察组均比对照组有优势，差异具有明显的统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者采用米力农联合地高辛进行治疗，可以使患者获得更加显著的治疗效果，且治疗安全性高，这种药物治疗方法值得在慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者治疗中应用和推广。

简介：摘要目的研究复发晚期三阴性乳腺癌疾病患者采用低剂量长周期希罗达方案进行治疗的临床效果。方法抽取以往在我院接受治疗的复发晚期三阴性乳腺癌疾病患者82例，随机分为对照组和治疗组，平均每组41例。对照组采用多西他赛实施治疗；治疗组在多西他赛基础上，采用低剂量长周期希罗达方案进行治疗。对比两组患者乳腺癌病情控制总有效率、乳腺癌症状控制时间和化疗方案实施总时间、药物原因导致出现的不良反应例数。结果治疗组患者乳腺癌病情控制总有效率达到87.8%，高于对照组的58.6%，组间差异显著（P＜0.05）；乳腺癌症状控制时间和化疗方案实施总时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）；仅有18例药物原因导致出现的不良反应，少于对照组的37例，组间差异显著（P＜0.05）。结论复发晚期三阴性乳腺癌疾病患者采用低剂量长周期希罗达方案进行治疗，可以有效减少化疗药物不良反应，使症状在短时间内得到有效控制，从而提升治疗效果。

简介：摘要目的分析利培酮与阿立哌唑对精神分裂症的临床治疗效果和安全性。方法给予研究组中精神分裂疾病患者服用阿立哌唑，对照组中精神分裂疾病患者服用利培酮，观察两组精神分裂疾病患者的临床治疗效果、PANSS评分、不良反应的发生情况。结果（1）对照组中总有效率是72.5%；研究组中总有效率是97.5%，较对照组的高于25%，经数据分析，差异存在统计学意义（P<0.05）；（2）研究组的阳性症状和阴性症状较对照组的分别低出约7分和4分，经数据分析，差异存在统计学意义（P<0.05）；（3）对照组中不良反应的发生率是62.5%；研究组中不良反应的发生率是15%，较对照组的低出约47.5%，经数据分析，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论相对于利培酮而言，阿立哌唑对于精神分裂疾病患者有较好的临床治疗效果、较高的安全性和较低的不良反应发生率，值得临床应用。

简介：摘要目的阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗效果与临床安全性评价。方法从我院收治的自2014年9月至2015年9月的冠心病患者随机抽取出100例，将其分为对照组与观察组，每组各50例，对照组给予阿托伐他汀钙治疗，观察组在阿托伐他汀钙治疗的基础上联合依折麦布药物治疗。对比两组患者的血脂水平、不良反应发生率和治疗效果。结果治疗后对照组患者的LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、hs-CRP（高敏C反应蛋白）、TC（血清总胆固醇）水平仍高于观察组；对照组的不良反应总发生率44%高于观察组8%，对照组的总有效率60%低于观察组96%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗效果显著，临床安全性高，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨兰索拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月收治的64例功能性消化不良的患者，随机分为研究组和对照组，每组32例，研究组给予兰索拉唑联合莫沙必利治疗，对照组给予莫沙必利治疗，两组均治疗4周，评价临床治疗效果及不良反应。结果在有效率上，研究组高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在不良反应上，两组用药期间均未见明显不良反应。结论对于功能性消化不良，通过兰索拉唑联合莫沙必利治疗，疗效肯定，安全性较好，适合于临床应用。

简介：摘要目的讨论胺碘酮联合富马酸比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏的临床疗效及安全性。方法以我院在2015年1月—2016年6月收治的80例重度心衰并室性早搏的患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组各40例，对照组单独使用富马酸比索洛尔进行治疗，观察组胺碘酮联合富马酸比索洛尔进行治疗。对比两组的治疗效果以及安全性。结果观察组的治疗总有效率为97.5%，对照组的治疗总有效率为75%，观察组的死亡率明显低于对照组，两组之间存在明显差异，P<0.05，有统计学意义。结论使用胺碘酮联合富马酸比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏，治疗效果显著，并且能够有效的降低死亡率的发生，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法将我院2015年6月-2016年6月收治的首发精神分裂症的100例患者按照单双数分为两组，对照组给予利培酮治疗，观察组给予氨磺必利治疗，比较其临床疗效和安全性。结果两组患者的治疗效果无差异性（P>0.05）；观察组患者发生泌乳素的3例，EPS2例，空腹血糖异常2例，PANSS评分为（8.3±5.2）分，CDSS评分（6.5±1.7）分，对照组患者发生泌乳素的5例，EPS6例，空腹血糖异常9例，PANSS评分为（5.5±5.1）分，CDSS评分（5.1±2.3）分，相比有差异性（P<0.05），有统计学意义。结论首发精神分裂症采用氨磺必利和利培酮治疗的临床疗效相似，但是氨磺必利治疗阴性和抑郁症状疗效显著，同时对患者糖代谢、泌乳素以及锥体外系副反应影响较小。

简介：摘要目的观察双波长强脉冲光（Intensepulsedlight，IPL）联合0.33%酒石酸溴莫尼定(BrimonidineTarate)凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法将60例I型及II型玫瑰痤疮患者随机分为联合组、IPL组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶治疗组。联合组及IPL组采用双波长IPL治疗，每3周1次，共治疗3次，同时，联合组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶组，每日1次，连续12周。分别由两位专科医生对患者的皮损状况作出评分并记录不良反应，共12周。结果治疗第12周后，联合组、IPL组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶组治疗前后三组总有效率分别为90%、50%及25%；总有效率差异有统计学意义（P<0.05）。结论双波长强脉冲光联合0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶治疗玫瑰痤疮是安全、有效的治疗并且可明显改善患者生活质量，且不良反应少。

简介：摘要目的分析血府逐瘀汤对冠心病不稳定型心绞痛患者治疗效果及安全性的影响。方法选取我院在2015年9月—2016年9月期间收治的80例冠心病不稳定型心绞痛患者为研究对象，根据治疗方法不同随机分为常规组和治疗组，常规组40例采用常规治疗措施，治疗组40例在常规组治疗的基础上，增加血府逐瘀汤进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果治疗组患者的治疗总有效率95.0%（38/40）高于常规组77.5%（31/40），P＜0.05；治疗组患者的心绞痛发生频率少于常规组，P＜0.05；治疗组的心绞痛持续时间短于常规组，P＜0.05；治疗组的不良反应发生率2.5%（1/40）低于常规组17.5%（7/40），P＜0.05。结论在冠心病不稳定型心绞痛的治疗过程中，血府逐瘀汤可有效增加患者的治疗效果、降低心绞痛的发生频率、缩短心绞痛的持续时间，且不良反应较少，值得广泛使用。

简介：摘要目的分析恩替卡韦对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎患者的治疗效果和安全性。方法以2016年1月—2016年12月就诊于我院感染科的66例对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎患者为研究对象，随机划分为对照组和观察组，对照组给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗，观察组给予恩替卡韦治疗，比较两组患者连续用药治疗12周及24周后病毒学应答情况、生化学应答情况、血清学应答情况以及不良反应情况。结果治疗12周后，观察组各项指标改善明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗24周后，观察组与对照组各项指标均明显改善，两组差异无统计学意义（P＞0.05）；不良反应轻，观察组2例，对照组2例，统计学无明显差异（P＞0.05）。结论恩替卡韦治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎起效快，效果更明显，不良反应少见。

简介：摘要目的探究米氮平以及草酸艾司西酞普兰片联合治疗抑郁症的临床效果以及安全性表现。方法将我院2016年2月—2017年2月期间接收的72例抑郁症患者进行随机分组，分为观察组和对照组。对照组的患者使用草酸艾斯西太普兰片进行治疗，观察组的患者在此基础上联合米氮平进行治疗，对治疗后的两组患者使用SDS量表进行效果分析。结果两组患者在接受治疗前SDS量表显示的抑郁程度无明显差异（P＞0.05），在接受上述治疗后，分数均有所下降，但观察组下降的较为明显，与对照组进行对比有统计学意义（P＜0.05）。另外，观察组安全性优于对照组。结论对抑郁症的患者使用米氮平联合草酸艾司西酞普兰篇治疗的临床效果较好，患者的抑郁症改善较为明显。

简介：摘要目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈对老年2型糖尿病的治疗效果及安全性观察，以期为临床工作提供理论支持。方法选择我院收治的170例老年2型糖尿病患者，随机分为两组，观察组共85例，应用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗，对照组共85例，应用诺和灵30R进行治疗，观察二组的疗效及低血糖等不良反应的发生。结果二组均能有效控制血糖，但甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗老年2型糖尿病患者，能更好的控制血糖，并能有效降低糖化血红蛋白，且低血糖反应发生明显降低，体重指数增加不明显。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的临床效果明显，并能减少低血糖反应发生，且体重指数增加不明显。临床治疗中可以应用。

简介：摘要目的对比分析采用甘精胰岛素注射液（国产重组）、来得时治疗糖尿病的临床效果及安全性。方法选取2015年7月至2016年6月期间我院接收并治疗的糖尿病患者62例，分为两组，采用国产重组甘精胰岛素注射液治疗的31例为A组，另采用来得时治疗的31例为B组，对比分析两组资料疗效。结果A组FPG、HbAlc水平及体重下降程度优于B组，比较有统计学的意义，P＜0.05；但两组低血糖发生率无显著差异P＞0.05。结论采用国产重组甘精胰岛素注射液治疗糖尿病的临床效果优于来得时，但两种治疗方法的安全性相当。

简介：摘要目的观察鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2015年7月-2017年2月收治的124例慢性鼻-鼻窦炎患者进行分组研究，按照数字表法分为对照组（n=62）和治疗组（n=62），对照组采用曲安奈德鼻喷雾剂治疗，治疗组在对照组基础上采用鼻渊通窍颗粒治疗，比较2组治疗效果和不良反应。结果2组治疗总有效率比较，对照组低于治疗组，组间差异显著(P＜0.05)；2组不良反应发生率比较，对照组与治疗组间无差异（P＞0.05）。结论慢性鼻-鼻窦炎采用鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗具有效果确切，安全可靠等优势，值得临床优先选择和大力推广。

简介：摘要目的明确为良性前列腺增生患者应用经尿道等离子体双极汽化电切术的安全性和疗效。方法在本院于2015.04-2017.04期间收治的所有良性前列腺增生手术患者中，随机选取78例作为本次研究的对象。运用随机数字表法对患者进行分组，平均分成对照组和实验组。对照组患者应用经尿道前列腺汽化电切术进行治疗，实验组患者应用经尿道等离子体双极汽化电切术进行治疗。比较两组患者手术相关指标以及并发症发生率。结果实验组患者手术指标均明显优于对照组患者，P<0.05；实验组患者并发症发生率显著低于对照组患者，P<0.05。结论经尿道等离子体双极汽化电切术对良性前列腺增生具有显著的效果，安全性更高，值得推广。

简介：摘要目的分析308nm准分子激光术结合CO2点阵激光法治疗白癜风患者的临床效果。方法将我院2015年2月—2017年8月收治的56例白癜风患者随机分成实验组和对照组，每组28例；对照组用308nm准分子光对患者进行治疗；试验组在对照组的治疗基础上，结合使用二氧化碳点阵激光辅以治疗；观察两组病人95%的白斑量、50%白斑量以及30%白斑量消失所需的治疗时长，并记录两组患者的不良反应情况。结果实验组患者白斑量降低所需的时间明显少于对照组，不良反应少于对照组，有统计学差异(P＜0.05)。结论采用308nm准分子激光结合CO2点阵激光治疗白癜风，省时有效，安全性更高。

简介：摘要目的探究兰索拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的安全性和疗效。方法将我院收治的60例功能性消化不良患者分为2组，31例单独以兰索拉唑展开治疗为对照组，29例以兰索拉唑、氟哌噻吨美利曲辛联合展开治疗为联合组，对比两组疗效。结果联合组治疗后IDQ、HAD评分明显比对照组低P＜0.05，且联合组总有效率为83.25%，与对照组的64.52%对比较高，P＜0.05.结论对于功能性消化不良的治疗，联合展开兰索拉唑、氟哌噻吨美利曲辛效果更为优越，并且安全性高，能有效提高和改善患者的生活质量水平。

简介：摘要目的探讨根治性经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）加化疗治疗肌层浸润性膀胱癌的疗效和安全性。方法特选取2014年1月-2015年1月我院收治的肌层浸润性膀胱癌患者25例，作为对照组，选取2016年1月-2017年1月，我院收治的肌层浸润性膀胱癌患者25例，作为观察组。对照组患者给予普通切除手段进行治疗，观察组患者给予根治性经尿道膀胱肿瘤电切术联合化疗的方式进行治疗。对照组患者给予普通切除手段治疗，观察组患者给予根治性经尿道膀胱肿瘤电切术联合化疗治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者在手术时间、术中出血量、住院时间、术后生活质量、短期复发率等指标上，明显优于对照组（P＜0.05）。结论根治性经尿道膀胱肿瘤电切术加化疗方式对肌层浸润性膀胱癌患者而言，可有效提高临床治疗效果。

简介：摘要目的分析研讨乌拉地尔与硝酸甘油注射液治疗高血压合并急性心力衰竭疾病的有效性和安全性。方法共328例研讨对象，均为2014年4月至2016年5月期间收治的高血压合并急性心力衰竭患者，按入院顺序分164例对照组（硝酸甘油注射液）和164例研究组（乌拉地尔治疗），对比讨论两组治疗状况。结果研究组MACE发生率（5.49%）比对照组（6.09%）略低，包含恶化心律失常、非致命性心肌梗死、心源性猝死等，但组间数据无统计学意义（P＞0.05）。对比两组患者治疗后NT-proBNP、LVESD指数，组间数据无统计学意义（P＞0.05）；但对比LVEF、LVESV指数，研究组比对照组优，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。结论临床治疗高血压合并急性心力衰竭疾病可考虑给予乌拉地尔药物，安全有效，各指数改善明显，应用性较大。

简介：摘要目的探讨胺碘酮与替米沙坦联合应用治疗老年高血压合并阵发性房颤的临床疗效和安全性。方法选取我院90例阵发性房颤患者，随机分为两组，对照组采用胺碘酮治疗，治疗组采用胺碘酮联合替米沙坦治疗。比较两组治疗后窦性心律维持率和治疗前后的左房前后径。结果治疗后3个月两组窦性心律维持率比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后6，9，12个月，对照组与治疗组窦性心律维持率比较有统计学差异(P<0.05)。治疗9个月后，对照组左心房前后径明显大于治疗组(P<0.05)。结论胺碘酮与替米沙坦联合治疗老年高血压合并阵发性房颤患者疗效确切，副作用较小，可有效控制左心房扩大，值得临床上进一步推广应用。