简介：【摘要】 目的 对布地奈德吸入疗法治疗小儿急性喉炎的临床效果进行观察分析。方法 选取本院2019年12月-2020年10月收治的70例小儿急性喉炎患儿开展研究，以随机抽签法分组，各35例。接受常规治疗纳入对照组，常规治疗联合布地奈德吸入法治疗纳入观察组，对比两组临床效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组，治疗后症状评分低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨季德胜蛇药片外敷加冷疗在毒蛇咬伤中的疗效。方法：将2019年9月~2020年10月来我院进行治疗的60例毒蛇咬伤患者进行研究分析。将患者分为参照组和观察组，每组分别为30例。参照组患者进行血清治疗，观察组患者进行季德胜蛇药片外敷加冷疗治疗，对两组毒蛇咬伤患者的治疗效果进行研究。结果：观察组的治疗效果与参照组相比较高，观察组的生活质量与参照组相比较高，观察组患者并发症发病率与参照组相比较低，差距具有统计学意义（P

简介： [摘要] 目的 探索构建产科护生核心胜任力指标体系，为校内及临床培养考评产科护生核心胜任力提供理论参考方法 课题小组采用文献回顾法、头脑风暴法及专家咨询法建立产科护生核心胜任力指标体系。

简介：【摘要】目的：研究分析布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的应用效果与价值。方法：选取2021年1月-2021年12月内本院收治的咳嗽变异性哮喘患儿98例，采用随机分组法将患者分为对照组与试验组，其中49例作为对照组采用孟鲁司特钠治疗治疗，剩余49例作为试验组采用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入进行治疗，对比对比两组患儿的血清炎症水平（IL-4、IL-8），对比症状缓解时间，对比治疗有效率，对比两组患儿用药不良反应发生率。结果：规范用药治疗后，试验组患儿血清炎症水平改善程度对比对照组更高、各症状缓解时间对比对照组显著缩短，治疗有效率显著更高，三项指标差异明显，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的60例急诊重症哮喘患者为本次研究对象，按照数字表随机分组法将患者分为对照组（

简介：【摘要】目的：分析哮喘急性发作患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗的疗效。方法：采用随机数字表法将2019年2月-2022年2月我院收治的58例哮喘急性发作患儿分为参照组和研究组，其中参照组（n=29）采用常规治疗，研究组（n=29）在常规治疗基础上采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗，对比两组康复进程、不良反应总发生率。结果：研究组气促消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均较参照组更短（P＜0.05）；两组上消化道出血、电解质紊乱、肺部感染、自发性气胸等不良反应总发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：哮喘急性发作患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗可缩短康复时间，且安全性良好，具有推广运用价值。

简介：【摘要】目的 分析布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的应用效果。方法 选取本院80例小儿肺炎患儿，时间2020年01月-2022年01月，用随机数字表法平均分为对照组40例，行布地奈德治疗，观察组40例，联合盐酸丙卡特罗治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组，肺部湿啰音、咳嗽消失时间、退热时间和住院时间均明显低于对照组（P＜0.05）。 结论 给予小儿肺炎患儿布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗治疗效果显著，各项症状能够快速消失，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞效果。方法：以我院的80例呼吸阻塞患儿为例，在2020年2月~2022年2月期间展开调查，患儿均以单双号方式分组，对照组使用布地奈德治疗，观察组联合沙丁胺醇治疗，对比两组治疗效果，统计患儿不良反应。结果：比较各症状消失时间，呼吸困难、喘息以及咳嗽消失时间于观察组中数据低于对照组，且组间检验结果为P0.05。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于小儿呼吸阻塞的治疗见效更快，用药安全性高，建议推广。

简介：【摘要】目的：讨论布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺合并糖尿病的应用。方法：选取该院2021年8月到2022年8月收治的慢阻肺合并糖尿病80例患者进行研究，均分为观察和对照组，40例行氨溴索雾化吸入治疗的患者为对照组，剩余患者接受布地奈德雾化吸入治疗，为观察组。结果：观察组治疗后肺功能、血气分析及血糖指标较对照组更优，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨在支气管哮喘治疗中采取布地奈德联合沙丁胺醇药物的实际应用价值。方法:此次研究所选取的68例患者均符合为支气管哮喘诊断标准，且为随机抽选，采取摇号方式将其分为两组，每组为34例患者，对照组采用沙丁胺醇单一药物治疗方式，观察组在此基础上联合布地奈德进行治疗，对比两组实际应用效果。结果：相关数据表明，观察组患者的临床疗效明显优于对照组，同时肺功能指标改善情况均优于对照组以及治疗前，各临床症状持续时间显著缩短（P＜0.05）。结论：对于支气管哮喘患者而言，在治疗时选用布地奈德联合沙丁胺醇药物能够有效改善其各症状表现，促进肺功能恢复，疗效较为显著。

简介：摘要：目的 从咳嗽症状的改善以及不良反应情况等方面探究对慢性咳嗽的治疗中，联合应用布地奈德和孟鲁司特钠的疗效及安全性。方法 归纳2021年5月～2022年5月于本院就诊的慢性咳嗽患者资料进行筛选，有116例适于研究，按首次治疗时间早、晚排序，早治疗的58例编为一般组，应用布地奈德治疗，晚治疗的58例编为试验组，应用布地奈德的同时再联合孟鲁司特钠治疗，分析效果。结果 试验组经治疗后的咳嗽症状改善效果（咳嗽频度、咳嗽程度、咳嗽消失时间）显著优于一般组（p

简介：【摘要】目的 分析布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的应用效果。方法 选取本院80例小儿肺炎患儿，时间2020年01月-2022年01月，用随机数字表法平均分为对照组40例，行布地奈德治疗，观察组40例，联合盐酸丙卡特罗治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组，肺部湿啰音、咳嗽消失时间、退热时间和住院时间均明显低于对照组（P＜0.05）。 结论 给予小儿肺炎患儿布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗治疗效果显著，各项症状能够快速消失，具有推广价值。

简介：摘要：观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：随机选取2022年1-7月本院收治的80例患儿，可分析疗效病例共66例哮喘患儿，随机将66例哮喘患儿分为对照组和观察组，每组患儿为33例。对照组予以常规治疗，观察组在对照组的基础上加用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状和体征改善时间、不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：布地奈德雾化联合异丙托溴铵吸入能明显改善小儿哮喘的治疗效果，可以加速哮喘患儿的肺功能恢复，且不良反应发生降低，安全性较高。

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德对高原支气管哮喘小儿肺功能及炎症因子影响。方法 选取2017.01-2021.07我院收治的66例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象，随机将其分为两组，对照组33例，给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗，研究组33例，在对照组基础上加用布地奈德治疗，对比两组临床总有效率、中医证候评分情况、TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC、以及白介素（IL-6）、白介素（IL-8）、肿瘤坏死因子(TNF-a)指标变化情况。结果 研究组临床总有效率为93.94%；对照组临床总有效率为72.73%，研究组明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前，两组寒热汗出、全身症状、呼吸道症状评分比较(P>0.05)，治疗后，两组上述评分均有所下降，且研究组低于对照组(P＜0.05)；治疗前，两组TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC比较（P>0.05）；治疗后，两组上述指标均有上升，且研究组高于对照组（P0.05）；治疗后，两组上述指标均有所下降，且研究组明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德对高原支气管哮喘小儿肺功能及炎症因子影响。方法 选取2017.01-2021.07我院收治的66例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象，随机将其分为两组，对照组33例，给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗，研究组33例，在对照组基础上加用布地奈德治疗，对比两组临床总有效率、中医证候评分情况、TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC、以及白介素（IL-6）、白介素（IL-8）、肿瘤坏死因子(TNF-a)指标变化情况。结果 研究组临床总有效率为93.94%；对照组临床总有效率为72.73%，研究组明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前，两组寒热汗出、全身症状、呼吸道症状评分比较(P>0.05)，治疗后，两组上述评分均有所下降，且研究组低于对照组(P＜0.05)；治疗前，两组TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC比较（P>0.05）；治疗后，两组上述指标均有上升，且研究组高于对照组（P0.05）；治疗后，两组上述指标均有所下降，且研究组明显低于对照组（P

简介：[摘要]目的：研究对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗取得的临床效果。方法：随机方式将本院在2022年2月-2023年2月诊治的小儿哮喘患儿86例分为两组，各43例，对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用特布他林治疗，比较两组治疗效果。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，主要临床症状缓解时间较短，生活质量评分较高，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对小儿哮喘患儿采用特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗，效果显著，有利于提高治疗效果，改善患者肺功能，提升生活质量，建议临床推广。

简介：

简介：摘要：本研究旨在观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床疗效。研究时间范围为2022年5月至2023年5月，纳入80例符合研究标准的小儿哮喘患者。研究采用描述性、前瞻性设计，并将患者分为实验组和对照组，其中实验组接受孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗，对照组分别单独使用孟鲁司特钠或布地奈德进行雾化治疗。收集患者基本信息、评估哮喘症状改善情况、测定肺功能指标变化以及评估生活质量改善程度。预期结果显示孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗能够显著改善小儿哮喘的症状、提高肺功能和生活质量。相较于单独使用药物治疗，联合应用有望取得更好的疗效。综上所述，本研究结果有望为小儿哮喘的治疗提供新的支持和指导。

简介：[摘要] 目的：观察布地奈德联合异丙托溴氨治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：从2022年8月-2023年8月，选取收治的80例儿童支气管肺炎作为研究对象，随机分成两组40例，观察组40例，对照组按常规静脉注射美洛西林[1]，观察组患儿在布地奈德联合异丙托溴氨下治疗，观察两组的临床治疗效果。结果：观察组的总有效率为97.50%，与对照组85.00%相比，疗效显著升高（P<0.05）。治疗组咳嗽消失时间缩短，体温恢复正常时间缩短，平喘时间缩短，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：布地奈德联合异丙托溴氨雾化对儿童支气管肺炎疗效肯定，能明显缓解儿童的临床表现，对其临床应用有一定的参考意义，应在临床上加以应用。

简介：【摘要】目的 评价急性咽喉炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法 选取2022年9月至2023年9月在我院治疗的急性咽喉炎患者90例作为研究对象，随机分为2组，对照组采用地塞米松雾化吸入，观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入。对比两组患者疾病临床症状的消退时间、治疗前后炎性因子水平变化情况。结果 观察组临床症状消退时间短于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前，两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平比较，差异无统计学意义(P＞0.05）；治疗后，观察组IL-6、CRP下降水平均低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎效果显著，能够降低炎性因子的释放，缩短病情恢复时间，有效提高临床治愈率。